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黄伞多糖的研究进展

中国酿造 2015年第10期34卷 9-12页

作者：洒荣波孙继政高艳霞唐瑜菁泰山医学院生命科学学院山东泰安271000

黄伞多糖具有调节机体免疫力、抗肿瘤、降血脂、抗菌、抗氧化、抗衰老等多方面的生物活性,是目前最具开发潜力的食药用真菌多糖。该文对黄伞多糖的来源、菌丝体发酵工艺优化、多糖提取工艺优化、分离提取方法、纯化和组成鉴定、生物学... 详细信息

黄伞多糖具有调节机体免疫力、抗肿瘤、降血脂、抗菌、抗氧化、抗衰老等多方面的生物活性,是目前最具开发潜力的食药用真菌多糖。该文对黄伞多糖的来源、菌丝体发酵工艺优化、多糖提取工艺优化、分离提取方法、纯化和组成鉴定、生物学活性进行了综述,以期对黄伞多糖未来的研究提供理论基础。

关键词：黄伞多糖提取工艺优化分离提取组成鉴定生物学活性

黄伞多糖及其金纳米复合物的理化性质及调节免疫抗肝癌作用的研究

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黄伞多糖及其金纳米复合物的理化性质及调节免疫抗肝癌作用的研究

作者：杨中伟重庆医科大学

学位级别：硕士

目的:提取黄伞多糖并合成黄伞多糖金纳米复合物,同时证实其对肝癌的免疫调节抗肿瘤作用。方法:采取水煮醇沉及Sevag除蛋白的方法从中药黄伞中提取黄伞粗多糖,经过阴离子交换柱与凝胶层析柱纯化后得到一个均一性多糖片段PAP-1a,然后采用H... 详细信息

目的:提取黄伞多糖并合成黄伞多糖金纳米复合物,同时证实其对肝癌的免疫调节抗肿瘤作用。方法:采取水煮醇沉及Sevag除蛋白的方法从中药黄伞中提取黄伞粗多糖,经过阴离子交换柱与凝胶层析柱纯化后得到一个均一性多糖片段PAP-1a,然后采用HPGPC、HPLC及FT-IR分别检测PAP-1a的分子量、单糖组成及红外光谱特征。CCK-8实验检测PAP-1a对于肝癌细胞的直接抑制作用及对巨噬细胞和正常肝细胞的毒性。以Griess法和ELISA法分别检测黄伞多糖刺激后巨噬细胞分泌的NO和细胞因子,并采用流式细胞术分析PAP-1a激活后的巨噬细胞对肝癌细胞凋亡和周期的影响。采用绿色合成的方法使PAP-1a还原四氯金酸得到黄伞多糖金纳米复合物（PAP-Au NPs）,使用UV-vis、TEM、FT-IR、粒径/zeta电位分析及AFM对合成的纳米复合物进行表征。以Griess法和ELISA法检测并对比PAP-1a与PAP-Au NPs对NO和细胞因子刺激作用的强弱。CCK-8法检测PAP-Au NPs对于巨噬细胞及正常肝细胞的安全性。构建H22肝癌荷瘤小鼠模型,分析PAP-1a及PAP-Au NPs对小鼠抑瘤率和免疫脏器指数的影响,收取小鼠全血进行流式细胞术分析小鼠CD4+/CD8+细胞比例的变化;收取小鼠血清进行生化检测（ALT,AST,Bun,s Cr）;收取小鼠心、肝、脾、肺、肾进行病理切片以验证药物对于小鼠的安全性;收取小鼠肿瘤进行病理切片及免疫组化（PCNA、TUNEL）检测PAP-1a及PAP-Au NPs对肿瘤的影响。结果:PAP-1a的分子量为16.453k Da,单糖组成为甘露糖:核糖:鼠李糖:葡萄糖醛酸:半乳糖醛酸:葡萄糖:半乳糖:木糖:阿拉伯糖:岩藻糖=33.41:0.53:1.33:0.07:0.27:5.28:38.31:0.83:18.04:2.23。PAP-1a可以刺激巨噬细胞分泌NO及多种细胞因子如TNF-a、IL-6以及IL-12p70,并且对巨噬细胞以及正常肝细胞无毒性。PAP-1a激活后的RAW264.7与肝癌细胞（Hep-G2、Hep-3B及Huh7）共培养后肝癌细胞凋亡增加且周期阻滞。利用PAP-1a还原四氯金酸,液体颜色由无色变为酒红色,UV-vis（200-800nm）可见520-540nm处出现金的特征吸收峰,表明PAP-Au NPs合成成功。TEM可见70nm左右的球形纳米颗粒,粒径分析得纳米球直径为95.07nm（PDI=0.121）,zeta电位为-22.38,EDAX分析可见Au和C、O的吸收峰,也表明PAP-Au NPs合成成功。PAP-Au NPs可以刺激巨噬细胞分泌产生NO及多种细胞因子且刺激效果相对PAP-1a更好。CCK-8结果表明PAP-Au NPs对于巨噬细胞同样无毒性。体内试验表明PAP-Au NPs可刺激提高荷瘤小鼠抑瘤率、免疫器官指数以及外周血CD4+/CD8+细胞比例。PAP-Au NPs可以抑制荷瘤小鼠肿瘤的增殖并促进其凋亡,同时对心、肝、脾、肺、肾等器官无毒性。结论:黄伞均一性多糖PAP-1a及其金纳米复合物PAP-Au NPs均具有免疫调节抗肝癌作用,且PAP-Au NPs作用更强。

