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单核细胞趋化蛋白1、骨成形蛋白7在病理性瘢痕中的表达及意义

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单核细胞趋化蛋白1、骨成形蛋白7在病理性瘢痕中的表达及意义

作者：李永涛郑州大学

学位级别：硕士

背景与目的瘢痕做为人体创伤后组织修复过程中的必然产物,包括非病理性瘢痕（non-pathologic scar）和病理性瘢痕（pathologic scar）。一般情况下,非病理性瘢痕愈合较平整,不引起外观和功能障碍。但是,当瘢痕出现异常增生、突出皮... 详细信息

背景与目的瘢痕做为人体创伤后组织修复过程中的必然产物,包括非病理性瘢痕（non-pathologic scar）和病理性瘢痕（pathologic scar）。一般情况下,非病理性瘢痕愈合较平整,不引起外观和功能障碍。但是,当瘢痕出现异常增生、突出皮面,常伴有瘙痒和疼痛,外形的毁损,影响外观和功能,则称为病理性瘢痕,包括增生性瘢痕（hypertrophic scar, HS）和瘢痕疙瘩（keloid,K）。目前认为病理性瘢痕属于一类真皮纤维化疾病,其组织学特征是胶原纤维为主的细胞外基质（extracellular matrix, ECM）的过度沉积。但其发病机制尚不完全清楚,目前临床治疗方法主要有手术切除、局部加压、药物注射、放射线照射、激光和冷冻等疗法,但均无特异性,难以达到理想的治疗效果。探索病理性瘢痕过度增殖的发生机制,寻找有效抑制和治疗的方法始终是整形外科研究领域的重要课题。以往的研究证实成纤维细胞过度增生及凋亡抑制、细胞外基质的合成与降解失调及大量生物活性因子的异常表达等在病理性瘢痕的形成过程中发挥重要的作用。单核细胞趋化蛋白1（monocyte chemoattraetant protein-1, MCP-1）是新近明确的对单核/巨噬细胞有趋化和激活双重作用的趋化因子,MCP-1家族及其受体具有广泛的细胞来源和生物学效应,在多种纤维增生性疾病的发生和发展过程中发挥重要作用。骨成形蛋白7（Bone morphogenetic proteins-7,BMP-7）系转化生长因子p（transforming growth factor beta, TGF-β）超家族成员,近年来其作为一种新发现的组织纤维化负性调节因子逐渐成为抗组织纤维化治疗的研究热点。但MCP-1和BMP-7两者对病理性瘢痕形成中组织纤维化作用的研究至今鲜有报道。本文通过研究MCP-1、BMP-7在病理性瘢痕中的表达水平及其相关性,探讨其在病理性瘢痕形成过程中的作用和意义。材料与方法实验所用共99例组织标本均来自于2008年至2010年郑州大学第一附属医院整形外科住院手术患者,其中病理性瘢痕标本55例,包括瘢痕疙瘩标本25例,增生性瘢痕标本30例;非病理性瘢痕标本24例;正常皮肤标本为美容手术切除和全厚皮片移植术后剩余的全厚皮共20例。取材的标本均临床诊断明确,术后经常规病理检验证实,且标本取材患者均无皮肤疾病、结缔组织疾病、传染性疾病、恶性肿瘤和其他重要脏器疾病,术前无放疗、化疗、激光治疗及免疫治疗史。切取的所有组织标本用10%的甲醛溶液固定,常规石蜡包埋,4μm连续切片。实验采用免疫组织化学方法（sp法）检测MCP-1、BMP-7在25例瘢痕疙瘩、30例增生性瘢痕、24例非病理瘢痕和20例正常皮肤中的表达水平,以PBS液代替一抗做阴性对照。采用德国Lecia显微照像系统进行图像采集,凝胶成像数字图像处理系统V1.6对所采集图像进行分析。采用SPSS16.0数据统计软件对实验数据进行统计分析。各组标本中蛋白阳性表达率采用x2检验、x2分割检验,MCP-1和BMP-7在病理性瘢痕中的表达关系采用Spearman关联性分析。以a=0.05为检验水准。结果 1 MCP-1在病理性瘢痕中主要表达于成纤维细胞和部分内皮细胞的胞质和胞核中,呈棕黄色颗粒状染色;非病理性瘢痕少量表达,正常皮肤中偶见少数细胞呈阳性反应。 2 BMP-7在正常皮肤的内皮细胞的胞质和部分胞核中阳性表达,呈棕黄色颗粒状染色;非病理性瘢痕中部分阳性表达;瘢痕疙瘩、增生性瘢痕中偶见少数细胞呈阳性反应。 3 MCP-1在瘢痕疙瘩（84.00%）、增生性瘢痕（76.67%）中的阳性表达率显著高于非病理性瘢痕（29.17%）和正常皮肤组织（10.00%）,差异有显著性意义（P＜0.0083）。 4 BMP-7在瘢痕疙瘩（16.00%）、增生性瘢痕（23.33%）中的阳性表达率显著低于非病理性瘢痕（50.00%）和正常皮肤组织（80.00%）,差异有显著性意义（P＜0.0083）。 5 MCP-1和BMP-7在非病理性瘢痕和正常皮肤中的阳性表达率无显著性差异（P＞0.0083）,和病理性瘢痕中的阳性表达率比较差异具有显著性意义（P＜0.0083）。 6 MCP-1和BMP-7在病理性瘢痕中的表达呈显著负相关（r=-0.639,P＜0.01）。结论 1 MCP-1在病理性瘢痕中的高表达提示通过激活单核／巨噬细胞产生多种生长因子,刺激成纤维细胞过度合成细胞外基质并使其不断沉积,促进病理性瘢痕的形成与发展。 2 BMP-7在病理性瘢痕中的低表达使得TGF-β1/Smads信号转导通路的致纤维化作用明显增强,参与病理性瘢痕的形成与发展。 3非病理性瘢痕的生物学特性与瘢痕疙瘩和增生性瘢痕有明显

