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鸡传染性贫血病毒研究进展

中国病毒学 1996年第4期11卷 289-295页

作者：卢春陈溥言蔡宝祥南京农业大学动物医学院

鸡传染性贫血病毒研究进展卢春，陈溥言，蔡宝祥（南京农业大学动物医学院，南京２１００９５）ＡｄｖａｎｃｅｓｏｆＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＣｈｉｃｋｅｎＡｎａｅｍｉａＶｉｒｕｓ￥ＬｕＣｈｕｎ；ＣｈｅｎＰｕｙａｎ；Ｂａｏｘｉａｎ... 详细信息

鸡传染性贫血病毒研究进展卢春，陈溥言，蔡宝祥（南京农业大学动物医学院，南京２１００９５）ＡｄｖａｎｃｅｓｏｆＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＣｈｉｃｋｅｎＡｎａｅｍｉａＶｉｒｕｓ￥ＬｕＣｈｕｎ；ＣｈｅｎＰｕｙａｎ；Ｂａｏｘｉａｎｇ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＶｅｔｅｒｉ...

关键词：鸡传染性贫血病毒分子生物学家禽病毒

鸡传染性贫血免疫对肝微粒体抗氧化酶活性的影响

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中国兽医杂志 2011年第8期47卷 24-27页

作者：周建孙素玲安徽农业大学安徽合肥230001 安徽科技学院动物科学学院安徽凤阳233100

目的是观察鸡传染性贫血多次免疫对肝微粒体中抗氧化酶活性的影响。对20只SPF鸡随机分为2组,每组10只,免疫组鸡用鸡传染性贫血弱毒苗免疫4次,每次间隔2周,对照组鸡注射同剂量的生理盐水。最后一次免疫后10 d取肝脏制备微粒体,利用测试... 详细信息

目的是观察鸡传染性贫血多次免疫对肝微粒体中抗氧化酶活性的影响。对20只SPF鸡随机分为2组,每组10只,免疫组鸡用鸡传染性贫血弱毒苗免疫4次,每次间隔2周,对照组鸡注射同剂量的生理盐水。最后一次免疫后10 d取肝脏制备微粒体,利用测试盒测定肝微粒体中的GSH-PX活性、SOD活性、CAT活性和MDA含量。结果与对照组相比,免疫组肝微粒体中GSH-PX活性、SOD活性和CAT活性都显著提高(P鸡传染性贫血多次免疫可提高鸡体抗氧化能力。

关键词：鸡传染性贫血免疫肝微粒体抗氧化酶活性

鸡传染性贫血病毒辽宁株全基因克隆及遗传进化分析

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黑龙江畜牧兽医 2020年第17期 85-87,170页

作者：蔡静何顺东王兴赫常灵竹吴长德沈阳农业大学畜牧兽医学院沈阳110866 沈阳市沈河区市场监管事务服务与行政执法中心沈阳110161

为了评估辽宁地区鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)的变异情况及致病能力,试验提取鸡传染性贫血发病鸡肝脏总DNA,依据GenBank中德国株CUX-1(M55918.1)基因序列设计3对特异性引物进行PCR扩增、测序及序列分析;然后对鸡传染性... 详细信息

为了评估辽宁地区鸡传染性贫血病毒(Chicken anemia virus,CAV)的变异情况及致病能力,试验提取鸡传染性贫血发病鸡肝脏总DNA,依据GenBank中德国株CUX-1(M55918.1)基因序列设计3对特异性引物进行PCR扩增、测序及序列分析;然后对鸡传染性贫血发病鸡肝脏进行常规处理,取菌液接种1日龄SPF雏鸡,观察其是否具有致病性。结果表明:成功分离出1株CAV(DD-2016),该毒株基因编码区全长为2 297 bp,共编码764个氨基酸,与GenBank中南韩株South Kores(JF507715.1)核苷酸序列的同源性最高(99.17%);该分离株能引起SPF雏鸡发生贫血、皮下出血、胸腺萎缩、骨髓黄化等典型病理学损伤。说明辽宁地区目前流行毒株基因发生了较大变异且致病力较强。

关键词：鸡传染性贫血鸡传染性贫血病毒辽宁株全基因克隆进化分析

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鸡传染性贫血的研究

中国畜牧兽医 2009年第11期36卷 139-140页

作者：王春梅江波李伟奇新疆库尔勒市畜牧兽医站库尔勒841000 新疆巴州焉耆县七个星镇兽医站巴州841100

鸡传染性贫血病(CIA)是由鸡传染性贫血病毒(CIAV)引起的鸡的一种传染病。目前,该病已经遍布世界各主要养禽国家。2周龄以内的雏鸡感染可引起死亡,成年鸡感染可引起免疫抑制,使鸡群对其它疾病的易感性增加,对疫苗的免疫应答能力下降,从... 详细信息

