检索结果-南通市图书馆

煅烧鹿角松质骨在骨缺损修复过程中的早期血管化

同方期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2018年第18期22卷 2807-2812页

作者：彭晖张学慧北京大学口腔医院第三门诊部北京市100191 北京大学口腔医院口腔材料研究室北京市100081

背景:前期研究成功制备了煅烧鹿角松质骨材料,并证实其可明显促进骨缺损的修复。目的:考察煅烧鹿角松质骨修复骨缺损的早期血管化作用。方法:去除鹿角皮质骨,将鹿角松质骨经脱脂脱蛋白和高温煅烧制备成颗粒状骨填充材料煅烧鹿角松质骨,... 详细信息

背景:前期研究成功制备了煅烧鹿角松质骨材料,并证实其可明显促进骨缺损的修复。目的:考察煅烧鹿角松质骨修复骨缺损的早期血管化作用。方法:去除鹿角皮质骨,将鹿角松质骨经脱脂脱蛋白和高温煅烧制备成颗粒状骨填充材料煅烧鹿角松质骨,采用扫描电镜和X射线衍射仪对其进行表面形貌观察和晶相结构检测。将小鼠前成骨细胞MC3T3-E1接种于煅烧鹿角松质骨支架材料上,共培养1 d后扫描电镜观察细胞铺展情况。制备兔双侧下颌骨临界尺寸骨缺损模型,一侧植入煅烧鹿角松质骨材料,另一侧植入Bio-Oss~颗粒,空白对照组不植入任何材料,术后4,8周取下颌骨标本,进行苏木精-伊红染色、Masson染色和CD31免疫组织化学染色,观察成骨和成血管情况。结果与结论:(1)扫描电镜观察可见煅烧鹿角松质骨为互通多孔结构,棱柱状规则磷灰石晶体,X射线衍射图谱显示煅烧鹿角松质骨各特征峰与人骨一致,为结晶度良好的羟基磷灰石相;(2)成骨细胞在材料表面铺展良好,并与羟基磷灰石晶体紧密结合;(3)材料植入兔下颌骨缺损4周后,苏木精-伊红染色结果显示煅烧鹿角松质骨组和Bio-Oss~组植入材料周围有明显新生血管;Masson染色和CD31免疫组织化学结果显示,两组材料周围有新生成的胶原纤维和新生血管,且煅烧鹿角松质骨组较Bio-Oss?组血管化效果更为明显;(4)材料植入8周后苏木精-伊红染色结果显示,煅烧鹿角松质骨组、Bio-Oss~组骨缺损处均有大量新骨形成;(5)结果表明,煅烧鹿角松质骨在早期骨缺损修复过程中具有良好的血管化作用,这可能是其促进骨缺损修复的关键因素。

关键词：鹿角骨再生骨组织工程骨充填材料骨缺损修复血管化骨生成血管生成支架材料生物材料

氯化锂复合磷酸钙骨水泥可促进大鼠胫骨骨缺损修复

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南方医科大学学报 2016年第6期36卷 824-828页

作者：李理覃永保马刚李兵广西医科大学第四附属医院//柳州市工人医院骨科广西柳州545005

目的观察磷酸钙骨水泥(CPC)与氯化锂复合磷酸钙骨水泥(Li/CPC)对SD大鼠骨折愈合的影响。方法取20只6月龄雌性SD大鼠,设立Li/CPC实验组(n=10)及CPC对照组(n=10),分别行双侧胫骨骨缺损填充术,术后1、2月每组分别处死5只大鼠,取胫骨标本行... 详细信息

目的观察磷酸钙骨水泥(CPC)与氯化锂复合磷酸钙骨水泥(Li/CPC)对SD大鼠骨折愈合的影响。方法取20只6月龄雌性SD大鼠,设立Li/CPC实验组(n=10)及CPC对照组(n=10),分别行双侧胫骨骨缺损填充术,术后1、2月每组分别处死5只大鼠,取胫骨标本行显微CT(Micro-CT)检测及组织学切片HE染色,进行比较分析。结果 Micro-CT扫描显示,Li/CPC组骨缺损修复效果比CPC组好,Li/CPC组材料周围新骨体积分数(BV/TV)较CPC组高,骨小梁分离度(***)较小,差异有统计学意义(P骨缺损修复。

