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黄原酸酯改性碳纳米管及对铅离子吸附性能研究

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化学工程 2016年第8期44卷 20-24页

作者：徐贵钰殷海青张志雄青海民族大学化学化工学院青海西宁810007

采用共价键改性对碳纳米管(CNT)进行氧化使之形成分散性较好的氧化碳纳米管(OCNT),然后在氧化碳纳米管上引入黄原酸酯基团,提高吸附能力。通过氧化碳纳米管与不同比例的二硫化碳(CS2)反应获得的改性碳纳米管(COCNT)对金属铅离子(Pb2+)... 详细信息

采用共价键改性对碳纳米管(CNT)进行氧化使之形成分散性较好的氧化碳纳米管(OCNT),然后在氧化碳纳米管上引入黄原酸酯基团,提高吸附能力。通过氧化碳纳米管与不同比例的二硫化碳(CS2)反应获得的改性碳纳米管(COCNT)对金属铅离子(Pb2+)的吸附研究,得出COCNT-0.2吸附剂对Pb2+有很强的吸附能力,最大吸附量为357.14 mg/g。吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附曲线。

关键词：碳纳米管黄原酸酯改性吸附

新型链转移剂黄原酸酯调控的RAFT自由基聚合

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化学进展 2008年第7期20卷 1128-1135页

作者：蒋波易玲敏詹晓力陈碧陈丰秋浙江大学化学工程与生物工程学系杭州310027

本文综述了以黄原酸酯为链转移剂的共轭乙烯基单体与非共轭乙烯基单体的RAFT自由基聚合研究进展。由于黄原酸酯的Z基团为烷氧基,使得黄原酸酯自由基中心电荷密度增加,通过共轭效应稳定双硫酯产物,因此可以很好地调控非共轭乙烯基单体的... 详细信息

本文综述了以黄原酸酯为链转移剂的共轭乙烯基单体与非共轭乙烯基单体的RAFT自由基聚合研究进展。由于黄原酸酯的Z基团为烷氧基,使得黄原酸酯自由基中心电荷密度增加,通过共轭效应稳定双硫酯产物,因此可以很好地调控非共轭乙烯基单体的活性自由基聚合。在黄原酸酯的Z基团中引入氟原子后,它通过降低加成自由基的稳定性而不是通过稳定双硫酯产物来促进随后的断裂,可以用于共轭乙烯基单体的活性自由基聚合,用含氟的黄原酸酯化合物还可以制备共轭乙烯基单体与非共轭乙烯基单体的嵌段共聚物。

关键词：黄原酸酯可逆加成断裂链转移醋酸乙烯酯苯乙烯

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黄原酸酯硫化物的合成及其摩擦学性能研究

石油炼制与化工 2022年第11期53卷 89-95页

作者：华渠成倪清龙军段庆华中石化石油化工科学研究院有限公司北京100083

合成了两种含有双黄原酸酯结构的润滑油添加剂,通过核磁共振、红外光谱、元素分析等技术手段表征了产物的结构,测定了合成产物的气味等级、油溶性、铜片腐蚀性能、极压抗磨性,以及试验钢球磨斑表面的元素组成与赋存状态。结果表明:合成... 详细信息

合成了两种含有双黄原酸酯结构的润滑油添加剂,通过核磁共振、红外光谱、元素分析等技术手段表征了产物的结构,测定了合成产物的气味等级、油溶性、铜片腐蚀性能、极压抗磨性,以及试验钢球磨斑表面的元素组成与赋存状态。结果表明:合成的两种黄原酸酯多硫化物均具有良好的油溶性、铜片腐蚀性能和极压抗磨性能,且气味较小;黄原酸酯多硫化物比黄原酸酯二硫化物的极压性能更优;两种黄原酸酯硫化物的极压抗磨性能均优于硫化异丁烯。

关键词：多硫化物黄原酸酯摩擦学性能极压抗磨剂

杯[4]芳烃黄原酸酯衍生物的合成与阳离子萃取性能

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有机化学 2005年第1期25卷 86-89页

作者：杨发福陈希磊郭红玉林深陈远荫福建师范大学化学与材料学院中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 武汉大学化学系

