检索结果-南通市图书馆

中国药学杂志 2009年第20期44卷 1571-1574页

作者：程钢朱荣华李明铁彭文兴中南大学湘雅二医院临床药学研究室长沙410011 湖南省常德市第一人民医院湖南常德415003 桂林医学院2005级实习生广西桂林541004

目的建立人血浆中左卡尼汀浓度的高效液相色谱.质谱（***）测定法。方法以米屈肼作为内标，血浆样品经蛋白沉淀法处理，用氰基色谱柱（UltimateXB—CN，4．6mm×250mm，5μm）进行分离，以乙腈．30mmol，L-1醋酸铵水溶液（含0．8％甲酸... 详细信息

目的建立人血浆中左卡尼汀浓度的高效液相色谱.质谱（***）测定法。方法以米屈肼作为内标，血浆样品经蛋白沉淀法处理，用氰基色谱柱（UltimateXB—CN，4．6mm×250mm，5μm）进行分离，以乙腈．30mmol，L-1醋酸铵水溶液（含0．8％甲酸1（80：20）为流动相，柱温40℃，流速1．0mL·min-1，柱后分流比为4：1，HPLC—MS／ESI＋法选择性监测准分子离子峰[M＋H]＋（左卡尼汀：m／z=162．1，Is：m／z=147．1）。结果左卡尼汀及内标米屈肼在氰基柱上保留较好，分离完全，左卡尼汀在0．4～12．8mg·L-1内线性关系良好，r=0．9994，平均萃取回收率大于80％，方法回收率大于92％，小于114％，日内日间RSD均小于12％。结论本方法简便快速、灵敏准确，适用于人血浆中左卡尼汀临床治疗监测和药物研究的需要。

关键词：左卡尼汀高效液相色谱.质谱血药浓度

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