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中国科学（B辑） 1998年第4期28卷 309-315页

作者：许国强朱军祥丁建东杨玉良复旦大学高分子科学系中国科学院化学研究所北京100080

运用链动力学MonteCarlo方法模拟了高分子浓溶液的spinodal相分离动力学过程 .结果表明 :分相早期 ,散射峰的位置向左移动 ,不符合经典的Cahn Hilliard线性理论 ;分相后期 ,聚合物相形态处于逾渗状态 ,结构因子可以被标度化 ,且基本符... 详细信息

运用链动力学MonteCarlo方法模拟了高分子浓溶液的spinodal相分离动力学过程 .结果表明 :分相早期 ,散射峰的位置向左移动 ,不符合经典的Cahn Hilliard线性理论 ;分相后期 ,聚合物相形态处于逾渗状态 ,结构因子可以被标度化 ,且基本符合相应的Furukawa标度律 .模拟结果与相关实验相符 .揭示了线团尺寸在深度淬冷过程中先急剧收缩、然后随相分离的进行而逐步上升的复杂变化。

关键词：相分离动力学高分子浓溶液蒙特卡罗模拟

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甲壳型液晶高分子浓溶液性质的初步研究

甲壳型液晶高分子浓溶液性质的初步研究

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作者：罗海斌湘潭大学

学位级别：硕士

甲壳型液晶高分子是一种半刚性链高分子。因此，从理论上分析，它具备形成溶致型液晶高分子的条件，但遗憾的是，目前对此方面的研究还未见相关报道。而本论文通过分子设计，成功寻找出甲壳型液晶高分子形成溶致型液晶高分子的合适溶剂... 详细信息

甲壳型液晶高分子是一种半刚性链高分子。因此，从理论上分析，它具备形成溶致型液晶高分子的条件，但遗憾的是，目前对此方面的研究还未见相关报道。而本论文通过分子设计，成功寻找出甲壳型液晶高分子形成溶致型液晶高分子的合适溶剂，并对其浓溶液的相行为进行了研究。在一定程度上，推动了甲壳型液晶高分子在溶液体系中的理论研究和应用。本论文通过选择两种类型的甲壳型液晶高分子，一种是典型的甲壳型液晶高分子，另一种是具有重入现象的甲壳型液晶高分子，考察了4-甲氧基苯酚、4-正丁氧基苯酚、4-正己氧基苯酚，对这两种类型的甲壳型液晶高分子的浓溶液相行为的影响。主要包括以下三部分内容： 1.通过自由基聚合方法，合成了聚乙烯基对苯二甲酸二(4-甲氧基苯酚)酯(PMPCS)和聚乙烯基对苯二甲酸二(4-正丁氧基苯酚)酯(PBPCS)。用GPC，HNMR，对均聚物的分子结构进行了表征。同时，合成了三种溶剂小分子：4-甲氧基苯酚、4-正丁氧基苯酚、4-正己氧基苯酚。通过1H NMR对它们的化学结构进行了表征。 2.采用DSC，POM对三种PMPCS的浓溶液相行为进行了研究。实验结果表明：当PMPCS分别加入这三种溶剂分子后，玻璃化温度大幅度降低，并且当均聚物的质量分数范围分别在(74-83%)，(80-87%)，(82-87%)时，浓溶液体系出现重入现象，且随着聚合物的质量含量的增加，出现液晶相的温度逐渐增加。 3.采用DSC，POM对三种PBPCS的浓溶液相行为进行了研究。实验结果表明：当PBPCS的质量分数范围分别在(65-100%)，(66-100%)，(80-100%)时，浓溶液体系出现重入现象。并且对比相同溶剂下的两者聚合物体系的实验结果，PBPCS形成溶致性液晶的质量含量更低和范围更广。综上所述，甲壳型液晶高分子PMPCS和PBPCS均能在三种小分子溶剂中，形成溶致型液晶，并且首次发现重入现象是甲壳型液晶高分子中普遍存在的现象。而且小分子溶剂的加入以及小分子烷氧端基的长度，对浓溶液相行为有着重要的影响。

关键词：甲壳型液晶高分子高分子浓溶液重入现象溶致型液晶高分子

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高分子结构流变学的进展——Ⅱ.柔性高分子缠结体系的动力学

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高分子通报 1989年第4期 25-31页

作者：许元泽中国科学院化学研究所

高分子熔体和浓溶液中的各种动力学行为是由长链分子的特异相互作用——缠结所决定的。这方面的进展是近年来高分子物理学中引人注目的方面。本文以缠结现象及其最新物理概念的阐述出发介绍缠结体系动力学理论从网络模型向管式蠕动模型... 详细信息

高分子熔体和浓溶液中的各种动力学行为是由长链分子的特异相互作用——缠结所决定的。这方面的进展是近年来高分子物理学中引人注目的方面。本文以缠结现象及其最新物理概念的阐述出发介绍缠结体系动力学理论从网络模型向管式蠕动模型的进展和当前发展现状。强调了在链段层次的相对不可透入性的管状概念是对新理论建立起关键作用的概念,有待进行更透彻的研究。

关键词：高分子浓溶液熔体链缠结

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