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中国药科大学学报 2003年第5期34卷 410-413页

作者：葛卫红连燕舒凌春燕骆璇汪小海南京大学医学院附属南京市鼓楼医院南京210008

目的 :了解高渗法制备过程中渗透压变化对吗啡红细胞载体生成数及其血红蛋白 (Hb)含量的影响。方法 :采用冰点渗透压仪测定高渗法制备吗啡红细胞载体过程中的渗透压变化 ,利用自动化血细胞分析仪、氰化高铁法、显微镜等仪器及技术 ,对... 详细信息

目的 :了解高渗法制备过程中渗透压变化对吗啡红细胞载体生成数及其血红蛋白 (Hb)含量的影响。方法 :采用冰点渗透压仪测定高渗法制备吗啡红细胞载体过程中的渗透压变化 ,利用自动化血细胞分析仪、氰化高铁法、显微镜等仪器及技术 ,对制备过程中Hb释出量、红细胞计数及其显微图像等进行研究。结果 :高渗法制备过程中环境的最低渗透压为 382 1± 2 2 7mOsmol/L ;载体形成前后红细胞计数的变化无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;红细胞经高渗法制备成吗啡载体后 ,Hb释出百分率为 (38 6± 2 8) % ;显微图像上高渗液处理的红细胞中有大量圆形空泡。结论 :高渗法制备中渗透压对吗啡红细胞载体的生成数无影响 ,但可导致红细胞中血红蛋白的大量释出 ,此现象可能与高渗糖处理后红细胞膜通透性发生了改变有关。

关键词：高渗法吗啡红细胞载体血红蛋白含量

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高渗法制备过程中红细胞及其吗啡载体的形态学

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中国药学杂志 2004年第4期39卷 270-272页

作者：葛卫红连燕舒汪小海骆璇谢品浩南京大学医学院附属鼓楼医院江苏南京210008 东南大学公共卫生学院江苏南京210009

目的了解高渗法制备吗啡红细胞载体过程中红细胞形态及体积的变化规律,为阐明红细胞药物载体的载药机制提供依据。方法采用自动化血细胞分析仪及倒置显微镜、扫描电子显微镜等技术,对正常红细胞、脱水红细胞及载药红细胞的体积、体积... 详细信息

目的了解高渗法制备吗啡红细胞载体过程中红细胞形态及体积的变化规律,为阐明红细胞药物载体的载药机制提供依据。方法采用自动化血细胞分析仪及倒置显微镜、扫描电子显微镜等技术,对正常红细胞、脱水红细胞及载药红细胞的体积、体积分布宽度、直径、厚度、外观等指标进行观测,比较载体形成前后红细胞的形态学变化。结果经高渗脱水的红细胞的体积较正常的缩小18.7％,载药红细胞的体积分别较正常及脱水红细胞增大20.4％和49.8％;载药红细胞趋球形状态,脱水红细胞则趋扁平状态;有一定量的脱水红细胞呈空泡状态;部分脱水红细胞表面皱缩,当其形成载药红细胞时,皱缩现象基本消失。结论利用红细胞在高渗液中脱水在低渗药液中膨胀的原理,制备红细胞药物载体。

关键词：高渗法制备红细胞吗啡载体形态学

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红细胞作为吗啡载体延长吗啡镇痛时效的研究(英文)

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南京大学学报（自然科学版） 2003年第5期39卷 547-553页

作者：骆璇徐鑫汪小海朱时俊葛卫红南京大学医学院附属鼓楼医院麻醉科南京210008

探讨用高渗法制备红细胞包蔽吗啡溶液(RBC-M)的可行性,对RBC-M制备过程中红细胞(RBC)的体积和形态的变化、RBC-M溶液内外的吗啡(M)浓度及含量的变化以及择期上腹部手术患者应用RBC-M溶液术后镇痛的时效和吗啡的血药浓度进行了研究.研究... 详细信息

探讨用高渗法制备红细胞包蔽吗啡溶液(RBC-M)的可行性,对RBC-M制备过程中红细胞(RBC)的体积和形态的变化、RBC-M溶液内外的吗啡(M)浓度及含量的变化以及择期上腹部手术患者应用RBC-M溶液术后镇痛的时效和吗啡的血药浓度进行了研究.研究发现:(1)用高渗法制备红细胞包蔽吗啡溶液是可行的.(2)RBC-M溶液与单纯M溶液相比其术后镇痛作用显著延长;其药代动力学指标消除半衰期(T1/2)延长3倍多,曲线下面积(AUC0→∞)增加约11倍,而清除率(CL)明显减小约9倍.(3)用RBC-M溶液行术后镇痛的患者其时效明显优于单纯用吗啡的患者.

