检索结果-南通市图书馆

中国实验诊断学 2001年第5期5卷 246-247页

作者：熊树民范立权郁燕萍张敏黄婷上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液学研究所上海200025

1997年制定的造血组织肿瘤WHO分类法成为国际上一种新的分类标准.

关键词：骨髓增生性疾病 WHO分类

30例骨髓增生性疾病JAK2V617F基因突变检测分析

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黑龙江医学 2013年第6期37卷 401-402页

作者：那立军马洪哈尔滨医科大学附属第四医院肿瘤内科黑龙江哈尔滨150001

目的观察慢性骨髓增生性疾病(MPD)患者中JAK2V617F基因突变的发生率。方法 30例MPD患者骨髓及外周血抽取DNA,应用等位基因特异性PCR技术检测JAK2V617F基因突变。结果 30例MPD患者中JAK2V617F基因突变的阳性率为68.4%,其中真性红细胞增多... 详细信息

目的观察慢性骨髓增生性疾病(MPD)患者中JAK2V617F基因突变的发生率。方法 30例MPD患者骨髓及外周血抽取DNA,应用等位基因特异性PCR技术检测JAK2V617F基因突变。结果 30例MPD患者中JAK2V617F基因突变的阳性率为68.4%,其中真性红细胞增多症(PV)为79.2%(19/24),原发性血小板增多症(ET)为50.0%(3/6)。结论 JAK2V617F基因突变检测有助于BCR/ABL阴性的MPD的诊断,使MPD能够早期发现、早期诊断,预防或减少血栓形成及出血的发生。

关键词：骨髓增生性疾病 JAK2V617F基因突变真性红细胞增多症原发性血小板增多症

JAK2V617F基因检测在骨髓增生性疾病诊断及预后判断中的意义

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中国当代医药 2013年第1期20卷 4-5,8页

作者：赵兰滨申莲玉辽宁省锦州市中心医院血液科辽宁锦州121000

目的讨论JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病(MPD)中的发生率与血液学变化、临床表现的相关性,分析JAK2V617F突变对MPD诊断、预后判断的意义。方法 30例MPD患者检测JAK2V617F基因突变,结合患者的临床资料以及外周血常规以及血栓性事件... 详细信息

目的讨论JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病(MPD)中的发生率与血液学变化、临床表现的相关性,分析JAK2V617F突变对MPD诊断、预后判断的意义。方法 30例MPD患者检测JAK2V617F基因突变,结合患者的临床资料以及外周血常规以及血栓性事件的发生率以及彩超检查的脾脏大小作进一步分析。结果 30例MPD患者JAK2V617F基因突变率为70%,其中真性红细胞增多症(PV)患者阳性率为77.8%(14/18),原发性血小板增多症(ET)患者阳性率为62.5%(5/8),慢性骨髓纤维化(CMIF)患者阳性率为50.0%(2/4)。JAK2V617F突变阳性患者血红蛋白和白细胞计数比突变阴性患者高,差异具有统计学意义(P<0.05)。临床表现发病的年龄偏大,脾脏肿大更显著,并且发生血栓性事件概率增加。结论 JAK2V617F基因突变有助于BCR/ABL融合基因阴性的MPD的诊断。JAK2V617F突变阳性的MPD患者与JAK2V617F突变阴性的MPD患者进行比较,存在特点为:发病时平均血红蛋白浓度和白细胞计数较高,发病年龄偏大,易发生血栓、栓塞并发症,脾脏肿大更显著。

关键词：骨髓增生性疾病真性红细胞增多症骨髓纤维化血小板增多 JAK2V617F基因基因突变

降钙素基因高度甲基化对骨髓增生性疾病的诊断价值

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山东医药 1997年第8期37卷 35-35页

作者：管洪在乔宏卢伟吴春梅青岛大学医学院

降钙素基因高度甲基化对骨髓增生性疾病的诊断价值青岛大学医学院（２６６０２１）管洪在乔宏卢伟吴春梅我们对４５例骨髓增生性疾病（ＭＰＤ）患者进行了降钙素（ＣＴ）基因高度甲基化检测，旨在探讨其对ＭＰＤ的诊断价值。资料与方法... 详细信息

降钙素基因高度甲基化对骨髓增生性疾病的诊断价值青岛大学医学院（２６６０２１）管洪在乔宏卢伟吴春梅我们对４５例骨髓增生性疾病（ＭＰＤ）患者进行了降钙素（ＣＴ）基因高度甲基化检测，旨在探讨其对ＭＰＤ的诊断价值。资料与方法：本组病例包括慢性粒细胞白血病（Ｃ...

