检索结果-南通市图书馆

高效毛细管气相色谱法测定片剂中丙戊酸钠含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医院药学杂志 2005年第5期25卷 434-436页

作者：杨少芳张华年徐华武汉市儿童医院湖北武汉430016

目的建立高效毛细管气相色谱法测定丙戊酸钠片剂的含量。方法用水溶解丙戊酸钠,加盐酸使其转化为丙戊酸,用乙醚萃取净化样品。色谱柱为ATSE54高效毛细管色谱柱(15m×0.25mm,0.33μm)。柱前压0.015MPa;进样口温度215℃;检测器FID;温度215... 详细信息

目的建立高效毛细管气相色谱法测定丙戊酸钠片剂的含量。方法用水溶解丙戊酸钠,加盐酸使其转化为丙戊酸,用乙醚萃取净化样品。色谱柱为ATSE54高效毛细管色谱柱(15m×0.25mm,0.33μm)。柱前压0.015MPa;进样口温度215℃;检测器FID;温度215℃;载气为N2,流速18mL·min-1;空气150mL·min-1;氢气62mL·min-1;Makeup(氮气)10mL·min-1。结果丙戊酸在2～20g·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),丙戊酸高、中、低(16.0,8.0,4.0g·L-1)回收率分别为100.3%,99.0%,98.8%。结论本法简便、快速、准确,可用于丙戊酸钠片的含量测定。

关键词：高效毛细管气相色谱法丙戊酸钠片含量测定

高效毛细管气相色谱法测定松叶中α-蒎烯的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中成药 2002年第8期24卷 614-616页

作者：陈碧莲何云珍郭增喜浙江省药品检验所浙江杭州310004

目的 :建立松叶药材中α 蒎烯含量测定的方法。方法 :以高效毛细管柱程序升温气相色谱法测定α 蒎烯的含量。结果 :α 蒎烯进样量在 0 .4 2 4 μg～ 2 .12 μg范围内 ,对照品和内标浓度的比值与对照品的内标峰面积的比值有良好的线性关... 详细信息

目的 :建立松叶药材中α 蒎烯含量测定的方法。方法 :以高效毛细管柱程序升温气相色谱法测定α 蒎烯的含量。结果 :α 蒎烯进样量在 0 .4 2 4 μg～ 2 .12 μg范围内 ,对照品和内标浓度的比值与对照品的内标峰面积的比值有良好的线性关系 ,r =0 .9999,平均回收率为 97.9% ,RSD为 2 .9% (n =5 ) ,另比较了干燥药材和新鲜药材中α 蒎烯的含量 ,发现两者含量差异显著。结论 :此含量测定方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高 ,为松叶药材质量的分析控制提供可行的含量测定方法。

关键词： α-蒎烯松叶高效毛细管气相色谱法中药材质量含量测定

毛细管气相色谱法测定奥美沙坦酯中14种有机溶剂的残留量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药学实践杂志 2007年第5期25卷 300-302页

作者：胡建国刘长海上海市药品检验所上海200233

目的:采用高效毛细管气相色谱法,溶液直接进样法测定奥美沙坦酯原料药中甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正己烷、异丙醚、醋酸乙酯、氯仿、二氧六环、甲苯、二甲基甲酰胺和二甲苯等14种有机溶剂的残留量,并进行方法学的研究... 详细信息

目的:采用高效毛细管气相色谱法,溶液直接进样法测定奥美沙坦酯原料药中甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正己烷、异丙醚、醋酸乙酯、氯仿、二氧六环、甲苯、二甲基甲酰胺和二甲苯等14种有机溶剂的残留量,并进行方法学的研究。方法:采用6%氰丙基苯基,94%二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱(30m×0.53 mm,涂层厚3μm),程序升温的色谱条件,以二甲亚砜为溶剂,直接进样测定。结果:甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正己烷、异丙醚、醋酸乙酯、氯仿、二氧六环、甲苯、二甲基甲酰胺和二甲苯呈良好的线性关系。平均回收率良好,最小检测限分别为0.4、0.4、1.6、1.2、0.7、2.0、0.5、1.5、0.8、3.3、0.6、0.3、2.8 ng和0.8 ng。结论:本方法可用于奥美沙坦酯中甲醇等14种有机溶剂的残留量的检测,灵敏度高,重复性好。

