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游戏结合言语训练在2~5岁语言发育迟缓高危儿童康复护理中的应用观察

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中国科技期刊数据库医药 2024年第3期 0029-0032页

作者：王进抚宁区妇幼保健院河北秦皇岛066300

观察2~5岁语言发育迟缓高危儿童应用游戏结合言语训练的康复效果。方法收集2022年1月-2023年1月于我院收治的2~5岁语言发育迟缓高危儿童(n=90),随机分2组,对照组运用言语训练,观察组在对照组基础上结合游戏,对比两组康复护理结果。结果... 详细信息

观察2~5岁语言发育迟缓高危儿童应用游戏结合言语训练的康复效果。方法收集2022年1月-2023年1月于我院收治的2~5岁语言发育迟缓高危儿童(n=90),随机分2组,对照组运用言语训练,观察组在对照组基础上结合游戏,对比两组康复护理结果。结果干预后观察组患儿Gesell(社交能力、精细动作、适应能力)评分以及语言能力(接受性语言能力、描述性语言能力、交流性语言能力)评分高于对照组;至于家长的满意度,观察组比对照组高,存在统计学差异(P高危儿童应用游戏结合言语训练后,可以有效改善患儿的发育商和语言表达能力,提高家长的满意度,值得推荐。

关键词：游戏结合言语训练 2~5岁语言发育迟缓高危儿童康复护理

语言训练、游戏和早期康复应用于语言发育迟缓高危儿童

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中华养生保健 2023年第9期 146-149页

作者：郭燕内蒙古自治区人民医院儿科

目的探究语言训练、游戏结合早期康复护理干预在语言发育迟缓高危儿童中的应用效果。方法选取2020年3月—2022年3月内蒙古自治区人民医院收治的130例语言发育迟缓高危儿童，采用随机数表法将其分为试验组和对照组，每组65例。对照组... 详细信息

目的探究语言训练、游戏结合早期康复护理干预在语言发育迟缓高危儿童中的应用效果。方法选取2020年3月—2022年3月内蒙古自治区人民医院收治的130例语言发育迟缓高危儿童，采用随机数表法将其分为试验组和对照组，每组65例。对照组进行常规康复护理以及语言训练干预，试验组在对照组的基础上结合游戏以及早期康复护理进行干预。干预后比较两组的总有效率、语言能力及护理满意度。结果试验组干预总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P高危儿童中的应用效果良好，能够对患儿各方面的语言能力起到明显的促进作用，在促进患儿早日康复的同时还可以提高家长护理满意度。

关键词：语言训练游戏早期康复护理干预语言发育迟缓高危儿童

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温州地区高危儿童保健管理效果评价

中国妇幼保健 2023年第12期38卷 2180-2183页

作者：叶炯孙建乐张嫣然温州市健康妇幼指导中心浙江温州1325000

目的探讨妇幼三级保健网络支持下的高危儿童保健管理模式并评价其有效性、可行性。方法选取试点区县开展0~3岁高危儿童保健管理试点,同时选取活产数及妇幼保健机构条件基本一致的非试点区县。通过分类分级保健管理,比较两组儿童的生长... 详细信息

目的探讨妇幼三级保健网络支持下的高危儿童保健管理模式并评价其有效性、可行性。方法选取试点区县开展0~3岁高危儿童保健管理试点,同时选取活产数及妇幼保健机构条件基本一致的非试点区县。通过分类分级保健管理,比较两组儿童的生长、发育情况、随访、筛查、转诊及诊断等情况的异同。结果试点区县的高危儿童在1岁时体质量、身长和头围均好于非试点区县,差异有统计学意义(t=-3.005、-3.026、-2.756,均P0.05)。不同孕周的高危儿童体格生长指标试点区县均高于非试点地区,但增长总体趋于一致。孕周高危儿童中,男童在体质量指标的优势较为显著,女童身长的优势较为显著。试点区县的发育异常检出率均低于非试点区县,差异有统计学意义(χ^(2)=9.887、5.558,均P高危儿童保健管理模式能够提高儿童体格和发育水平,在0~1岁即为高危儿童提供更好的照护和养育,对该类儿童的远期发展有着显著作用,值得在全市推广。

关键词：高危儿童高危儿童管理早期干预模式

游戏结合言语训练在2~5岁语言发育迟缓高危儿童康复中的应用

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2022年第1期 247-250页

作者：陈皓东阳市中医儿童康复科浙江东阳322100

探讨游戏结合言语训练在2~5岁语言发育迟缓高危儿童康复中的实施效果。方法:选取语言发育迟缓高危患儿28例纳入研究,选取时间段为2018年1月~2020年1月间,采取硬币抛掷法进行分组,正面代表观察组14例(应用游戏结合言语训练实施干预),反... 详细信息

探讨游戏结合言语训练在2~5岁语言发育迟缓高危儿童康复中的实施效果。方法:选取语言发育迟缓高危患儿28例纳入研究,选取时间段为2018年1月~2020年1月间,采取硬币抛掷法进行分组,正面代表观察组14例(应用游戏结合言语训练实施干预),反面代表对照组14例(应用常规康复干预),比较两组干预前后语言功能、口部运动功能、近期疗效及康复效果。结果:两组Gesell检查表测定结果显示,在干预前,组间语言功能均无差异(P>0.05);干预后,观察组患儿语言功能分值提升,较对照组呈更高水平,组间数据比较差异显著(P高危儿童采用游戏结合言语功能训练,能促进患儿语言功能的提升,并改善近期疗效及口部运动功能。

