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学科分类号

  • 4 篇 医学
    • 3 篇 临床医学
    • 1 篇 药学(可授医学、理...

主题

  • 4 篇 高位缺损
  • 2 篇 永存动脉干
  • 2 篇 静脉窦缺损
  • 1 篇 室中隔
  • 1 篇 骑跨
  • 1 篇 收缩期杂音
  • 1 篇 血性积液
  • 1 篇 单心室
  • 1 篇 房缺
  • 1 篇 三尖瓣
  • 1 篇 动脉瘤
  • 1 篇 右室流出道
  • 1 篇 自然分娩
  • 1 篇 无脾综合征
  • 1 篇 心脏大血管
  • 1 篇 心慌
  • 1 篇 右房室瓣
  • 1 篇 弹力纤维
  • 1 篇 发育不全
  • 1 篇 主动脉瓣

机构

  • 1 篇 哈尔滨市红十字儿...
  • 1 篇 哈尔滨市二轻产院
  • 1 篇 成都军区总医院
  • 1 篇 广州市第六人民医...

作者

  • 1 篇 李欣华
  • 1 篇 王翠玲
  • 1 篇 艾素云
  • 1 篇 乔柏荣
  • 1 篇 马祝黎
  • 1 篇 赵铁兰
  • 1 篇 周丽
  • 1 篇 于东海
  • 1 篇 程嘉骧

语言

  • 4 篇 中文
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先天性无脾综合征六例报告
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黑龙江医药 1989年 第5期3卷 60-,38页
作者： 赵铁兰 马祝黎 李欣华 于东海 周丽 哈尔滨市红十字儿童医院内科 哈尔滨市红十字儿童医院内科 哈尔滨市红十字儿童医院病理科
无脾综合征(I Vemarks Syndrome)系指以脾脏发育不全,心脏大血管畸型,同时伴有胸腹脏器移位或发育异常为特征的多种先天性畸型。本病少见。
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先天性主动脉窦动脉瘤一例尸检报告及文献复习
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现代临床医学 1985年 第1期 75-77页
作者： 乔柏荣 成都军区总医院病理科
先天性主动脉窦动脉瘤(又名瓦氏窦瘤—Valsalva 窦瘤)少见,国内自1956年以来,心脏手术相继普遍开展,发现日渐增多,本文通过一例尸检报告并进行了简要的文献复习。病历简要:患者男性24岁,因心慌心累乏力6个月,于1979年6月28日入院。因元... 详细信息
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永存动脉干1例
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中国临床解剖学杂志 1993年 第1期 33-33页
作者： 程嘉骧 广州市第六人民医院
永存动脉干是先天性心脏病中较少见的类型,经病理解剖证1实例,报道如下:患儿男,20天,因反复咳嗽,气促伴紫绀加重2天而急诊入院。入院后1天终因呼吸循环衰竭。于生后20天死亡。尸体解剖所见:心脏扩大稍右移,肺动脉缺如,总动脉干骑跨在室... 详细信息
来源： 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
新生儿先天性心脏病、动脉干永存二腔心一例
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引用
中国新生儿科杂志 1990年 第3期15卷 108-108页
作者： 王翠玲 艾素云 哈尔滨市二轻产院
患儿,男,第一胎、第一产、胎龄39周,自然分娩,生后 Apgar 评分10分,出生体重2850g。
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