检索结果-南通市图书馆

白藜芦醇对α-萘异硫氰酸酯所致大鼠黄疸模型的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中成药 2009年第1期31卷 127-128页

作者：王君何炳书武汉科技大学医学院药理教研室湖北武汉430065 湖北省妇女儿童医院湖北武汉430071

白藜芦醇是中药虎杖中的有效成分,虎杖为蓼科植物虎杖Polygonum cuspidatum *** C的干燥根茎和根,古书中记载具有利湿退黄、清热解毒、活血通经等功效,特别在传统中医肝病的治疗中有独到的疗效。现已证实,白藜芦醇具有心血管保护、抗氧... 详细信息

白藜芦醇是中药虎杖中的有效成分,虎杖为蓼科植物虎杖Polygonum cuspidatum *** C的干燥根茎和根,古书中记载具有利湿退黄、清热解毒、活血通经等功效,特别在传统中医肝病的治疗中有独到的疗效。现已证实,白藜芦醇具有心血管保护、抗氧化、抗自由基等广泛的药理作用陇,但其对肝病的防治作用尚研究甚少。本文采用α-萘异硫氰酸酯(ANIT)造成肝内胆汁淤积大鼠黄疸模型,观察白藜芦醇对血清肝功能指标、SOD、MDA以及肝脏组织病理学变化的影响,以期为虎杖利湿退黄的功效提供现代药理学依据。[第一段]

关键词：白藜芦醇黄疸模型 α-萘异硫氰酸酯

基于黄疸模型的栀子根与栀子果实保肝作用探讨

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2018年第7期24卷 101-107页

作者：肖日传罗光明董丽华张风波朱继孝伍珊娜李波谢晶江西中医药大学南昌330004 江西民族传统药现代科技与产业发展协同创新中心南昌330004

目的：基于黄疸模型比较栀子根与栀子果实的保肝作用，为扩大栀子的药用部位提供药理学依据，为其资源的综合利用提供理论支撑。方法：将KM小鼠随机分为9组，每组10只，分别为正常组，模型组，阳性药联苯双酯组（150mg·kg^-1），栀子... 详细信息

目的：基于黄疸模型比较栀子根与栀子果实的保肝作用，为扩大栀子的药用部位提供药理学依据，为其资源的综合利用提供理论支撑。方法：将KM小鼠随机分为9组，每组10只，分别为正常组，模型组，阳性药联苯双酯组（150mg·kg^-1），栀子果实和根部位不同剂量给药组（各设高、中、低3个剂量），提前灌胃给药5d后采用a．萘异硫氰酸酯（ANIT）复制小鼠黄疸型肝炎模型，继续给药，造模48h后处理动物测定血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT），天门冬氨酸氨基转移酶（AST），γ-谷氨酰转移酶（γ-GT），总胆红素（TBIL），总胆汁酸（TBA），肝脏中超氧化物歧化酶（SOD），还原型谷胱甘肽（GSH），谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）水平，苏木素-伊红（HE）染色观察小鼠肝脏组织病理学变化，逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR）技术测定肝组织中肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白细胞介素-6（IL-6），转运体胆盐输出泵（BSEP），钠离子．牛磺胆酸协同转运多肽（NTCP）和胆固醇120r羟化酶（Cyp8b1）mRNA的表达。结果：与正常组比较，模型组血清中ALT，AST，γ-GT，TBIL，TBA水平显著升高，组织中SOD，GSH-Px，GSH的活性显著降低，NTCP，Cyp8blmRNA的表达显著降低，TNF-α，IL-6，BSEPmRNA的表达显著升高（P〈0．01）；与模型组比较，栀子果实与根提取物中、高剂量组均能明显降低血清中ALT，AST，γ-GT，TBIL，TBA，明显增强肝组织中SOD，GSH-Px，GSH的活性，对肝脏病理损伤有减轻作用，且能明显增加NTCP，Cyp8blmRNA的表达，明显降低TNF-α，IL-6，BSEPmRNA的表达（P〈0．05，P〈0．01）；而低剂量组仅对单项指标或几项指标有一定的改善作用。结论：栀子果实和根部位对ANIT诱导的黄疽模型小鼠有一定的保护作用，2个部位各剂量对不同指标有不同影响，栀子果实保肝机制可能主要与抗氧化作用和抑制炎症反应有关，而栀子根保肝作用可能主要与胆汁酸代谢有关。