鸡传染性贫血病(CIA)是由鸡传染性贫血病毒(CIAV)引起的鸡的一种传染病。目前,该病已经遍布世界各主要养禽国家。2周龄以内的雏鸡感染可引起死亡,成年鸡感染可引起免疫抑制,使鸡群对其它疾病的易感性增加,对疫苗的免疫应答能力下降,从而给养禽业带来巨大的损失。

关键词：鸡传染性贫血免疫抑制

鸡传染性贫血病毒与传染性法氏囊病病毒混合感染的初步研究

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畜牧与兽医 2011年第7期43卷 86-87页

作者：鲁俊鹏徐伟周全廖理克覃健萍广东温氏食品集团有限公司技术中心禽病室广东新兴527439

为了查明安徽滁州温氏公司矮脚黄D品种发生疑似传染性法氏囊病的病因,临床调查后采集相应病料,实验室研磨处理后备用。首先对病料进行鸡传染性贫血病毒(CAV)和传染性法氏囊病病毒(IBDV)的PCR检测。第1次病例复制,病料攻毒SPF鸡观察病变... 详细信息

为了查明安徽滁州温氏公司矮脚黄D品种发生疑似传染性法氏囊病的病因,临床调查后采集相应病料,实验室研磨处理后备用。首先对病料进行鸡传染性贫血病毒(CAV)和传染性法氏囊病病毒(IBDV)的PCR检测。第1次病例复制,病料攻毒SPF鸡观察病变,并采集病料和血清进行相关抗原和抗体的检测;第2次病例复制,采集SPF鸡病料进行氯仿和热处理,使病料中仅保留CAV后再攻毒SPF鸡观察病变,并采集病料和血清进行相关抗原和抗体的检测。结果:4份病料有3份CAV PCR阳性,1份IBDV F1代尿囊液PCR阳性。第1次病例复制出现和临床相似的IBDV典型病变,第2次病例复制出现CAV典型病变。因此表明本次疫情为CAV与IBDV混合感染引起。

关键词：鸡传染性贫血传染性法氏囊病混合感染

鸡传染性贫血及四种免疫抑制病PCR诊断方法的建立与应用

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鸡传染性贫血及四种免疫抑制病PCR诊断方法的建立与应用

作者：杨克礼安徽农业大学

学位级别：硕士

鸡传染性贫血(chicken infectious anemia, CIA)是由鸡传染性贫血病毒(chicken infectious anemia virus, CIAV)引起的传染病,其主要危害是直接损害鸡的造血器官和淋巴组织,从而引起免疫抑制,使鸡对其它病原的易感性增加,导致患病鸡群... 详细信息

鸡传染性贫血(chicken infectious anemia, CIA)是由鸡传染性贫血病毒(chicken infectious anemia virus, CIAV)引起的传染病,其主要危害是直接损害鸡的造血器官和淋巴组织,从而引起免疫抑制,使鸡对其它病原的易感性增加,导致患病鸡群的发病和死亡,造成严重的直接或间接经济损失。CIAV基因组编码三种蛋白,其中VP3蛋白(又称凋亡素)是目前已知的该病毒的唯一致病因子。因此,本研究根据CIAV基因组的特点,参照有关资料,合成了一对扩增整个VP3基因及部分VP1、VP2基因序列的引物,建立了用于CIA临床诊断的PCR方法,并应用该方法对安徽省该病的流行病学进行研究,为准确而详实地掌握该病对安徽省养鸡业的危害情况、分子流行病学及制定有效的疾病防制措施提供理论依据和技术支持。同时在此基础上建立了能同时诊断鸡传染性贫血(chicken infectious anemia, CIA)、马立克氏病(Marek’s disease, MD)、网状内皮增生症(Reticuloendotheliosis, RE)、禽白血病(Avian leucosis, AL)等四种病毒性免疫抑制病的多重PCR方法,并将所建立的方法直接用于临床上这四种免疫抑制病的诊断、流行病学及混合感染情况调查等的研究。通过对常规DNA抽提方法进行改进,使整个诊断过程由原先的需时8个小时以上缩短为在5个小时内完成,使该法具有快速、特异、敏感等优点,能很好地满足临床快速诊断的需要。应用本课题所建立的PCR诊断方法,对2003年9月～2005年3月期间来自安徽省65个鸡群的185个病例共986份组织样品进行了CIAV的检测,并对病例的主要临床特征进行调查记录。CIAV检测的结果表明,该病毒已在安徽省鸡群中普遍存在,平均阳性率为25.95%;对不同品种、不同日龄鸡的检测结果表明,各种品种、不同日龄鸡均可感染CIAV,其中以三黄鸡阳性率最高;30日龄以内鸡只的发病率较高;不同器官的检测表明,骨髓的检出率最高。应用本课题所建立的多重PCR方法,对所收集的病例同时进行CIAV、MDV、REV和ALV等四种免疫抑制性病毒的检测,同时参照相关文献进行了传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus, IBDV)的检测。结果鸡群中多种免疫抑制性病毒混合感染的现象已很普遍,CIAV与MDV、REV、ALV和IBDV二重或多重感染率达22.32%。调查结果证实,免疫抑制性疾病在安徽省的商业鸡群中普遍存在,并与鸡群疾病多而复杂、损失大相关。

