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破骨细胞核因子κB受体活化因子配基和骨保护因子在种植体周围软组织及骨组织的表达

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华西口腔医学杂志 2012年第1期30卷 25-28,31页

作者：周文娟柳忠豪许胜郝鹏杰许丰伟孙爱杰卢志山烟台市口腔医院种植中心滨州医学院口腔学院烟台264008

目的研究破骨细胞核因子κB受体活化因子配基(RANKL)及其伪受体骨保护因子(OPG)在非负荷期种植体周围软组织和骨组织中的表达变化及时间分布特点。方法选用6只1～2岁龄的雄性Beagle犬建立种植义齿动物模型,分别观测种植体植入后3、7、15... 详细信息

目的研究破骨细胞核因子κB受体活化因子配基(RANKL)及其伪受体骨保护因子(OPG)在非负荷期种植体周围软组织和骨组织中的表达变化及时间分布特点。方法选用6只1～2岁龄的雄性Beagle犬建立种植义齿动物模型,分别观测种植体植入后3、7、15、30、60、90 d种植体周围的骨改建情况。取种植体周围软组织进行实时荧光定量聚合酶链反应(PCR);取犬下颌骨进行大体标本观察拍摄X线片;取种植体周围骨组织进行免疫组化染色,检测RANKL和OPG随时间的表达变化及分布特点。结果骨改建的最活跃期为种植体植入后的第7天,种植体周围软组织中的RANKL和OPG mRNA及骨组织中的RANKL和OPG均随种植体植入时间的增加而增加,第7天达高峰,而后均逐渐降低。RANKL和OPG在种植体周围软组织及骨组织中的表达变化规律一致。结论 OPG和RANKL能在种植体周围软组织中表达,且变化规律与种植体周围骨组织改建过程一致。种植体周围组织可以通过OPG/RANKL系统参与破骨细胞的形成,调节骨质吸收,影响骨组织代谢微环境。

关键词：牙种植核因子κB受体活化因子配基骨保护因子种植体周

骨巨细胞瘤中骨保护因子及破骨细胞分化因子的表达

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中华病理学杂志 2002年第2期31卷 128-131页

作者：扈英伟于世凤北京大学口腔医学院病理研究室 100081

目的　检测骨巨细胞瘤中骨保护因子 (OPG)及破骨细胞分化因子 (ODF)mRNA的表达 ,并探讨多核巨细胞的来源及造成骨吸收的分子机制。方法　采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT PCR)方法检测骨巨细胞瘤和正常骨组织中OPG、ODF及其辅助因子... 详细信息

目的　检测骨巨细胞瘤中骨保护因子 (OPG)及破骨细胞分化因子 (ODF)mRNA的表达 ,并探讨多核巨细胞的来源及造成骨吸收的分子机制。方法　采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT PCR)方法检测骨巨细胞瘤和正常骨组织中OPG、ODF及其辅助因子巨噬细胞克隆刺激因子、信号受体RANKmRNA的表达 ,并将两种组织中各因子的表达情况进行半定量比较。结果　正常骨组织中OPG、巨噬细胞克隆刺激因子、RANKmRNA有表达 ,ODF呈微弱表达 ;骨巨细胞瘤中OPG、ODF、巨噬细胞克隆刺激因子、RANKmRNA均有表达 ,ODF的表达非常丰富。骨巨细胞瘤中ODF与OPG的比值远远高于正常骨组织。结论　骨巨细胞瘤中的微环境具备破骨细胞形成及其促进骨吸收的必要条件 ,多核巨细胞的来源及其骨吸收功能与上述几种因子的表达有关。

关键词：骨巨细胞瘤骨保护因子破骨细胞分化因子骨质吸收基因表达 mRNA

破骨细胞分化因子和骨保护因子在颌骨中心性巨细胞病变组织中的表达

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中华口腔医学杂志 2005年第4期40卷 294-297页

作者：孟雪梅于世凤魏明洁北京大学口腔医学院口腔病理研究室

目的检测破骨细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL,又称破骨细胞分化因子)和骨保护因子(OPG)蛋白在颌骨中心性巨细胞病变中的表达,探讨此类病变发生骨破坏的作用机制。方法采用免疫组织化学的方法检测26例颌骨中心性巨细胞病变中RANKL... 详细信息

目的检测破骨细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL,又称破骨细胞分化因子)和骨保护因子(OPG)蛋白在颌骨中心性巨细胞病变中的表达,探讨此类病变发生骨破坏的作用机制。方法采用免疫组织化学的方法检测26例颌骨中心性巨细胞病变中RANKL和OPG蛋白的表达。结果RANKL在颌骨中心性巨细胞病变中的血管、基质中有强烈表达,某些病变中的部分短梭形单核基质细胞和多核巨细胞的胞膜也为RANKL阳性;病变中大部分的多核巨细胞和少部分圆形单核基质细胞的胞质OPG表达为阳性。结论激活的血管内皮细胞通过调节RANKL的表达来促进颌骨中心性巨细胞病变中的多核破骨样巨细胞的形成;RANKL可以通过旁分泌和自分泌的方式发挥作用。同时在颌骨中心性巨细胞病变中存在由OPG介导的抑制多核破骨样巨细胞生成和骨吸收的负反馈机制。

