检索结果-南通市图书馆

RNA干扰技术治疗恶性肿瘤的靶点选择和靶向导入

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现代临床医学生物工程学杂志 2007年第2期13卷 126-126,F0003页

作者：宋尔卫中山大学附属第二医院乳腺肿瘤中心广州510120

一、RNA干扰技术的简介RNA干扰（siRNA）是指小分子双链RNA抑制同源序列的基因表达的现象，是生物进化过程中保留下来的机制。早期的研究发现RNA干扰参与了植物细胞防御病毒感染和转位子侵袭的免疫反应。2001年Tuchl等发现siRNA能在哺... 详细信息

一、RNA干扰技术的简介RNA干扰（siRNA）是指小分子双链RNA抑制同源序列的基因表达的现象，是生物进化过程中保留下来的机制。早期的研究发现RNA干扰参与了植物细胞防御病毒感染和转位子侵袭的免疫反应。2001年Tuchl等发现siRNA能在哺乳动物细胞内高效沉默目标基因的表达，掀起了生命科学领域对siRNA的基础和应用研究的热潮。

关键词： RNA干扰技术靶向导入靶点选择恶性肿瘤 siRNA 治疗双链RNA 基因表达

中药贴片经皮靶向导入治疗小儿支原体肺炎临床及护理疗效观察

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中国病案 2011年第10期12卷 69-70页

作者：吕娟首都医科大学附属北京儿童医院

目的探讨中药贴片经皮导入辅治小儿肺炎支原体肺炎疗效。方法将168例小儿肺炎支原体肺炎,随机分成对照组和观察组,两组均给予阿奇霉素静脉输注,观察组加用中药贴片经皮中频药物导入治疗。结果观察组在退热时间、咳嗽消失时间、肺部体征... 详细信息

目的探讨中药贴片经皮导入辅治小儿肺炎支原体肺炎疗效。方法将168例小儿肺炎支原体肺炎,随机分成对照组和观察组,两组均给予阿奇霉素静脉输注,观察组加用中药贴片经皮中频药物导入治疗。结果观察组在退热时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间、输注阿奇霉素治疗时间等方面均优于对照组（P〈0.05）。观察组和对照组在治疗10~14天复查胸片的正常率比较上,有统计学差异（P〈0.05）。结论中药贴片经皮导入给药治疗可改善肺炎支原体肺炎患儿的症状、体征,缩短疗程,提高疗效。

关键词：中药贴片靶向导入小儿支原体肺炎疗效观察护理

绿色荧光蛋白-流感病毒血凝素蛋白-宫颈癌细胞特异性穿膜肽融合蛋白的表达及其体外穿膜活性分析

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中国药学杂志 2016年第3期51卷 183-187页

作者：王琥柳长柏三峡大学医学院病原生物与免疫学系湖北宜昌443002 三峡大学肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室湖北宜昌443002

目的获得具备从内含体逃逸的宫颈癌特异性穿膜肽GFP-HA-PTP融合蛋白,探讨其在宫颈癌细胞中的靶向穿膜效应。方法构建p ET15b-GFP-HA-PTP融合原核表达质粒,并转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导和NI-NTA树脂纯化得到融合蛋白,经Western blottin... 详细信息

目的获得具备从内含体逃逸的宫颈癌特异性穿膜肽GFP-HA-PTP融合蛋白,探讨其在宫颈癌细胞中的靶向穿膜效应。方法构建p ET15b-GFP-HA-PTP融合原核表达质粒,并转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导和NI-NTA树脂纯化得到融合蛋白,经Western blotting分析确认后,于荧光显微镜下观察GFP-HA-PTP的靶向穿膜活性。结果大肠杆菌高效表达了经Western blot鉴定正确的FP-HA-PTP融合蛋白,且此融合蛋白能够靶向宫颈癌细胞株Siha和Caski,并高效地从内含体中逃逸进入胞浆。结论 GFP-HA-PTP融合蛋白能够高效靶向穿膜进入培养宫颈癌细胞。

