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何杰金氏病骨骼改变的X线表现(附9例报告)

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肿瘤研究与临床 1994年第2期6卷 114-115页

作者：李壮青李丽筠郭家有山西省肿瘤医院 030013 西山矿务局医院阳城县肿瘤医院

何杰金氏病是原发于淋巴结和淋巴组织的一种恶性肿瘤，但病变可侵犯淋巴结外的其他组织和器官，侵及骨骼的约占10％～26％，有的病例具有一定的X线特征性表现。本文报导9例经临床和病理证实的何杰金氏病侵及骨骼的病倒，结合文献复习，... 详细信息

何杰金氏病是原发于淋巴结和淋巴组织的一种恶性肿瘤，但病变可侵犯淋巴结外的其他组织和器官，侵及骨骼的约占10％～26％，有的病例具有一定的X线特征性表现。本文报导9例经临床和病理证实的何杰金氏病侵及骨骼的病倒，结合文献复习，对其X线表现，临床及鉴别诊断进行分析讨论，以提高对此病的认识。

关键词：何杰金氏病骨骼改变 X线表现鉴别诊断

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儿童急性白血病骨骼改变121例X线分析

白血病．淋巴瘤 2004年第6期13卷 365-366页

作者：李霞山西省儿童医院放射科山西太原030009

目的:提高对儿童白血病骨骼改变及其诊断价值的认识。方法:对1991年—2004年收治的121例儿童急性白血病患者的X线资料进行分析。结果:121例中骨骼改变表现为普遍性骨质稀疏、干骺端低密度带、灶性骨质破坏及层状骨膜反应。结论:儿童白... 详细信息

目的:提高对儿童白血病骨骼改变及其诊断价值的认识。方法:对1991年—2004年收治的121例儿童急性白血病患者的X线资料进行分析。结果:121例中骨骼改变表现为普遍性骨质稀疏、干骺端低密度带、灶性骨质破坏及层状骨膜反应。结论:儿童白血病的骨骼改变虽无特异性,但某些征象对提示白血病却很有意义。对怀疑为白血病的儿童应行X线骨骼检查以辅助诊断。

关键词：儿童白血病骨骼改变 X线

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甲状旁腺腺瘤骨骼改变1例

医学影像学杂志 2004年第9期14卷 704-704,707页

作者：张君孟凯孙红星李晶海山东省乐陵市人民医院放射科山东乐陵253600 山东中医药大学附属医院山东济南250012

甲状旁腺腺瘤致骨骼改变临床较少见,我院遇到1例,并经手术病理证实,现报道到如下.患者男,50岁.因周身乏力、双膝关节疼痛5年加重半年而来我院就诊.患者于5年前劳动后易出现周身乏力伴双膝关节疼痛,疼痛为阵发性刺痛,到当地医院就医,经... 详细信息

甲状旁腺腺瘤致骨骼改变临床较少见,我院遇到1例,并经手术病理证实,现报道到如下.患者男,50岁.因周身乏力、双膝关节疼痛5年加重半年而来我院就诊.患者于5年前劳动后易出现周身乏力伴双膝关节疼痛,疼痛为阵发性刺痛,到当地医院就医,经拍双膝关节X线片后诊为'骨质疏松症',经服用药物后周身乏力虽有所缓解但仍关节疼痛,逐来我院就医.即往史及家族史无特殊.检查:中年男性,发育正常,颈部活动自如,气管居中,甲状腺无明显增大,未触及包块.心肺未见异常,腹软,肝脾未及.脊柱及四肢活动自如无异常发现.

