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骨质疏松动物模型的研究进展

中国康复医学杂志 2007年第8期22卷 765-768页

作者：贾经汉邱新建陈志坚广西中医学院瑞康临床学院南宁530011

骨质疏松是一种以骨量减少、骨组织微细结构破坏、骨脆性增加和易发生骨折为特征的疾病．是老年人的常见病、多发病，日益受到人们的重视。随着骨质疏松症预防和治疗的发展．要求对这一疾病做更深入和广泛的了解，选择和建立一个较理想... 详细信息

骨质疏松是一种以骨量减少、骨组织微细结构破坏、骨脆性增加和易发生骨折为特征的疾病．是老年人的常见病、多发病，日益受到人们的重视。随着骨质疏松症预防和治疗的发展．要求对这一疾病做更深入和广泛的了解，选择和建立一个较理想的实验动物模型是开展骨质疏松病因研究和药物治疗的关键。目前可用于骨质疏松实验研究的动物主要有大鼠、小鼠、兔、羊、狗、猪、灵长类动物（除人类外）等。

关键词：骨质疏松动物模型实验动物模型药物治疗骨质疏松症灵长类动物骨量减少微细结构实验研究

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骨质疏松动物模型的复制与评价

中国骨质疏松杂志 2007年第2期13卷 141-145,133页

作者：王晓梅其炳刘莉商澎第四军医大学药理学教研室西安710032 西北工业大学生命科学院

据统计,我国60岁以上人群骨质疏松发病率约为59.89%;如果并发骨折,约有20%的患者在1年内死亡,50%终身致残.随着人口老龄化日趋明显和人们对生活质量要求的提高,骨质疏松及其并发症,已成为一个社会性的健康问题而备受医学界关注。多年来... 详细信息

据统计,我国60岁以上人群骨质疏松发病率约为59.89%;如果并发骨折,约有20%的患者在1年内死亡,50%终身致残.随着人口老龄化日趋明显和人们对生活质量要求的提高,骨质疏松及其并发症,已成为一个社会性的健康问题而备受医学界关注。多年来研究人员为深入研究成骨与破骨平衡生理生化原理、骨丢失的病理生理机制,筛选防治骨丢失的药物,复制了许多动物模型,常见到国内外有关骨质疏松动物模型的文献报道。由于不同动物与人类在解剖生理方面存在着不同程度的差异,[第一段]

关键词：骨质疏松动物模型复制病理生理机制人口老龄化生活质量健康问题生理生化研究人员

肌细胞增强因子2C与骨质疏松动物模型研究进展

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黑龙江医学 2022年第7期46卷 889-893页

作者：彭启华赵玉驰王力刚南华大学附属邵阳医院湖南邵阳422000 南方科技大学盐田医院骨科广东深圳518000

人类骨质疏松主要类型有绝经后骨质疏松症、糖皮质激素性骨质疏松症、废用性骨质疏松症和老年性骨质疏松症。随着医学的发展,对骨质疏松症的发生机制的深入研究发现,基因转录调控影响骨细胞、成骨细胞和破骨细胞的功能,进而影响骨代谢... 详细信息

人类骨质疏松主要类型有绝经后骨质疏松症、糖皮质激素性骨质疏松症、废用性骨质疏松症和老年性骨质疏松症。随着医学的发展,对骨质疏松症的发生机制的深入研究发现,基因转录调控影响骨细胞、成骨细胞和破骨细胞的功能,进而影响骨代谢平衡。对不同的病因建立相关骨质疏松动物模型的研究进展进行总结,对近年来基因调控影响动物骨质疏松模型骨代谢的研究进行综述,并从转录调控因子MEF2C与骨代谢的关系作一概述。

关键词：骨质疏松动物模型肌细胞增强因子2C 骨代谢

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骨质疏松动物模型特点的综述

中国实用医药 2008年第13期3卷 193-195页

作者：尚庆刘宗超鲁晓波四川省泸州医学院附属医院骨与关节外科 646000

骨质疏松是一种以骨量减少,骨组织微细结构破坏,骨脆性增加和易发生骨折为特征的疾病,是老年人的常见病、多发病,日益受到人们的重视。随着人类寿命的延长和老龄化社会的到来,该病的防治已成为一个迫切的问题。在骨质疏松症的研究中,模... 详细信息