关键词：磷酸钙骨水泥氯化锂显微CT HE染色骨缺损修复

羟基磷灰石-磷酸三钙支架复合骨髓间充质干细胞和人脐静脉内皮细胞对大鼠颅骨缺损修复早期成血管的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2021年第22期25卷 3458-3465页

作者：陈思奇先德彬徐荣胜覃中杰张磊夏德林西南医科大学附属医院整形外科四川省泸州市646000 西南医科大学附属中医医院四川省泸州市646000 西南医科大学附属口腔医院口腔颌面外科四川省泸州市646000

背景:组织工程骨为大型骨缺损修复提供了新方向,但只有早期形成完善的毛细血管网才能保证移植物在体内的长期存活,因此早期组织工程骨的血管化是其临床应用的关键所在。目的:探索骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,B... 详细信息

背景:组织工程骨为大型骨缺损修复提供了新方向,但只有早期形成完善的毛细血管网才能保证移植物在体内的长期存活,因此早期组织工程骨的血管化是其临床应用的关键所在。目的:探索骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)与人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)复合羟基磷灰石-磷酸三钙(hydroxyapatite tertiary calcium phosphate,HA-TCP)支架对大鼠颅骨缺损修复早期血管生成的影响。方法:①将HA-TCP支架分4组处理:A组加入体积比1∶1的DMEM培养液与细胞外基质培养液;B组加入体积比1∶1的BMSCs悬液与HUVECs悬液;C组加入体积比1∶1的DMEM培养液与HUVECs悬液,D组加入体积比1∶1的BMSCs悬液与细胞外基质培养液,培养21 d后用于体内植入实验。②在成年SD大鼠颅骨制作直径1 cm骨缺损,分别植入A、B、C、D组材料,术后4,8,12周,分别进行颅骨Micro-CT及颅骨支架复合物大体、组织形态学、CD31/CD34免疫组化染色、CD31/CD34分子含量、血管内皮生长因子A蛋白检测。动物实验已获得西南医科大学动物伦理委员会批准。结果与结论:①Micro-CT检测:术后8周时,B组新生骨质量高于其他3组,C、D组高于A组;术后12周时,新生骨质量由高到低依次为:B组>C组>D组>A组;②大体观察:B组支架上骨质爬行面积高于其他3组,C、D组高于A组;相同时间点下血性渗液量由多到少依次为:B组>C组>D组>A组;③组织学观察:术后4周时,骨质新生量由高到低依次为:B组>C组>D组>A组,其余时间点骨质新生量由高到低依次为:B组>D组>C组>A组;④免疫组化染色:相同时间点下CD31/CD34微血管密度由高到低依次为:B组>C组>D组>A组,除C、D组无差异无外(P>0.05),其余组间比较差异有显著性意义(PC组>D组>A组,除C、D组无差异外(P>0.05),其余组间比较差异有显著性意义(P修复大鼠颅骨缺损具有较强的早期血管化能力。

关键词：骨材料支架组织工程骨骨缺损修复干细胞人脐静脉内皮细胞早期血管生成

辛伐他汀募集内皮祖细胞归巢促进骨缺损修复的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国修复重建外科杂志 2010年第9期24卷 1103-1106页

作者：宋泉生王晶莹朱静琳韩晓光李旭杨燕琳孙艳宋纯理北京大学第三医院骨科北京100191 北京大学第三医院中心实验室北京100191

目的研究局部植入辛伐他汀对兔颅骨极限骨缺损的修复作用及对血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)归巢的影响,探讨辛伐他汀促进骨缺损修复的作用机制。方法将辛伐他汀50mg加聚乳酸200mg以及单纯聚乳酸200mg分别溶解于1m... 详细信息