关键词：奥美沙坦酯高效毛细管气相色谱法有机溶剂残留量溶液直接进样法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

猪血浆中阿托品含量的毛细管气相色谱测定

中国医药工业杂志 2003年第5期34卷 241-242页

作者：刘谷欲潘颖陈桂良上海市药品检验所上海200032

采用气相色谱法测定猪血浆中阿托品的浓度。色谱柱为 HP- 5 (5 %苯基 - 95 %聚二甲基硅氧烷 )石英毛细管柱(30 m× 0 .5 3mm,1.5 μm) ,FID检测器。进样口温度 2 5 0°C,柱温 2 2 0°C,检测器温度 2 5 0°C。线性范围 0 .6 8～4 .2 5 μ... 详细信息

采用气相色谱法测定猪血浆中阿托品的浓度。色谱柱为 HP- 5 (5 %苯基 - 95 %聚二甲基硅氧烷 )石英毛细管柱(30 m× 0 .5 3mm,1.5 μm) ,FID检测器。进样口温度 2 5 0°C,柱温 2 2 0°C,检测器温度 2 5 0°C。线性范围 0 .6 8～4 .2 5 μg/ m l(r=0 .9991) ,最低检测浓度 2 .5 ng/

关键词：阿托品后马托品高效毛细管气相色谱法猪血浆测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

《中国医院药学杂志》第25卷关键词索引

中国医院药学杂志 2005年第12期25卷 1205-1218页

(按汉语拼音字母顺序排列,文题后的数字为页码,1~96第1期,97~192第2期,193~288第3期,289~388第4期,389~484第5期,485~584第6期,585~690第7期,691~792第8期,793~898第9期,899~998第10期,999~1104第11期,1105~1206第12期)AA375-S2细胞去甲斑蝥素诱导人黑色素瘤~凋亡…………………501Angi-SS当归静脉注射液分离组分~和Angi-yy对脑缺血大鼠模型的影响………………………………………………………485α-重组干扰素低剂量~联合CHOPP方案治疗皮肤T细胞淋巴瘤…………………………………………

关键词：高效液相色谱法胶囊高效毛细管气相色谱法中国医院药学杂志关键词索引键词索引

GC顶空进样法和溶液直接进样法检测盐酸多巴酚丁胺中有机溶剂残留量的方法比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物分析杂志 2006年第1期26卷 120-123页

作者：刘瑾李建华陈桂良上海市药品检验所上海200233

目的:采用高效毛细管气相色谱法,分别使用顶空进样法和溶液直接进样法检测盐酸多巴酚丁胺原料药中甲醇、丙酮、苯残留量,并进行比较。方法:采用5%苯基-95%甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱(30m×0.53mm,涂层厚2.65μm),程序升温的色谱条件:顶... 详细信息

目的:采用高效毛细管气相色谱法,分别使用顶空进样法和溶液直接进样法检测盐酸多巴酚丁胺原料药中甲醇、丙酮、苯残留量,并进行比较。方法:采用5%苯基-95%甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱(30m×0.53mm,涂层厚2.65μm),程序升温的色谱条件:顶空进样法,二甲基甲酰胺为溶剂,平衡温度85℃,平衡时间20min;溶液直接进样法,以二甲基甲酰胺为溶剂,直接进样检测。结果:顶空进样法,甲醇、丙酮、苯的量分别在123.0～2460μg(r=0.9996),119.4～2388μg(r=0.9997),0.1566～1.566μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.8%(RSD=4.1%),102.2%(RSD=1.9%),101.3%(RSD=2,1%);最低检测限分别为46,18,0.4μg·g^(-1);溶液直接进样法,甲醇、丙酮、苯的量分别在11.88～118.8μg·mL^(-1)(r=1.000),1.946～19.46μg·mL^(-1)(r=0.9997),0.1940～1.940μg·mL^(-1)(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为97.8%,99.6%,104.8%;最低检测限分别为25,14,0.8μg·g^(-1)。结论:2种方法均可用于盐酸多巴酚丁胺中甲醇、丙酮、苯残留量的检测,但顶空进样法更灵敏,对色谱系统影响少。

关键词：盐酸多巴酚丁胺高效毛细管气相色谱法有机溶剂残留量顶空进样法溶液直接进样法