骨质疏松是一种以骨量减少,骨组织微细结构破坏,骨脆性增加和易发生骨折为特征的疾病,是老年人的常见病、多发病,日益受到人们的重视。随着人类寿命的延长和老龄化社会的到来,该病的防治已成为一个迫切的问题。在骨质疏松症的研究中,模型动物被广泛使用。正确选择和建立一个理想的骨质疏松实验动物模型,是开展骨质疏松研究工作的基础。目前可用于骨质疏松实验研究的动物主要有大鼠、小鼠、兔、羊、犬、猪、灵长类动物(除人类外)等。它们在实验研究中均有各自的优缺点。兹就目前常用的实验动物模型及其特点综述如下。[第一段]

关键词：骨质疏松动物模型综述实验动物模型人类寿命实验研究老龄化社会骨质疏松症灵长类动物

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大鼠脑源性骨质疏松动物模型

中国骨质疏松杂志 2008年第3期14卷 143-147页

作者：刘锡仪刘浩宇广东医学院生理研究室广东湛江524023

目的研究损毁下丘脑弓状核导致骨质疏松是否一种可操作性强，可重复性好和稳定性高的骨质疏松动物模型。方法新生SD大鼠（体重5．5～6．5g）（广东医学院实验动物中心提供，实验动物合格证书编号：粤检证字：2002A013号）166只（雌100... 详细信息

目的研究损毁下丘脑弓状核导致骨质疏松是否一种可操作性强，可重复性好和稳定性高的骨质疏松动物模型。方法新生SD大鼠（体重5．5～6．5g）（广东医学院实验动物中心提供，实验动物合格证书编号：粤检证字：2002A013号）166只（雌100只，雄66只）分成10个实验组，每个实验组再随机分为对照（NS）组和模型（MS6）组。10个实验组用同样造模方法，由经过训练的不同人员操作，在不同时间完成。模型组大鼠于出生后第1、3、5、7、9d皮下注射10％谷氨酸单钠（MSG）4g/kgB．W，对照组同法注射等体积生理盐水。并另设MSG毒性对照组，于70d龄同法注射MSG。各实验组按照设定的取材时间，将实验动物称重后，用3％戊巴比妥钠腹腔麻醉，用4％多聚甲醛经左心室行全身灌注，取脑作下丘脑弓状核（ARc）冠状面切片，HE染色。取右侧胫骨常规脱钙，石蜡包埋，矢状面连续切片，胶原特殊染色，显示骨小梁结构。用图像分析仪对ARC和骨组织进行组织形态计量学检测。结果模型组大鼠弓状核神经细胞数量减少66．3％（P〈0．01）；骨小梁面积百分数（Percent trabecular area，％Tb·Ar）减少72．7％（P〈0．01），骨小梁厚度（Trabecular thickness，Tb·Th）减少25．1％（P〈0．05），骨小梁数量（Trabecular number，Tb·N）减少62．6％（P〈0．01），骨小梁分离度（Trabecular separation，Tb·SP）增大259．7％（P〈0．001），表明骨量显著减少，骨结构明显退变，发生明显骨质疏松。对照组和MSG毒性对照组的弓状核和骨组织无明显改变。结论①MSG大鼠骨组织的改变不是MSG对骨组织的毒性作用所致；②MSG损毁弓状核神经细胞导致骨质疏松，此模型可操作性强、可重复性好和稳定性高；③此模型是由于损毁弓状核神经细胞，造成神经内分泌免疫功能减退和紊乱导致骨质疏松的大鼠骨质疏松动物模型。命名为大鼠脑源性骨质疏松动物模型。

关键词： SD大鼠谷氨酸单钠下丘脑弓状核骨质疏松动物模型

维甲酸给药时间对大鼠骨质疏松动物模型的影响

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吉林中医药 2009年第6期29卷 529-530页

作者：丁涛叶豆丹温富春徐惠波吉林省中医药科学院吉林长春130021 长春中医药大学吉林长春130021

目的:探讨维甲酸的给药时间对大鼠骨质疏松动物模型的影响。方法:通过给动物分别灌服2周和4周的维甲酸,制备骨质疏松动物模型。结果:随着给维甲酸时间的延长,动物体重明显下降,前列腺萎缩,肾上腺肥大;尿液中羟脯氨酸的排出量增加;血液... 详细信息

