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黄胫小车蝗受精囊内含物研究

昆虫学报 2006年第1期49卷 38-44页

作者：何建平奚耕思路健魏宪辉陕西师范大学生命科学学院西安710062

用组织化学、亲和组织化学方法研究了黄胫小车蝗OedaleusinfernalisSaussure交配前后受精囊内含物的化学组成。结果表明,黄胫小车蝗受精囊内含物有蛋白质、脂类和碳水化合物。交配前后黄胫小车蝗受精囊腔及腺细胞中蛋白质、碳水化合物... 详细信息

用组织化学、亲和组织化学方法研究了黄胫小车蝗OedaleusinfernalisSaussure交配前后受精囊内含物的化学组成。结果表明,黄胫小车蝗受精囊内含物有蛋白质、脂类和碳水化合物。交配前后黄胫小车蝗受精囊腔及腺细胞中蛋白质、碳水化合物的含量有较大差异,交配后的含量明显高于交配前的,说明交配活动启动了受精囊腺细胞的分泌,使受精囊腔及受精囊管中积聚大量的碳水化合物及蛋白质。交配前后受精囊脂类含量没有明显变化。用亲和组织化学方法对交配后受精囊进行染色分析,表明受精囊腔内含物的碳水化合物、蛋白质主要以糖蛋白形式存在,糖残基主要有半乳糖、甘露糖及α_葡萄糖。

关键词：黄胫小车蝗受精囊内含物组织化学亲和组织化学

黄胫小车蝗室内种群的建立及亚洲小车蝗痘病毒的增殖

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昆虫学报 2001年第3期44卷 378-383页

作者：王丽英赵才道张民照任刚中国农业大学昆虫学系北京100094 中国农业科学院原子能利用研究所北京100094 中国科学院动物研究所北京100080

1966年美国人最早从草地血黑蝗Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓｓａｎｇｕｉｎｉｐｅｓ上分离到病毒[1] ,1969年确认为是一种痘病毒(ｅｎｔｏｍｏｐｏｘｖｉｒｕｓ ,ＥＰＶ) [2 ] ,其后他们用这种草地蝗虫大量增殖痘病毒 ,现已进入了田间试验阶段[... 详细信息

1966年美国人最早从草地血黑蝗Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓｓａｎｇｕｉｎｉｐｅｓ上分离到病毒[1] ,1969年确认为是一种痘病毒(ｅｎｔｏｍｏｐｏｘｖｉｒｕｓ ,ＥＰＶ) [2 ] ,其后他们用这种草地蝗虫大量增殖痘病毒 ,现已进入了田间试验阶段[3] 。 1981年我国也从草地蝗虫中分离到痘病毒[4 ] ,但我国没有人研究过草地蝗虫的大量饲养问题 ,草地蝗虫的大量饲养与鳞翅目昆虫不同 ,即使在当地条件下饲养也很困难 ,这使得我国利用痘病毒防治草地蝗虫的研究一直停滞不前。2 0世纪 80年代末 ,我们从新疆和内蒙古的其它重要草地蝗虫中分离到痘病毒[5] ,能不能进一步研究和利用这些痘病毒 ,关键是能不能解决这些痘病毒增殖寄主的室内大量饲养问题。尽管我们已在室内建立起东亚飞蝗饲养体系并大量增殖微孢子虫[6] ,但目前发现的这些痘病毒均来自于草地土蝗 ,这些土蝗大部分分布在新疆、内蒙古边远地区 ,其气候和植被条件等与北京差异很大 ,试图将这些土蝗在北京室内饲养起来难度更大 ,因此需要考虑筛选替代寄主。据文献报道车蝗属痘病毒可在同属蝗虫上感染[7] ,这为筛选替代增殖寄主提供了依据。黄胫小车蝗Ｏｅｄａｌｅｕｓｉｎｆｅｒ...

关键词：黄胫小车蝗痘病毒增殖

黄胫小车蝗卵子发生及卵母细胞凋亡的显微观察

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动物学杂志 2003年第6期38卷 2-7页

作者：何建平奚耕思陕西师范大学生命科学学院西安710062

对黄胫小车蝗 (Oedaleusinfernalis)卵子发生过程和卵母细胞凋亡进行显微观察。结果表明 ,黄胫小车蝗卵子发生可明显分为 3个时期 1 0个阶段 ,即卵黄发生前期、卵黄发生期和卵壳形成期。第 1阶段 ,卵母细胞位于卵原区 ,经历减数第一次分... 详细信息

