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广东医学 2014年第7期35卷 1071-1074页

作者：罗彬云翔范蓉林永达张庆梅何少健陈芳肖绍文谢小薰广西医科大学组胚教研室南宁530021 广西医科大学第一附属医院儿科南宁530021 广西医科大学第一附属医院外科南宁530021 广西中医药大学组胚教研室南宁530001

目的观察癌-睾丸抗原顶体素结合蛋白(ACRBP)和脆性X智障基因1邻近蛋白(FMR1NB)在大肠癌中的表达,并探讨其临床意义。方法应用RT-PCR方法,从mRNA水平检测60例大肠癌及相应癌旁组织中ACRBP和FMR1NB的表达,并就其表达与临床病理指标的关系... 详细信息

目的观察癌-睾丸抗原顶体素结合蛋白(ACRBP)和脆性X智障基因1邻近蛋白(FMR1NB)在大肠癌中的表达,并探讨其临床意义。方法应用RT-PCR方法,从mRNA水平检测60例大肠癌及相应癌旁组织中ACRBP和FMR1NB的表达,并就其表达与临床病理指标的关系进行分析。结果大肠癌组织ACRBP mRNA的表达率为73.3%,显著高于癌旁组织的55.0%(P=0.036);大肠癌组织FMR1NB mRNA的表达率为36.7%,亦显著高于癌旁组织的13.3%(P=0.003)。癌组织中至少表达1个癌-睾丸抗原者占81.7%,表达2个癌-睾丸抗原者占28.3%。ACRBP和FMR1NB的表达与大肠癌患者年龄、性别、肿瘤大小及位置、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、肿瘤分化程度及组织学类型等临床病理指标无关。结论大肠癌中ACRBP和FMR1NB表达率较高,有望作为大肠癌免疫治疗的靶抗原。

关键词：大肠癌癌-睾丸抗原顶体素结合蛋白脆性X智障基因1邻近蛋白

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上皮性卵巢癌症患者血清和肿瘤组织中ACRBP表达与一线化疗效果和预后的关系

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国际检验医学杂志 2024年第10期45卷 1153-1158页

作者：赵建红岑红兵杨志勇长江大学附属黄冈市中心医院病理科湖北黄冈438000 长江大学附属黄冈市中心医院肿瘤科湖北黄冈438000

目的探讨上皮性卵巢癌(EOC)患者血清和肿瘤组织中顶体素结合蛋白(ACRBP)表达与一线化疗效果和预后的关系。方法使用从基因表达谱互动分析数据库中获得的数据分析卵巢癌(OC)中ACRBP mRNA的表达和预后作用。收集2019年10月至2021年12月在... 详细信息

目的探讨上皮性卵巢癌(EOC)患者血清和肿瘤组织中顶体素结合蛋白(ACRBP)表达与一线化疗效果和预后的关系。方法使用从基因表达谱互动分析数据库中获得的数据分析卵巢癌(OC)中ACRBP mRNA的表达和预后作用。收集2019年10月至2021年12月在该院接受手术的95例EOC患者的组织标本和血清样本。另外,收集30例卵巢良性肿瘤物组织样本作为良性肿瘤对照组,收集30例健康志愿者血清样本作为健康对照组。采用免疫组织化学染色法检测组织ACRBP表达。一线化疗完成后,使用实体肿瘤疗效评价标准1.1版评估化疗效果分为敏感组和耐药组。敏感组包括完全缓解(CR)者和部分缓解(PR)者,耐药组包括疾病稳定(SD)者和疾病进展(PD)者。结果公共数据库中,OC患者组织ACRBP mRNA表达明显升高(P<0.05),且其高表达与总生存期(OS)较差有关。临床样本中,ACRBP主要在EOC肿瘤细胞的细胞质中表达,而在良性对照组卵巢组织中均未检测到ACRBP。一线化疗耐药组患者组织ACRBP表达显著高于敏感组,差异有统计学意义(P<0.001)。组织ACRBP表达预测一线化疗耐药的受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为0.830(95%CI:0.743~0.916),此时的截断值为8.65分,灵敏度和特异度分别为80.0%和77.1%。ACRBP高表达是EOC患者OS和PFS预后的独立危险因素(P<0.05)。根据组织ACRBP表达中位值,将EOC患者分为ACRBP低表达组(<8.27分)和高表达组(≥8.27分)。组织ACRBP高表达组患者OS和无进展生存期(PFS)明显更短(P<0.05)。结论EOC患者组织ACRBP高表达与一线化疗耐药和预后不良密切相关。ACRBP有希望成为一线化疗效果和预后预测的新型生物标志物。

