检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

马凡(Marfan)氏综合征一例报告

吉林大学学报(医学版) 1979年第4期 111-112+177页

作者：王庆海怀德县人民医院内科

马凡(Marfan)氏综合征是一种先天性普遍性结缔组织异常性疾病。临床上有三大特征:骨骼畸形(体格细长、手指和脚趾特别细长呈蜘蛛足样,故有谓蜘蛛指或细长肢体病者,胸廓狭长并呈鸡胸样改变);眼病征(晶体移位、瞳孔缩小、虹膜震颤)和心血... 详细信息

马凡(Marfan)氏综合征是一种先天性普遍性结缔组织异常性疾病。临床上有三大特征:骨骼畸形(体格细长、手指和脚趾特别细长呈蜘蛛足样,故有谓蜘蛛指或细长肢体病者,胸廓狭长并呈鸡胸样改变);眼病征(晶体移位、瞳孔缩小、虹膜震颤)和心血管病征(升主动脉扩张、动脉瘤形成及主动脉瓣关闭不全)。据文献报导该综合征多有家族史。本综合征在1896年首先由法国医生Marfan氏报告一名五岁半女孩,有细长之手足(蜘蛛

关键词：综合征综合病症马凡 Marfan 夜间呼吸困难蜘蛛瞳孔缩小

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

马凡(Marfan)氏综合征

中国医刊 1981年第10期 34-36页

作者：张方华北京同仁医院眼科

马凡氏综合征是一种双侧性晶状体异位合并骨骼肌肉及心血管异常的先天性疾病,与遗传有关。此病已非罕见,国内自1951年至今,在眼科杂志上已有28例报告,其实际发病数当较此更高。我院自1957～1979年22年间共有住院患者19例,今将二者合并共... 详细信息

马凡氏综合征是一种双侧性晶状体异位合并骨骼肌肉及心血管异常的先天性疾病,与遗传有关。此病已非罕见,国内自1951年至今,在眼科杂志上已有28例报告,其实际发病数当较此更高。我院自1957～1979年22年间共有住院患者19例,今将二者合并共计47例,结合文献作一综合分析,并着重讨论晶状体脱位的治疗,以供防治参考。一、性别 47例中,男性27例,女性20例,男女之比为1.3:1,男略多于女。国外男女之比差不多,如 Rados(1942)统计211例,男性107例,女性104例;Ross(1949)统计118例,男性56例,女性62例。

关键词：晶状体异位骨骼肌肉青光眼 Marfan 玻璃体脱出马凡综合征综合病症

马凡(Marfan)氏综合征猝死一例尸检报告

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

陆军军医大学学报 1983年第3期 245-246+257页

作者：李元平第三军医大学病理解剖教研室

国内文献中查见100余例马凡氏综合征病例报告,有尸检记录者仅见二例,文献中未查见本征发生猝死的报告,现报告一例如下。病例摘要方××,男,17岁,因活动后心悸17年,心前区不适,纳差,消瘦月余,发热、咳嗽一天,于1982年6月21日入院。患... 详细信息

国内文献中查见100余例马凡氏综合征病例报告,有尸检记录者仅见二例,文献中未查见本征发生猝死的报告,现报告一例如下。病例摘要方××,男,17岁,因活动后心悸17年,心前区不适,纳差,消瘦月余,发热、咳嗽一天,于1982年6月21日入院。患者在婴儿期吃奶常停息,气短,半岁时发现耳聋,八个月时查体心前区闻及杂音。一月前腹泻一次,

关键词：综合征综合病症马凡心瓣膜 Marfan 喷射性收缩期杂音粘液变性动脉瓣

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

马凡氏(Marfans)综合征一例报告

中医正骨 1986年第Z1期 77-78页

作者：赵文学康然忠新乡市第二人民院骨科新乡市第二人民院内科

患者赵××,男性,21岁,农民。住院号19105,85年5月24日因车祸引起第十二胸椎压缩性骨拆伴不全截瘫,而入我院骨科治疗。平素能胜任日常农活,重体力劳动时偶有气促。其父早年病故(何病不详)。体检:血压150\60MMHg,瘦长体型,智力发育略迟钝... 详细信息

患者赵××,男性,21岁,农民。住院号19105,85年5月24日因车祸引起第十二胸椎压缩性骨拆伴不全截瘫,而入我院骨科治疗。平素能胜任日常农活,重体力劳动时偶有气促。其父早年病故(何病不详)。体检:血压150\60MMHg,瘦长体型,智力发育略迟钝,四肢肌肉不发达。头长方形,脸细长。胸廓狭长呈鸡胸,左侧略高于右侧。胸12及腰1棘突间凹陷,可容一横指。脊椎明显后突畸形,局部肿胀,压痛明显。四肢细长,关节过伸,腕征阳性。手指足趾纤细而特长,呈蜘蛛指趾。手指与足趾有屈曲弯缩,两髋关节内翻,两膑骨和肩胛骨翅起呈翼状,脚掌狭长呈扁手足。外伤部

关键词：马凡综合征综合病症 Marfans 蜘蛛指

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

马凡综合征(附4例报告)

新医学 1988年第12期 626-627页

作者：刘玉营朱纯石中山医科大学孙逸仙纪念医院心内科中山医科大学孙逸仙纪念医院心内科进修医生现在广西玉林地区人民医院

本文报道马凡综合征4例,指出本病临床特点为骨骼、眼和心血管系统的畸形。讨论了本病的诊断和鉴别诊断问题,认为超声心动图为提高本病早期诊断的一项较为敏感的方法。本文并讨论了本病的治疗和预后。

关键词：马凡骨骼早期诊断运动器官主动脉瓣关闭不全超声波诊断超声心动图心血管系统二尖瓣脱垂手术病理检查综合病症综合征

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

马凡(Marfan)氏综合症病例报道

江西医学院学报 1978年第Z2期 74-78页

作者：王元正单江林江西抚州地区人民医院

马凡氏综合症(Marfan Syndrome) ,又名蜘蛛脚样指(Arachnodactyly) 。是一种先天性显性优势遗传性疾病。其主要症状为:1.全身长管骨过长,尤其是手指(趾) 细长,状如蜘蛛脚样。2.眼部病变,以晶状体半脱位最常见(约占80％) ,此外尚可能合... 详细信息

马凡氏综合症(Marfan Syndrome) ,又名蜘蛛脚样指(Arachnodactyly) 。是一种先天性显性优势遗传性疾病。其主要症状为:1.全身长管骨过长,尤其是手指(趾) 细长,状如蜘蛛脚样。2.眼部病变,以晶状体半脱位最常见(约占80％) ,此外尚可能合并有轴性高度近视、斜视、大角膜、球状晶体,黄斑缺损及视网膜脱离等。3.约有40-60％的患者合并有先天性心血管系统疾患。马凡氏(1896年) 首先报道一例,以后逐有较多的病例的发现,文献报道有一次多达400例者。本病在国内报道较少,张氏(1951) 首先报道二例,以后也有少数病例报道。我院于1974年以来发现两例,兹将其中病历较完整的一例报道如下: 患儿郑××,男,8岁。于1976年1月16日因近来视力下降来院就诊。父母发现:患儿在出生2～3岁后手指(趾) 逐渐细长显目。4～5岁时视远物不清。全身消瘦,但食欲良

关键词：晶状体异位酸尿 Marfan 马凡氏综合症病例报道马凡