检索结果-南通市图书馆

香豆素-3-羧酸铒(Ⅲ)一维配位聚合物[Er(CCA)_3(H_2O)_2]_n·2nH_2O的溶剂热法合成、晶体结构及与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2011年第19期69卷 2319-2327页

作者：杨树平韩立军王大奇潘燕余志群叶海燕淮海工学院化学工程学院连云港222005 淮海工学院数理学院连云港222005 聊城大学化学工程学院聊城252059 北京大学医学部基础医学院药理系及国家天然仿生药物重点实验室北京100191

利用溶剂热法合成了一维配位聚合物[Er(CCA)3(H2O)2]n·2nH2O(HCCA=香豆素-3-羧酸),通过元素分析和IR对配合物进行了表征,用X-射线单晶衍射技术测定了其晶体结构.标题配合物晶体属于单斜晶系,P21/c空间群:a=0.6310(1)nm,b=1.4165(2)nm,c... 详细信息

利用溶剂热法合成了一维配位聚合物[Er(CCA)3(H2O)2]n·2nH2O(HCCA=香豆素-3-羧酸),通过元素分析和IR对配合物进行了表征,用X-射线单晶衍射技术测定了其晶体结构.标题配合物晶体属于单斜晶系,P21/c空间群:a=0.6310(1)nm,b=1.4165(2)nm,c=3.1731(3)nm;β=91.861(2)°,V=2.8346(7)nm3,Dc=1.890 g·cm-3,Z=4,F(000)=1596,残差因子R1=0.0525,wR2=0.0930[I>2σ(I)],S=1.290.配合物的金属中心与来自配体(CCA)和配位水分子的8个氧原子进行配位,形成了一个畸变的十二面体,两个相邻的铒(Ⅲ)离子通过一个羧基桥连成为一维聚合物.用荧光光谱法研究了不同温度下配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,结果表明,配合物对BSA的荧光猝灭属于静态猝灭,计算了不同温度下配合物与BSA间的结合常数(Ka),结合位点(n)及相关热力学参数(ΔH>0,ΔS>0),二者主要靠疏水作用力结合.依据Fster’s非辐射能量转移理论,求得给体(BSA)与受体(配合物)间的距离r=2.85 nm,说明配合物与BSA之间发生了非辐射能量转移.

关键词：铒(Ⅲ)配位聚合物香豆素-3-羧酸晶体结构牛血清白蛋白荧光光谱溶剂热法

香豆素-3-羧酸类化合物的绿色合成及抗氧化性能测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

精细化工 2021年第8期38卷 1722-1728页

作者：金桂勇程东旭杜佳陈芝飞赵森森万帅赵铭钦张晓平席高磊河南农业大学烟草学院河南郑州450002 河南中烟工业有限责任公司技术中心河南郑州450016

在以水为溶剂、无催化剂条件下加热促使水杨醛类化合物与米氏酸发生反应,合成了18种香豆素-3-羧酸类化合物。利用^(1)HNMR和^(13)CNMR对合成产物结构进行了表征;并通过抑制HO·、还原型谷胱甘肽自由基(GS·)和2,2′-偶氮二异丁基脒二盐... 详细信息

在以水为溶剂、无催化剂条件下加热促使水杨醛类化合物与米氏酸发生反应,合成了18种香豆素-3-羧酸类化合物。利用^(1)HNMR和^(13)CNMR对合成产物结构进行了表征;并通过抑制HO·、还原型谷胱甘肽自由基(GS·)和2,2′-偶氮二异丁基脒二盐酸盐(AAPH)氧化DNA反应对其抗氧化活性进行检测,进而探究取代基种类和位置对香豆素-3-羧酸类化合物抗氧化性能的影响。结果表明:绿色高效地合成了目标化合物,产率为54.3%~95.6%;18种化合物均能够抑制HO·、GS·和AAPH氧化DNA,其相对空白组(DMSO)硫代巴比妥酸活性物质(TBARS)吸光度百分数(TBARS百分数)分别可达69.42%~93.39%、75.23%~99.45%和66.62%~97.72%;在抑制HO·、GS·和AAPH氧化DNA反应中,羟基取代化合物的TBARS百分数分别为69.42%~77.67%、75.23%~82.87%和66.62%~75.08%,远小于其他取代基的香豆素-3-羧酸类化合物,与水溶性维生素E的TBARS百分数相当,是一类潜在的抗氧化剂。

关键词：香豆素-3-羧酸无催化剂绿色合成抗氧化剂自由基精细化工中间体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

香豆素-3-羧酸及其酯的合成研究

化学试剂 2007年第1期29卷 43-45页

作者：刘秀娟厉连斌王歌云江西教育学院理学分院江西南昌330029

在无水乙醇中,以六氢吡啶为催化剂,通过水杨醛与丙二酸二乙酯的Knoevenagel缩合反应合成了香豆素-3-羧酸乙酯,再经水解、酸化得到香豆素-3-羧酸。对影响香豆素-3-羧酸乙酯收率的原料配比、反应时间、催化剂的选择和用量进行了研究。所... 详细信息

