检索结果-南通市图书馆

中华儿科杂志 2005年第1期43卷 56-57页

作者：张欣郭在晨北京大学第一临床学院儿科 100034

2002年7月-2003年1月,我们利用新生鼠高氧肺损伤模型,观察高氧对新生鼠肺血红素加氧酶1(HO-1)及血浆、肺组织匀浆一氧化碳(CO)含量的影响,以了解HO-1/CO系统在此过程中的变化.……

关键词：新生鼠血红素加氧酶高浓度氧鼠肺一氧化碳高氧肺损伤 HO-1 变化

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高浓度氧对未成年大鼠肺部炎症反应的影响

中国危重病急救医学 2010年第7期22卷 389-392,I0001页

作者：吴长毅岳峰李民张利萍王军郭向阳北京大学第三医院麻醉科 100191

目的探讨高浓度氧对未成年大鼠肺部炎症反应的影响.方法将40只出生21 d的SD大鼠按随机数字表法分为空气对照组及高氧暴露12、24、48、72 h组,每组8只,分别将大鼠置于空气和常压高氧箱（氧含量达92%～94%）中.于相应时间点采用放血法... 详细信息

目的探讨高浓度氧对未成年大鼠肺部炎症反应的影响.方法将40只出生21 d的SD大鼠按随机数字表法分为空气对照组及高氧暴露12、24、48、72 h组,每组8只,分别将大鼠置于空气和常压高氧箱（氧含量达92%～94%）中.于相应时间点采用放血法处死大鼠后取肺组织,并行支气管肺泡灌洗.采用硫代巴比妥酸法和比色法分别测定肺组织丙二醛（MDA）含量及髓过氧化物酶（MPO）活性;采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和IL-10含量;观察肺组织病理改变,并进行肺损伤评分.结果与空气对照组比较,高氧暴露12 h肺组织MDA含量（mmol/g）即显著升高（2.24±0.43比1.57±0.31）,MPO活性（U/g）于高氧暴露24 h显著升高（1.24±0.25比0.69±0.22）,并均随高氧暴露时间延长逐渐增加（P〈0.05或P〈0.01）.BALF中TNF-α、IL-6和IL-10含量于高氧暴露24 h时较空气对照组显著增加[TNF-α（ng/L）：135.2±44.0比94.5±22.3,IL-6（ng/L）：73.1±14.2比55.7±17.3,IL-10（ng/L）：67.9±21.7比48.2±7.6,P〈0.05或P〈0.01];但高氧暴露48 h时较24 h时显著降低（48 h时BALF中TNF-α、IL-6、IL-10分别为105.4±17.0,54.3±17.4,50.9±6.9,均P〈0.05）.高氧暴露12 h时肺损伤评分（分）即较空气对照组显著升高（4.5±1.4比1.3±0.5）,并随高氧暴露时间延长进一步升高（P〈0.05或P〈0.01）.结论高浓度氧可引起未成年大鼠肺部炎症损伤;炎症细胞因子的出现高峰均在高氧暴露24 h.

关键词：高浓度氧肺损伤炎症反应未成年大鼠

高浓度氧或HCl处理条件下家蚕胚胎早期比较转录组分析

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基因组学与应用生物学 2021年第1期40卷 60-71页

作者：龚竞杨领振郑茜唐苗颜瑞丰朱勇农业农村部蚕桑生物学与遗传育种重点实验室重庆400715 西南大学蚕桑纺织与生物质科学学院重庆400715 西南大学西塔学院重庆400715

本研究以阐明阻断蚕卵滞育机制为目标,通过获得连续时间点的转录组数据,深入解析滞育过程的分子变化。采用高通量测序技术对高浓度氧、HCl处理的滞育蚕卵(以下简称"处理组")和未处理的对照组,在产后26 h、32 h和44 h取样进行转录组测序... 详细信息

