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儿童原发性骨髓纤维化累及颌骨一例

中华口腔医学杂志 2016年第9期51卷 572-573页

作者：邓少纯赵燕平马绪臣北京大学口腔医学院·口腔医院医学影像科口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室 100081

骨髓纤维化是一种骨髓增生性疾病,分为原发性和继发性两类.原发性骨髓纤维化（primary myelofibrosis,PMF）是一种原因不明的造血干细胞异常所致的骨髓增生性肿瘤,其病变包括骨髓巨核细胞和粒细胞系增殖、纤维组织增生及髓外造血,常导... 详细信息

骨髓纤维化是一种骨髓增生性疾病,分为原发性和继发性两类.原发性骨髓纤维化（primary myelofibrosis,PMF）是一种原因不明的造血干细胞异常所致的骨髓增生性肿瘤,其病变包括骨髓巨核细胞和粒细胞系增殖、纤维组织增生及髓外造血,常导致贫血及肝脾肿大.PMF多发生于老年人群,儿童罕见.有学者对642例PMF患者进行研究,发现平均发病年龄为53岁（14～85岁）[1],而目前关于儿童PMF的报告仅十余例,涉及影像学表现者仅3例,累及颌骨者未见报告.PMF成年患者累及颌骨者亦鲜见报告.本院接诊1例儿童PMF累及颌骨及其他骨骼的病例,现报道如下.

关键词：原发性骨髓纤维化颌骨儿童骨髓增生性疾病造血干细胞异常骨髓巨核细胞纤维组织增生成年患者

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基础医学与临床 2004年第5期 508-521+527-531+536-541+551-565+577-588+594-596页

真性红细胞增多症合并膜增生性肾小球肾炎一例

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中华肾脏病杂志 2016年第7期32卷 537-540页

作者：刘学光刘琨赵仲华徐晖复旦大学上海医学院病理学系上海200032 上海交通大学附属第六人民医院金山分院肾内科

真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）属骨髓增生性疾病（MPD），其主要特点为红细胞克隆性增生。PV并发肾小球肾炎较少见，且其病理形态多为局灶节段性肾小球硬化（FSGS）。近期我们诊断1例PV合并膜增生性肾小球肾炎（MPGN），... 详细信息

真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）属骨髓增生性疾病（MPD），其主要特点为红细胞克隆性增生。PV并发肾小球肾炎较少见，且其病理形态多为局灶节段性肾小球硬化（FSGS）。近期我们诊断1例PV合并膜增生性肾小球肾炎（MPGN），特报告如下。

关键词：膜增生性肾小球肾炎真性红细胞增多症局灶节段性肾小球硬化骨髓增生性疾病克隆性增生 FSGS 病理形态 MPGN

PI3K／Akt信号转导通路在慢性髓性白血病中的作用

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中华血液学杂志 2013年第1期34卷 80-82页

作者：何丽汤静卜亚静汤屹孟力华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科武汉430030

慢性髓性白血病（CML）是一种发生在多能造血干细胞的恶性骨髓增生性疾病，主要涉及髓系。甲磺酸伊马替尼在治疗CML方面取得了显著疗效，是肿瘤靶向治疗的典范。然而，随着近年来对伊马替尼的广泛应用，人们发现部分患者对其存在原发或... 详细信息

慢性髓性白血病（CML）是一种发生在多能造血干细胞的恶性骨髓增生性疾病，主要涉及髓系。甲磺酸伊马替尼在治疗CML方面取得了显著疗效，是肿瘤靶向治疗的典范。然而，随着近年来对伊马替尼的广泛应用，人们发现部分患者对其存在原发或继发耐药[1]。因此进一步研究CML的发生、发展以及转移的分子机制，寻找新的针对CML的靶向治疗手段是非常必要的。近年来研究表明，磷脂酰肌醇激酶3／蛋白激酶B（P13K／Akt）信号通路不仅在细胞代谢、细胞周期调控、血管生成等方面发挥作用，并与肿瘤的发生、发展、转移、治疗耐药性有关[2]。我们对P13K／Akt信号转导通路在CML中的作用作一综述。

关键词： P13K Akt 慢性髓性白血病信号转导通路甲磺酸伊马替尼骨髓增生性疾病多能造血干细胞靶向治疗细胞周期调控

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重组人促红细胞生成素:老药新用途

肾脏病与透析肾移植杂志 2003年第1期12卷 78-80,91页

作者：谢红浪南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所南京210002

促红细胞成生素（erythropoietin,EPOA是一种糖蛋白，与细胞表面受体（EPOR）结合可促进红系祖细胞的产生、分化和成熟。目前重组人促红细胞生成素（recombinant humanerythropoietin,rHuEPO)广泛用于治疗肾性贫血。近年除发现rHuEPO能... 详细信息