对黄胫小车蝗 (Oedaleusinfernalis)卵子发生过程和卵母细胞凋亡进行显微观察。结果表明 ,黄胫小车蝗卵子发生可明显分为 3个时期 1 0个阶段 ,即卵黄发生前期、卵黄发生期和卵壳形成期。第 1阶段 ,卵母细胞位于卵原区 ,经历减数第一次分裂 ;第 2阶段 ,卵母细胞核内染色体解体成网状 ,滤泡细胞稀疏地排列在卵母细胞周围 ;第 3阶段 ,滤泡细胞扁平状 ,在卵母细胞周围排成一层 ;第 4阶段 ,滤泡细胞呈立方形排在卵母细胞周围 ;第 5阶段 ,滤泡细胞呈长柱形排在卵母细胞周围 ,滤泡细胞之间、滤泡细胞与卵母细胞之间出现空隙 ;第 6阶段 ,卵母细胞边缘开始出现卵黄颗粒 ;第 7阶段 ,卵母细胞中沉积大量卵黄 ,胚泡破裂 ;第 8阶段 ,滤泡细胞分泌卵黄膜包围卵黄物质 ;第 9阶段 ,滤泡细胞分泌卵壳 ;第 1 0阶段 ,卵壳分泌结束 ,卵子发育成熟。卵母细胞发育过程中的凋亡发生在卵黄发生前期 ,主要表现为滤泡细胞向卵母细胞内折叠 ,胞质呈团块状等特征。

关键词：黄胫小车蝗卵子发生卵母细胞凋亡

黄胫小车蝗配子发生时c-kit蛋白特异性表达

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东北师大学报（自然科学版） 2008年第4期40卷 105-108页

作者：郝锡联赵卓任炳忠吉林师范大学生命科学学院吉林四平136000 东北师范大学生命科学学院吉林长春130062

应用组织学、免疫组织化学和生物统计分析相结合的方法，对黄胫小车蝗（Oedaleus infernalis Sauss．）配子发生期间原癌基因c—kit的特异表达进行了研究．结果表明：精子发生过程中，精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞和成熟精子... 详细信息

应用组织学、免疫组织化学和生物统计分析相结合的方法，对黄胫小车蝗（Oedaleus infernalis Sauss．）配子发生期间原癌基因c—kit的特异表达进行了研究．结果表明：精子发生过程中，精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞和成熟精子中均有不同程度的c—kit蛋白表达，精巢末端还有较粗大的阳性颗粒分布；卵子发生过程中，第1～6阶段卵母细胞中有不同程度的c—kit蛋白特异性表达，但随着卵黄的发生逐渐消失．

关键词：黄胫小车蝗配子发生 c—kit

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黄胫小车蝗生物学特性及发生规律研究

河南农业科学 2003年第8期32卷 35-37页

作者：郑志松河南省农业广播电视学校河南郑州450008

黄胫小车蝗(Oedaleus infernalis)是我省农区土蝗优势种类,在豫东、豫南平原区种群数量占土蝗总数的60%以上,主要危害夏玉米苗和麦苗等禾本科作物.自1996年开始,在开封、许昌两市对其生物学特性和发生规律进行了系统研究,现将结果报道如下.

关键词：禾本科作物害虫黄胫小车蝗生物学特性发生特点危害特点

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黄胫小车蝗发育起点温度和有效积温的研究

沈阳农业大学学报 2013年第2期44卷 223-226页

作者：石玉孙嵬董辉丛斌白鸿岩类成平胡志凤沈阳农业大学植物保护学院沈阳110161

利用人工气候箱,在21,25,28,31,34℃5个恒温条件下饲养黄胫小车蝗（Oedaleus infernalis Saussure）,对其各虫态（龄）的发育历期、发育速率、发育起点温度和有效积温进行了研究,用线性方程拟合了黄胫小车蝗发育速率与温度间的关系式.... 详细信息

利用人工气候箱,在21,25,28,31,34℃5个恒温条件下饲养黄胫小车蝗（Oedaleus infernalis Saussure）,对其各虫态（龄）的发育历期、发育速率、发育起点温度和有效积温进行了研究,用线性方程拟合了黄胫小车蝗发育速率与温度间的关系式.结果表明：黄胫小车蝗各虫态的发育历期随温度的升高而缩短,发育速率随温度的升高而加快,在本试验所设定的温度范围内,黄胫小车蝗各虫态（龄）的发育速率与温度之间具有极显著相关性.用直线回归法计算出蝗卵、1～5龄蝗蝻、整个蝗蝻期、雌成虫期、雄成虫期、雌虫全世代及雄虫全世代的发育起点温度,依次为15.57,17.22,17.04,17.19℃,18.50,18.75,19.86,14.99,18.41,17.04,19.51℃,有效积温依次为：263.97,86.43,71.55,85.00,83.99,59.30,423.09,652.31,442.90,940.50,657.97d℃.