本研究以阐明阻断蚕卵滞育机制为目标,通过获得连续时间点的转录组数据,深入解析滞育过程的分子变化。采用高通量测序技术对高浓度氧、HCl处理的滞育蚕卵(以下简称"处理组")和未处理的对照组,在产后26 h、32 h和44 h取样进行转录组测序,在产后26 h到32 h阶段,处理组和对照组的共同差异基因(DEGs) 233个,占整个数量的44.5%;32 h到44 h的阶段,处理组和对照组共同DEGs仅16个,占整体数量的6.7%,但是此时处理组的共同DEGs为93个,占整体数量的38.9%。进一步对筛选的DEGs进行GO和KEGG通路分析,GO分析表明DEGs在处理组中在氧化还原功能上得到了显著富集,但是在对照组中没有得到显著富集;KEGG分析发现在产后26 h到32 h,处理组和对照组的DEGs都在溶酶体等代谢通路上调富集,但在产后32 h到44 h,处理组的蚕卵代谢通路变化相似,都在甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸等代谢通路富集,而对照组在精氨酸和脯氨酸等代谢通路富集。综上,在产后初期,发育时间对蚕卵发育的影响大于处理的影响,然而到了后期处理的影响则逐渐突显。

关键词：家蚕滞育高浓度氧 HCl 转录组

高浓度氧对新生大鼠肺血管内皮生长因子及其受体表达的影响

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中国当代儿科杂志 2009年第11期11卷 927-930页

作者：冯海燕陆爱珍张晓波王立波陈超复旦大学附属儿科医院上海201102

目的研究持续吸入75%氧对新生大鼠肺血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及其受体(VEGFR1和VEGFR2)表达的影响,探讨较高浓度吸氧对肺血管发育的影响及与支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的关... 详细信息

目的研究持续吸入75%氧对新生大鼠肺血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及其受体(VEGFR1和VEGFR2)表达的影响,探讨较高浓度吸氧对肺血管发育的影响及与支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的关系。方法新生足月Sprague-Dawley大鼠48只,随机分为对照组和实验组。实验组生后12h开始持续吸入75%氧气。分别于实验开始后的7d、14d和21d处死留取肺组织标本,苏木精-伊红染色观察病理改变,免疫组化检测VEGF及其受体蛋白表达,RT-PCR检测其mRNA表达。结果实验组大鼠肺组织结构发生类似"新型"BPD的病理改变。75%氧暴露21d时,VEGF(10.9±2.7vs30.8±6.4)、VEGFR1(5.4±1.4vs15.6±3.4)和VEGFR2(11.3±2.6vs21.7±4.5)的蛋白表达均较对照组减少(P高浓度氧可能通过抑制肺血管发育导致BPD的发生。

关键词：血管内皮生长因子受体血管内皮生长因子高浓度氧新生大鼠

高浓度氧增加未成年大鼠肺血红素加氧酶-1表达

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基础医学与临床 2011年第2期31卷 124-127页

作者：吴长毅岳峰李民张利萍王军郭向阳北京大学第三医院麻醉科北京100191

目的探讨高浓度氧对未成年大鼠肺血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响。方法将生后21 d SD大鼠40只随机分为空气组和12、24、48及72 h高氧组,分别置于空气和常压高氧箱(92%～94%O2)中。检测左肺湿/干重比及肺组织病理学改变,用RT-PCR和Weste... 详细信息

目的探讨高浓度氧对未成年大鼠肺血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响。方法将生后21 d SD大鼠40只随机分为空气组和12、24、48及72 h高氧组,分别置于空气和常压高氧箱(92%～94%O2)中。检测左肺湿/干重比及肺组织病理学改变,用RT-PCR和Western blot法分别检测肺HO-1 mRNA及HO-1蛋白表达情况。结果高氧12 h组肺HO-1 mRNA吸光度积分相对值和高氧24 h组HO-1蛋白表达水平分别为0.350±0.043和0.455±0.046,较对照组0.263±0.037和0.280±0.044明显升高,且均随高氧暴露时间延长而表达进一步增加(P氧48 h组和高氧72 h组左肺湿重/干重及肺损伤评分显著增高(P高浓度氧可引起未成年大鼠肺组织HO-1表达增多。