关键词：骨髓增生性疾病高度甲基化青岛大学医学院乔宏降钙素基因诊断价值

骨髓增生性疾病患者血浆及全血血小板凝集状况

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国际输血及血液学杂志 1992年第1期 56-56页

作者：余英豪林天寿

骨髓增生性疾病患者最常见的血小板异常是在许多生理性刺激后,富含血小板的血浆（PRP）凝集功能下降,为全面了解这类病人PRP 及全血（WB）血小板的凝集状况,作者对120例骨髓增生性疾病患者进行了评价。31例患者为特发性骨髓纤维化（IM）... 详细信息

骨髓增生性疾病患者最常见的血小板异常是在许多生理性刺激后,富含血小板的血浆（PRP）凝集功能下降,为全面了解这类病人PRP 及全血（WB）血小板的凝集状况,作者对120例骨髓增生性疾病患者进行了评价。31例患者为特发性骨髓纤维化（IM）、32例为原发性血小板增多症（ET）、23例真性红细胞增多症（PV）、34例Ph;阳性CML。此外,还对13例细胞毒性药物治疗停止后或脾切除术后反应性血小板增多症（RT）病人进行了检测。取肘前静脉血,用标准方法制备PRP,并分别采用光学法及阻抗测量法测定PRP 及WB 血小板凝集活性。结果显示,大多数骨髓增生性疾病患者PRP 血小板凝集活性正常或下降,而WB 血小板活性增加。在WB 中常见自发性血小板凝集（SPA）,而PRP

关键词：骨髓增生性疾病 PRP 全血血小板凝集患者血浆

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骨髓增生性疾病伴门脉高压症27例报告

白血病．淋巴瘤 2001年第6期10卷 372-372页

作者：何定珠浙江省金华市中心医院浙江金华321000

骨髓增生性疾病(MPD)伴门脉高压症国外报道较多,但国内报告罕见.为减少临床误诊,提高对此并发症的诊断,现将我院近20年收治的MPD合并有门脉高压症27例总结如下.

关键词：骨髓增生性疾病门脉高压症并发症诊断

骨髓增生性疾病的血液流变学检测与预后的研究

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微循环技术杂志（临床与实验） 2004年第5期8卷 353-353页

作者：姒惠哈尔滨医科大学附属第二医院检验科黑龙江哈尔滨150086

目的研究骨髓增生性疾病 (慢性粒细胞白血病 ,真性红细胞增多症 ,原发性血小板增多症 ,骨髓纤维化 )在血液流变学中的变化。方法对49例骨髓增生性疾病患者进行血液流变学检测和分析。结果与正常对照组比较 ,慢性粒细胞白血病与真性红细... 详细信息

目的研究骨髓增生性疾病 (慢性粒细胞白血病 ,真性红细胞增多症 ,原发性血小板增多症 ,骨髓纤维化 )在血液流变学中的变化。方法对49例骨髓增生性疾病患者进行血液流变学检测和分析。结果与正常对照组比较 ,慢性粒细胞白血病与真性红细胞增多症全部病例全血黏度增加 ,血沉减慢 ;原发性血小板增多症全部病例全血黏度增加。但血沉不增加。而骨髓纤维化患者无异常变化。结论通过血流变的检测对骨髓增生性疾病的分类和分型有一定辅助诊断作用。

关键词：骨髓增生性疾病血液流变学检测骨髓纤维化全血黏度原发性血小板增多症血沉真性红细胞增多症慢性粒细胞白血病患者预后

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骨髓增生性疾病的血小板功能

国外医学.输血及血液学分册 1989年第1期 56-56页

作者：何杨

出血和血栓是骨髓增生性疾病(MPD)病人常见的并发症,有时同一病人在病程中相继并发这种并发症。作者研究了54例MPD病人和70例正常对照标本。所有受试者在14天内没有服用过阿司匹林(ASA)和其它对血小板功能有影响的药物。同时对正常对照... 详细信息

