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真的是“千金难买老来瘦”吗——警惕老年肌肉衰减综合征

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大众医学 2011年第10期 43-43页

作者：徐庆薛长勇解放军总医院营养科

人口老龄化是21世纪中国人口发展的大势所趋。近年来，老年性肌肉衰减综合征引起了医学界的广泛关注，它是一种以骨骼肌纤维质量下降、肌肉力量减小、肌肉耐力及代谢能力下降，结缔组织和脂肪增多等为主要特征的增龄性退行性病。

关键词：肌肉力量综合征老年性衰减人口老龄化骨骼肌纤维人口发展代谢能力

Laing早发性远端肌病:慢肌球蛋白缺失伴肌活检多种异常

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世界核心医学期刊文摘（神经病学分册） 2006年第6期2卷 34-34页

作者： Lamont P.J. Udd B. Mastaglia F.L. 高宗恩 Neurogenetic Unit Department of Neurology Royal Perth Hospital Perth WA 6847 Australia Dr.

Background: Laing early onset distal myopathy (MPD1) is an autosomal dominant myopathy caused by mutations within the slow skeletal muscle fibre myosin heavy chain gene, MYH7. It is allelic with myosin storage myopathy, with the commonest form of familial hypertrophic cardiomyopathy, and with one form of dilated cardiomyopathy. However, the clinical picture of MPD1 is distinct from these three conditions. Objective: To collate and discuss the histological features reported in the muscle biopsies of MPD1 patients and to outline the clinical features. Results: The phenotype of MPD1 was consistent, with initial weakness of great toe/ankle dorsiflexion, and later development of weakness of finger extension and neck flexion. Age of onset was the only variable, being from birth up to the 20s, but progression was always very slow. The pathological features were variable. In this retrospective series, there were no pathognomonic diagnostic features, although atrophic type I fibres were found in half the families. Rimmed vacuoles are consistently seen in all other distal myopathies with the exception of Myoshi distal myopathy. However, they were found in a minority of patients with MPD1, and were not prominent when present. Immunohistochemical staining for slow and f ast myosin showed co-expression of slow and fast myosin in some type I fibres, possibly indicating a switch to type II status. This may be a useful aid to diagnosis. Conclusions: The pathological findings in MPD1 are variable and appear to be affected by factors such as the specific muscle biopsied, the age of the patient at biopsy, and the duration of disease manifestations.

关键词：肌球蛋白重链基因远端肌病肌活检早发性家族性肥厚型心肌病骨骼肌纤维异常常染色体显性扩张型心肌病免疫组化染色

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青藏高原岩羊体内发现住肉孢子虫报告

中国人兽共患病学报 1988年第5期 59-59页

作者：寇星灿郭再宣苏明华李欧青海省畜牧兽医科学院青海省高原医学科学研究所

住肉孢子虫病是由复顶门(Apicomplexa)孢子虫纲(Sporozoa)住肉孢子虫属(Sarcocystis)所引起的一种人兽共患疾病,尤以家畜(牛、羊、马、猪等)的感染率为高,野生动物的患病情况报告甚少。我们在野生动物岩羊中发现住肉孢子虫感染,现报告... 详细信息

住肉孢子虫病是由复顶门(Apicomplexa)孢子虫纲(Sporozoa)住肉孢子虫属(Sarcocystis)所引起的一种人兽共患疾病,尤以家畜(牛、羊、马、猪等)的感染率为高,野生动物的患病情况报告甚少。我们在野生动物岩羊中发现住肉孢子虫感染,现报告如下。在青海省玉树县猎获的岩羊(又名石羊,学名

关键词：岩羊野生动物骨骼肌纤维

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运动解剖学、人体测量

体育科技文献通报 2000年第9期8卷 6-6页

G804.4 20003382肌电图在骨骼肌纤维类型判定的应用〔刊,中,A〕/李昭庆∥台湾体育.-1999(1).-24-27(DW) 肌纤维∥骨骼肌∥肌电图∥应用 G804.49 20003383广西大学生体质状况的研究分析=A research and analysis in the health of colleg... 详细信息

G804.4 20003382肌电图在骨骼肌纤维类型判定的应用〔刊,中,A〕/李昭庆∥台湾体育.-1999(1).-24-27(DW) 肌纤维∥骨骼肌∥肌电图∥应用 G804.49 20003383广西大学生体质状况的研究分析=A research and analysis in the health of college students of Guangxi〔刊,中,I〕/许莉∥体育科技(广西).-1999.-20(3/4).-106-111表6参3(ZZY)

关键词：体质状况广西大学生肌电图研究分析体育科技骨骼肌纤维类型判定台湾体育运动解剖学广西壮族

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肌肉组织电镜图像

生物学通报 1986年第8期 2-2页

关键词：图像骨骼肌纤维肌原纤维电镜电子显微镜肌肉组织肌组织动物组织

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肌肉生理学

国外科技资料目录（医药卫生） 2000年第6期 17-17页

0019830 先期偏心收缩对大鼠骨骼肌乳酸盐/氢离子转运的影响/Pilegaard H∥AmJ Physiol.-1998,274(3 Pt 1).-E554～559医科情0019831 不同疲劳模型对肌浆网钙的吸收和释放的影响[日]/Ward CW∥Am JPhysiol.-1998,275(1 Pt 2).

关键词：医科偏心收缩肌乳酸盐离子转运疲劳模型肌浆网钙大鼠肌肉生理学骨骼肌纤维释放

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肌肉生理学

国外科技资料目录（医药卫生） 1999年第11期 11-11页

9939376 运动开始力度不同时骨骼肌丙二酰辅酶的含量/Odland L M∥Am J Physiol.-1998,274(6 Pt 1).-E1080～1085 医科情 9939377 剥皮蛙骨骼肌纤维的松弛速率因子AVahr P A∥Am J Physiol.-1998,274(6 Pt 1).-C1608～1615 医科情 9939378 克伦特罗对哺乳动物骨骼肌纤维单层肌浆网功能的影响/Bakker A J∥Am J Physiol1.-1998,274(6 Pt 1).-C1718～1726 医科情 9939379 通过兔和鳟鱼肌浆网的Ca(2+)转运ATP控制热量产生/De Meis L∥Am J Physiol.-1998,274(6 Pt 1).-

关键词：骨骼肌纤维肌浆网克伦特罗医科哺乳动物速率因子热量产生肌肉生理学辅酶剥皮