关键词：栀子根栀子果实黄疸模型保肝

栀子苷对正常和黄疸模型大鼠的亚急性肝、肾毒性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2018年第20期24卷 140-144页

作者：张海虹卫璐戈李会芳山西中医药大学

目的：开展栀子苷对正常及黄疸模型大鼠的亚急性肝、肾毒性对比研究,为栀子临床安全用药提供科学依据。方法：SD大鼠80只,随机分为8组,空白组、栀子苷低、中、高剂量（60,180,360 mg·kg^（-1））组,黄疸模型组和α-萘异硫氰酸酯（ANIT... 详细信息

目的：开展栀子苷对正常及黄疸模型大鼠的亚急性肝、肾毒性对比研究,为栀子临床安全用药提供科学依据。方法：SD大鼠80只,随机分为8组,空白组、栀子苷低、中、高剂量（60,180,360 mg·kg^（-1））组,黄疸模型组和α-萘异硫氰酸酯（ANIT）＋栀子苷低、中、高剂量（60,180,360 mg·kg^（-1））组。黄疸模型采用ANIT造模,24 h后灌胃（ig）栀子苷。分别于给药后第7,14天,检测血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）,天门冬氨酸氨基转移酶（AST）,总胆红素（TBIL）,尿素氮（BUN）,血肌酐（SCr）活性,取大鼠肝、肾组织进行病理检测。结果：与空白组比较,第7,14天栀子苷中、高剂量组TBIL,SCr明显升高（P〈0.05,P〈0.01）;黄疸模型组大鼠ALT,AST,TBIL均明显升高（P〈0.05,P〈0.01）。与黄疸模型组比,第7,14天ANIT＋栀子苷低、中剂量组AST显著升高（P〈0.01）,ANIT＋栀子苷中剂量组TBIL,BUN明显升高（P〈0.05）。ANIT＋栀子苷高剂量组ig 7 d后陆续全部死亡。病理切片显示,栀子苷给药后肝肾组织出现极轻度炎细胞浸润和肾小管嗜碱性变;模型组和ANIT＋栀子苷各剂量组动物均出现胆管上皮细胞增生,纤维组织增生,并且有随剂量增大病变程度加重的趋势。结论：栀子苷剂量超过180 mg·kg^（-1）（约折合栀子生药量55 g·d^（-1））连续ig给药14 d可对正常及黄疸模型大鼠造成肝、肾损伤;且剂量超过60 mg·kg^（-1）时即会加重黄疸模型大鼠已有的肝损伤,随剂量增加病变程度加重。

关键词：栀子苷黄疸模型亚急性毒性肝毒性肾毒性

威灵仙对α-萘异硫氰酸酯所致大鼠黄疸模型的作用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

时珍国医国药 2008年第7期19卷 1742-1743页

作者：王君何炳书武汉科技大学医学院湖北武汉430065 湖北省妇女儿童医院湖北武汉430071

目的观察威灵仙对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠黄疸模型的退黄降酶作用。方法将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、茵栀黄组、威灵仙高剂量组和低剂量组。各治疗组连续灌胃给药7d后,ANIT诱发黄疸模型,48 h后取血分离血清,以血清肝功... 详细信息

目的观察威灵仙对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠黄疸模型的退黄降酶作用。方法将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、茵栀黄组、威灵仙高剂量组和低剂量组。各治疗组连续灌胃给药7d后,ANIT诱发黄疸模型,48 h后取血分离血清,以血清肝功能指标、SOD活性、MDA含量及肝脏组织病理学改变为观察指标。结果与模型组比较,威灵仙高剂量组ALT,AST,TBIL,ALP,γ-GT,MDA均下降,SOD升高(P<0.01),且能明显减轻肝细胞变性、坏死和肝内胆汁淤积。结论威灵仙对实验性胆汁淤积大鼠具有退黄降酶作用。