关键词：单核细胞趋化蛋白1 骨成形蛋白7 病理性瘢痕免疫组织化学

骨成形蛋白7对大鼠肝星状细胞增殖的抑制作用

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骨成形蛋白7对大鼠肝星状细胞增殖的抑制作用

表达持续活化型ALK3抑制大鼠肝星状细胞活化

第二十次全国中西医结合肝病学术会议

作者：王春莹陈永平刘俊李春艳林镯阳韬路小蒟申春燕温州医学院附属第一医院感染内科

目的:观察骨成形蛋白7(bone morphogenetic protein-7,BMP7)对大鼠肝星状细胞(hepatic stellatecells,HSC)磷酸化smad1/5/8(phosphorylated-smad1/5/8,P-smad1/5/8)、smad1、a-平滑肌肌动蛋白(a-Smooth muscle actin,a-SMA)、gremlin和纤维连接蛋白(fibronectin,FN)基因及蛋白表达的影响,阐明其抗肝纤维化机制。方法:体外培养HSC-T6细胞,给予5 ng/ml转化生长因子β1(transforming growth factorbetal,TGF-β1)刺激,分为正常对照组、TGF-β1组、BMP7组和BMP7+Noggin组,半定量RT-PCR法测smadl、a-SMA、greml in和FN,western blot法测P-smadl/5/8、a-SMA、greml in。结果:BMP7能抑制HSC-T6增殖,下调a-SMA、gremlin、FN mRNA及蛋白表达,上调P-smad1/5/8蛋白表达水平,但对smad1mRNA的表达影响不显著(P>0.05),这可能是其抗肝纤维化作用机制之一。结论:BMP7有强烈的抗肝纤维化作用,为临床治疗肝纤维化提供新理念。

关键词：骨成形蛋白7 转化生长因子β1 smad1 磷酸化smad1/5/8 a-平滑肌肌动蛋白 gremlin 纤维连接蛋白肝星状细胞

来源： cnki会议评论

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世界华人消化杂志 2019年第13期27卷 807-813页

作者：石慧柳长柏肖和杰海南医学院第一附属医院消化内科海南省海口市570000 三峡大学肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室湖北省宜昌市443000 三峡大学肝病研究所湖北省宜昌市443000

背景肝纤维化与肝星状细胞(hepatic stellate cells, HSCs)上皮细胞间充质转化(epithelial mesenchymal transformation,EMT)相关, TGF-β1在其中起着重要的作用,而BMP7能够拮抗TGF-β1,目前主要研究的是TGF-β/BMPs-Smad信号通路, ALK3属于BMPs的持续活化Ⅰ型受体,在肝纤维化分子研究机制中较少运用.目的观察大鼠HSCs中稳定表达持续活化型ALK3时Sma d1磷酸化及纤维化相关基因E-cadherin、α-SMA、col1A2等表达情况,探讨BMP-7信号转导在肝纤维化发生发展过程中拮抗TGF-β1信号及其抗肝纤维化机制.方法建立体外培养大鼠HSCs (HSC-T6)持续活化型ALK3的稳定表达细胞株, MTT检测细胞的增殖;RT-PCR检测col1A2等相关分子mRNA水平;Western blotting检测Samd1、E-cadherin、α-SMA、col1A2蛋白表达和Smad1磷酸化;显微镜下观察细胞形态.结果稳定表达持续活化型ALK3的HSC-T6细胞增殖受到抑制, Smad1磷酸化显著升高,α-SMA, col1A2表达下调, E-cadherin表达上调.结论BMP-7信号转导通过增强Samd1的磷酸化而拮抗TGF-β1致纤维化作用,抑制大鼠HSCs的活化.