关键词：高浓度氧血红素加氧酶-1 肺损伤未成年大鼠

高浓度氧对早产鼠肺一氧化氮合酶基因表达的影响

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中华儿科杂志 2002年第1期40卷 37-40,T001页

作者：许峰霍泰辉翁颂铭杨默殷爱珍香港中文大学儿科系

目的　探讨高浓度氧 (简称高氧 )对早产鼠肺一氧化氮合酶 (NOS)分布及基因表达的影响。方法　将 2 1d孕早产鼠随机分为高氧暴露组 (简称高氧组 )和空气对照组 (对照组 ) ,分别置于常压高氧仓中 (氧体积分数 >0 95 )和正常空气中暴露 7... 详细信息

目的　探讨高浓度氧 (简称高氧 )对早产鼠肺一氧化氮合酶 (NOS)分布及基因表达的影响。方法　将 2 1d孕早产鼠随机分为高氧暴露组 (简称高氧组 )和空气对照组 (对照组 ) ,分别置于常压高氧仓中 (氧体积分数 >0 95 )和正常空气中暴露 7d ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)、免疫蛋白分析和免疫组织化学染色观察NOS分布及基因表达。此外对肺组织干 /湿重比值 ,支气管肺泡灌洗液 (BALF)成份和肺病理组织变化也进行了对比分析。结果　高氧组与对照组比较 ,早产鼠肺组织有明显水肿、出血和炎症 ;高氧组支气管肺泡灌洗液中蛋白含量 (中位数为 1 4 9g/L)、细胞数 (中位数为 139 70× 10 7/L)和肺组织干 /湿重比值 (5 5 7± 0 2 9)较对照组 (分别为 :0 32g/L、16 30× 10 7/L、5 2 9± 0 2 5 )均明显增加 (t=2 8、2 1、2 2 9,P均氧组肺组织内皮细胞型一氧化氮合酶 (eNOS)mRNA、eNOS和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)蛋白表达 (分别为 :1 0 2± 0 0 6、8 77± 0 75、4 6 1± 0 6 5 )较对照组 (分别为 :0 70± 0 12、4 5 2± 1 0 2、3 2 4± 0 5 5 )明显增加 (t =6 36、8 14、3 2 1,P <0 0 1、P <0 0 1、P <0 0 5 )。iNOSmRNA也显示有增加的趋势 ,但差异无统计学意义。

关键词：基因表达高氧症一氧化氮合酶早产鼠高浓度氧

高浓度氧对肠上皮细胞Caco-2生长的影响

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中国现代医学杂志 2009年第13期19卷 1921-1923,1929页

作者：邓纯博刘学勇刘冬妍中国医科大学附属盛京医院实验研究中心辽宁沈阳110004

目的研究高浓度氧对肠上皮细胞生长的影响。方法采用细胞计数、MTT和Giemsa染色方法检测不同高浓度氧对细胞生长、对细胞杀伤和对细胞分裂能力的影响;采用免疫组织化学方法检测高浓度氧对Caco-2表达E2F-1的影响。结果细胞计数和MTT结果... 详细信息

目的研究高浓度氧对肠上皮细胞生长的影响。方法采用细胞计数、MTT和Giemsa染色方法检测不同高浓度氧对细胞生长、对细胞杀伤和对细胞分裂能力的影响;采用免疫组织化学方法检测高浓度氧对Caco-2表达E2F-1的影响。结果细胞计数和MTT结果显示40%氧浓度有利于细胞生长;60%、90%氧浓度导致细胞迅速死亡。不同氧浓度干预细胞3d后细胞分裂指数有明显不同,分裂细胞百分数分别为正常氧浓度时的2.5%,40%浓度氧时为3.3%,60%浓度氧时为1.3%,90%浓度氧时大部分细胞死亡。与正常氧浓度时相比,氧浓度为40%、60%时E2F-1表达增强,90%氧浓度时E2F-1表达明显减弱。但60%氧浓度E2F-1表达较40%氧浓度减弱。结论适度的氧浓度促进细胞生长,高浓度氧则抑制细胞生长,甚至对细胞有杀伤作用。