关键词：黄伞多糖肝癌金纳米复合物免疫调节

大负荷运动训练对小鼠免疫功能的影响及黄伞多糖干预作用研究

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体育科学 2009年第6期29卷 67-72页

作者：史亚丽蔡德华王晓洁张秋胜鲁东大学山东烟台264025

目的:研究运动性免疫抑制的机制,探讨黄伞多糖对运动性免疫抑制的干预作用。方法:实验小鼠120只随机分为安静对照组、运动组、盐水+运动组、高剂量黄伞多糖+运动组、中剂量黄伞多糖+运动组、低剂量黄伞多糖+运动组,每组20只。运动小鼠... 详细信息

目的:研究运动性免疫抑制的机制,探讨黄伞多糖对运动性免疫抑制的干预作用。方法:实验小鼠120只随机分为安静对照组、运动组、盐水+运动组、高剂量黄伞多糖+运动组、中剂量黄伞多糖+运动组、低剂量黄伞多糖+运动组,每组20只。运动小鼠进行为期4周、每周6次,每次45 min负重5%的游泳训练,建立运动性免疫抑制的模型,黄伞多糖+运动组在大负荷运动同时按400 mg/kg/d、200 mg/kg/d、100 mg/kg/d 3种剂量灌胃。测定各组小鼠血象、巨噬细胞吞噬功能、血清凝集效价、抗体形成细胞的数量、免疫器官指数。结果:与对照组相比,运动组小鼠外周血液中WBC数、淋巴细胞绝对值、中性粒细胞绝对值、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率、吞噬指数明显下降,抗体形成细胞的数量和抗体凝集效价、脾指数明显下降,小鼠体重、胸腺指数出现下降趋势;与盐水+运动组相比,中、高剂量黄伞多糖+运动组小鼠外周血WBC、淋巴细胞绝对值、巨噬细胞吞噬指数、脾脏指数均明显升高,高剂量黄伞多糖效果更好,高剂量黄伞多糖+运动组小鼠中性粒细胞绝对值、抗体形成细胞的数量、胸腺指数明显升高。高、中、低剂量黄伞多糖+运动组小鼠血清凝集效价均明显升高,低剂量效果更显著。黄伞多糖对运动组小鼠体重影响不明显但出现回升、对巨噬细胞吞噬率影响不明显。结论:长期大负荷训练导致小鼠特异性及非特异性免疫功能明显下降、脾脏明显萎缩。体重和胸腺指数也有下降趋势。补充黄伞多糖可明显改善长期大负荷训练小鼠特异性和非特异性免疫功能,防止免疫器官萎缩、体重下降。其机制与黄伞多糖特有的多糖、高含量Gln、Fe、Zn、Mn可通过不同的作用机理,激活不同层面的免疫系统有关。

关键词：大负荷运动训练黄伞多糖免疫功能小鼠动物实验

黄伞多糖对力竭运动大鼠抗氧化能力及胃黏膜屏障保护机制的研究

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黄伞多糖对力竭运动大鼠抗氧化能力及胃黏膜屏障保护机制的研究

黄伞多糖的提取及对小鼠腹腔巨噬细胞的激活效应研究

2010年中国菌物学会学术年会

作者：上官舟建吴鹤群王勇福建省三明市真菌研究所三明学院

通过建立力竭运动动物模型,测试血液与胃组织中部分生化指标,并观察胃黏膜屏障的变化,研究了黄伞多糖对力竭运动大鼠抗氧化能力的影响,以及对胃黏膜屏障的作用,并探讨其保护机制。研究结果表明:与安静组相比,力竭训练组大鼠各项抗氧化... 详细信息

通过建立力竭运动动物模型,测试血液与胃组织中部分生化指标,并观察胃黏膜屏障的变化,研究了黄伞多糖对力竭运动大鼠抗氧化能力的影响,以及对胃黏膜屏障的作用,并探讨其保护机制。研究结果表明:与安静组相比,力竭训练组大鼠各项抗氧化酶活性明显下降,MDA含量显著增加,胃黏膜损伤严重;训练服药组大鼠各项抗氧化酶活性有良好改善,MDA含量变化不显著,胃黏膜损伤有良好改善。黄伞多糖可以改善力竭运动大鼠的氧化应激水平,使组织中抗氧化酶活性增强,有利于保护胃黏膜屏障结构和功能的完整性,可作为天然抗氧化剂和微生态制剂进一步研究和开发。

关键词：黄伞多糖力竭运动抗氧化能力胃黏膜屏障

来源： cnki会议评论

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泰山医学院学报 2004年第1期25卷 9-11页

作者：苏延友康莉杨志孝刘爱华泰山医学院山东泰安271000 泰安市中心医院山东泰安271000

目的　探讨黄伞多糖的提取方法及对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用。方法　采用水提醇沉的方法提取黄伞多糖 ,体外诱导培养小鼠腹腔巨噬细胞。用ELISA法检测培养上清中的细胞因子 ,Griess试剂检测其NO的含量 ;FACS检测巨噬细胞吞噬功能 ;MT... 详细信息

目的　探讨黄伞多糖的提取方法及对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用。方法　采用水提醇沉的方法提取黄伞多糖 ,体外诱导培养小鼠腹腔巨噬细胞。用ELISA法检测培养上清中的细胞因子 ,Griess试剂检测其NO的含量 ;FACS检测巨噬细胞吞噬功能 ;MTT间接法观察巨噬细胞体外杀伤活性的变化。结果　黄伞多糖组巨噬细胞产生IL 1β及NO的水平明显高于PBS对照组 ,黄伞多糖组巨噬细胞吞噬功能、杀伤活性明显高于PBS对照组 ,两组间各项指标比较均有显著性差异 (均 P 黄伞多糖能激活小鼠巨噬细胞 ,可增强巨噬细胞IL 1β及NO产生的水平 ,增强其吞噬功能及体外杀伤活性。

关键词：黄伞多糖巨噬细胞免疫增强剂