以二氧六环作溶剂, 杯[4]芳烃二甲氧基二羟乙氧基衍生物 2 与氢氧化钾、二硫化碳作用合成了杯芳烃黄原酸盐衍生物 3, 并进一步与碘甲烷或氯化苄反应首次合成了含黄原酸酯基的杯芳烃衍生物 4a 和 4b. 阳离子萃取试验表明该新型杯芳烃衍... 详细信息

以二氧六环作溶剂, 杯[4]芳烃二甲氧基二羟乙氧基衍生物 2 与氢氧化钾、二硫化碳作用合成了杯芳烃黄原酸盐衍生物 3, 并进一步与碘甲烷或氯化苄反应首次合成了含黄原酸酯基的杯芳烃衍生物 4a 和 4b. 阳离子萃取试验表明该新型杯芳烃衍生物比单硫杂杯芳烃衍生物具有更好的过渡金属离子萃取性能.

关键词：黄原酸酯衍生物合成氯化苄阳离子乙氧基碘甲烷杯芳烃杯芳烃萃取性能

黄原酸酯法接枝1.丙烯酰胺和蔗渣纤维浆泊接枝共聚的研究

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天然产物研究与开发 1991年第2期3卷 23-28页

作者：李永芬吴兴福马光复中国科学院成都有机化学研究所成都610015

采用纤维素黄原酸酯——过氧化氢构成氧化还原体系,把丙烯酰胺接枝到蔗渣纤维浆泊上。探讨了引发剂用量、初始pH值、单体比、反应温度、反应时间诸因素对接枝共聚反应的影响。

关键词：纤维素黄原酸酯接枝共聚蔗渣

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黄原酸酯光度法测定吸附在植物叶片上的铜

理化检验（化学分册） 2001年第11期37卷 503-504页

作者：啜惠民赵惠芝河北职业技术师范学院化学系昌黎066600

用滤纸与NaOH和二硫化碳作用形成纤维素黄原酸酯滤纸 ,使其吸附植物叶片处理液中的Cu2 + ,形成稳定的黄色螯合物 ,用光度法测定铜的含量。检出限为 6.4 μg·L- 1,相对标准偏差小于 3% ,Zn2 + 、Fe2 + 、Ca2 + 、Mg2 +

关键词：光度法黄原酸酯铜植物叶片痕量分析杀菌剂药物评价测定

黄原酸酯存在下苯乙烯RAFT乳液聚合及聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯二嵌段共聚物的合成

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黄原酸酯存在下苯乙烯RAFT乳液聚合及聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯二...

作者：李涛北京化工大学

学位级别：硕士

本论文以连二异丙基黄原酸酯(isopropylxanthic disulfide, DIP)和设计合成的三种黄原酸酯(xanthate)作为链转移剂,以SDS为乳化剂,KPS为引发剂,在70℃下进行苯乙烯的自由基乳液聚合。具体工作如下：1.采用不同浓度的DIP作为RAFT试剂,进... 详细信息

