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三维CT测量分析在颅面部骨纤维异样增殖症轮廓整复术的应用

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中华整形外科杂志 2015年第3期31卷 168-172页

作者：王瑞晨柳春明贾赤宇李桂珍高全文乌兰哈斯韩岩解放军医学院整形外科北京100853 309医院烧伤整形科

目的探讨基于骨组织标志点三维坐标的测量分析法在颅面骨骼畸形患者实施轮廓整复术中的作用.方法将CT数据导入Mimics 10.0软件,调整头颅三维模型在系统坐标系内的位置,使得眶耳平面与坐标系的水平面平行,中矢状面与坐标系的中矢状平... 详细信息

目的探讨基于骨组织标志点三维坐标的测量分析法在颅面骨骼畸形患者实施轮廓整复术中的作用.方法将CT数据导入Mimics 10.0软件,调整头颅三维模型在系统坐标系内的位置,使得眶耳平面与坐标系的水平面平行,中矢状面与坐标系的中矢状平面重叠.在三维模型上标记测量点并提取其三维坐标值,分别获取两侧对应测量点三维坐标相对于系统中矢状面的三维差值,以测量结果为指导分块截除多余病变骨,实施轮廓整复手术.结果三维CT测量分析可以全面评估畸形程度,获得面部骨骼对称结构在三维方向上的差异,以测量结果为指导实施轮廓整复术14例,手术时间缩短,出血量减少,术后容貌明显改善.结论三维CT测量分析可提高手术准确性和安全性,有利于恢复面部对称性,为术前规划和实施精确手术开辟了新思路.

关键词：成像,三维体层摄影术,螺旋计算机计算机辅助外科手术骨纤维异样增殖症颅颌面外科

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掌骨多发性骨纤维异样增殖症1例报告

陆军军医大学学报 1990年第6期 558-560页

作者：吴继明王家瑚西南医院骨科

骨纤维异样增殖症是1种原因不明的骨骼系统肿瘤样病变。其发病特征是:常见于青少年,病变范围广、多累及下肢长管状骨的干骺端。而发生于掌骨者极少见。我院收治1例掌骨多发性骨纤维异样增殖,经手术与病理证实。现报告于下: 患者女,27岁... 详细信息

骨纤维异样增殖症是1种原因不明的骨骼系统肿瘤样病变。其发病特征是:常见于青少年,病变范围广、多累及下肢长管状骨的干骺端。而发生于掌骨者极少见。我院收治1例掌骨多发性骨纤维异样增殖,经手术与病理证实。现报告于下: 患者女,27岁,工人。1990年5月右手被挡纱车击伤,当即出现手指肿胀,活动受限。在当地治疗

关键词：骨纤维异样增殖症掌骨掌指骨

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骨纤维异样增殖症68例分析

中山大学学报(医学科学版) 1984年第4期 58-61+76-77页

作者：林道贤钟世磐刘尚礼中山医学院第二附属医院骨科

骨纤维异样增殖的病理基础是骨的一部份发生病理性纤维增殖。早在1891年VonRecklinghausen首先发现本病。1921年Lichtenstein。指出本病有单发和多发之分。1937年Albright又发现在多发型病例中有些可合并内分泌障碍。直至1942年Lichtest... 详细信息

骨纤维异样增殖的病理基础是骨的一部份发生病理性纤维增殖。早在1891年VonRecklinghausen首先发现本病。1921年Lichtenstein。指出本病有单发和多发之分。1937年Albright又发现在多发型病例中有些可合并内分泌障碍。直至1942年Lichtestein与Jaffe才正式命名为骨纤维异样增殖症。文献中大宗病例报告并不多。国内以青岛医学院等报告200例为最。为了提高对本病的认识,本文将我院1956～1983年经病理检查证实的68例分析如下。

关键词：骨纤维异样增殖症孤立性病理性骨折植骨术刮除病灶刮除术骨囊肿长骨青岛医学院内固定术本术式

骨纤维异样增殖症病因及其发病机制的研究进展

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国际口腔医学杂志 2008年第4期35卷 424-426页

作者：杨荣涛李祖兵武汉大学口腔医院口腔颌面外科湖北武汉430079

骨纤维异样增殖症是一种骨发育异常疾病,可累及单骨或多骨,其病因尚未完全明确。综合各种文献资料,笔者拟从基因突变、白细胞介素-6介导、染色体和形态学异常、骨发育异常、干细胞疾病和其他方面就骨纤维异样增殖症的病因及其发病机制... 详细信息

骨纤维异样增殖症是一种骨发育异常疾病,可累及单骨或多骨,其病因尚未完全明确。综合各种文献资料,笔者拟从基因突变、白细胞介素-6介导、染色体和形态学异常、骨发育异常、干细胞疾病和其他方面就骨纤维异样增殖症的病因及其发病机制的研究进展作一综述。

关键词：骨纤维异样增殖症激动型鸟嘌呤核苷酸结合蛋白-α 基因突变发病机制

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骨纤维异样增殖症(附七例报告)

贵州医药 1981年第3期 33-34页

作者：陈雄德贵阳医学院骨科

我院骨科近八年来共诊治骨纤维异样增殖症七例,其中五例经手术和病理切片证实。报导于下: 例1,男性,23岁,因右髋刺痛9;月,加剧并不能活动4;月入院。检查发现局部轻度肿胀、压痛、显著肌萎缩、和活动各方明显受限。X线检查见股骨头、颈... 详细信息