在无水乙醇中,以六氢吡啶为催化剂,通过水杨醛与丙二酸二乙酯的Knoevenagel缩合反应合成了香豆素-3-羧酸乙酯,再经水解、酸化得到香豆素-3-羧酸。对影响香豆素-3-羧酸乙酯收率的原料配比、反应时间、催化剂的选择和用量进行了研究。所得最佳合成条件为:水杨醛与丙二酸二乙酯物质的量比1.0∶1.4,1 mol六氢吡啶用量0.8 mL,反应时间2 h,在最佳工艺条件下,香豆素-3-羧酸乙酯的收率87.6%,质量分数为99.6%。通过IR光谱对产品进行了表征。

关键词：香豆素-3-羧酸香豆素-3-羧酸乙酯水杨醛丙二酸二乙酯

香豆素-3-羧酸与1-辛烷磺酸钠共插层LEuH及敏化发光性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北京师范大学学报（自然科学版） 2016年第4期52卷 440-444页

作者：马辉马丽姣李新新马淑兰北京师范大学分析测试中心北京100875 北京师范大学化学学院北京100875

本文采用水热法合成了NO-3型层状铕氢氧化物(NO3-LEuH),通过离子交换法将去质子的香豆素-3-羧酸和1-辛烷磺酸根离子引入前体LEuH的层间,改变香豆素-3-羧酸和1-辛烷磺酸钠的比例得到了一系列发光强度不同的复合体.采用X-射线粉末衍射仪(X... 详细信息

本文采用水热法合成了NO-3型层状铕氢氧化物(NO3-LEuH),通过离子交换法将去质子的香豆素-3-羧酸和1-辛烷磺酸根离子引入前体LEuH的层间,改变香豆素-3-羧酸和1-辛烷磺酸钠的比例得到了一系列发光强度不同的复合体.采用X-射线粉末衍射仪(XRD),红外吸收光谱仪(IR),和荧光分光光度计(PL)等方法研究了其结构及性质,结果表明香豆素-3-羧酸的插入能有效敏化层板Eu3+的红光发射.

关键词： NO3-LEuH 香豆素-3-羧酸 1-辛烷磺酸钠 LEuH复合体敏化发光

N-溴代丁二酰亚胺催化水杨醛与麦氏酸反应合成香豆素-3-羧酸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2017年第8期37卷 2139-2144页

作者：阮鸿力张婧圆孙赛杨颖朱小磊吕成伟辽宁师范大学化学化工学院大连116029 鞍山市教师进修学校鞍山14000

室温条件下、水和乙醇的混合液中,N-溴代丁二酰亚胺(NBS)促进2-羟基苯甲醛与麦氏酸连续发生Knoevenagel缩合反应和分子内环化反应,高产率地合成了一系列的香豆素-3-羧酸.该方法扩展了可用于合成香豆素-3-羧酸的催化剂的种类,同时还具有... 详细信息

室温条件下、水和乙醇的混合液中,N-溴代丁二酰亚胺(NBS)促进2-羟基苯甲醛与麦氏酸连续发生Knoevenagel缩合反应和分子内环化反应,高产率地合成了一系列的香豆素-3-羧酸.该方法扩展了可用于合成香豆素-3-羧酸的催化剂的种类,同时还具有催化剂廉价易得、反应条件清洁环保、底物适用性广、后处理简单和产物易于纯化等优点.

关键词： N-溴代丁二酰亚胺香豆素-3-羧酸合成方法室温绿色化学

香豆素-3-羧酸-烟酸前药的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学世界 2014年第7期55卷 429-433页

作者：高雷雷黄俊凯何黎琴安徽中医药大学药学院安徽合肥230031

设计、合成香豆素-3-羧酸-烟酸前药并研究其抗血小板聚集活性,以发现活性更高的新型抗血小板聚集剂。利用拼合原理,以不同的连接桥将香豆素-3-羧酸和烟酸偶联,合成目标化合物。通过体外抗血小板聚集试验对目标化合物进行抗血小板聚集活... 详细信息

设计、合成香豆素-3-羧酸-烟酸前药并研究其抗血小板聚集活性,以发现活性更高的新型抗血小板聚集剂。利用拼合原理,以不同的连接桥将香豆素-3-羧酸和烟酸偶联,合成目标化合物。通过体外抗血小板聚集试验对目标化合物进行抗血小板聚集活性评价。设计、合成了5个新的目标化合物,其结构经ESI-MS、IR及1 H NMR确证。体外抗血小板聚集活性结果表明,目标化合物的抗血小板聚集活性均强于阳性对照药阿司匹林,其中化合物6a的活性最强,值得进一步研究。