目的研究局部植入辛伐他汀对兔颅骨极限骨缺损的修复作用及对血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)归巢的影响,探讨辛伐他汀促进骨缺损修复的作用机制。方法将辛伐他汀50mg加聚乳酸200mg以及单纯聚乳酸200mg分别溶解于1mL丙酮,制备辛伐他汀-聚乳酸复合材料及单纯聚乳酸材料。取2只雄性新西兰大白兔骨髓以体外贴壁法培养EPCs,将第3代EPCs制备为2×106个/mL细胞悬液,采用性别错配移植,经耳缘静脉移植至12只雌性新西兰大白兔,每只兔各2mL。移植3d后于12只雌性兔颅骨制备直径15mm的骨缺损,分别将辛伐他汀-聚乳酸复合材料(实验组,n=6)及单纯聚乳酸材料(对照组,n=6)植入骨缺损部位。术后观察兔一般情况,于8周后行大体观察并摄X线片检测颅骨缺损修复情况;采用血管明胶墨汁灌注染色、荧光原位杂交(?uorescence in situ hybridization,FISH)检测血管生成及EPCs归巢情况。结果两组实验动物均存活至实验完成。术后8周实验组骨缺损处有质硬组织生成,X线片示不规则高密度影,组织学观察见新骨组织,FISH检测血管数量较多,血管壁可见移植的含Y染色体的阳性细胞。对照组骨缺损处仅纤维结缔组织覆盖,X线片示低密度软组织影,组织学观察未见新骨形成,且仅在移植物周边见少量血管,FISH检测未见含Y染色体的阳性细胞。实验组及对照组新骨形成百分比分别为91.63%±4.07%及59.45%±5.43%,差异有统计学意义(P骨缺损修复,其作用机制与其动员EPCs归巢至骨缺损部位、促进血管生成及最终促进骨形成有关。

关键词：辛伐他汀内皮祖细胞归巢骨缺损修复骨形成血管发生兔

煅烧鹿角松质骨/胶原复合支架促进骨缺损修复

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2023年第12期27卷 1938-1943页

作者：周莹莹张学慧北京大学医学部医学技术研究院北京市100191 北京大学口腔医学院口腔材料研究室北京市100081

背景:目前临床上使用的可塑性骨充填材料主要是小牛骨来源的异种骨和胶原蛋白复合材料,但屠杀小牛存在动物伦理争议。因此,需要寻找一种安全有效、可避免伦理问题并具有优异成骨性能的可塑性骨支架材料。目的:将煅烧鹿角松质骨颗粒与胶... 详细信息

背景:目前临床上使用的可塑性骨充填材料主要是小牛骨来源的异种骨和胶原蛋白复合材料,但屠杀小牛存在动物伦理争议。因此,需要寻找一种安全有效、可避免伦理问题并具有优异成骨性能的可塑性骨支架材料。目的:将煅烧鹿角松质骨颗粒与胶原蛋白通过化学交联制备复合支架,提升材料的可塑性和骨缺损修复能力。方法:去除鹿角皮质骨,将鹿角松质骨经脱脂脱蛋白和高温煅烧制备成煅烧鹿角松质骨颗粒;采用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺/N-羟基丁二酰亚胺交联法将Ⅰ型胶原蛋白与煅烧鹿角松质骨颗粒复合,制备复合支架材料。在10只成年SD大鼠颅骨矢状缝两侧各制备直径为5 mm的全厚骨缺损,左侧缺损处植入Bio-Oss/Collagen®胶原骨(对照组),右侧缺损处植入煅烧鹿角松质骨/胶原复合支架(实验组),术后4,12周取颅骨标本,进行苏木精-伊红染色和Masson三色染色。结果与结论:①术后4周,苏木精-伊红染色显示两组骨缺损处均有新骨生成,但未完全愈合,植入材料周围可见成骨细胞,实验组材料周围成骨细胞较多;Masson三色染色显示,两组材料周围有新生的规律排列的胶原纤维和不规则的骨髓腔;②术后12周,苏木精-伊红染色显示两组骨缺损均愈合良好,缺损边缘与新生骨完全融合,残留材料被新骨包绕,其中实验组新生骨结构致密、重塑程度更高;③结果表明,煅烧鹿角松质骨/胶原复合支架材料具备良好的可塑性、骨传导性、组织相容性和优异的骨再生修复作用,可作为一种潜在的可塑性骨填充支架材料。