目的:探讨维甲酸的给药时间对大鼠骨质疏松动物模型的影响。方法:通过给动物分别灌服2周和4周的维甲酸,制备骨质疏松动物模型。结果:随着给维甲酸时间的延长,动物体重明显下降,前列腺萎缩,肾上腺肥大;尿液中羟脯氨酸的排出量增加;血液中碱性磷酸酶活性升高,但对抗酒石酸酸性磷酸酶的活性、血液中Ca、P含量仍无明显的影响。结论:维甲酸导致动物骨质疏松生化指标和性激素的变化与维甲酸的给药时间呈正相关性,故维甲酸的给药时间可视受试药物的作用效果而定。

关键词：维甲酸骨质疏松动物模型给药时间大鼠

兔椎体骨质疏松性骨折愈合过程中骨密度、病理改变与病程关系的实验研究

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兔椎体骨质疏松性骨折愈合过程中骨密度、病理改变与病程关系的实...

作者：潘行滔南京医科大学

学位级别：硕士

目的:1.验证去势(ovariectomy OVX)+肌注地塞米松法快速构建兔骨质疏松模型的可行性,并评估建模后骨密度(Bone Mineral Density BMD)及微观结构的改变;2.观察兔椎体骨质疏松性骨折自然愈合过程中骨折椎体骨密度变化及微观结构变化与病... 详细信息

目的:1.验证去势(ovariectomy OVX)+肌注地塞米松法快速构建兔骨质疏松模型的可行性,并评估建模后骨密度(Bone Mineral Density BMD)及微观结构的改变;2.观察兔椎体骨质疏松性骨折自然愈合过程中骨折椎体骨密度变化及微观结构变化与病程长度的关系。方法:实验分两个部分,第一部分建立兔骨质疏松模型并进行评估;第二部分在骨质疏松模型的基础上建立骨质疏松性椎体骨折模型并进行评估。第一部分:选择6只5-7月龄雌性新西兰大白兔,所有实验兔均用去势联合皮质激素法建立骨质疏松模型。建模前后采用双能X线骨密度仪(Dual Energy X-ray Absorptiometry DEXA)测定L3-L5骨密度,进行前后对照。建模完成后采用组织病理学切片HE染色法对骨小梁结构进行组织病理学观察。第二部分:选择24只5-7月龄雌性新西兰大白兔随机分为四组:A组(对照组)、B组(急性骨折组)、C组(亚急性骨折组)、D组(陈旧性骨折组),每组6只。所有实验兔均用去势联合皮质激素法快速建立骨质疏松模型。建模后采用DEXA测定各组L3-L5骨密度。对骨质疏松模型完成评估后各组行手术制备L3椎体骨折,其中A组行假手术。A组在骨折后的第1周、B组在骨折后的第1周、C组在骨折后的第5周、D组在骨折后的第9周测量骨折椎体骨密度,并采用组织病理学切片HE染色法对骨小梁结构进行组织病理学观察。去势及椎体骨折手术均由同一组医生完成。应用SPSS 19.0统计软件对数据进行统计学分析,数据结果以X±s(均数±标准差)表示,前后对照采用t检验,多组间比较采用方差分析和SNK-q检验,选用P0.05),其余各组间差异有统计学意义(P骨质疏松动物模型。2.骨质疏松病变主要是骨小梁的超微结构退化,陈旧性椎体骨折病变主要是骨痂修复伴炎性细胞增生。3.兔骨质疏松性椎体骨折骨痂骨密度随病程延长而增加,4.陈旧性骨折椎体骨密度增高与影像学表现相符,为临床研究提供可靠依据。

关键词：骨质疏松动物模型椎体骨折模型陈旧性椎体骨折 DEXA 骨痂骨密度

乳酸菌发酵骨粉产品的研发及其补钙成骨作用的研究

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乳酸菌发酵骨粉产品的研发及其补钙成骨作用的研究

作者：乌雅汗内蒙古大学

学位级别：硕士

响应自治区提出的绿色农畜产品输出基地建设与转型升级的需要,开发绿色无污染的高科技高端产品、增加畜产品附加值已成为当务之急。以牛羊鲜骨为原料通过发酵研发补钙又促成骨的纯天然高端产品,提高畜牧资源的附加值,为民生健康做出贡... 详细信息