关键词：破骨细胞分化因子骨保护因子中心性颌骨病变组织 RANKL 单核基质细胞细胞病变多核巨细胞免疫组织化学血管内皮细胞细胞核因子负反馈机制活化因子作用机制发挥作用细胞生成 OPG B受体骨破坏 G蛋白自分泌

肿瘤坏死因子和脂多糖影响牙周膜细胞表达骨保护因子的研究

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中华口腔医学杂志 2003年第4期38卷 288-291,I005页

作者：李京平凌均棨中山大学光华口腔医学院牙周科广州510060 中山大学光华口腔医学院牙体牙髓科广州510060

目的　研究脂多糖 (lipopolysaccharide,LPS)和肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfactor α,TNF α)对牙周膜细胞增殖及分泌骨保护因子 (osteoprotegerin ,OPG)的影响。方法　培养牙周膜细胞并形成单细胞克隆 ,培养基中加入LPS和TNF α ,MT... 详细信息

目的　研究脂多糖 (lipopolysaccharide,LPS)和肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfactor α,TNF α)对牙周膜细胞增殖及分泌骨保护因子 (osteoprotegerin ,OPG)的影响。方法　培养牙周膜细胞并形成单细胞克隆 ,培养基中加入LPS和TNF α ,MTT法检测牙周膜细胞增殖水平 ,SandwitchELISA法测定培养上清液中OPG含量。结果　TNF α浓度在 1 0 μg/L以上时可增加细胞对OPG的表达量 (P 0 0 5) ;LPS对牙周膜细胞增殖和OPG表达均无明显影响 ,与TNF α也没有交互作用 (P >0 0 5)。结论　TNF α能刺激牙周膜细胞OPG表达水平的提高 ;

关键词：肿瘤坏死因子α 脂多糖 LPS 牙周膜细胞表达骨保护因子 TNP-α 细胞培养

核因子кB受体激动子配体和骨保护因子mRNA在慢性根尖周炎病损组织中的表达

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牙体牙髓牙周病学杂志 2010年第11期20卷 611-613页

作者：杨文东吴宣于宏跃孙建军高学军中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院口腔科 100730 北京大学口腔医学院口腔医院牙体牙髓科 100081

目的:探讨核因子кB受体激动子配体(receptor activator of nuclear factor κB ligand,RANKL)和骨保护因子(osteoprotegerin,OPG)在慢性根尖周炎发病中的作用。方法:采用RT-PCR法,从mRNA水平检测RANKL、OPG在10例慢性根尖周肉芽肿和3例根尖周囊肿中的表达。结果:RANKL mRNA在根尖周肉芽肿病损组和根尖周囊肿组明显增高,与正常对照组相比差异均有统计学意义(P0.05)。OPG mRNA仅在两个病损组织中检测到有低水平的表达,其余各病损组织和正常的牙周膜组织中均未检测到OPG mRNA的表达。结论:RANKL和OPG在慢性根尖周炎的发病中具有重要的作用,但也提示存在其他细胞因子的协同作用。

关键词：核因子кB受体激动子配体骨保护因子根尖周疾病

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骨保护因子及其配体调控骨吸收的研究进展

国外医学：口腔医学分册 2004年第4期31卷 249-252页

作者：于世凤李斌斌北京大学口腔医学院病理研究室

成骨细胞或骨髓基质细胞在破骨细胞分化、激活过程中起重要作用。骨保护因子及其配体是各种亲骨性因子、骨代谢激素、药物调节骨代谢的核心因子。其中,骨保护因子是抑制破骨细胞骨吸收功能的核心因子,通过阻断其配体——破骨细胞分化因... 详细信息

成骨细胞或骨髓基质细胞在破骨细胞分化、激活过程中起重要作用。骨保护因子及其配体是各种亲骨性因子、骨代谢激素、药物调节骨代谢的核心因子。其中,骨保护因子是抑制破骨细胞骨吸收功能的核心因子,通过阻断其配体——破骨细胞分化因子对骨吸收的激活作用来调控骨代谢的平衡。因此,骨保护因子在治疗多种骨病中具有巨大潜力,有望成为治疗骨质疏松症的理想药剂。

关键词：骨保护因子配体骨吸收破骨细胞破骨细胞分化因子

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PGO/CIF:一种新发现的骨保护因子

中国骨质疏松杂志 2001年第3期7卷 274-276页

作者：黎慧清陈璐璐同济医科大学附属协和医院内分泌科武汉430022

骨是一个有生命的器官 ,骨形成及骨吸收所致的骨改建贯穿着生命始终。成骨细胞和破骨细胞的活动及其相互作用决定骨形成和骨吸收之间的平衡 ,而其作用受全身激素及局部细胞因子调节 ,但其具体调节机制一直不甚明了。直至最近 ,ＯＰＧ及... 详细信息

