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四例骨髓疾病的1;7易位

国际遗传学杂志 1990年第2期 107-107页

作者：谷俊侠

殊特的染色体重排常重复出现于某些骨髓增生性疾病中。慢性粒细胞白血病(CML)的 t(9;22),急性粒细胞白血病(AML)的 t(8;21)和急性早幼粒细胞白血病(APL)的 t(15;17)为此提供了最好的例证。继发性白血病也同非随机性染色体改变有关。接... 详细信息

殊特的染色体重排常重复出现于某些骨髓增生性疾病中。慢性粒细胞白血病(CML)的 t(9;22),急性粒细胞白血病(AML)的 t(8;21)和急性早幼粒细胞白血病(APL)的 t(15;17)为此提供了最好的例证。继发性白血病也同非随机性染色体改变有关。接受烷化剂治疗的肿瘤和非肿瘤性患者,包括何杰金氏病、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、卵巢癌和乳腺癌、多发性硬化甚

关键词： ANLL 烷化剂继发性白血病血癌细胞遗传学全血细胞减少卵巢恶性肿瘤卵巢肿瘤卵巢癌染色体骨髓增生性疾病

巨核细胞在骨髓增生异常综合征及其他疾病中的诊断意义

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临床血液学杂志（输血与检验） 2010年第1期23卷 121-121页

作者：谢曼冰柯康黄石市二医院检验科湖北黄石435002

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性造血干细胞疾病,其病态造血是本病的诊断关键,在巨核细胞系的表现为有小巨核细胞的出现,并且形态异常,对MDS的诊断有一定意义[1].本文对比观察了骨髓小巨核细胞在其他骨髓增生性疾病中也有类似的变... 详细信息

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性造血干细胞疾病,其病态造血是本病的诊断关键,在巨核细胞系的表现为有小巨核细胞的出现,并且形态异常,对MDS的诊断有一定意义[1].本文对比观察了骨髓小巨核细胞在其他骨髓增生性疾病中也有类似的变化,并对其诊断价值进行讨论,报告如下.

关键词：小巨核细胞骨髓增生异常综合征骨髓增生性疾病

骨髓增生肿瘤WHO2008修订分类及临床诊断方法

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现代肿瘤医学 2009年第4期17卷 743-747页

作者：于亚平南京军区南京总医院血液科江苏南京210002

新近对BCR-ABL阴性慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)的分子发病机理研究取得重要进展,使该类疾病的分子诊断和遗传学分类成为可能。因此,WHO于2008年对该类疾病的诊断标准进行了相应修订,将分子发病机理的新信息加入相应类型疾病的诊断标准中... 详细信息

新近对BCR-ABL阴性慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)的分子发病机理研究取得重要进展,使该类疾病的分子诊断和遗传学分类成为可能。因此,WHO于2008年对该类疾病的诊断标准进行了相应修订,将分子发病机理的新信息加入相应类型疾病的诊断标准中。本文介绍这些诊断和分类方面的新变化及临床实践中相应类型的诊断方法。

关键词：骨髓增生性疾病 BCR—ABL JAK2V617F

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真性红细胞增多症的发病机制

国外医学（输血及血液学分册） 2005年第5期28卷 406-408页

作者：曹红花何明生云南省第一人民医院血液科昆明650032

真性红细胞增多症的病因和发病机制目前尚不清楚。近年来对其分子发病机制进行了深入研究。本文对此进行综述。

关键词：真性红细胞增多症信号分子骨髓增生性疾病发病机制分子发病机制

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特发性嗜酸性粒细胞增多症伴多器官损害1例

临床肺科杂志 2019年第11期24卷 2123-2126页

作者：张雪朱代峰钱晓君仇煜贾伟魏雪荣光生安徽医科大学附属合肥第三临床学院合肥市第三人民医院呼吸内科

特发性嗜酸性粒细胞增多症(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)是一组病因不明的骨髓增生性疾病,其特征是持续且显著的外周血嗜酸性粒细胞增多和由于嗜酸性粒细胞浸润而对多个器官的炎性损伤,包括心脏、肺、皮肤、中枢神经系... 详细信息

特发性嗜酸性粒细胞增多症(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)是一组病因不明的骨髓增生性疾病,其特征是持续且显著的外周血嗜酸性粒细胞增多和由于嗜酸性粒细胞浸润而对多个器官的炎性损伤,包括心脏、肺、皮肤、中枢神经系统和胃肠道,也有报道可出现静脉血栓栓塞症[1-2]、膜性肾病[3]、眼部表现及斜颈[4-5]。临床表现复杂多样,取决于疾病的严重程度和终末器官受累的模式。在排除所有其他嗜酸性粒细胞增多的原因后,确诊为特发性嗜酸性粒细胞增多症,现将我院1例初表现为脑梗死后以发热、皮疹、慢性咳嗽咳痰、上消化道出血为临床症状的特发性嗜酸性粒细胞增多症患者诊治情况分析如下。