关键词：吗啡镇痛时效红细胞药物载体药代动力学药效学红细胞包蔽吗啡溶液高渗法

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吗啡高效液相色谱测定及吗啡红细胞载体性能的研究

吗啡高效液相色谱测定及吗啡红细胞载体性能的研究

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作者：连燕舒东南大学

学位级别：硕士

本课题建立了吗啡的高效液相色谱测定法,并对高渗法制备的吗啡红细胞载体（M-RBC）的形态和功能变化、包封参数、被包封吗啡的体内代谢情况,以及临床镇痛效果等进行了一系列研究。通过实验得到如下结论:一、建立高效液相色谱法（HPLC）... 详细信息

本课题建立了吗啡的高效液相色谱测定法,并对高渗法制备的吗啡红细胞载体（M-RBC）的形态和功能变化、包封参数、被包封吗啡的体内代谢情况,以及临床镇痛效果等进行了一系列研究。通过实验得到如下结论:一、建立高效液相色谱法（HPLC）测定吗啡含量的方法及其评价针对体内外实验中,血浆吗啡和体外游离吗啡含量的不同,分别建立了柱前荧光衍生化HPLC-Flu法测定血浆吗啡含量的方法,以及超滤法结合HPLC-UV法测定体外游离吗啡含量的方法,并对两种方法进行了方法学评价。HPLC-Flu法是应用苯甲胺和铁氰化钾在中性条件下使吗啡发生特异的荧光衍生化反应,C18柱为固定相,50mM高氯酸胺-甲醇（35:65,pH3.75）为流动相,潘生丁作为内标,吗啡衍生物与内标的峰面积比（Y）与血浆吗啡浓度（C）在10～1000 ng·mL-1浓度范围内呈线性关系（R=0.9994）;检出限为1 ng·mL-1,提取回收率82.3%±2.1%,方法回收率99.6%,RSD3.9%,内源性物质不干扰测定,适合吗啡体内血药浓度监测;HPLC-UV法适合于体外游离吗啡含量的测定。以0.1%三乙胺-甲醇（75:25,pH7.0）为流动相,检测波长283nm,超滤法分离血红蛋白获得游离吗啡后进样分析,方法简便、快捷,色谱分离效果好,在1～50μg·mL-1浓度范围内线性关系好（R=0.9999）,检出限为20ng·mL-1,方法回收率100.8%,日内及日间RSD均小于10%。二、高渗法制备吗啡红细胞载体的体外实验高渗法制备红细胞载体过程中,红细胞与高渗葡萄糖混合脱水后,正常的双面凹圆盘状形状由于脱水而发生皱缩,体积缩小,厚度变薄,趋扁平状,部分红细胞由于Hb逸出胞外变成空泡状。脱水红细胞置低渗吗啡溶液中重涨获得M-RBC,其平均体积增加,趋于球形,体积变异度增加。制备过程中红细胞的渗透脆性变化不大,渗透脆性曲线仍呈S形,没有发生明显偏移。可见制备过程就是RBC经脱水体积缩小,细胞内渗透压增高,经低渗吗啡溶液膨胀使吗啡随渗透压梯度进入胞内的过程。用库血、病人自体抗凝全血和兔抗凝全血制备的M-RBC包封率分别为:37.1%±11.3%（n=10）、31.4%±11.9%（n=20）;20.5%±8.3%（n=6）。三、吗啡红细胞载体在兔子体内的代谢动力学研究

关键词：吗啡高效液相色谱红细胞载体包封高渗法代谢动力学

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