关键词：威灵仙黄疸模型

茵陈蒿汤醇提与水提部位对ANIT所致小鼠黄疸模型的药效比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

茵陈蒿汤醇提与水提部位对ANIT所致小鼠黄疸模型的药效比较

基于黄疸和TK-TD模型的栀子肝毒性“量—时—毒”关系及体内毒性物质基础研究

全国第2届中西医结合传染病学术会议暨国家中医药管理局第1届传染病协作组会议

作者：窦志华罗琳章幼奕顾锦华吴锋施忠南通大学附属南通第三医院南通大学医学院

目的:筛选茵陈蒿汤退黄降酶的药效部位。方法:α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导小鼠黄疸模型,分别灌胃给予低、中、高剂量茵陈蒿汤75%乙醇提取物及其药渣的水提取物,观察对小鼠血清中总胆红素(TBIL)、结合胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA)、谷丙... 详细信息

目的:筛选茵陈蒿汤退黄降酶的药效部位。方法:α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导小鼠黄疸模型,分别灌胃给予低、中、高剂量茵陈蒿汤75%乙醇提取物及其药渣的水提取物,观察对小鼠血清中总胆红素(TBIL)、结合胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的影响。结果:与模型组比较,醇提部位低剂量组和水提部位低剂量组TBIL、DBIL、TBA、ALT、AST、ALP均显著下降(P模型组明显下降(P黄疸模型均具有一定的退黄降酶作用。

关键词：茵陈蒿汤醇提部位水提部位小鼠黄疸模型药效比较

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

基于黄疸和TK-TD模型的栀子肝毒性“量—时—毒”关系及体内毒性...

作者：张海虹山西中医药大学

学位级别：硕士

目的本课题通过对栀子提取物单次、多次给药对大鼠量-时-毒关系的研究,明确栀子提取物产生肝肾毒性的量-毒曲线,对比栀子在正常和黄疸模型动物出现毒性的剂量差异。栀子苷及其代谢产物的毒代动力学-毒效动力学(简称TK-TD)结合模型研究... 详细信息

