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脑脊液MOG抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病患者的临床特征

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2017年第4期24卷 249-255页

作者：李昕頔王化冰周衡周安娜刘永红赵琳张星虎首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心神经感染免疫科 100050

目的探讨MOG抗体阳性的NMOSD患者的临床特点。方法选择29例NMOSD患者,根据血清AQP-4抗体以及脑脊液MOG抗体检测结果,分为MOG抗体阳性、AQP4抗体阳性的NMOSD(剔除双阳性者),同时选择13例MS患者作为对照。回顾性分析上述三组患者临床信息... 详细信息

目的探讨MOG抗体阳性的NMOSD患者的临床特点。方法选择29例NMOSD患者,根据血清AQP-4抗体以及脑脊液MOG抗体检测结果,分为MOG抗体阳性、AQP4抗体阳性的NMOSD(剔除双阳性者),同时选择13例MS患者作为对照。回顾性分析上述三组患者临床信息,统计归纳其临床特点。结果 29例NMOSD患者中血清AQP4抗体阳性者11例,脑脊液MOG抗体阳性者8例。36.4%(4例/11例)AQP4抗体阳性、62.5%(5例/8例)MOG抗体阳性NMOSD患者,以及7.7%(1例/13例)MS患者合并脊髓炎与视神经炎,三组间差异有统计学意义(χ~2=7.128,P=0.028),其中MOG抗体阳性NMOSD患者较MS患者更易合并视神经炎(χ~2=7.289,P=0.014)。MOG抗体阳性NMOSD患者缓解期EDSS分数低于AQP4抗体阳性NMOSD患者[3.50(2.50,4.00),4.00(3.50,6.00),Z=-2.379,P=0.020]。MOG抗体阳性NMOSD脊髓病灶多表现为多发的长节段脊髓病灶,50%(4例/8例)MOG抗体阳性脊髓病灶个数大于1个,与MS组无明显差异,而AQP4抗体阳性组均为单个病灶。MOG抗体阳性NMOSD脊髓病灶长度较AQP4抗体阳性组短[分别(3(2,3)个椎体、4(3,5)个椎体,Z=-2.499,P=0.012],较MS组[(1.25(1,1.5)个椎体]长(Z=-3.447,P抗体阳性患者中5例存在颅内病灶,3例表现为NMOSD样颅内病灶,余2例表现为MS样颅内病灶,其病灶形态及部位与AQP4抗体阳性组无明显差异,而与MS组存在差异。结论 MOG抗体阳性NMOSD合并视神经炎的患者较多,临床残障程度较轻,预后较好,脊髓病灶为多发的长节段脊髓病灶;颅内病灶的形态及部位与MS无明显差异。

关键词：视神经脊髓炎谱系疾病多发性硬化水通道蛋白4抗体髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体磁共振波谱学

MOG、AQP4抗体阳性NMOSD患者临床特征的Meta分析

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医学信息 2021年第8期34卷 76-80页

作者：冯美娜杜远敏许康武汉市长江航运总医院脑科医院神经内科

目的系统比较髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-IgG)阳性和水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者的临床特征,旨在提高对MOG-IgG阳性NMOSD的认识。方法检索万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生... 详细信息

目的系统比较髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-IgG)阳性和水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者的临床特征,旨在提高对MOG-IgG阳性NMOSD的认识。方法检索万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM disc)、PubMed、EBASE等。按照纳入和排除标准进行筛选文献,采用Revman. 5.3进行数据处理。结果共7篇文献、437例患者纳入研究。分为MOG-IgG阳性组和AQP4-IgG阳性组,Meta分析结果显示:MOG-IgG阳性组发病年龄要早于AQP4-IgG阳性组,差异有统计学意义[MD=-8.36,95%CI(-11.99,-4.73),P抗体介导的炎性脱髓鞘疾病可能成为IIDDs中的新的一种类型。

关键词：视神经脊髓炎谱系病髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体水通道蛋白4抗体

血清MOG抗体阳性炎性脱髓鞘疾病患者的临床特征

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河南医学研究 2020年第19期29卷 3468-3471页

作者：高鑫鑫李慧黄晓曦李立恒刘举刘洪波郑州大学第一附属医院神经内科河南郑州450052

目的探讨血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性炎性脱髓鞘疾病患者的临床特征,以提高临床医生对该类疾病的认识。方法回顾性分析2015月3月1日至2019年7月31日郑州大学第一附属医院收治的16例血清MOG-IgG阳性患者的性别、发病年龄、... 详细信息

目的探讨血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性炎性脱髓鞘疾病患者的临床特征,以提高临床医生对该类疾病的认识。方法回顾性分析2015月3月1日至2019年7月31日郑州大学第一附属医院收治的16例血清MOG-IgG阳性患者的性别、发病年龄、临床表现、实验室检查、视觉诱发电位和磁共振成像(MRI)表现以及治疗转归等。结果本研究中男女比例为1∶1.29;发病年龄4~63岁,中位年龄21岁;主要以儿童、青年为主;临床表现主要以视神经炎(ON)(8例)、脊髓炎(6例)、脑干综合征(4例)为主;辅助检查结果可见9例患者出现脑脊液细胞数轻度升高,以淋巴细胞为主,其他自身抗体检测提示1例患者脑脊液自身免疫性脑炎抗NMDA受体抗体弱阳性;MRI提示7例患者颅内有异常信号,表现为多发片状或斑片状,呈长/稍长T 1,长/稍长T 2信号;4例患者接受视神经MRI检查,表现为视神经增粗;13例患者接受脊髓MRI检查,6例有脊髓异常信号,3例表现为连续长节段病变,呈长/稍长T 1,长T 2信号,增强可见部分强化。急性期以大剂量激素冲击治疗为主,预后较好,3例患者缓解期口服硫唑嘌呤治疗,随访期内均未复发,共有7例患者表现为复发缓解病程。结论血清MOG抗体阳性炎性脱髓鞘疾病患者男女比例差异较小,发病年龄较小,临床表现以ON、脊髓炎为主,多数预后较好,但部分有复发。

关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体特发性炎性脱髓鞘疾病视神经脊髓炎谱系疾病水通道蛋白4

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MOG抗体相关性视神经炎2例

中国中医眼科杂志 2018年第4期28卷 272-273页

作者：朱明娟郝美玲韦企平青海省中医院西宁810000 北京中医药大学东方医院北京100078

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG）是一种存在于中枢神经系统的髓鞘蛋白成分,最近研究表明在多发性硬化（multiple sclerosis,MS）和视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）患者的血清及脑脊液中... 详细信息

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG）是一种存在于中枢神经系统的髓鞘蛋白成分,最近研究表明在多发性硬化（multiple sclerosis,MS）和视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）患者的血清及脑脊液中能够检测到MOG-抗体（MOG-Ab）^[1-3],并认为MOG-Ab的检测有助于MS的诊断以及病情进展、预后和转归的评价^[4]。

关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体视神经炎水通道蛋白4抗体