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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2018年第6期39卷 481-487页

作者：马凤鸣于天启广州中医药大学附属第三临床医学院中医内科广东广州510000 广州中医药大学附属第三临床医院血液肿瘤科广东广州510000

目的:探究苯甲酰新乌头原碱(BMA)对骨髓瘤细胞RPMI8226(RPMI8226)增殖及凋亡的影响.方法:将对数期生长RPMI8226细胞随机分为空白对照组、BMA(0. 1、0. 5、1、10、100μmo L)组,24 h后用CCK8测定各组光密度(A),根据A值计算出半数抑制质... 详细信息

目的:探究苯甲酰新乌头原碱(BMA)对骨髓瘤细胞RPMI8226(RPMI8226)增殖及凋亡的影响.方法:将对数期生长RPMI8226细胞随机分为空白对照组、BMA(0. 1、0. 5、1、10、100μmo L)组,24 h后用CCK8测定各组光密度(A),根据A值计算出半数抑制质量浓度(IC50);根据所测IC50将对数期生长RPMI8226细胞分为空白对照组、阴性对照组、BMA(4、6、8μmo L)各组,作用12～48 h,用CCK8测定不同作用时间下各组RPMI8226细胞A值,计算出各组增殖抑制率;根据BMA对RMPI8226增殖抑制率的影响规律再设空白对照组、BMA(4、8μmo L)组,作用24、48 h,用Annexin V/PI双染色流式细胞术检测各组细胞凋亡率.结果:作用24 h后,各组BMA换算成质量浓度,在13～13 000 ng/m L(即1～10μmo L)质量浓度,各组A值随药物质量浓度的增加而减少,P 细胞增殖抑制率随加入的BMA的增加、作用时间的增加而增加,各组P 细胞凋亡率随加入BMA的增加、作用的增加而增大,各组P 8226增殖并使其凋亡.

关键词：苯甲酰新乌头原碱骨髓瘤细胞8226 增殖凋亡

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苯甲酰新乌头原碱对骨髓瘤细胞RPMI8226增殖及凋亡的影响

苯甲酰新乌头原碱对骨髓瘤细胞RPMI8226增殖及凋亡的影响

引用

作者：马凤鸣广州中医药大学

学位级别：硕士

目的:探究苯甲酰新乌头原碱(benzoylmesaconine,BMA)对骨髓瘤细胞RPMI8226(RPMI8226)增殖及凋亡的影响。方法:将对数期生长RPMI8226细胞随机分为空白对照组和BMA(13 ng.mL-1,65 ng.mL-1,130 ng·mL-1,1300 ngmL-1,13000 ng·mL-1)浓度组,用CCK8测定BMA对细胞活性的影响,根据结果计算出半数抑制浓度(the half maximal inhibitory concentration,IC50);根据IC50将对数期生长RPMI8226细胞分为:空白对照组、阴性对照组以及BMA(520,780,1040 ng·L-1)测定BMA对RPMI增值抑制率随浓度及时间的变化;根据增值抑制率情况将对数期生长RPMI8226细胞分为空白对照组及BMA(520,780,1040 ng·mL-1)浓度组,用AnnexinV/PI双染色流式细胞术检测BMA对RPMI8226凋亡率的影响随时间浓度的变化。结果:作用24小时,BMA浓度为13～13000ng.mL-1范围内,RPMI8226细胞活性随浓度增加而减小,各组P8226细胞的增值抑制率随作用浓度、作用时间的增加而增大,各组P均8226细胞凋亡率随BMA作用浓度、作用时间的增加而增大,各组P均8226增值并促进其凋亡。

关键词：苯甲酰新乌头原碱骨髓瘤细胞8226 增值凋亡

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苯甲酰新乌头原碱对骨髓瘤细胞RPMI8226增殖及凋亡的影响

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四川中医 2019年第3期37卷 53-57页

作者：马凤鸣于天启广州中医药大学广东广州510000 广州中医药大学第三附属医院肿瘤血液科广东广州510000

目的:探究苯甲酰新乌头原碱(benzoylmesaconine,BMA)对骨髓瘤细胞RPMI8226(RPMI8226)增殖及凋亡的影响。方法:将RPMI8226细胞随机分为空白对照组和BMA不同浓度组,用CCK8测定BMA对细胞活性的影响,根据结果计算出半数抑制浓度(the half ma... 详细信息

目的:探究苯甲酰新乌头原碱(benzoylmesaconine,BMA)对骨髓瘤细胞RPMI8226(RPMI8226)增殖及凋亡的影响。方法:将RPMI8226细胞随机分为空白对照组和BMA不同浓度组,用CCK8测定BMA对细胞活性的影响,根据结果计算出半数抑制浓度(the half maximal inhibitory concentration,IC50);根据IC50将对数期生长RPMI8226细胞分为:空白对照组、阴性对照组以及BMA不同浓度组测定BMA对RPMI增值抑制率随浓度及时间的变化;根据增值抑制率情况将对数期生长RPMI8226细胞分为空白对照组及BMA不同浓度组,用AnnexinV/PI双染色流式细胞术检测BMA对RPMI8226凋亡率的影响随时间浓度的变化。结果:作用24小时,BMA浓度为13～13000ng·ml^(-1)范围内,RPMI8226细胞活性随浓度增加而减小,各组P8226细胞的增值抑制率随作用浓度、作用时间的增加而增大,各组P均8226细胞凋亡率随BMA作用浓度、作用时间的增加而增大,各组P均8226增值并促进其凋亡。

关键词：苯甲酰新乌头原碱骨髓瘤细胞8226 增值凋亡

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