目的本课题通过对栀子提取物单次、多次给药对大鼠量-时-毒关系的研究,明确栀子提取物产生肝肾毒性的量-毒曲线,对比栀子在正常和黄疸模型动物出现毒性的剂量差异。栀子苷及其代谢产物的毒代动力学-毒效动力学(简称TK-TD)结合模型研究阐明浓度-效应-时间关系,明确中药栀子致肝毒性的物质基础。方法1.采用不同剂量的栀子提取物对正常SD大鼠和黄疸模型SD大鼠进行量-毒关系研究,栀子提取物剂量为0.48、0.76、1.16、1.8、2.76、4.26 g·kg,单次给药24 h后取血进行肝肾功能检测:总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)和病理解剖,明确栀子提取物产生肝肾毒性的量-毒关系。2.栀子提取物3个剂量(0.14,0.28,0.56 g·kg)连续对SD大鼠灌胃给药4周,并分别在第2周、4周检测大鼠的肝肾功能并处死部分动物进行肝脏肾脏病理检查,并预留部分动物用于停药后观察毒性反应是否可逆(观察期2周)。3.在正常动物和黄疸动物体内进行TK研究,给药后取血分离血浆,绘制血药浓度-时间曲线,计算相关的药动学参数。采用DAS 3.2.8药动学软件计算药动学参数,以栀子苷、京尼平血药浓度为TK指标,以ALT、AST、TBIL活性为TD指标,采用DAS 3.2.8软件进行TK-TD结合模型的拟合。并对血浆中栀子苷代谢物进行分析。结果1.与空白组相比,正常大鼠1.16、1.8、2.76、4.26 g·kg剂量组给药后ALT、AST、TBIL均显著升高并与剂量呈正相关(P黄疸模型给药组与黄疸模型组相比,0.76、1.16、1.8、2.76、4.26 g·kg剂量组出现不同程度的ALT、AST、ALP、TBIL明显升高(P黄疸模型0.76、1.16、1.8、2.76、4.26 g·kg剂量组给药后BUN、CREA均有不同程度的升高(P模型对照组相比,模型0.28、0.56 g·kg剂量给药组大鼠ALP、AST、TBIL均明显升高(P模型对照组相比,模型0.14 g·kg剂量给药组大鼠ALP、AST显著升高(P模型0.28 g·kg剂量给药组大鼠ALT、TBIL显著升高(P模型计算得到毒代动力学参数,模型组药时曲线下面积AUC(0-t)以及达峰浓度(C)和平均滞留时间(MRT)均显著高于正常组,半衰期延长。模型组京尼平血药浓度高于正常组。毒理效应-浓度曲线中可看到明显的逆时针滞后环。TK-TD模型符合Sigmoid-E模型。血浆中指认16种代谢物,2组差异代谢物为G2,6,11。结论1.栀子提取物剂量超过1.16 g·kg对正常大鼠具有明显急性肝毒性,且存在剂量依赖性。栀子提取物剂量超过0.76g·kg对黄疸模型大鼠可以造成急性肝损伤,且栀子提取物剂量0.76-4.26 g·kg相同剂量下对黄疸模型造成更为严重的肝损伤,对黄疸模型大鼠产生毒性的剂量低于正常大鼠。栀子提取物0.76-4.26 g·kg剂量对正常大鼠和黄疸模型大鼠都造成明显肾损伤,且呈剂量依赖性,在1.16-4.26 g·kg剂量对黄疸模型大鼠造成更为严重的肾损伤。2.栀子提取物剂量大于0.28 g·kg连续给药14 d可对黄疸模型大鼠造成一定肝损伤。大剂量栀子提取物0.56 g·kg连续给药28 d对正常大鼠造成一定肝损伤。栀子提取物剂量小于0.28 g·kg连续给药28 d对正常大鼠没有造成明显肝损伤,随着给药时间的延长,剂量大于0.14 g·kg连续给药28 d对黄疸模型大鼠造成明显肝损伤。停药观察2周之后,各组大鼠各肝肾指标均无统计学差异,说明栀子提取物剂量在0.14.56 g·kg对正常和黄疸模型大鼠造成的肝肾损伤是可逆的。3.栀子苷灌胃给药后,黄疸模型大鼠相对于正常大鼠达峰浓度更高,消除缓慢,滞留时间较长,说明栀子苷、京尼平在黄

关键词：栀子提取物黄疸模型肝毒性京尼平栀子苷

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

大黄硝石汤对湿热黄疸大鼠的作用

中药药理与临床 2012年第5期28卷 9-12页

作者：孔祥鹏李慧峰裴妙荣曹彦芳黑龙江中医药大学基础医学院哈尔滨150040 山西中医学院中药学院太原030024

目的:考察大黄硝石汤对湿热黄疸大鼠模型的药效作用。方法:采用α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导大鼠肝损伤与施加湿热环境复制中医湿热黄疸证候大鼠模型。预防性给予大黄硝石汤,通过检测给药后不同恢复期大鼠相关生理生化指标,对大黄硝石汤... 详细信息

目的:考察大黄硝石汤对湿热黄疸大鼠模型的药效作用。方法:采用α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导大鼠肝损伤与施加湿热环境复制中医湿热黄疸证候大鼠模型。预防性给予大黄硝石汤,通过检测给药后不同恢复期大鼠相关生理生化指标,对大黄硝石汤药效作用进行评价。结果:造模后24h、96h,与模型组相比,大黄硝石汤组(2.02g生药/kg)血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性及血清总胆红素水平明显降低。大黄硝石汤亦可降低造模后引起的体温升高,改善异常的肝脾指数等。结论:大黄硝石汤能够降低湿热黄疸大鼠模型血清酶活性、血清总胆红素水平,降低肝脾指数比等,使异常的生理生化指标趋于正常,具有较好的保肝利胆退黄作用。