关键词：骨骼改变甲状旁腺腺瘤手术病理临床

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先天性卵巢发育不全症骨骼改变的X线表现

实用临床医学（江西） 2009年第10期10卷 98-100页

作者：吴晓红张利群江西省妇幼保健院放射科南昌330006 江西省人民医院门诊部南昌330046

目的探讨先天性卵巢发育不全症(TS)的骨骼改变。方法回顾性分析20例TS患者骨骼改变的X线表现。结果20例患者中,腕角征阳性者12例,掌骨征阳性者4例,指骨优势征阳性者16例。胫骨内髁增大者14例,胫骨外髁增大者10例。20例患者X线均表现为... 详细信息

目的探讨先天性卵巢发育不全症(TS)的骨骼改变。方法回顾性分析20例TS患者骨骼改变的X线表现。结果20例患者中,腕角征阳性者12例,掌骨征阳性者4例,指骨优势征阳性者16例。胫骨内髁增大者14例,胫骨外髁增大者10例。20例患者X线均表现为骨质疏松较明显,尤其是腕骨及关节周围骨质。结论手腕骨、膝关节的改变对TS的诊断具有重要意义。

关键词：先天性卵巢发育不全症骨骼改变 X线表现

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青少年特发性关节炎患者常发生面部骨骼改变

基础医学与临床 2006年第8期26卷 836-836页

荷兰Erasmus医疗中心的***博士及其同事于6月的《风湿病年鉴》（Ann Rheum Dis，2006；65：823—825）上报告，青少年特发性关节炎（JIA）患儿经常出现面部形态改变。当关节炎影响颞下颌关节（TMJ）时，尤其是这样。

关键词：特发性关节炎关节炎患者青少年骨骼改变面部颞下颌关节

维普期刊数据库评论

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麻风病患者腰腿疼痛的原因及治疗研究

麻风病患者腰腿疼痛的原因及治疗研究

手部腱鞘巨细胞瘤的临床病理研究与免疫组化及流式细胞分析

2024年全国皮肤病防治学术年会

作者：张涛商洛疗养院

目的:本文旨在探讨麻风病患者腰腿疼痛的原因,并提出相应的治疗方法。通过对相关文献的综述和我院麻风病人发生腰腿疼痛进行临床治疗效果的分析,我们发现麻风病患者腰腿疼痛与神经损伤、骨骼改变和炎症反应等因素密切相关。针对这些原因... 详细信息

目的:本文旨在探讨麻风病患者腰腿疼痛的原因,并提出相应的治疗方法。通过对相关文献的综述和我院麻风病人发生腰腿疼痛进行临床治疗效果的分析,我们发现麻风病患者腰腿疼痛与神经损伤、骨骼改变和炎症反应等因素密切相关。针对这些原因,我们提出了药物治疗、物理治疗和手术治疗等综合治疗方案,以改善患者的生活质量。

关键词：麻风病腰腿疼痛神经损伤骨骼改变炎症反应治疗

来源： cnki会议评论

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中华骨科杂志 2005年第6期25卷 342-348页

作者：潘勇卫田光磊荣国威由江峰李淳田文李庆泰北京积水潭医院手外科 100035 北京积水潭医院创伤骨科 100035 北京大学病理系

目的总结腱鞘巨细胞瘤的特点,探索与其术后复发相关的临床病理因素,及其内在生物学特性与复发的关系。方法共收集有长期随访结果的手部腱鞘巨细胞瘤83例,对患者的临床病理资料进行复习,探索各临床病理因素与复发的关系;并对其进行免疫... 详细信息

目的总结腱鞘巨细胞瘤的特点,探索与其术后复发相关的临床病理因素,及其内在生物学特性与复发的关系。方法共收集有长期随访结果的手部腱鞘巨细胞瘤83例,对患者的临床病理资料进行复习,探索各临床病理因素与复发的关系;并对其进行免疫组化及流式细胞分析。结果随访8个月～23年,平均55个月,83例中22例(26.5%)复发。肿物复发与患者年龄、性别、肿物部位、大小、骨骼改变、肿物来源(关节内或关节外)等临床因素及肿物细胞含量、核分裂相多少等病理因素无关。而无明显包膜的肿物复发率显著高于包膜完整的肿物。Nm23蛋白表达阳性组复发率为28.3%,阴性组复发率为19.2%,两组差异无统计学意义;复发组PCNA-LI值为0.448±0.130,而无复发组为0.358±0.147,两组差异有统计学意义;复发组DNA异倍体率50%,无复发组23.2%,差异有统计学意义;复发组SPF为6.98±4.64,无复发组为4.70±2.49,两组差异有统计学意义。包膜完整组与不完整组间,PCNA和流式细胞检测结果差异分别有统计学意义;而在骨正常或压迫组、骨破坏组与骨侵蚀组间,大小肿物组间,细胞密集组与稀少组间,高低核分裂相组间,上述结果差异无统计学意义。结论腱鞘巨细胞瘤的复发与其内部细胞的高增殖活性有关。无明显包膜的肿物具有更高的内在增殖活性,复发率更高;