关键词：游戏结合言语训练言语发育迟缓高危儿童康复效果

2~5岁高危儿童语言发育迟缓MRI表现及诊断

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中国CT和MRI杂志 2022年第2期20卷 24-26页

作者：黄萍罗晶吴婷叶进刚雷小莉彭峥林新梅李红梅泸州市人民医院儿童保健科四川泸州646000 泸州市人民医院输血科四川泸州646000

目的探讨2~5岁高危儿童语言发育迟缓的MRI表现及诊断价值。方法从2016年1月至2018年11月在本院儿童保健门诊就诊并确诊为语言发育迟缓的高危患儿中选出120例作为研究对象,进行回顾性研究,所有患儿均行MRI检查,分析不同程度的语言发育迟... 详细信息

目的探讨2~5岁高危儿童语言发育迟缓的MRI表现及诊断价值。方法从2016年1月至2018年11月在本院儿童保健门诊就诊并确诊为语言发育迟缓的高危患儿中选出120例作为研究对象,进行回顾性研究,所有患儿均行MRI检查,分析不同程度的语言发育迟缓高危患儿的MRI表现。结果高危患儿语言发育迟缓的头颅MRI检查结果显示:正常患者19例,占比15.83%,异常患者101例,异常率84.17%,其中皮质发育异常27例,占比22.50%,颅内白质髓鞘化延迟21例,占比17.50%,胼胝体发育不良13例,占比10.83%,脑室周围脑白质软化32例,占比26.67%,脑畸形8例,占比6.67%;120例高危患儿的DQ评估结果显示,轻度语言发育迟缓33例,中度49例,重度38例,其中轻微语言发育迟缓MRI异常显示率69.70%(23/33),中度语言发育迟缓MRI异常显示率83.67%(41/49),重度语言发育迟缓MRI异常显示率97.37%(37/38),不同程度语言发育迟缓检出率比较差异具有统计学意义(P高危患儿语言迟缓常见的MRI表现,对于中、重度高危语言发育迟缓患儿的异常显示率较高,具有较高的诊断价值。

关键词：高危儿童语言发育迟缓磁共振成像诊断价值

家庭医生签约服务模式在社区高危儿童健康干预中的效果评价

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第7期 0035-0038页

作者：李淑贤广东省鹤山市人民医院广东鹤山529700

评价对社区高危儿童实施家庭医生签约服务的干预价值。方法将2021年6月~2022年6月接受家庭医生签约服务的高危儿童中抽取100例,作为干预组,实施以家庭医生为主导的高危儿童健康管理干预;另选取同期无签约服务的100例高危儿童作为对照组... 详细信息

评价对社区高危儿童实施家庭医生签约服务的干预价值。方法将2021年6月~2022年6月接受家庭医生签约服务的高危儿童中抽取100例,作为干预组,实施以家庭医生为主导的高危儿童健康管理干预;另选取同期无签约服务的100例高危儿童作为对照组,仅给予常规健康教育与社区管理。干预半年后观察两组儿童的体格及神经发育状况,主要指标包括体重、头围、身高、神经发育商(DQ评分)。结果与对照组患儿相比,干预半年后干预组患儿的各项体格指标(包括体重、头围、身高)均更优,由于P0.05,差异没有统计学意义,而干预后干预组上述五项DQ评分明显好于对照组(P高危儿童采用以家庭医生签约服务为主导的综合管理模式,能让高危儿童获得高效、持久的医疗康复与专案管理,干预效果尤为明显,值得推广应用。

关键词：高危儿童家庭医生签约服务发育商体格健康

串联质谱技术在遗传性代谢病高危儿童筛查中的初步应用

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中华儿科杂志 2004年第6期42卷 401-404,F001,F002页

作者：顾学范韩连书高晓岚杨艳玲叶军邱文娟上海第二医科大学附属新华医院上海市儿科医学研究所内分泌遗传代谢病科200092 北京大学第一医院儿科

目的　开展遗传性代谢病高危儿童筛查检测。方法　临床疑诊遗传性代谢病儿童 10 4例 ,男 77例 ,女 2 7例 ,年龄 (4 8± 4 2 )岁。手指采血 ,滴于专用采血滤纸上。干血滤纸片与含已知量的氨基酸、酰基肉碱同位素内标一起 ,经甲醇萃取 ... 详细信息

目的　开展遗传性代谢病高危儿童筛查检测。方法　临床疑诊遗传性代谢病儿童 10 4例 ,男 77例 ,女 2 7例 ,年龄 (4 8± 4 2 )岁。手指采血 ,滴于专用采血滤纸上。干血滤纸片与含已知量的氨基酸、酰基肉碱同位素内标一起 ,经甲醇萃取 ,盐酸正丁醇衍生后 ,用串联质谱仪分析血片中氨基酸谱和酰基肉碱谱及其浓度。结果　在 10 4例标本中 ,检出阳性标本 10例 (9 6 % ) ,其中酪氨酸血症1例 ,同型胱氨酸血症 1例 ,高鸟氨酸血症 1例 ,甲基丙二酸血症 2例 ,丙酸血症 1例 ,3 羟基 3 甲基戊二酸裂解酶缺乏症 1例 ,中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 2例 ,酰基肉碱转移酶Ⅱ缺乏症 1例。结论串联质谱技术可检测 30余种遗传性代谢病 ,包括氨基酸代谢紊乱、有机酸代谢紊乱和脂肪酸代谢紊乱性疾病。

关键词：串联质谱技术遗传性代谢病高危儿童筛查酪氨酸血症 3-羟基3-甲基戊二酸裂解酶缺乏症