关键词：高浓度氧肠上皮细胞 E2F-1

高浓度氧对早产鼠肺一氧化氮合酶基因表达的影响

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实用儿科临床杂志 2002年第S1期17卷 49-51页

作者：许峰霍泰辉翁颂铭杨默殷爱珍重庆医科大学儿童医院PICU 400014 香港中文大学儿科系

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高浓度氧肺损伤的防治进展

实用儿科临床杂志 2003年第5期18卷 331-333页

作者：李华强徐洪涛第三军医大学大坪医院野战外科研究所儿科重庆400042

氧气被广泛地用于治疗各种疾病引起的低氧血症,其能有效地提高血氧分压,以满足组织及器官对氧的需求.然而,氧气也是一把双刃剑,若使用不当,就可导致氧中毒,而肺脏是最易受到损伤的器官.临床研究表明,高氧肺损伤已成为危重新生儿救治的... 详细信息

氧气被广泛地用于治疗各种疾病引起的低氧血症,其能有效地提高血氧分压,以满足组织及器官对氧的需求.然而,氧气也是一把双刃剑,若使用不当,就可导致氧中毒,而肺脏是最易受到损伤的器官.临床研究表明,高氧肺损伤已成为危重新生儿救治的主要并发症之一,甚至可能发展为严重的后遗症--支气管肺发育不良(BPD),此已日益引起临床医师的重视.

关键词：高浓度氧高氧肺损伤防治新生儿氧中毒

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高浓度氧诱导在体大鼠脑损伤的探讨

高浓度氧诱导在体大鼠脑损伤的探讨

作者：马亿选山东大学

学位级别：硕士

目的:建立高浓度氧诱导在体大鼠脑细胞和脑血管内皮损伤模型;观察一定时间（4～16小时）吸入高浓度氧脑损伤程度,探讨活性氧在脑损伤中的作用机制;评价临床一定时间内吸入高浓度氧的安全性。材料和方法:选用纯种Wister大... 详细信息

目的:建立高浓度氧诱导在体大鼠脑细胞和脑血管内皮损伤模型;观察一定时间（4～16小时）吸入高浓度氧脑损伤程度,探讨活性氧在脑损伤中的作用机制;评价临床一定时间内吸入高浓度氧的安全性。材料和方法:选用纯种Wister大鼠60只,体重150—200g,随机分为A、B、C、D、E五组,每组12只,雌雄各半,其中A、B、C、D组为高氧组,分别放置于氧浓度为85—100%的自制氧箱中,于实验4、8、12、16小时后制取标本,E组为空气对照组,放置于氧浓度为21%的氧箱中喂养。每组每次取3只动物制取标本。抽血离心后制备血浆,取脑组织经低温高速粉碎、离心提取匀浆液,比色法测定血浆、脑组织匀浆中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、谷胱甘肽（GSH）、过氧化氢酶（CAT）和总抗氧化能力（T-AOC）;取脑组织制作病理切片,HE染色观察组织常规病理变化;取脑组织分别称湿重和干重,求出湿干重比。将所得的数据与对照组比较并作统计学分析。结果:与对照组相比,高氧各组在光镜下脑毛细血管出现明显的扩张充血,有大量红细胞浸润,脑血管周围间隙增宽,有大量炎细胞浸润。光镜下脑组织较疏松,呈海绵状结构,细胞核旁空间变

关键词：高浓度氧脑损伤