本论文以连二异丙基黄原酸酯(isopropylxanthic disulfide, DIP)和设计合成的三种黄原酸酯(xanthate)作为链转移剂,以SDS为乳化剂,KPS为引发剂,在70℃下进行苯乙烯的自由基乳液聚合。具体工作如下：1.采用不同浓度的DIP作为RAFT试剂,进行了苯乙烯的RAFT乳液均聚合。利用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1HNMR)、动态光散射仪(DLS)表征了苯乙烯的聚合行为。测试结果表明,DIP存在下的苯乙烯乳液聚合,显示出一定的可逆-休眠自由基聚合的特征：聚合呈现一级动力学,聚苯乙烯(PS)分子量与苯乙烯单体转化率呈线性关系,PS分子量分布较窄。DIP在反应中可原位反应生成黄原酸酯类链转移剂,并进一步按RAFT机理调控苯乙烯的聚合过程。DIP的浓度增大,聚合可控性增强。乳液聚合体系稳定,DIP对聚合反应速率影响较小,反应时间达2.5 h后,单体转化率可达100%。此外,以DIP作为RAFT试剂,以种子乳液聚合方法,丙烯酸丁酯(nBA)作为第二单体,以种子乳液聚合方法,通过GPC、1H NMR、差示扫描量热计(DSC)等进行测试表征,结果表明,成功制备了结构清晰的聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯二嵌段共聚物(PS-b-PnBA)。2.设计并合成了三种黄原酸酯类链转移剂：O-乙基-S-(2-苯基-2-氧代乙基)二硫代碳酸酯(CTA-1),O-三氟乙基-S-(2-苯基-2-氧代乙基)二硫代碳酸酯(CTA-2),O-乙基-S-(1,3-二苯基-3-氧代丙基)二硫代碳酸酯(CTA-3),测定了其对苯乙烯的链转移常数,分别设置单体、链转移剂、引发剂摩尔比为300：1：0.33、200：1：0.33、100：]：0.33,进行苯乙烯乳液聚合研究。利用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1H NMR)、动态光散射仪(DLS)表征了苯乙烯的聚合行为。结果表明,此三种链转移剂均对聚合速率影响不大,而且对乳聚苯乙烯的分子量及其分布产生了较好的控制效果(CTA-3> CTA-2> CTA-1),也符合三种链转移剂Ctr的大小顺序。随着RAFT试剂浓度的增加,聚合可控性增加,聚合物分子量及其分布也越低,乳液体系稳定。进一步明确了RAFT试剂的结构对于聚合的影响：增加RAFT试剂Z基团的吸电子能力,可使RAFT聚合的可控性增加;增加R基团的空间位阻,可降低乳胶粒中自由基解吸附,从而降低对聚合速率的影响。此外,以CTA-3作为RAFT试剂,以种子乳液聚合方法,通过GPC、1HNMR、DSC等进行测试表征,结果表明,成功制备了结构清晰的聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯二嵌段共聚物(PS-b-PnBA)。

关键词：可逆-休眠自由基聚合可逆加成断裂链转移苯乙烯黄原酸酯链转移剂乳液聚合嵌段共聚物

黄原酸酯改性的两种生物吸剂制备及其对Pb（Ⅱ）和孔雀石绿吸附性能的研究

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黄原酸酯改性的两种生物吸剂制备及其对Pb（Ⅱ）和孔雀石绿吸附性...

作者：王贤凤湖南大学

学位级别：硕士

水资源不足已经是全球不可避免的问题,而水污染使得本就缺少的水源日益匮乏,并威胁着人类的健康。现如今每年都有大量重金属和染料污染物被排放到水环境中,这不但会污染环境、破坏生态,还会对生物体产生危害。截止目前,科研人员已经探... 详细信息