促红细胞成生素（erythropoietin,EPOA是一种糖蛋白，与细胞表面受体（EPOR）结合可促进红系祖细胞的产生、分化和成熟。目前重组人促红细胞生成素（recombinant humanerythropoietin,rHuEPO)广泛用于治疗肾性贫血。近年除发现rHuEPO能影响心肌细胞、血管平滑肌细胞和膜细胞功能外，还发现造血细胞和内皮细胞拥有共同的前体—成血管细胞（hemangioblast)，这些发现为rHuEPO治疗肾性血以外的疾病提供了理论基础，本文将就此作一简述。

关键词：重组人促红细胞生成素肾性贫血脑血管疾病血管生成休克骨髓增生性疾病

以频繁TIA为特征的真性红细胞增多症1例报告并文献复习

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中风与神经疾病杂志 2016年第4期33卷 365-366页

作者：王灿灿王志宇杨琳琳吴江吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心吉林长春130021

真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）是一种少见的以红细胞增多为主的慢性骨髓增生性疾病,常同时伴有白细胞、血小板增多。因发病时伴较典型的脑血管病表现,故常常漏诊和误诊。现将我科收治的1例PV患者的诊疗经过报道如下,希望在... 详细信息

真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）是一种少见的以红细胞增多为主的慢性骨髓增生性疾病,常同时伴有白细胞、血小板增多。因发病时伴较典型的脑血管病表现,故常常漏诊和误诊。现将我科收治的1例PV患者的诊疗经过报道如下,希望在临床诊治中引起重视。

关键词： TIA 骨髓增生性疾病发作性头痛红细胞增多脑血管病血小板增多心源性栓塞室性期前收缩大脑中动脉房性期前收缩

血小板四项参数在血小板增多症鉴别诊断中的价值

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中国实验诊断学 2010年第8期14卷 1312-1313页

作者：陈世凤郑军北海市卫生学校附属医院广西北海536100 吉林大学中日联谊医院

血小板增多症是指血液中的血小板计数超过常规标准的一种现象,临床上根据病因不同将其分为两种:骨髓增生性疾病和反应性血小板增多症.该两类疾病的发病原因、发病机制及治疗策略都有不同,因此临床上需对其进行鉴别诊断[1].本文通过对血... 详细信息

血小板增多症是指血液中的血小板计数超过常规标准的一种现象,临床上根据病因不同将其分为两种:骨髓增生性疾病和反应性血小板增多症.该两类疾病的发病原因、发病机制及治疗策略都有不同,因此临床上需对其进行鉴别诊断[1].本文通过对血浆中血小板四项参数(PLT、MPV、PDW和PCT)进行检测,探讨其在骨髓增生性疾病和反应性血小板增多症鉴别诊断中的意义,现将结果报道如下.

关键词：反应性血小板增多症血小板四项参数鉴别诊断骨髓增生性疾病价值血小板计数发病原因发病机制

试题撷英(五十五)——血液系统疾病专题(下)

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新医学 2006年第7期37卷 489-490页

作者：邹外一中山大学附属第一医院血液科 510080

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脾切除治疗原发性骨髓纤维化的几个问题

中华肝胆外科杂志 2007年第5期13卷 293-294页

作者：高德明马庆久第四军医大学唐都医院普通外科西安市710038

骨髓纤维化（myelofibrosis，MF）是一种骨髓造血组织被纤维组织所替代的骨髓增生性疾病。分为原发性和继发性两类。继发性骨髓纤维化诱因明确。原发性骨髓纤维化（primary myelofibrosis，PMF）病因不明，其临床特点是：脾肿大、骨髓... 详细信息

骨髓纤维化（myelofibrosis，MF）是一种骨髓造血组织被纤维组织所替代的骨髓增生性疾病。分为原发性和继发性两类。继发性骨髓纤维化诱因明确。原发性骨髓纤维化（primary myelofibrosis，PMF）病因不明，其临床特点是：脾肿大、骨髓纤维化、髓样化生、外周血出现幼稚粒细胞和幼稚红细胞及有核红细胞等。病程长，有10％～20％合并门静脉高压症。由于本病常以巨脾就诊而引起临床医生的注意，现结合我院确诊的5例（年龄35～60岁，

关键词：原发性骨髓纤维化脾切除治疗继发性骨髓纤维化骨髓增生性疾病骨髓造血组织门静脉高压症有核红细胞幼稚红细胞