关键词：黄胫小车蝗恒温饲养法发育历期发育起点温度有效积温

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黄胫小车蝗为害小麦损失及经济阈值研究

昆虫知识 1996年第2期33卷 72-73页

作者：任春光陈福强河北省安新县植保站 071600

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黄胫小车蝗活动行为的观察

昆虫知识 1990年第6期27卷 332-336页

作者：任春光梁燕华河北省安新县植保站

黄胫小车蝗活动行为观察结果表明,在时间、位置、方位三因素中,以方位因素水平间最显著,F=21.89>F_0.01(3.83);在互作中最显著的为时间×位置,F=80.34>F_0.01(2.12);在连作时间×位置×方位也最显著,F=3.79>F_0.01(1.64)。用新复极差测... 详细信息

黄胫小车蝗活动行为观察结果表明,在时间、位置、方位三因素中,以方位因素水平间最显著,F=21.89>F_0.01(3.83);在互作中最显著的为时间×位置,F=80.34>F_0.01(2.12);在连作时间×位置×方位也最显著,F=3.79>F_0.01(1.64)。用新复极差测验方位北小区最显著,α=0.01;时间×位置的互作,12时有食料最显著,α=0.01;位置×方位的互作,笼壁北小区最显著,α=0.01;时间×位置×方位的互作,20时笼壁北小区最显著,α=0.01。光量、温度(x)与虫量(y)均呈负相关,r=-0.6153、r=-0.7877。

关键词：黄胫小车蝗活动行为

黄胫小车蝗成虫和若虫的miRNA与转录组的研究

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黄胫小车蝗成虫和若虫的miRNA与转录组的研究

作者：郭楚南陕西师范大学

学位级别：硕士

黄胫小车蝗Oedaleus infernalis Sauss,隶属于直翅目（Orthoptera）,斑翅蝗科（Oedipodidae）,小车蝗属（Oedaleus Fieber）,广泛分布于全国各地。目前大部分有关直翅目昆虫的研究多集中于外部形态分析、种群遗传多样性、线粒体基因组... 详细信息

黄胫小车蝗Oedaleus infernalis Sauss,隶属于直翅目（Orthoptera）,斑翅蝗科（Oedipodidae）,小车蝗属（Oedaleus Fieber）,广泛分布于全国各地。目前大部分有关直翅目昆虫的研究多集中于外部形态分析、种群遗传多样性、线粒体基因组等方面,有关于黄胫小车蝗的miRNA和转录组的的研究还是空白。本次研究选取黄胫小车蝗的雄性成虫、雌性成虫和若虫三个样本作为实验材料,分别对这三种样品建立小RNA和转录组测序文库,利用Illumina HiSeqTM 2000测序平台,对黄胫小车蝗的雄性成虫、雌性成虫和若虫进行了niRNA和转录组进行深度测序、功能注释、差异表达基因分析、GO功能分析和KEGG代谢途径分析,对已知miRNA进行鉴定,预测新的miRNA。主要得到如下结果：（1）黄胫小车蝗雄虫测序文库共获得947个miRNA,雌性获得873个,若虫文库获得904个,分别对应3,549,697、32,61,224和3,316,811条序列拷贝数。（2）利用miRDeep软件对三个样品进行新miRNA的预测,得到雄性成虫新miRNA30个、雌性成虫43个、若虫32个。（3）对三个样品进行miRNA差异表达分析,得到雄性成虫和雌性成虫显著差异的miRNA 112个、新miRNA50个,成虫和若虫显著差异的已知miRNA 499个、新miRNA44个。对雄性和雌性的差异表达miRNA进行靶基因预测,得到差异显著的miRNA403个;预测成虫和若虫的差异表达miRNA的靶基因,得到516个靶基因。（4）黄胫小车蝗雄性、雌性成虫和若虫三个样本的转录组测序分别得到54,971,450、52,666,682、53,132,988条纯净序列。利用合并拼接序列策略进行组装,分别得到雄性成虫52,743个Unigene、雌性成虫57,437个Unigene和若虫57,608个Unigene,三个转录组合并后得到黄胫小车蝗51,608个Unigene,序列长度为57,606,410 nt。（5）对得到的51,608个Unigene进行基因功能注释后,共注释了25,061个Unigene,占总数的43.50%,其中注释到Nr数据库的有22,650个,Nt数据库的有12,789个,Swiss-Prot数据库的有18,701个,COG数据库有9,594个。得到GO功能注释信息的有10,839个,注释到KEGG代谢通路中的有16,724个。这些数据为研究黄胫小车蝗的生物学特征和基因表达等提供了重要数据。（6）由三个样品间的基因的表达分析和KEGG代谢通路通分析可以看出,雄性性成虫在细胞膜成分、酶调节等过程中表达的特异性基因比较多。雌性成虫由于繁殖的需要,在新陈代谢、细胞组分中表达的基因较多,而若虫在生长发育过程中表达基因更多。这些基因的生物学功能和主要参与的生化代谢途径和信号传导途径,共有16,724个Unigene参与了258条代谢通路中,这些基因的注释信息为研究黄胫小车蝗的生殖发育、生长代谢、信息传导、神经传递等适应调控机制提供了重要信息。

关键词：黄胫小车蝗 miRNA 转录组差异性表达分析