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浙江大学学报（医学版） 2006年第2期35卷 132-135页

作者：黄健金洁徐伟来浙江大学医学院附属第一医院血液科浙江杭州310003

目的:探讨W T 1基因与骨髓增生异常综合征(MDS)发病和病情进展的关系及临床意义。方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测53例MDS患者和10例正常人骨髓中W T 1mRNA表达,并进行半定量分析。结果:MDS患者W T 1mRNA表达阳性率和表... 详细信息

目的:探讨W T 1基因与骨髓增生异常综合征(MDS)发病和病情进展的关系及临床意义。方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测53例MDS患者和10例正常人骨髓中W T 1mRNA表达,并进行半定量分析。结果:MDS患者W T 1mRNA表达阳性率和表达水平均高于正常对照组。W T 1mRNA表达阳性率在MDS-RA和MDS-RA S组,明显低于MDS-RAEB和MDS-RAEB-t组,其表达水平从MDS-RA和MDS-RA S组向MDS-RAEB组和MDS-RAEB-t组逐渐升高。结论:W T 1基因表达与MDS病情发展有关。W T 1基因与疾病进展关系密切,是临床上对MDS病情的高危评估、预测病情变化和动态监测治疗效果及判断预后的重要指标。

关键词：骨髓增生异常综合征/病理学 WT1基因基因表达逆转录聚合酶链反应

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45例骨髓增生异常综合征患者SF3B1、TET2、RUNX1及TP53基因突变分析

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实用肿瘤杂志 2018年第3期33卷 263-265页

作者：毋艳刘晓娟王慧焦作市第二人民医院血液科河南焦作454000

目的研究骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者splicing factor 3B subunit 1(SF3B1)、tet methylcytosine dioxygenase 2(TET2)、runt-related transcription factor 1(RUNX1)及tumour suppressor protein p53(TP53)基因突变的临床特征及意义。方法回顾性分析45例初治MDS患者临床资料,采用PCR扩增产物直接测序法分别检测患者SF3B1、TET2、RUNX1及TP53基因的突变情况。结果 45例患者中位年龄为62岁(42~72岁),其中男性28例(62.2%),女性17例(37.8%)。SF3B1基因突变者8例(17.8%),TET2基因突变9例(20.0%),核型异常16例(35.6%),RUNX1基因突变者3例(6.7%),TP53基因突变者4例(8.9%)。SF3B1、TET2基因突变及核型异常比例在性别及年龄方面比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 MDS患者常伴有SF3B1、TET2、RUNX1及TP53突变,多数患者常合并染色体异常,环形铁粒幼细胞增多性贫血多有SF3B1基因突变。

关键词：骨髓增生异常综合征/病理学基因,p53 突变转录因子/遗传学基因表达

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难治性贫血和巨幼细胞性贫血形态学分析比较

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中国误诊学杂志 2009年第33期9卷 8116-8117页

作者：邢颖黑龙江省齐齐哈尔医学院附属第三医院检验科 161000

目的:探讨骨髓增生异常综合征难治性贫血(myelodysplastic syndrome,refractory anemia简称MDS-RA)与巨幼细胞性贫血(megalobastic anemia简称MA)的形态特点。方法:回顾分析29例MDS-RA和98例MA的血象、骨髓象及小巨核细胞染色的形态学... 详细信息

目的:探讨骨髓增生异常综合征难治性贫血(myelodysplastic syndrome,refractory anemia简称MDS-RA)与巨幼细胞性贫血(megalobastic anemia简称MA)的形态特点。方法:回顾分析29例MDS-RA和98例MA的血象、骨髓象及小巨核细胞染色的形态学特点。结果:MDS-RA和MA血象均表现不同程度的血细胞减少;MDS-RA骨髓象以中晚幼红细胞为主,MA易见各阶段巨幼红细胞,MDS-RA和MA的病态造血各有其特点,MDS-RA淋巴样小巨核细胞检出率显著高于MA。结论:MDS-RA与MA形态既有相同点又各有特点,而这些特点为两者的鉴别诊断提供依椐。

关键词：骨髓增生异常综合征/病理学贫血巨幼细胞性/病理学难治性/病理学人类回顾性研究

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骨髓增生异常综合征77例细胞形态学观察分析

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中国误诊学杂志 2008年第4期8卷 917-918页

作者：周明晓中国长城铝业公司总医院河南郑州450041

对我院1990-05/2007-09收治的骨髓增生异常综合征(MDS)77例细胞形态学观察分析如下.1 临床资料1.1 一般资料本组包括难治性贫血(RA)32例,难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多(RAS)6例,难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)22例,转化型难治性贫... 详细信息

对我院1990-05/2007-09收治的骨髓增生异常综合征(MDS)77例细胞形态学观察分析如下.1 临床资料1.1 一般资料本组包括难治性贫血(RA)32例,难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多(RAS)6例,难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)22例,转化型难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB-t)13例,慢性粒-单核细胞白血病(CMML)4例.

关键词：骨髓增生异常综合征/病理学人类

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骨髓增生异常综合征血象、髓象及骨髓活检128例结果观察分析

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中国误诊学杂志 2006年第9期6卷 1649-1651页

作者：杨瑞生河南大学第一附属医院检验科河南开封475001

本文对128例骨髓增生异常综合征(MDS)患者的血象、髓象及骨髓活检结果进行了总结和分析.

关键词：骨髓增生异常综合征/病理学骨髓检查活组织检查

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