关键词：腱鞘巨细胞瘤流式细胞分析免疫组化临床病理研究手部临床病理因素临床病理资料 DNA异倍体流式细胞检测核分裂相 PCNA 结果差异统计学生物学特性高增殖活性术后复发率无复发随访结果患者年龄骨骼改变细胞含量

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眼眶皮样囊肿临床分析

中国实用眼科杂志 2005年第4期23卷 387-390页

作者：赵立全魏锐利朱煌李由第二军医大学附属长征医院眼上海200003

目的　评价各种影像学检查对眼眶皮样囊肿的诊断价值,总结眼眶皮样囊肿的手术经验。方法　利用15年期间诊治的眼眶皮样囊肿17例做回顾性分析,对比各种检查结果的特征,分析不同部位囊肿的手术方式和术中处理。结果　X线检查能粗略反映眼... 详细信息

目的　评价各种影像学检查对眼眶皮样囊肿的诊断价值,总结眼眶皮样囊肿的手术经验。方法　利用15年期间诊治的眼眶皮样囊肿17例做回顾性分析,对比各种检查结果的特征,分析不同部位囊肿的手术方式和术中处理。结果　X线检查能粗略反映眼眶骨骼改变。超声多普勒反映肿瘤的血流情况。B超、CT、MRI均可确定病变位置并提示病变的性质,但B超能较好显示病变内结构和动态,CT发现病变及确定空间位置较准确,MRI上信号高低与脂质、H+ 含量有关。表浅囊肿易分离、摘除;深部囊肿需复杂的手术方案。囊肿壁的完整摘除是手术成功的关键。结论　上述影像检查均对眼眶皮样囊肿诊断有帮助,CT检查最有价值。超声、MRI与CT检查相结合,能得出最佳定性、定位诊断。术中必须彻底清除囊肿。

关键词：眼眶皮样囊肿临床分析 CT检查回顾性分析超声多普勒 MRI 诊断价值手术经验检查结果术中处理手术方式不同部位骨骼改变 X线检查血流情况病变位置空间位置手术方案手术成功影像检查定位诊断防止复发影像学

Erdheim-Chester病的诊治进展

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上海医学 2008年第9期31卷 674-677页

作者：冯欣慧叶志斌复旦大学附属华东医院肾内科上海200040

Erdheim-Chester病（ECD）是一种罕见的非郎格罕组织细胞增生症，往往可以侵犯多脏器系统。该病首先由Jakob Erdheim和william Chester于1930年报道，他们发现2例患者都出现了广泛的脂质沉积和相应的骨骼改变，并称其为“类脂质肉芽肿... 详细信息

Erdheim-Chester病（ECD）是一种罕见的非郎格罕组织细胞增生症，往往可以侵犯多脏器系统。该病首先由Jakob Erdheim和william Chester于1930年报道，他们发现2例患者都出现了广泛的脂质沉积和相应的骨骼改变，并称其为“类脂质肉芽肿病”。1972年Henry Jaffe又报道了2例类似患者，并将其称作“Erdheim—Chester病”。Jaffe把ECD定义为一种罕见的成人组织细胞增生异常，其特点是骨髓中泡沫样的载脂巨噬细胞、多核巨细胞以及淋巴细胞、组织细胞的炎性浸润、长骨的广泛硬化和骨骺的相对疏松。目前已有100多例相关病例的报道。

关键词： Erdheim-Chester病郎格罕组织细胞增生症诊治脂质沉积 Henry 多核巨细胞脏器系统骨骼改变