我院骨科近八年来共诊治骨纤维异样增殖症七例,其中五例经手术和病理切片证实。报导于下: 例1,男性,23岁,因右髋刺痛9;月,加剧并不能活动4;月入院。检查发现局部轻度肿胀、压痛、显著肌萎缩、和活动各方明显受限。X线检查见股骨头、颈有广泛斑块状破坏,边缘不规则,其中有不规则骨形,且有骨断裂表现,意见为右股骨头、颈部恶性巨细胞瘤并病理性骨折。原拟行右半骨盆截除术,但术中冰冻切片未见恶性肿瘤证据故改作病变之头,颈切除术。术后恢复顺利。病理检查为骨纤维异样增殖症。

关键词：骨纤维异样增殖症病理检查病理切片刮除植骨骨皮质

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骨纤维异样增殖症骨痛的治疗药物研究进展

现代药物与临床 2017年第7期32卷 1388-1392页

作者：房凤岭任秀智毛国良天津市武清区人民医院天津301700

骨纤维异样增殖症(FD)是一种先天性、非遗传性的类肿瘤疾病。在FD患者中骨痛非常普遍,但骨痛的发生机制仍然不明。目前没有理想的药物能够彻底根治骨痛。现阶段的治疗药物主要包括非甾体药物、麻醉性止痛药和二膦酸盐类药物如帕米膦酸... 详细信息

骨纤维异样增殖症(FD)是一种先天性、非遗传性的类肿瘤疾病。在FD患者中骨痛非常普遍,但骨痛的发生机制仍然不明。目前没有理想的药物能够彻底根治骨痛。现阶段的治疗药物主要包括非甾体药物、麻醉性止痛药和二膦酸盐类药物如帕米膦酸二钠、唑来膦酸盐、阿仑膦酸钠、托珠单抗和地诺塞麦,主要对上述FD骨痛的治疗药物进行综述。

关键词：骨纤维异样增殖症骨痛帕米膦酸二钠唑来膦酸盐阿仑膦酸钠托珠单抗地诺塞麦

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骨纤维异样增殖症30例X线分析

青海医药杂志 1981年第3期 33-37页

作者：谢其康于景昌武汉医学院附属第二医院放射科进修医师青海省循化县人民医院

骨纤维异样增殖症系以受累骨有纤维组织增殖和不同程度骨质化生为特点的疾病。病因至今不明,是一种良性非肿痛性病变。通常分单骨型和多骨型,有单侧发病趋势,如伴有皮肤色素沉着和性早熟者,则称之为Albright氏综合症。极少数可发生恶变... 详细信息

骨纤维异样增殖症系以受累骨有纤维组织增殖和不同程度骨质化生为特点的疾病。病因至今不明,是一种良性非肿痛性病变。通常分单骨型和多骨型,有单侧发病趋势,如伴有皮肤色素沉着和性早熟者,则称之为Albright氏综合症。极少数可发生恶变。本病于1922年由Weil首

关键词：骨纤维异样增殖症致密透光区肋骨

骨纤维异样增殖症的手术治疗(附20例报告)

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山东医药 1983年第5期28卷 12-13页

作者：汤继文王永惕陈国瑞张达山东医学院附属医院骨科

骨纤维异样增殖症(Fibrous-Dysp-laia)系正常骨组织逐渐为增生的纤维组织所代替的一种疾病。可分为单骨型、多骨型、Albright氏综合征三型。本病发展较缓慢,常发生于四肢长骨,一般在发育晚期停止发展。

关键词：骨纤维异样增殖症手术治疗刮除植骨异体骨

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小儿骨纤维异样增殖症疗效观察

小儿骨纤维异样增殖症疗效观察

作者：李汝鹏中国医科大学

学位级别：硕士

目的探讨小儿骨纤维异样增殖症预后及其疗效与病变程度、年龄的关系。方法回顾性研究我院近20年来收治的小儿骨纤维异样增殖症57例。男35例，女22例，年龄11月～15岁，平均7.9岁。病灶均位于四肢长骨，其中股骨7例，胫骨49例(含胫腓... 详细信息

目的探讨小儿骨纤维异样增殖症预后及其疗效与病变程度、年龄的关系。方法回顾性研究我院近20年来收治的小儿骨纤维异样增殖症57例。男35例，女22例，年龄11月～15岁，平均7.9岁。病灶均位于四肢长骨，其中股骨7例，胫骨49例(含胫腓骨同时受累)，肱骨2例，桡骨尺骨受累各1例。57例患儿中接受手术治疗50例，术式包括病灶切除加自体髂骨或异体骨移植术。结果全部手术病例均经病理证实为骨纤维异样增殖症，非手术病例以影像学诊断为骨纤维异样增殖症。随访1～20年，平均7.9年，失随访8例，予以剔除，余49例中，复发(含保守治疗未治愈)18例。根据本院统计患儿资料，10岁以下手术22例，复发11例;10岁以上手术20例，复发2例，;10岁以下保守治疗7例，未治愈5例，总的复发率为36.73％。结论本病属良性病变，预后较好。但本病10岁以下患儿手术后复发率高，且可以自愈，又易于引发病理性骨折以及肢体畸形，故确诊后应视具体情况决定治疗方案，不应全部手术治疗。总体上说，病变侵犯范围占整个长骨的20％～30％时治疗效果较差。10岁以下患儿治疗效果与病变范围呈反比，10岁以上患儿治疗效果与病变范围无明显相关。

关键词：骨纤维异样增殖症诊断骨纤维异样增殖症治疗