关键词：鸡传染性贫血多重PCR 免疫抑制混合感染

鸡传染性贫血病对雏鸡新城疫疫苗免疫的抑制机理──Ⅰ．细胞因子的变化

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中国畜禽传染病 1994年第5期16卷 38-40页

作者：徐彦波刘忠贵解放军农牧大学军事兽医研究所东北农业大学动物医学系

１日龄健康ＡＡ雏鸡感染ＣＩＡＶ后８天进行ＮＤ疫苗免疫，免疫后２９天用ｖＮＤＶ攻击，于免疫后７、１４、２８和攻毒后１０天取材检测．给果，感染ＣＩＡＶ雏鸡经ＮＤ免疫后７天，胸腺Ｔ细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）诱生活性比未感... 详细信息

１日龄健康ＡＡ雏鸡感染ＣＩＡＶ后８天进行ＮＤ疫苗免疫，免疫后２９天用ｖＮＤＶ攻击，于免疫后７、１４、２８和攻毒后１０天取材检测．给果，感染ＣＩＡＶ雏鸡经ＮＤ免疫后７天，胸腺Ｔ细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）诱生活性比未感染的免疫对照鸡明显降低（Ｐ＜０．０１）；脾脏Ｔ细胞ＩＬ－２诱生活性于７和２８天显著降低（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）．感染免疫鸡免疫后１４天脾脏淋巴细胞干扰素（ＩＦＮ）诱生活性明显降低（Ｐ＜０．０１）．结果表明感染ＣＩＡＶ鸡对ＮＤ疫苗免疫的分子免疫调节作用明显减弱，ＨＩ抗体效价于免疫后７～２８日明显降低（Ｐ＜０．０５）。ＮＤ强毒攻击后，ＣＩＡＶ感染ＮＤ免疫雏鸡的免疫保护率为６０％％，明显低于免疫对照鸡（１００％）．

关键词：鸡病鸡传染性贫血病毒雏鸡免疫

鸡传染性贫血病毒感染胸腺集落刺激因子对骨髓粒单系祖细胞增殖功能的影响

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黑龙江畜牧兽医 1994年第9期 1-3页

作者：周志勇刘忠贵徐彦波东北农业大学动物医学系

本文研究了鸡传染性贫血病毒感染鸡胸腺ＣＳＦ对正常鸡骨髓粒单系祖细胞（ＣＦＵ—ＧＭ）增殖功能的影响．结果表明，雏鸡感染ＣＩＡＶ后１４天胸腺ＣＳＦ对ＣＦＵ—ＧＭ刺激作用与对照鸡比较未见明显异常．感染后２１天，刺激作用较对... 详细信息

本文研究了鸡传染性贫血病毒感染鸡胸腺ＣＳＦ对正常鸡骨髓粒单系祖细胞（ＣＦＵ—ＧＭ）增殖功能的影响．结果表明，雏鸡感染ＣＩＡＶ后１４天胸腺ＣＳＦ对ＣＦＵ—ＧＭ刺激作用与对照鸡比较未见明显异常．感染后２１天，刺激作用较对照鸡明显增强（ｐ＜０．０１）；感染２８天以后，其刺激作用达正常成水平．结果证明，ＣＩＡＶ感染引起的骨髓造血机能障碍与胸腺ＣＳＦ活性无关．