响应自治区提出的绿色农畜产品输出基地建设与转型升级的需要,开发绿色无污染的高科技高端产品、增加畜产品附加值已成为当务之急。以牛羊鲜骨为原料通过发酵研发补钙又促成骨的纯天然高端产品,提高畜牧资源的附加值,为民生健康做出贡献。选用三种乳酸菌发酵牛羊鲜骨粉,使羟磷灰石的钙以乳酸钙形式释放。经牛羊鲜骨—粉碎—灭菌—发酵—总混—冻干—干法制粒—压片制成生物活性制剂(产品),并在细胞,组织和动物水平上验证了产品的功效。用湿灰法消化骨粉用EDTA滴定方法测定总钙含量,用EDTA滴定方法测定游离钙,以平板倾注法测定活菌数。培养人成骨细胞hFOB并用产品刺激12 h后提取RNA在以荧光定量PCR检测COLLAGEN,RANKL,OPG三种基因的表达。以切除卵巢的方法制作了骨质疏松模型动物,并用全自动生化仪测定血清指标,取股骨制作病理切片经HE染色观察大鼠骨质疏松程度。灌胃给药法研究个体水平上的功效,灌胃两个月后动脉取血测定血清生化指标,再处死大鼠后取股骨制作病理切片HE染色观察大鼠摄取不同钙产品后骨质疏松程度。目前我们的产品已将不能吸收的羟磷灰石的37.61%转化为可吸收的游离钙(乳酸钙)形式,即,游离钙的含量增加了近20倍。并在骨质疏松动物模型动物水平上证明了补钙又能促进骨形成。还在细胞水平也初步证明该产品具有增加骨保护素表达和成骨作用。因此,本研究对于钙补充、促进骨形成及预防骨质疏松症都具有重要意义。结论1、乳酸菌发酵有效游离出骨粉中以羟磷灰石形式存在的结合钙为乳酸钙,乳酸钙含量增加了近20倍;2、增加成骨细胞外钙离子浓度使OPG表达量增加,PANKL表达量增加,对GOLLLAGEN的表达没有影响,说明产品具有成骨作用;3、通过在细胞,组织和动物水平上实验证明产品对骨质疏松症的修复有显著性的效果;我们研发产品的性能测定结果显示,该产品具有产业化开发的前景。

关键词：乳酸发酵乳酸钙成骨作用骨质疏松动物模型

骨髓间充质干细胞干预治疗骨质疏松症中的骨组织生物力学性能

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北京生物医学工程 2021年第1期40卷 74-78,84页

作者：李云龙黄炳哲李正伟朴成东吉林大学第二医院长春130026

目的以雷洛昔芬干预治疗骨质疏松为对照,用生物力学性能指标验证骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)干预治疗骨质疏松动物的效果。方法取6月龄雌性SD大鼠88只,随机分为骨质疏松动物模型组22只,正常对照组22只,雷洛昔... 详细信息

目的以雷洛昔芬干预治疗骨质疏松为对照,用生物力学性能指标验证骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)干预治疗骨质疏松动物的效果。方法取6月龄雌性SD大鼠88只,随机分为骨质疏松动物模型组22只,正常对照组22只,雷洛昔芬干预组22只,骨髓间充质干细胞干预组22只。以摘除大鼠卵巢的方法建立骨质疏松动物模型。动物饲养4周后,分别以骨髓间充质干细胞和雷洛昔芬对骨质疏松动物进行干预治疗。于给药6周后检测各组大鼠血清Ca、P、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP),并取胫骨进行剪切实验,取股骨进行冲击实验,测试肱骨的骨密度(bone mineral density,BMD)。结果骨髓间充质干细胞干预组肱骨BMD,血清Ca、ALP,胫骨各项剪切力学性能指标和股骨各项冲击力学性能指标大于模型组及雷洛昔芬干预组,其血清P小于模型组及雷洛昔芬干预组(P骨质疏松动物通过以骨髓间充质干细胞干预后,肱骨BMD,血清Ca、ALP,骨的强度和韧性可以得到一定恢复。

关键词：骨质疏松动物模型骨髓间充质干细胞雷洛昔芬骨密度剪切冲击生物力学