关键词：骨缺损修复骨再生鹿角煅烧骨胶原可塑性支架材料骨填充材料

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

皮质骨在骨缺损修复过程中作用的组织学观察

中国临床康复 2002年第16期6卷 2374-2375,I001页

作者：张浩李青南吕维加金大地解放军第一军医大学南方医院广东广州510515 广东医学院广东湛江524023 香港大学骨科学系

目的应用非脱钙骨切片技术研究10mm骨缺损修复过程中皮质骨在骨修复过程中的变化及其在骨修复中的作用。方法新西兰大白兔24只,分成1、2、3、4、6、10、12周组及对照组,共8组,每组3只,右侧为10mm骨缺损侧,左侧为对照侧。制作非脱钙骨切... 详细信息

目的应用非脱钙骨切片技术研究10mm骨缺损修复过程中皮质骨在骨修复过程中的变化及其在骨修复中的作用。方法新西兰大白兔24只,分成1、2、3、4、6、10、12周组及对照组,共8组,每组3只,右侧为10mm骨缺损侧,左侧为对照侧。制作非脱钙骨切片,组织学观察骨缺损愈合过程中皮质骨结构变化。结果组织学观察显示,骨缺损修复过程中,皮质骨内产生显著变化,其主要表现在骨修复组织周围的皮质骨各表面(内外骨膜、哈佛氏系统内表面)出现骨溶解过程,骨陷窝内的骨细胞被释放,参与周围成骨过程。该变化伴随骨缺损修复过程减慢而停止。结论骨缺损修复过程中,伴随再生骨组织皮质骨内产生骨溶解过程,该过程及其释放物质可参与骨缺损修复过程。

关键词：骨缺损修复皮质骨哈佛氏系统骨缺损组织学

力学修饰三维脱细胞骨支架促进大块骨缺损修复及其力学生物学机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

医用生物力学 2019年第A01期34卷 47-48页

作者：吕永钢重庆大学生物工程学院

骨是除了皮肤和血液之外的第三大移植组织类型,由外伤引起的骨缺损以及由疾病等造成的大块骨切除均需要使用大量的骨移植物。尽管骨组织工程和再生医学等概念的提出为大块骨缺损提供了诸多很有前景的修复方法,但大块骨缺损的医治至今仍... 详细信息