水资源不足已经是全球不可避免的问题,而水污染使得本就缺少的水源日益匮乏,并威胁着人类的健康。现如今每年都有大量重金属和染料污染物被排放到水环境中,这不但会污染环境、破坏生态,还会对生物体产生危害。截止目前,科研人员已经探索了各种去除重金属和染料的方法,例如:物理法、生物法和化学化等,其中吸附技术被认为是一种常用的有效去除重金属和染料污染物的处理方法。由于“绿色思想”在环境污染治理中一直被强调,而生物材料恰好满足该思想,所以绿色经济的生物吸附剂就因其环境友好性而经常被考虑广泛应用于实际。综上本文将生物材料与吸附法结合,制备对环境友好,无二次污染的绿色生物吸附剂来去除重金属和染料。在本研究中,以Na OH和CS为改性剂,农林废弃物玉米芯(CC)和板栗壳(CS)为原生物质材料,制备了黄原酸酯改性的玉米芯和板栗壳生物吸附剂(X-CC和X-CS),并用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱分析仪(EDS)、傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)、比表面积分析仪(BET)等对样品进行表征。除此以外还探究了各项因素如p H、时间、温度、污染物浓度等对去除Pb(Ⅱ)和孔雀石绿(MG)的影响,并分析了X-CC和X-CS对Pb(Ⅱ)和孔雀石绿(MG)的吸附模型和吸附机理。实验证明,黄原酸酯修饰的CC和CS具有更高的吸附能力。在单一体系中,X-CC和X-CS吸附Pb(Ⅱ)需要60 min才能达到吸附平衡且温度升高可以提高Pb(Ⅱ)的去除率。而对于X-CC和X-CS吸附MG来说,仅需10 min就可以到达吸附平衡,并且温度升高使得MG的去除率先增加后降低。在去除Pb(Ⅱ)时,最佳p H为5,而去除MG的最佳p H为7。此外,X-CC和X-CS对MG的吸附量远远大于其对Pb(Ⅱ)的吸附量。结合动力学和吸附等温模型可知:X-CC和X-CS对Pb(Ⅱ)和MG的动力学模型拟合更符合准二级动力学模型;X-CC和X-CS对Pb(Ⅱ)二级动力学的拟合相关系数分别为0.999和0.998,拟合的平衡吸附量分别为86.91和87.72 mg g;而X-CC和X-CS对MG二级动力学的拟合相关系数分别为0.997和0.999,拟合的平衡吸附量分别为204.082和206.719 mg g,且该拟合结果与实验结果相近;:X-CC和X-CS对Pb(Ⅱ)和MG的等温吸附模型拟合更符合Langmuir模型;由此可知,X-CC和X-CS对Pb(Ⅱ)的最大吸附量分别为166.39和124.84 mg g,而X-CC和X-CS对MG的最大吸附量则分别为398.41和344.83 mg g;该结果也表明这两种生物吸附剂吸附污染物时属于单层吸附,且被吸附的粒子完全独立。在三元体系中,即Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)共存时,X-CC对其吸附排序为Pb(Ⅱ)>Cd(Ⅱ)>Cu(Ⅱ),而X-CS对其吸附排序为Pb(Ⅱ)>Cu(Ⅱ)>Cd(Ⅱ),可见X-CC和X-CS对Pb(Ⅱ)具有选择性吸附。在MG和亚甲基蓝共存时,X-CC和X-CS对MG有选择性吸附。除此之外,我们还发现在实际废水中X-CC和X-CS对Pb(Ⅱ)也有较好的去除效果。通过对比吸附前后X-CC和X-CS的EDS以及FTIR变化可知:X-CC和X-CS对Pb(Ⅱ)的吸附主要是静电作用,离子交换和表面络合,而X-CC和X-CS对MG的吸附主要是静电作用,表面氢键以及C=S和C-S-S等官能的作用。通过本实验的研究表明,X-CC和X-CS生物吸附材料具良好的吸附性,可以有效去除Pb(Ⅱ)和MG,是一类比较有实际应用前景的生物吸附剂,因此也为生物吸附材料的合成与应用提供了新的研究方向和理论基础。

关键词：黄原酸酯玉米芯板栗壳影响因素选择性吸附吸附机理 Pb(Ⅱ) 孔雀石绿

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黄原酸酯两性淀粉的合成及其应用

电镀与环保 2016年第5期36卷 55-57页

作者：沈澄英陈亚萍江阴职业技术学院化学纺织工程系江苏江阴214433

用中等取代度的黄原酸酯淀粉与3-氯-2羟丙基三甲基氯化铵合成了黄原酸酯两性淀粉。通过考察醚化剂的用量、反应体系pH值、反应时间、反应温度对阳离子取代度的影响,确定最佳的反应条件为:m黄原酸酯淀粉∶m醚化剂=2∶1,反应体系pH值11,... 详细信息

用中等取代度的黄原酸酯淀粉与3-氯-2羟丙基三甲基氯化铵合成了黄原酸酯两性淀粉。通过考察醚化剂的用量、反应体系pH值、反应时间、反应温度对阳离子取代度的影响,确定最佳的反应条件为:m黄原酸酯淀粉∶m醚化剂=2∶1,反应体系pH值11,反应温度45℃,反应时间5h。此外,测试了不同阳离子取代度的黄原酸酯两性淀粉对含镍废水的处理效果,确定阴离子取代度为0.251、阳离子取代度为0.015 6的黄原酸酯两性淀粉的除镍效果最好。

关键词：黄原酸酯两性淀粉合成含镍废水