关键词：骨成形蛋白7 Smadl 磷酸化Smadl 肝星状细胞

曲尼司特对马兜铃酸肾病大鼠TGFβ1/Smad-6、BMP-7的影响

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现代预防医学 2009年第1期36卷 175-177+179页

作者：李聃丹吴欣陶冶刘其锋薄虹王雪荣四川大学华西医院肾内科

[目的]观察曲尼司特干预治疗对马兜铃酸肾病大鼠肾纤维化防治作用,以探讨其可能的机制。[方法]雄性SD大鼠24只,随机分为4组。对照组予灌服饮用水10ml/kg.d,模型组、曲尼司特治疗组及安博维组治疗组均予关木通水煎剂灌胃共12周建立马兜... 详细信息

[目的]观察曲尼司特干预治疗对马兜铃酸肾病大鼠肾纤维化防治作用,以探讨其可能的机制。[方法]雄性SD大鼠24只,随机分为4组。对照组予灌服饮用水10ml/kg.d,模型组、曲尼司特治疗组及安博维组治疗组均予关木通水煎剂灌胃共12周建立马兜铃酸肾病模型。12周时观察各组大鼠血红蛋白(Hb)、肌酐(Crea)、转化生长因子β1(TGFβ1)和原位杂交Smad-6、骨成形蛋白7(BMP-7)的表达。[结果]曲尼司特能延缓血红蛋白降低及血Scr上升;减轻肾小管上皮细胞空泡变性、小管萎缩及间质纤维化;曲尼司特能下调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中的TGFβ1,上调Smad-6、BMP-7的表达。[结论]曲尼司特可能通过下调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中TGFβ1,上调Smad-6、BMP-7的表达以抑制肾小管上皮细胞表型转分化,从而减轻肾纤维化,发挥其肾脏保护作用。

关键词：曲尼司特马兜铃酸肾病转化生长因子β1 Smad-6 骨成形蛋白7

曲尼司特对马兜铃酸肾病大鼠肾纤维化防治作用的初步研究

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重庆医学 2008年第12期37卷 1309-1311页

作者：李聃丹吴欣陶冶刘其锋薄虹王雪荣四川大学华西医院肾脏内科成都610041

目的观察曲尼司特干预治疗对马兜铃酸肾病大鼠肾纤维化防治作用,以探讨其可能的机制。方法雄性SD大鼠24只,随机分为4组。对照组予灌服饮用水10mL.kg-1.d-1,模型组、曲尼司特治疗组及安博维治疗组均予关木通水煎剂灌胃共12周建立马兜铃... 详细信息

目的观察曲尼司特干预治疗对马兜铃酸肾病大鼠肾纤维化防治作用,以探讨其可能的机制。方法雄性SD大鼠24只,随机分为4组。对照组予灌服饮用水10mL.kg-1.d-1,模型组、曲尼司特治疗组及安博维治疗组均予关木通水煎剂灌胃共12周建立马兜铃酸肾病模型。12周时观察各组大鼠血红蛋白(Hb)、肌酐(Cr)、转化生长因子β1(TGF-β1)、肝细胞生长因子(HGF)和原位杂交骨成形蛋白7(BMP-7)的表达。结果曲尼司特能延缓血红蛋白降低及血清肌酐(Scr)上升;减轻肾小管上皮细胞空泡变性、小管萎缩及间质纤维化;曲尼司特能下调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中的TGF-β1,上调HGF、BMP-7的表达。结论曲尼司特可能通过下调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中TGF-β1,上调HGF、BMP-7的表达以抑制肾小管上皮细胞表型转分化,从而减轻肾纤维化,发挥其肾脏保护作用。

关键词：曲尼司特马兜铃酸肾病转化生长因子β1 肝细胞生长因子骨成形蛋白7

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曲尼司特对马兜铃酸肾病大鼠肾脏保护作用的实验研究

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华西医学 2007年第4期22卷 818-820页

作者：陶冶吴欣李聃丹刘其锋薄虹王雪荣四川大学华西医院肾内科四川成都610041

目的:观察曲尼司特干预治疗对马兜铃酸肾病大鼠肾脏保护作用,以探讨其可能的机制。方法:雄性SD大鼠24只,随机分为4组。对照组予灌服饮用水10mL/kg.d,模型组、曲尼司特治疗组及安博维组治疗组均予关木通水煎剂灌胃共12周建立马兜铃酸肾... 详细信息

目的:观察曲尼司特干预治疗对马兜铃酸肾病大鼠肾脏保护作用,以探讨其可能的机制。方法:雄性SD大鼠24只,随机分为4组。对照组予灌服饮用水10mL/kg.d,模型组、曲尼司特治疗组及安博维组治疗组均予关木通水煎剂灌胃共12周建立马兜铃酸肾病模型。12周时观察各组大鼠血红蛋白(Hb)、肌酐(Crea)、肝细胞生长因子(HGF)和原位杂交Smad-6、骨成形蛋白7(BMP7)的表达。结果:曲尼司特能延缓血红蛋白降低及血Scr上升;减轻肾小管上皮细胞空泡变性、小管萎缩及间质纤维化;曲尼司特能上调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中的HGF、Smad-6、BMP-7的表达。结论:曲尼司特可能通过上调马兜铃酸肾病大鼠肾组织中HGF、Smad-6、BMP-7的表达以抑制肾小管上皮细胞表型转分化,从而减轻肾脏病理损害,发挥其肾脏保护作用。

关键词：曲尼司特马兜铃酸肾病肝细胞生长因子 Smad-6 骨成形蛋白7

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