关键词：大黄硝石汤黄疸模型肝损伤

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不同基源郁金的比较药理研究

中华中医药杂志 2015年第12期30卷 4491-4494页

作者：蒋浩宋军鄢良春邓居桥赵军宁四川省中医药科学院成都610041 云南省药物研究所安全性评价中心昆明650111

目的:探讨不同基源郁金药理作用的差异。方法:采用二磷酸腺苷诱导血小板聚集法观察不同基源郁金抗血小板聚集作用;二甲苯致小鼠耳肿胀模型观察抗炎作用;α-萘异硫氰酸酯所致小鼠黄疸模型观察利胆退黄作用差异及兔离体十二指肠观察对平... 详细信息

目的:探讨不同基源郁金药理作用的差异。方法:采用二磷酸腺苷诱导血小板聚集法观察不同基源郁金抗血小板聚集作用;二甲苯致小鼠耳肿胀模型观察抗炎作用;α-萘异硫氰酸酯所致小鼠黄疸模型观察利胆退黄作用差异及兔离体十二指肠观察对平滑肌自发活动的影响。结果:黄丝郁金、温郁金、桂郁金、绿丝郁金均能明显抑制兔体内血小板聚集(P黄疸小鼠血清DBIL、TBIL及AST含量(P<0.05);温郁金兔对离体十二指肠自发运动表现出先兴奋后抑制的作用,而桂郁金为持续的增强作用(P<0.05,P<0.01),黄丝郁金、绿丝郁金在高浓度时对兔离体十二指肠自发运动有明显抑制作用(P<0.05,P<0.01)。结论:4种不同基源郁金药理作用谱有比较明显的差异。

关键词：郁金血小板聚集抗炎黄疸模型十二指肠比较药理

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

茵陈蒿汤醇提与水提部位利胆保肝药效研究

中国中医药信息杂志 2012年第9期19卷 40-42页

作者：窦志华陈智娴王冬梅杨爱华安莉萍南通大学附属南通第三医院江苏南通226006 江苏联合职业技术学院南通卫生分院江苏南通226006 南京中医药大学江苏南京210029

目的筛选茵陈蒿汤利胆、保肝退黄的药效部位。方法将64只大鼠随机分成正常对照组、模型对照组及醇提和水提部位低、中、高剂量组,每组8只。除正常对照组外,其余各组于实验第1、4、7、10日给予α-萘异硫氰酸酯(ANIT)80 mg/kg灌胃造模。... 详细信息

目的筛选茵陈蒿汤利胆、保肝退黄的药效部位。方法将64只大鼠随机分成正常对照组、模型对照组及醇提和水提部位低、中、高剂量组,每组8只。除正常对照组外,其余各组于实验第1、4、7、10日给予α-萘异硫氰酸酯(ANIT)80 mg/kg灌胃造模。醇提和水提部位低、中、高剂量组每日分别给予茵陈蒿汤75%乙醇提取物和其药渣的水提取物0.040 5、0.081、0.162 g/10 g(折合成原药材计)灌胃,正常对照组和模型对照组灌胃给予生理盐水,连续12 d。末次给药后1 h胆总管插管收集胆汁,记录每只大鼠2、4、6 h的胆汁量;胆汁收集结束后,颈动脉取血,检测总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)。结果与模型对照组比较,醇提及水提部位中剂量组胆汁分泌量均显著增加(P<0.01或P<0.05),血清TBIL、ALP、ALT、TBA均显著降低(P<0.01或P<0.05);醇提部位高剂量组TBIL、ALT、TBA显著下降(P<0.01);水提部位高剂量组TBIL、ALT也显著下降(P<0.05)。结论茵陈蒿汤醇提部位及水提部位均具有一定的利胆保肝退黄作用。

关键词：茵陈蒿汤利胆保肝退黄药效部位大鼠黄疸模型