关键词：细胞膜穿透肽流感病毒血凝素2蛋白宫颈癌靶向导入

HPV阳性宫颈癌细胞特异性穿膜肽PTP的穿膜特性研究

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中国新药杂志 2010年第13期19卷 1164-1170页

作者：钟春燕王琥柳长柏黄宇彬三峡大学分子生物学研究所宜昌443002 杭州市第三人民医院检验科杭州310009 中科院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室长春130022

目的:证实宫颈癌细胞特异性细胞膜穿透肽特异性穿膜并优化穿膜条件。方法:将编码人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈癌细胞特异性穿膜肽(PTP)的cDNA片断与编码绿色荧光蛋白(GFP)的基因片断融合,克隆至原核表达质粒pET15b克隆位点,构建pET15b-GFP... 详细信息

目的:证实宫颈癌细胞特异性细胞膜穿透肽特异性穿膜并优化穿膜条件。方法:将编码人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈癌细胞特异性穿膜肽(PTP)的cDNA片断与编码绿色荧光蛋白(GFP)的基因片断融合,克隆至原核表达质粒pET15b克隆位点,构建pET15b-GFP-PTP重组原核表达载体。转化大肠杆菌BL21(DE3)并表达GFP-PTP融合蛋白,纯化后的GFP-PTP融合蛋白作用于体外培养的HPV阳性宫颈癌细胞株HeLa,Siha,肺癌细胞株A549及正常脐静脉内皮细胞ECV304。利用合成的标记短肽探讨优化穿膜条件。结果:荧光显微镜观察发现,与融合蛋白GFP-PTP共孵育后的Hela和Siha细胞胞浆及胞核内有绿色荧光均匀分布,而A549及ECV304胞内无绿色荧光。与GFP共孵育的任何细胞内均无绿色荧光。流式细胞术分析结果显示PTP对HeLa,Siha细胞的穿膜效率分别为33.2%和28.9%。10%DMSO处理细胞后可增强PTP特异性穿透HPV阳性宫颈癌细胞株的胞膜并改善胞浆内分布。结论:本研究结果为进一步探讨PTP作为宫颈癌防治的靶向导入载体奠定了基础。

关键词：细胞膜穿透肽宫颈癌靶向导入

叶酸受体靶向的荧光硅纳米载体的合成、表征及其细胞输送研究

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叶酸受体靶向的荧光硅纳米载体的合成、表征及其细胞输送研究

作者：娄长春电子科技大学

学位级别：硕士

纳米粒子（nanoparticles,NPs）可作为基因或药物载体,并通过多种化学修饰,连接上靶向分子或荧光探针等,广泛应用于基因/药物的靶向治疗、病灶部位的光学成像等,已成近些年来纳米生物医学的研究热点之一。其中无机硅纳米粒子应用较为广... 详细信息

