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髓样分化蛋白-2的结构分析及相关机制

国际检验医学杂志 2006年第7期27卷 617-621页

作者：冯英凯刘友生第三军医大学附属西南医院病理科重庆400038

髓样分化蛋白-2(MD-2)是Toll样受体与脂多糖(LPS)联系的桥梁,作为天然免疫识别的重要调控分子,在脂多糖信号转导过程中扮演重要角色,可能成为炎症性疾病治疗的“新靶点”。现就MD-2的结构分析、相关机制及治疗潜能等作一综述。

关键词：蛋白质类脂多糖类受体,细胞表面髓样分化蛋白

桂枝挥发油干预LPS致大鼠急性肺炎模型肺Toll样受体2、4和MYD88基因表达的研究

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成都中医药大学学报 2008年第3期31卷 32-34,37页

作者：徐世军沈映君金沈锐解宇环成都中医药大学四川成都610075

目的:研究桂枝挥发油(VORC)对脂多糖(LPS)致大鼠急性肺炎模型肺Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)及其下游信号转导通路髓样分化蛋白88(MyD88))mRNA的影响;方法:VORC(0.1 mL/kg、0.05 mL/kg、0.0025 mL/kg)灌胃(ig)给药5天,末次给药后1 h用LPS(1mg/kg)大鼠尾静脉注射制备急性肺炎模型,注射后6 h无菌取肺,实时荧光定量PCR方法检测TLR2、TLR4和MYD88 mRNA的表达;结果:LPS尾静脉注射6 h,模型组TLR2、TLR4和MYD88 mRNA较空白组表达相对增高了6.41、6.50、4.89倍;VORC各剂量组TLR2、TLR4和MYD88 mRNA均较模型组表达显著降低;结论:桂枝挥发油抗炎的药效学作用可能与抑制TLR2、TLR4和MYD88 mRNA表达,继而抑制其下游信号通路有关。

关键词：桂枝挥发油急性肺炎 Toll样受体2 Toll样受体4 髓样分化蛋白

兔玻璃体腔注射Dn-MyD88腺病毒载体观察对PVR形态学的影响

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现代生物医学进展 2010年第5期10卷 861-864,874页

作者：贾媛媛高晓唯田艳明任兵石河子大学医学院新疆石河子832000 解放军474医院全军眼科中心新疆乌鲁木齐830013

目的:重组Dn-MyD88(Dominant negative myeloid differentiation factor88,Dn-MyD88)腺病毒载体观察对增殖性玻璃体视网膜病变形态学的影响。方法:向兔眼内注射富含血小板浓度为5×107～10×107/ml的血浆制作PVR模型,并对MyD88介导的NF-κB信号通路进行了分析。向兔眼玻璃体腔内转染腺病毒携带的无功能MyD88,运用眼B超,眼底照相等方法,于1,7,14,21,28天观察PVR形态学变化。结果:在增殖性玻璃体视网膜病变中通过转染腺病毒携带的无功能MyD88,与对照组相比发现增殖膜有减少趋势。结论:在兔眼PVR模型中转染腺病毒携带的无功能MyD88可抑制PVR的发生发展,可为临床PVR的治疗提供有益的参考和借鉴。

关键词：髓样分化蛋白增殖陛玻璃体视网膜病变基因治疗

TGFβ_1对脓毒症大鼠肝脏MD2表达的影响

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肝胆胰外科杂志 2012年第4期24卷 301-304页

作者：李楠张彧邢静方晓君大连医科大学第一附属医院急诊科辽宁大连116011

目的建立大鼠脓毒症模型,观察不同时间点大鼠肝脏髓样分化蛋白2(Myeloid Differential protein-2,MD2)表达情况和NF-κB含量动态变化,并给予外源性TGFβ1干预,探讨TGFβ1对大鼠脓毒症的作用及可能机制,为临床脓毒症的治疗提供思路。方... 详细信息

目的建立大鼠脓毒症模型,观察不同时间点大鼠肝脏髓样分化蛋白2(Myeloid Differential protein-2,MD2)表达情况和NF-κB含量动态变化,并给予外源性TGFβ1干预,探讨TGFβ1对大鼠脓毒症的作用及可能机制,为临床脓毒症的治疗提供思路。方法健康雄性CL级SD大鼠120只随机分为三组:对照组40只,脓毒症模型组40只,TGFβ1干预组40只。按2 h、6 h、12 h、24 h、48 h时间点活杀大鼠取肝脏,HE染色光镜观察肝脏组织形态改变;用ELISA法检测肝脏组织匀浆上清液NF-κB含量;RT-PCR法检测肝脏MD2 mRNA的表达。结果模型组较对照组组织损伤严重,炎症细胞浸润多,伴有出血;TGFβ1组较对照组仍有炎细胞浸润,但较模型组炎症细胞浸润减少,损伤减轻;NF-κB在模型组(6 h、12 h、24 h、48 h)较对照组含量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),并且在24 h达到最高,48 h进入平台期。TGFβ1组(6 h、12 h、24 h)较模型组含量减少,差异有统计学意义(P<0.05);MD2 mRNA在在模型组(6 h、12 h、24 h、48 h)较对照组表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),并且在24 h表达达到最高,48 h进入平台期;TGFβ1组(12 h、24 h)与模型组比较表达减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MD2 mRNA脓毒症时表达明显增加,提示LPS信号转导增强。TGFβ1可能通过抑制LPS的信号转导,减轻炎症反应。

关键词：脓毒症转化生长因子β1 髓样分化蛋白核因子Kappa B 内毒素大鼠