骨是一个有生命的器官 ,骨形成及骨吸收所致的骨改建贯穿着生命始终。成骨细胞和破骨细胞的活动及其相互作用决定骨形成和骨吸收之间的平衡 ,而其作用受全身激素及局部细胞因子调节 ,但其具体调节机制一直不甚明了。直至最近 ,ＯＰＧ及其配体ＯＰＧＬ的发现才将人们对于破骨细胞分化及功能的调节机制的认识向前推进了一大步。1997年 ,ＷＳＳｉｍｏｎｅｎｔ等在胎鼠小肠ｃＤＮＡ文库中克隆出一种新的ＴＮＦ受体家族成员 ,具有降低破骨细胞分化和增加骨密度的功能 ,其在转基因鼠中的肝脏表达可导致骨质硬化 ,故命名为ＯＰＧ———骨保护素 (Ｏｓｔｅｏｐｒｏｔｅｇｒｉｎ) [1 ] 。与此同时 ,ＥＴｓｕｄａ等亦从人胚胎纤维母细胞株ＩＭＲ90的条件培养基中分离出来一种新的肝素结合蛋白 ,可特异性抑制破骨细胞生成 ,命名为ＯＣＩＦ———破骨细胞生成抑制因子 (Ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｏｇｅｎｅｓｉｓｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｆａｃｔｏｒ) [2 ] 。随后Ｔａｎ等也发现一ＴＮＦ受体家族新成员 ,命名为ＴＲ1———ＴＮＦ受体样分子 1(ＴＮＦｒｅｃｅｐｔｏｒｌｉｋｅｍｏｌｅｃｕｌｅ 1) [3 ] 。ＤＮＡ测序分析证明 ,ＴＲ1与ＯＰＧ、ＯＣＩＦ...

关键词：骨保护因子 OPG OCIF 破骨细胞基因表达

非负荷期种植体周围破骨细胞核因子κB受体活化因子配基、骨保护因子mRNA的表达变化

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广东牙病防治 2011年第3期19卷 115-118页

作者：周文娟柳忠豪郝鹏杰许胜李卓睿滨州医学院口腔学院山东烟台264001 烟台市口腔医院种植中心

目的研究破骨细胞核因子κB受体活化因子配基（receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL）及其伪受体骨保护因子（osteoprotegerin,OPG）的mRNA在非负荷期种植体周围骨改建中的表达变化及时间分布特点。方法选用6只... 详细信息

目的研究破骨细胞核因子κB受体活化因子配基（receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL）及其伪受体骨保护因子（osteoprotegerin,OPG）的mRNA在非负荷期种植体周围骨改建中的表达变化及时间分布特点。方法选用6只1~2岁龄的雄性Beagle犬建立种植义齿动物模型,观测种植体植入后3、7、15、30、60、90 d,种植体周围的骨改建情况。拍摄X线片,取种植体周围骨组织进行实时荧光定量PCR,检测RANKL和OPG mRNA随时间的表达变化及分布特点,取犬下颌骨进行大体标本观察。结果各时间段种植体与骨组织间均无明显间隙,种植体周骨密度随时间延长而增加,种植体周骨质无明显吸收。动物处死后,取下颌骨标本检查种植体动度,发现种植体无明显动度,金属杆叩击音清脆。骨改建的最活跃期为种植体植入后的第7天,种植体周围RANKL和OPG mRNA均随种植体植入时间的延长而增加,第7天达高峰,而后均逐渐降低。结论种植体周RANKL和OPG mRNA表达的变化规律与骨改建过程一致,RANKL和OPG可能与骨改建过程中破骨细胞的分化、形成和功能有关。

关键词：牙种植非负荷期 RANKL 骨保护因子实时荧光定量PCR

体外培养的人牙周膜细胞在机械力作用下骨保护因子mRNA的表达

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口腔正畸学 2006年第2期13卷 56-58页

作者：杨雁琪张丁李小彤傅民魁北京大学口腔医学院·口腔医院正畸科 100081

目的研究机械力对体外培养的人牙周膜细胞骨保护因子（osteoprotegerin,OPG）信使RNA（messenger RNA，mRNA）表达的影响。方法应用细胞加力装置对体外培养的人牙周膜细胞施予间歇性牵张力48小时，原位杂交检测细胞加力前后OPGmRNA的... 详细信息

目的研究机械力对体外培养的人牙周膜细胞骨保护因子（osteoprotegerin,OPG）信使RNA（messenger RNA，mRNA）表达的影响。方法应用细胞加力装置对体外培养的人牙周膜细胞施予间歇性牵张力48小时，原位杂交检测细胞加力前后OPGmRNA的表达。结果机械力作用下人牙周膜细胞OPGmRNA表达下降。结论正畸骨改建过程中，机械力引起牙周膜细胞0PG表达的变化。这一结论为进一步研究人牙周膜细胞在机械力作用下参与骨改建的机理打下基础。

关键词：牙周膜细胞机械力骨保护因子原位杂交