骨是除了皮肤和血液之外的第三大移植组织类型,由外伤引起的骨缺损以及由疾病等造成的大块骨切除均需要使用大量的骨移植物。尽管骨组织工程和再生医学等概念的提出为大块骨缺损提供了诸多很有前景的修复方法,但大块骨缺损的医治至今仍未得到有效解决,大块骨损伤的重建和修复仍是骨修复领域的研究难点。作者课题组构建了多种微结构一致而基质刚度不同的三维骨组织工程支架,从细胞和动物水平系统考察了三维基质力学对干细胞分化、内源性干细胞招募和血管生成以及骨损伤修复的作用及其力学生物学机制,联合物理刺激(流体剪切力、超声或电刺激)和力生长因子进一步提高组织修复质量和速度,并由此发展了拥有我国自主知识产权的骨组织工程生物反应器、可施加电和流体剪切力刺激装置和多种骨组织工程支架及其制备方法等。(1)利用不同配比胶原(collagen,Col)/羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)溶液表衬脱细胞骨支架表面,构建了微结构不变而基质刚度不同的三维(three-dimensional,3D)骨组织工程支架[1]。发现具有适宜基质刚度(局部刚度为37.7±19.6 kPa)骨组织工程支架在体外可更好地促进骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的生长及成骨分化,体内有利于微血管生成和诱导内源性MSCs成骨分化,基质细胞衍生因子-1α(stromal cell--derived factor-1α,SDF-1α)参与了内源性MSCs的招募,通过SDF-1α/趋化因子受体4(CXC chemokine receptor,CXCR4)途径促成骨分化。证实三维基质力学修饰无细胞支架可原位促进骨修复,且SDF-1α和低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1,HIF-1α)是基质力学促进骨修复中介导内源性MSCs迁移的关键机制。所构建的组织工程支架有效解决了传统方法在改变支架力学特性的同时也改变了支架微结构等缺陷,不仅可为骨修复提供了一个全新的骨组织工程支架,也可为三维基质力学研究提供一个新方法和手段。(2)基于上述的研究结果,将具有招募内源性MSCs功能的SDF-1α与适宜配比的胶原/羟基磷灰石溶液混合均匀后表衬至脱细胞骨支架表面,在支架表面形成利于诱导MSCs成骨分化的三维基质刚度,同时可使表衬层释放SDF-1α。通过SDF-1α招募内源性的MSCs到达骨缺损区域,支架的基质力学诱导干细胞成骨分化,促进骨修复[2]。此方法可克服利用外源性种子细胞存在的来源受限、免疫排斥以及细胞/支架复合物植入后大量种子细胞死亡等不足,有助于促进三维无细胞骨组织工程支架的临床应用。(3)研发了可施加不同强度和模式流体剪切力的骨组织工程生物反应器,建立了可描述反应器内流场、营养物质分布和细胞生长的理论模型[3]。证实在具有适宜基质刚度骨组织工程支架上,施加振荡流剪切力可进一步提高MSCs在三维支架内存活、分布、胶原分泌及成骨分化,联合振荡流剪切力和三维基质刚度为骨组织工程提供一种高效而简易的骨组织工程生物反应器。同时,针对骨缺损处易出现的过载剪切力和严重低氧造成的损伤,课题组证实力生长因子(mechano growth factor,MGF)E肽预处理可提高MSCs对过载剪切力和低氧微环境的耐受,MGF通过调控MEK-ERK1/2和PI3K-Akt信号通路促进MSCs在低氧环境下的细胞黏附、迁移、增殖和成骨分化。(4)最近,课题组通过对3D脱钙骨支架进行不同时长脱钙,构建了一种新型微结构不变而基质刚度不同的3D骨组织工程支架[4],与(1)比较,无需额外添加任何物质。进一步利用仿生学原理构建了具有三层不同基质刚度的脱钙骨支架,通过纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)修饰,用于骨软骨修复(未发表)。离体和在体实验证明三层骨软骨组织工程支架可促血管生成,Fg修饰高刚度层有利于内源性细胞向成骨分化,而中刚度和低刚度层有利于内源性细胞向软骨分化。MGF和转化生长因子β3(transforming growth factor-β3,TGF-β3)功能化丝素蛋白支架可促进MSCs的招募和软骨分化,同时MGF可促进TGF-β3诱导的II型胶原和聚集蛋白聚糖分泌,但降低I型胶原分泌[5]。

关键词：骨缺损修复内源性骨组织工程支架力学生物学骨支架

医用3D打印材料应用于骨缺损修复的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床解剖学杂志 2017年第6期35卷 708-712页

作者：林嘉宜袁伟壮张洪武南方医科大学第一临床医学院广州510515 南方医科大学广东省组织构建与检测重点实验室广州510515

骨缺损是指骨的结构完整性被破坏,主要由于创伤、感染、肿瘤、骨髓炎手术清创、骨肿瘤切除、关节置换术后翻修以及各种先天性疾病导致。骨移植作为主流的治疗方法广泛应用于临床,但同时,来源有限及免疫反应等问题也应运而生。骨组织工... 详细信息