关键词：香豆素-3-羧酸烟酸合成抗血小板聚集

香豆素-3-羧酸的合成·晶体结构与抗菌活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽农业科学 2010年第35期38卷 20019-20020页

作者：苗延青秦蓓张小清刘春叶西安医学院药学院陕西西安710068

[目的]合成香豆素-3-羧酸,测定其晶体结构,并研究其抗菌活性。[方法]采用X-射线单晶衍射法测定该化合物的晶体结构;采用琼酯扩散法测定其抗菌活性。[结果]香豆素-3-羧酸晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a为11.342 0(11)nm,b为5.521 2(5)nm,c... 详细信息

[目的]合成香豆素-3-羧酸,测定其晶体结构,并研究其抗菌活性。[方法]采用X-射线单晶衍射法测定该化合物的晶体结构;采用琼酯扩散法测定其抗菌活性。[结果]香豆素-3-羧酸晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a为11.342 0(11)nm,b为5.521 2(5)nm,c为13.808 8(14)nm,β为106.31(1)°,V为829.45(14)nm3,Z为4,Dx为1.510 mg/m3,F(000)为392。晶体中只有1种分子间氢键,2分子香豆素-3-羧酸通过此氢键形成二聚体,作为构成此晶体的基本结构单元。香豆素-3-羧酸对柠檬色葡萄球菌、普通变形杆菌、产气肠杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌都有较好的抗菌活性。[结论]该研究为香豆素-3-羧酸在抗菌活性方面的应用提供了依据。

关键词：香豆素-3-羧酸晶体结构抗菌活性

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

香豆素-3-羧酸制备实验的改进与拓展设计

大学化学 2023年第2期38卷 214-220页

作者：黄言吉刘斌阳余敏林敏周金梅林丽榕厦门大学化学化工学院福建厦门361005 厦门大学化学国家级实验教学示范中心福建厦门361005

香豆素-3-羧酸的制备是一个经典实验,一般是以水杨醛和丙二酸二乙酯为原料,在哌啶催化下加热回流2 h,经过两步完成。我们对该实验进行了以下改进与拓展:1)以水杨醛和米氏酸为原料,水为溶剂,在90℃下加热搅拌30 min,即可得到香豆素-3-羧... 详细信息

香豆素-3-羧酸的制备是一个经典实验,一般是以水杨醛和丙二酸二乙酯为原料,在哌啶催化下加热回流2 h,经过两步完成。我们对该实验进行了以下改进与拓展:1)以水杨醛和米氏酸为原料,水为溶剂,在90℃下加热搅拌30 min,即可得到香豆素-3-羧酸;同时改变底物实现7-(二乙氨基)香豆素-3-羧酸的制备;2)通过观察香豆素-3-羧酸和7-(二乙氨基)香豆素-3-羧酸与稀土离子Eu^(3+)混合溶液的荧光,引入计算化学验证香豆素-3-羧酸和7-(二乙氨基)香豆素-3-羧酸对Eu^(3+)的能量转移性质。本实验涉及多个学科的重要知识点,具有较强的模块性、综合性、趣味性、教学可行性,有利于培养学生的创新能力与综合应用能力。

关键词：香豆素-3-羧酸 Knoevenagel缩合反应荧光能量转移

Fe(Ⅲ)介导下的香豆素-3-羧酸与牛血清白蛋白的相互作用

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华中师范大学学报（自然科学版） 2013年第4期47卷 509-513,518页

作者：李艳吴鸣虎袁惠湖北科技学院核技术与化学生物学院湖北咸宁437100 中国地质大学材料与化学学院武汉430074

应用荧光光谱和紫外可见吸收光谱研究了Fe3+介导下的香豆素-3-羧酸(CCA)与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用,确定了Fe3+介导下的CCA对BSA的荧光猝灭过程.在此基础上测定了不同温度下该结合反应的结合常数,结合位点数,热力学参数等,依据能... 详细信息

应用荧光光谱和紫外可见吸收光谱研究了Fe3+介导下的香豆素-3-羧酸(CCA)与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用,确定了Fe3+介导下的CCA对BSA的荧光猝灭过程.在此基础上测定了不同温度下该结合反应的结合常数,结合位点数,热力学参数等,依据能量转移理论确定了CCA和BSA间的结合距离,采用同步荧光技术考察了CCA对BSA构象的影响,并讨论了CCA与BSA的结合模式.结果表明CCA对BSA是动态猝灭过程,结合反应主要是熵驱动,主要作用力是疏水力,香豆素-3-羧酸-Fe3+的加入并未使BSA的构象发生变化.

关键词：香豆素-3-羧酸 Fe3+离子牛血清白蛋白荧光猝灭热力学参数