关键词：上皮性卵巢癌顶体素结合蛋白一线化疗效果预后

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恶性脑肿瘤中ACRBP剪接异构体的表达和临床意义分析

恶性脑肿瘤中ACRBP剪接异构体的表达和临床意义分析

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作者：郑葆龙广西医科大学

学位级别：硕士

目的:检测和明确肿瘤-睾丸相关抗原ACRBP ORF的选择性剪接区mRNA的存在,检测此剪接异构体在不同类型的恶性脑肿瘤组织中的表达情况,探讨ACRBP的剪接异构体的表达与恶性脑肿瘤类型、ACRBP基因的相关性。方法:(1)临床肿瘤标本收集:2013年-... 详细信息

目的:检测和明确肿瘤-睾丸相关抗原ACRBP ORF的选择性剪接区mRNA的存在,检测此剪接异构体在不同类型的恶性脑肿瘤组织中的表达情况,探讨ACRBP的剪接异构体的表达与恶性脑肿瘤类型、ACRBP基因的相关性。方法:(1)临床肿瘤标本收集:2013年-2018年住院并手术的脑肿瘤患者胶质瘤63例(星形细胞瘤33例,胶质母细胞瘤30例),髓母细胞瘤29例。(2)细胞培养:选择实验室稳定传代的细胞株SHG-44(人胶质瘤细胞)、Hep G2(肝癌细胞)、SMMC7721(人肝癌细胞)进行细胞培养。(3)通过选择性剪接相关数据库(Alternative Splicing Database,ASD)对ACRBP基因可能存在的选择性剪接异构体进行预测。针对预测结果,使用Primer Premier 5.0和Oligo 6.0软件设计目标选择性剪接异构体的PCR引物,使用RT-PCR技术检测预测剪接异构体在脑肿瘤样本和细胞株中的表达情况。对表达结果阳性的细胞株样本的PCR扩增产物送公司测序。应用计算机软件对测序结果进行序列的比对分析,经过验证从细胞株样本中提取的mRNA序列与生物信息学预测的序列一致,确定为新的剪接异构体后,对表达结果阳性的脑肿瘤样本采用实时定量PCR反应,检测目标剪接异构体在脑肿瘤组织中的表达情况,分析ACRBP的剪接异构体与临床参数的相关性。结果:(1)TA克隆测序证实了RT-PCR扩增产物为目的基因;(2)成功设计了ACRBP-V5a的特异性引物;(3)从预测的选择性剪接异构体中筛选并证实了一种新型的人类ACRBP基因的剪接异构体——V5a的存在;(4)Hep G2(肝癌细胞),SMMC7721(人肝癌细胞)表达ACRBP-V5a剪接异构体;(5)不同类型的脑肿瘤组织中,该剪接异构体表达阳性率,结果如下:星形细胞瘤30.3%(10/33),胶质母细胞瘤33.3%(10/30),髓母细胞瘤48.3%(14/29),总阳性率37.0%(34/92);在不同类型的脑肿瘤组织中,ACRBP-V5a的表达情况不存在差异(P>0.05);(6)在不同性别患者的脑肿瘤组织中,ACRBP-V5a剪接异构体的表达无明显差异(P>0.05);在高年龄组与低年龄组患者的脑肿瘤组织中,V5a剪接异构体的表达无明显差异(P>0.05);在KPS评分≥70和KPS评分0.05);高级别与低级别脑肿瘤组织中ACRBP-V5a的表达无明显差异(P>0.05);(7)在不同等级和不同类型的ACRBP-V5a阳性脑肿瘤组织中,ACRBP-V5a剪接变体的相对表达水平在年龄、肿瘤分级和肿瘤类型中存在统计学差异(P0.05)。结论:ACRBP-V5a为一种新型的选择性剪接异构体,可表达于多种类型的人类脑肿瘤和肝癌中。该剪接异构体的表达与脑肿瘤类型及其发生、发展可能有关。

关键词：顶体素结合蛋白剪接异构体脑肿瘤癌-睾丸抗原

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