出血和血栓是骨髓增生性疾病(MPD)病人常见的并发症,有时同一病人在病程中相继并发这种并发症。作者研究了54例MPD病人和70例正常对照标本。所有受试者在14天内没有服用过阿司匹林(ASA)和其它对血小板功能有影响的药物。同时对正常对照和病人的富血小板血浆(PRP)试验。其对任何浓度的聚集剂无聚集,反应或胶原引起的聚集延迟期增到正常3倍以上时就认为血小板的聚集异常。36/54例病人至少对一种诱导剂有异常的血小板聚集,最常见于肾上腺素(22/36),其次是胶原(21/36),ADP(18/36)和凝血酶(2/36),所有人对花生四烯酸和瑞斯托霉素的反应都是正常的。与健康对照比较,17/54例病人的ATC(在体外不影响Immol/L花生四烯酸引起血小板正常凝集的ASA最大浓度)增高。两组间ATC有非常显著的差异(P<0.001)。按照血小板聚集的波型和ATC将MPD病人分组,以血小板聚集异常作为血小板功能减低的指标,以ATC高于正常范围作为血小板功能增高的指标,有9例病人同时有血小板功能增高与减低的异常。在回顾性调查中14例有血栓,4例有出血,2例同时有血栓与出血,但这些表现与血小板聚集、ATC或血小板数之间并无相关性。在开始研究后的1-27个月中,有22例非选择的MPD病人,多次做了血小板聚集和ATC,血小板功能低下者均无变化,也没有一个功能异常者恢复正常。作者研究证实了血小板功能的异常普遍见于MPD病人(44/54),血小板功能增高和减低这两种相反的异常在相当比例的病人可以同时存在(9/54)。在某些病人血小板功能随时间改变,但血小板功能低下者无变化,这些观察证明,至少在某些MPD病人的血小板功能的性质各异,并且是可变的。

关键词：血小板病人骨髓增生性疾病功能

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骨髓增生性疾病并肺癌1例

临床医学 1998年第6期18卷 49-49页

作者：赖应昌刘扶兴广东省东莞市人民医院内一科广东省东莞市人民医院内一科 511700

患者,男,75岁。有胃溃疡24年,高血压10年,四肢间歇皮下出血4年。4年前胃溃疡出血时查血象:RBC3.79×10;/L,Hb125g/L,WBC12.69×10;/L,分类正常,未查血小板。肝功能正常,B超脾大肋下3cm。未予追踪。因咳嗽、气促10天于1995年7月22日入院... 详细信息

患者,男,75岁。有胃溃疡24年,高血压10年,四肢间歇皮下出血4年。4年前胃溃疡出血时查血象:RBC3.79×10;/L,Hb125g/L,WBC12.69×10;/L,分类正常,未查血小板。肝功能正常,B超脾大肋下3cm。未予追踪。因咳嗽、气促10天于1995年7月22日入院。查体:T37℃,P95次/分,R25次/分,BP23/16kPa。唇绀,皮肤无红紫,四肢散在皮下瘀斑,浅表LN（-）,颈静脉怒张,双肺闻喘鸣音,心率116次/分,肝未及,脾肋下8cm。血象:RBC6.70×

关键词：骨髓增生性疾病肺癌肺肿瘤脾大脾肿大肝脾肿大

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骨髓增生性疾病引起门脉高压症2例报告

浙江临床医学 2004年第8期6卷 663-663,665页

作者：贾国葆温州医学院附属第一医院 325000

门脉高压常见病因为肝硬化,但临床上非肝硬化性门脉高压目前日益受到重视[1].骨髓增生性疾病(MLD)包括骨髓纤维化,真性红细胞增多症,原发性血小板增多症和慢性粒细胞性白血病等,可引起门脉高压.本院2002年7月～10月收治骨髓增生性疾病... 详细信息

门脉高压常见病因为肝硬化,但临床上非肝硬化性门脉高压目前日益受到重视[1].骨髓增生性疾病(MLD)包括骨髓纤维化,真性红细胞增多症,原发性血小板增多症和慢性粒细胞性白血病等,可引起门脉高压.本院2002年7月～10月收治骨髓增生性疾病引起门脉高压症2例,报道如下.

关键词：骨髓增生性疾病门脉高压症并发症真性红细胞增多症原发性血小板增多症食道静脉曲张