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肺部给药用高分子多孔微球的研究进展

药学学报 2021年第10期56卷 2612-2621页

作者：曾安娜王雪寒吕爱平杨智钧香港浸会大学中医药学院中国香港999077

肺部给药制剂将药物直接递送于肺部组织,可获得较高的局部浓度,有利于肺部疾病治疗,并可能减少药物的全身不良反应,因此成为许多肺部疾病治疗药物的优选,但进入肺部的药物易被肺组织清除,减少了药物的肺内滞留时间,影响疗效。较小粒径(... 详细信息

肺部给药制剂将药物直接递送于肺部组织,可获得较高的局部浓度,有利于肺部疾病治疗,并可能减少药物的全身不良反应,因此成为许多肺部疾病治疗药物的优选,但进入肺部的药物易被肺组织清除,减少了药物的肺内滞留时间,影响疗效。较小粒径(1~5μm)的颗粒虽然易被吸入肺深部,但同时也易被肺巨噬细胞吞噬和清除;较大几何粒径(Dg>5μm)和低密度(ρ高分子多孔微球(porous polymer microspheres,PPMS)不仅能有效逃避肺泡巨噬细胞吞噬,同时由于空气动力学直径合适,其肺部有效沉积率高,高分子可生物降解且无毒副作用,因此成为肺部给药载体的研究热点。本文结合颗粒肺部清除机制,总结了PPMS的制备材料和方法,以及其质量控制等,并对PPMS的发展提出见解,为PPMS的深入研究提供参考。

关键词：高分子多孔微球肺部给药制剂清除机制制备材料制备方法质量控制

肺部给药用高分子多孔微球的生物学评价研究进展

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科学通报 2014年第16期59卷 1487-1496页

作者：唐娜陈爱政王士斌赵趁华侨大学化工学院厦门361021 华侨大学生物材料与组织工程研究所厦门361021

肺部给药作为一种非侵入性给药方式,在蛋白质、多肽类药物及肺部疾病药物的研究中得到快速发展.具有低质量密度(10.0μm)的载药高分子多孔微球,可以在肺部有效地沉积并且减少肺部巨噬细胞的吞噬,实现药物的局部或全身传递.高分子多孔微... 详细信息

肺部给药作为一种非侵入性给药方式,在蛋白质、多肽类药物及肺部疾病药物的研究中得到快速发展.具有低质量密度(10.0μm)的载药高分子多孔微球,可以在肺部有效地沉积并且减少肺部巨噬细胞的吞噬,实现药物的局部或全身传递.高分子多孔微球作为药物载体必须具备生物相容性和医用功能性2个基本特征.本文主要综述了近年来对该基本特征进行生物学评价的研究进展,并对研究中存在的问题提出建议.其中生物相容性评价内容涵盖细胞、整体、分子3个水平;医用功能性评价内容包括肺内沉积、肺部清除与吸收和载药高分子多孔微球的药效学研究进展.

关键词：高分子多孔微球肺部给药生物相容性肺内沉积药效学评价

肺部给药用高分子多孔微球的制备及改性研究进展

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化工进展 2014年第7期33卷 1832-1838页

作者：朱利会陈爱政王士斌华侨大学化工学院福建厦门361021 华侨大学生物材料与组织工程研究所福建厦门361021

肺部给药作为一种非入侵式的给药方式,在蛋白质、多肽类药物的给药研究中具有很大的发展潜力。高分子多孔微球是最适合肺部给药的药物载体之一,本文首先阐述了高分子多孔微球的几种传统制备方法,分析了这些制备方法在不同的条件下存在... 详细信息

肺部给药作为一种非入侵式的给药方式,在蛋白质、多肽类药物的给药研究中具有很大的发展潜力。高分子多孔微球是最适合肺部给药的药物载体之一,本文首先阐述了高分子多孔微球的几种传统制备方法,分析了这些制备方法在不同的条件下存在的优点及缺点。随后本文针对传统的高分子多孔微球制备条件难以单独控制,药物不能有效包封等问题,对近年来研究者们为了提高多孔微球的性能对其进行的物理化学改性进行了综述并提出了观点。最后对肺部给药用高分子多孔微球不同的制备方法的相互结合以及在生物医学领域的应用价值进行了展望。

关键词：肺部给药高分子多孔微球缓控释载体制备和改性

食用合成色素在高分子多孔微球GDX-203上的吸附

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泰山医学院学报 1999年第3期20卷 259-261页

作者：杨景民菏泽医学专科学校 274030

目的　研究高分子多孔微球ＧＤＸ－２０３对食用合成色素的吸附。方法　胭脂红、苋菜红、亮蓝、靛蓝及柠檬黄的水溶液易被高分子多孔微球ＧＤＸ－２０３吸附，吸附量用色谱法和可见紫外分光光度法评价。结果　高分子多孔微球ＧＤＸ... 详细信息

目的　研究高分子多孔微球ＧＤＸ－２０３对食用合成色素的吸附。方法　胭脂红、苋菜红、亮蓝、靛蓝及柠檬黄的水溶液易被高分子多孔微球ＧＤＸ－２０３吸附，吸附量用色谱法和可见紫外分光光度法评价。结果　高分子多孔微球ＧＤＸ－２０３能吸附上述色素，其中对亮兰和胭脂红的吸附量较大。结论　ＧＤＸ－２０３是一种理想的吸附材料。

关键词：高分子多孔微球吸附合成色素食用色素

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