纳米粒子（nanoparticles,NPs）可作为基因或药物载体,并通过多种化学修饰,连接上靶向分子或荧光探针等,广泛应用于基因/药物的靶向治疗、病灶部位的光学成像等,已成近些年来纳米生物医学的研究热点之一。其中无机硅纳米粒子应用较为广泛,具有结构稳定、细胞毒性低、活体免疫原性低等特点。本研究对传统的St?ber法进行了改进,以3-巯丙基三亚基氧基硅烷（3-mercaptopropyltrimethoxysilane,MPS）作为唯一硅源成功合成了无机硅纳米粒子,改进了传统正硅酸乙酯（tetraethyl orthosilicate,TEOS）硅纳米粒子不易化学修饰的缺点。通过控制反应体系中硅源的浓度,可将粒子粒径有效地控制在200~2000nm,同时异硫氰酸荧光素（fluorescein isothiocyanate,FITC）也可连接到粒子表面或掺杂在粒子内部;利用修饰后的长链聚乙二醇（NH2-PEG-Mal）作为偶联臂,将叶酸分子连接到粒子最外端,通过荧光分光光度计和傅里叶红外光谱的检测证实了靶向配体的成功修饰和连接,从而制备了一种叶酸受体（folate receptor,FR）靶向的多功能纳米载体。在离体条件下的细胞学水平对此靶向载体的输送能力进行评估,实验结果表明,靶向粒子对KB细胞（FR高表达）的导入效率大概是A549细胞（FR低表达）的6倍,并且通过加入游离的叶酸分子对KB细胞表面的叶酸受体进行拮抗,结果显示叶酸受体被阻抗后能明显抑制KB细胞的对纳米载体的内吞效果;最后应用多种细胞内吞相关抑制剂研究其内吞机制,证实了KB细胞对该靶向纳米粒子的内吞是主要受到网格蛋白的介导作用。这种硅纳米粒子具有结构稳定、荧光标记、靶向作用等优点,是一种基于叶酸受体分子的靶向荧光纳米材料,在肿瘤、动脉粥样硬化等疾病的荧光光学成像和靶向基因输送中将会有着一定的应用价值。

关键词：纳米粒子 MPS 叶酸细胞内吞靶向导入

静脉途径时脂质体和糖化多聚赖氨酸对基因表达肝脏靶向定位效果的比较

同方学位论文库评论

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同方学位论文库

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胃肠病学和肝病学杂志 2000年第1期9卷 3-7页

作者：杨长青王吉耀方国汀刘建军郭津生上海医科大学中山医院消化内科上海市200032

目的　比较脂质体和糖化多聚赖氨酸对目的基因肝脏靶向定位效果的影响。方法　将真核细胞表达质粒分别与脂质体和糖化多聚赖氨酸偶联 ,经尾静脉导入大鼠体内 ,运用原位杂交和免疫组化的方法观察目的基因在肝脏和其他脏器的分布表达。结... 详细信息

目的　比较脂质体和糖化多聚赖氨酸对目的基因肝脏靶向定位效果的影响。方法　将真核细胞表达质粒分别与脂质体和糖化多聚赖氨酸偶联 ,经尾静脉导入大鼠体内 ,运用原位杂交和免疫组化的方法观察目的基因在肝脏和其他脏器的分布表达。结果　经脂质体或糖化多聚赖氨酸包埋的质粒DNA导入体内 2 4小时后均见明显表达 ,一周后逐渐下降 ,三周时仍有表达 ;均以肝脏为主要分布器官 ,但用糖化多聚赖氨酸包埋的质粒在肝脏中的分布表达高于使用脂质体的包埋 ,在其他脏器中的分布表达低于使用脂质体的包埋。

关键词：脂质体多聚赖氨酸靶向导入肝脏

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基于腺相关病毒的基因疗法布局纷至沓来

张江科技评论 2020年第1期 56-56页

作者：王佳颖北京凡尔康管理咨询有限公司

基于腺相关病毒(AAV)的基因疗法为以前很多无法治疗的疾病提供了一种更好的治疗途径,为患者带来了新的治疗策略,开启了全新的治疗市场。AAV是一种常见的人细小病毒,直径仅为20~26 nm,最大可携带2 Kb的外源基因片段。AAV的安全性及靶向... 详细信息

基于腺相关病毒(AAV)的基因疗法为以前很多无法治疗的疾病提供了一种更好的治疗途径,为患者带来了新的治疗策略,开启了全新的治疗市场。AAV是一种常见的人细小病毒,直径仅为20~26 nm,最大可携带2 Kb的外源基因片段。AAV的安全性及靶向导入基因的能力使其在基因疗法上凸显优势,尤其对罕见病的治疗。

关键词：基因疗法罕见病人细小病毒腺相关病毒治疗策略 AAV 靶向导入外源基因