骨缺损是指骨的结构完整性被破坏,主要由于创伤、感染、肿瘤、骨髓炎手术清创、骨肿瘤切除、关节置换术后翻修以及各种先天性疾病导致。骨移植作为主流的治疗方法广泛应用于临床,但同时,来源有限及免疫反应等问题也应运而生。骨组织工程为骨缺损治疗提供了新的思路和方法,其主要思路是应用生物材料与干细胞及生长因子相结合,构建复合支架修复骨缺损。

关键词：骨缺损修复生物材料应用骨肿瘤切除打印医用先天性疾病骨缺损治疗

负载羟基磷灰石的PLGA支架材料在骨缺损修复中的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆医科大学学报 2021年第2期46卷 217-222页

作者：王茜曹玲燕重庆医科大学附属口腔医院颌面外二科重庆401147 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔修复科上海200011

目的:通过检测大鼠骨髓干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)在负载羟基磷灰石的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(polylactic-co-glycolic acid,PLGA)支架上的生物学行为,为进一步制备骨修复材料提供实验依据。方法:体外仿生矿化形成不同... 详细信息

目的:通过检测大鼠骨髓干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)在负载羟基磷灰石的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(polylactic-co-glycolic acid,PLGA)支架上的生物学行为,为进一步制备骨修复材料提供实验依据。方法:体外仿生矿化形成不同浓度羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP)PLGA支架材料PLGA-HAP(0 mmol/L、4.2 mmol/L、25 mmol/L)。大鼠BMSCs分别接种其中,检测各组材料对细胞黏附、增殖及成骨分化的影响。结果:在细胞增殖实验中,对照组在1 d、4 d、7 d的光密度值分别为0.361±0.009、0.408±0.005和0.430±0.006,PLGA-HAP(0 mmol/L)支架在1 d、4 d、7 d的光密度值分别为0.203±0.003、0.477±0.006和0.606±0.007,PLGA-HAP(4.2 mmol/L)复合支架在1 d、4 d、7 d的光密度值分别为0.262±0.006、0.527±0.005和0.635±0.003,PLGA-HAP(25 mmol/L)复合支架在1 d、4 d、7 d的光密度值分别为0.270±0.002、0.575±0.004和0.667±0.005,时间因素的F值为10632.000,HAP浓度因素的F值为678.000,HAP浓度与时间因素交互的F值为732.600,P值均为0.000,数据有统计学差异,说明时间相对较长、矿化程度较高的支架更利于细胞的黏附、生长增殖,时间因素的影响相对积极;在碱性磷酸酶活性值测试中,3 d时复合支架PLGA-HAP(0 mmol/L)、PLGA-HAP(4.2 mmol/L)、PLGA-HAP(25 mmol/L)的活性值分别为0.088±0.015、0.122±0.016和0.125±0.008,7 d时复合支架PLGA-HAP(0 mmol/L)、PLGA-HAP(4.2 mmol/L)、PLGAHAP(25 mmol/L)的活性值分别为0.146±0.004、0.469±0.024和0.573±0.013,时间因素的F值为1653.000,HAP浓度因素的F值为400.900,HAP浓度与时间因素交互的F值为280.500,P值均为0.000,数据有统计学差异,说明在相对的一段时间内,不同矿化程度的支架材料均能促进骨缺损修复,随着时间的推移,HAP浓度即矿化程度越高的支架越利于细胞的成骨分化,其中,时间因素的影响相对积极。结论:负载羟基磷灰石的PLGA复合支架材料能够显著促进细胞黏附、增殖及成骨分化的能力,本研究是进一步研制相关生物活性骨修复材料的重要实验依据和基础。

关键词：羟基磷灰石聚乳酸-羟基乙酸共聚物支架材料骨缺损修复