关键词：骨髓增生性疾病静脉血栓栓塞症多器官损害嗜酸性粒细胞增多膜性肾病中枢神经系统斜颈上消化道出血

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门静脉血栓的诊断与介入治疗进展

中国医疗器械信息 2008年第6期14卷 69-71,84页

作者：梁志会崔进国白求恩国际和平医院石家庄050082

1门静脉血栓的形成原因临床上由于各种原因引起血液高凝状态及造成门静脉管壁完敕．眭破坏的因素均可导致门静脉血栓（Portal Vein Thorombosis，PVT）形成，如外伤或手术创伤、感染、邻近部位的肿瘤压迫及浸润、骨髓增生性疾病（包括... 详细信息

1门静脉血栓的形成原因临床上由于各种原因引起血液高凝状态及造成门静脉管壁完敕．眭破坏的因素均可导致门静脉血栓（Portal Vein Thorombosis，PVT）形成，如外伤或手术创伤、感染、邻近部位的肿瘤压迫及浸润、骨髓增生性疾病（包括真性红细胞增多症、骨髓纤维化）等。门静脉狭窄、闭塞后，在门静脉周围逐渐形成多条侧枝静脉，

关键词：门静脉血栓介入治疗真性红细胞增多症骨髓增生性疾病诊断血液高凝状态骨髓纤维化门静脉狭窄

Budd-Chiari综合征影像诊断及综合介入治疗

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放射学实践 2005年第6期20卷 545-548页

作者：梁斌肖恩华中南大学湘雅第二医院放射科长沙410011

Budd-Chiari综合征(BCS)是由肝静脉(Hepatic vein,HV)和(或)其开口以上段下腔静脉(Inferior vena cava,IVC)阻塞性病变引起的一种肝后性门脉高压症[1].1845年和1899年Budd和Chiari分别描述了本病,故称其为Budd-Chiari综合征.在欧美其病因主要是由于高凝状态导致血栓形成(遗传性疾病如抗凝血酶缺陷,获得性疾病如骨髓增生性疾病).在亚洲主要是由于静脉发育异常、膈膜形成.另外,肿瘤或感染、创伤性病变等侵犯和压迫也是导致BCS的重要原因[2].

关键词： Chiari 综合介入治疗综合征影像诊断肝后性门脉高压症骨髓增生性疾病静脉发育异常阻塞性病变遗传性疾病 vein 下腔静脉血栓形成高凝状态肝静脉酶缺陷抗凝血膜形成 BCS 创伤性

APAAP免疫组织化学技术在骨髓增生异常综合征骨髓病理中的应用

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河北医科大学学报 2002年第4期23卷 210-212页

作者：蒋秦燕李晓浦权刘薏芝石军陶英常春康黄蔚上海第六人民医院血液科上海200233

目的探索免疫组化技术应用于骨髓冷包埋切片检测骨髓增生异常综合征 (myelodysplasticsyndromes,MDS)红细胞系增殖及病态造血的可能性及应用价值。方法碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶免疫酶标(alkalinephosphatseanti alkalinephosphatse ,A... 详细信息

目的探索免疫组化技术应用于骨髓冷包埋切片检测骨髓增生异常综合征 (myelodysplasticsyndromes,MDS)红细胞系增殖及病态造血的可能性及应用价值。方法碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶免疫酶标(alkalinephosphatseanti alkalinephosphatse ,APAAP)技术进行血型糖蛋白A(GlycophorinA)单抗分析 2 5例MDS患者的骨髓塑料冷包埋切片中有核红细胞增生程度及异常分布 (病态造血 ) ,以缺铁性贫血 (irondeficientdiseases,IDA) 14例作对照。结果MDS组每平方毫米骨髓面积中红系有核细胞数 (GlycophorinA阳性 )为 2 3～ 45 6个 /mm2 ,平均 (118.10± 83.5 9)个 /mm2 ,IDA对照组每平方毫米骨髓面积中红系有核细胞数为 2 3～ 10 2个 /mm2 ,平均(6 2 .35± 31.14)个 /mm2 ,有显著差异 (t’ =2 .6 0 ,P 骨髓冷包埋切片可准确检测出红系造血细胞 ,MDS红系造血细胞增生较缺铁性贫血更旺盛并存在异常分布 ,此项指标可作为确诊MDS的有用手段之一。

关键词：骨髓增生异常综合征免疫组织化学骨髓增生性疾病红细胞系增殖病态造血 MDS 碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶免疫酶标

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中药治疗真性红细胞增多症的临床观察

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