关键词：鸡传染性贫血病毒雏鸡 CIAV

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鸡传染性贫血病毒抗原蛋白的表达与筛选研究

鸡传染性贫血病毒抗原蛋白的表达与筛选研究

作者：冯昕长江大学

学位级别：硕士

鸡传染性贫血病毒（Chicken Infectious Anemia Virus,CAV）是鸡的传染性贫血病的病原。主要感染雏鸡,造成以鸡群死亡率升高,再生障碍性贫血,骨髓黄化,胸腺等淋巴器官萎缩为特征的免疫抑制性传染病。成鸡感染CAV后呈亚临床带毒状态,易... 详细信息

鸡传染性贫血病毒（Chicken Infectious Anemia Virus,CAV）是鸡的传染性贫血病的病原。主要感染雏鸡,造成以鸡群死亡率升高,再生障碍性贫血,骨髓黄化,胸腺等淋巴器官萎缩为特征的免疫抑制性传染病。成鸡感染CAV后呈亚临床带毒状态,易被忽视,是养鸡业上潜藏的巨大威胁。自1979年在日本首次分离到CAV以来,CAV在世界范围内已呈蔓延趋势,成为危害家禽业的主要病原体之一,引起世界各国禽业的广泛关注。 CAV的基因组包括3个开放阅读框（ORF）,分别编码VP1,VP2和VP3三个蛋白。其中VP1为CAV的衣壳蛋白和主要的抗原蛋白;VP2为CAV的非结构蛋白,协助VP1完成病毒的组装;VP3是CAV的功能蛋白,能引起细胞的凋亡是CAV致病的主要原因。目前预防该病的疫苗是非致弱的CAV活苗,存在一定的危险性,还没有安全的疫苗来预防该病。随着重组DNA技术的发展和应用,基因工程疫苗的研究得到了快速发展。以基因工程手段进行CAV病毒疫苗的研究成为新的研究方向。特别是近年来,国内外掀起了基因工程亚单位疫苗的研究热潮。动物注射基因工程亚单位疫苗后,通过抗原抗体的免疫反应实现对病原体的免疫。该类疫苗具有免疫的效果明显、生产成本低、应用灵活等特点,是一类具有广阔前景的新型疫苗。基因工程亚单位疫苗研究的关键在于筛选病原体的抗原蛋白表达基因,通过蛋白表达系统表达出理化性状好且具有抗原活性的蛋白。同时,选择合适的表达系统构建表达载体也非常重要。本实验的目的是利用pET大肠杆菌原核表达系统表达出一些备选的CAV抗原蛋白,这些蛋白有可能在CAV抗体检测和亚单位疫苗的开发中得到应用。我们完成了以下几个方面的研究工作： 1.完成了CAV VP1和VP2全基因的克隆。 2.构建了4种CAV VP1不同剪接方式的基因片段表达质粒载体：pET-28a-VP1,pET-28a-Nd29VP1,pET-28a-Nd129VP1,pET-28a-Nd60VPlNotag,和1种CAV VP2全基因原核表达载体pET-28a-VP2。 3.将构建好的表达质粒转入大肠杆菌BL21中,获得5种表达工程菌,分别命名为：***. BL21/pET-28a-VP1, ***21/pET-28a-Nd29VP1, ***21/pET-28a-Nd129VP1,***21/pET-28a-Nd60VP1Notag和***21/pET-28a-VP2。进行了上述5种工程菌不同条件的诱导表达。分别于37℃和25℃下进行诱导表达,以超声波破碎菌体后将上清液和沉淀分别通过SDS-PAGE电泳分析。结果显示除***21/pET-28a-VP1以外的其他4种工程菌都有不同程度的表达。表达产物的分子量为：CAV Nd29VPl=52ku;CAV Nd129VP1=38ku;CAV Nd60VP1Notag=42ku;CAV VP2=30ku。***21pET-28a-Nd29VP1在25℃下进行诱导表达有较高比例的可溶目的蛋白。***21/pET-28a-VP2在37℃下即能诱导可溶性CAV VP2蛋白。 4.对***21/pET-28a-Nd29VP1表达蛋白进行不同pH缓冲液下溶解性实验和硫酸铵分级沉淀实验,发现该蛋白在偏碱性的碳酸缓冲液中有较好的溶解性;亲水性较弱,只要30%的硫酸铵浓度就能引发沉淀;构象和VP1全序列有明显区别,无法和His-Bond镍离子树脂发生特异性吸附。本研究为CAV抗原蛋白基因的修饰改造及基因工程亚单位疫苗的研制打下了很好的基础。

关键词：鸡传染性贫血抗原蛋白大肠杆菌表达系统蛋白表达