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药物透过血脑屏障靶向传递系统的研究

国际神经病学神经外科学杂志 2009年第5期36卷 466-473页

作者：全毅赵春植韩东汉高钟镐中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所延边大学医学部临床医学院神经外科

脑组织受血脑屏障(BBB)的保护阻止了某些有害物质的侵入,但同时也限制了药物的组织摄取而无法实现药物的疗效。本文概括了目前已被证实的可提高跨BBB药物递送途径即:化学传递、生物学传递、短暂性开放血脑屏障、"特洛伊木马"分子运载、... 详细信息

脑组织受血脑屏障(BBB)的保护阻止了某些有害物质的侵入,但同时也限制了药物的组织摄取而无法实现药物的疗效。本文概括了目前已被证实的可提高跨BBB药物递送途径即:化学传递、生物学传递、短暂性开放血脑屏障、"特洛伊木马"分子运载、纳米技术的应用等方法。系统地综述了有关药物透过血脑屏障靶向传递的思路和研究方法。

关键词：血脑屏障靶向传递 “特洛伊木马”分子纳米材料药物传递系统

磁力靶向传递SPIO标记的BMSC修复关节软骨缺损的研究进展

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中国骨科临床与基础研究杂志 2014年第2期6卷 118-122页

作者：陈加荣张余黄华扬夏虹尹庆水广州军区广州总医院骨科医院 510010

关节软骨缺损修复一直是国内外研究的热点与难点。骨髓间充质干细胞移植技术具有良好的应用前景,但干细胞靶向问题亟待解决。该文阐述干细胞靶向传递的新策略——磁力靶向传递技术,重点介绍该技术应用于修复关节软骨缺损的背景、优势及... 详细信息

关节软骨缺损修复一直是国内外研究的热点与难点。骨髓间充质干细胞移植技术具有良好的应用前景,但干细胞靶向问题亟待解决。该文阐述干细胞靶向传递的新策略——磁力靶向传递技术,重点介绍该技术应用于修复关节软骨缺损的背景、优势及存在的技术难点,并对该技术的应用前景进行展望。

关键词：骨髓间充质干细胞软骨缺损磁力靶向传递

IL6受体特异性靶向传递重组IL6-PE40外毒素融合蛋白杀伤急性白血病

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中国病理生理杂志 1993年第1期 105-105页

作者：奚永志,唐佩弦,MartensACM,GaiserJ,HagenbeekA,MDFitzGerald DJ 军事医学科学院基础医学研究所军事医学科学院基础医学研究所 Institute of Applied Radiobiology & Immunology Institute of Applied Radiobiology & Immunology Institute of Applied Radiobiology & Immunology National Cancer Institute Bethesda MD 100850 100850

利用生长因子受体靶向传递重组生长因子外毒素融合蛋白特异性地杀伤肿瘤细胞是肿瘤靶向治疗的最新突破。业已表明急性粒细胞白血病异常高地表达IL6R、GM-CSFR和IL3R,在白血病异常造血调控中发挥重要作用,因此可充分利用这些高表达的受... 详细信息

利用生长因子受体靶向传递重组生长因子外毒素融合蛋白特异性地杀伤肿瘤细胞是肿瘤靶向治疗的最新突破。业已表明急性粒细胞白血病异常高地表达IL6R、GM-CSFR和IL3R,在白血病异常造血调控中发挥重要作用,因此可充分利用这些高表达的受体作为靶子,选择性地与重组IL6-PE40、IL3-pE40和GM-CSF-PF40假单胞菌外毒素融蛋白结合,达到有的放矢的治疗白血病。在这些受体中,IL6R显得特别重要,因为它仅表达于人的

关键词：毒素融合蛋白 IL6-PE 白血病血癌靶向传递 PE 受体特异性

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靶向纳米材料在药物传递过程中的应用

沈阳药科大学学报 2020年第8期37卷 756-763页

作者：李程律涛刘彦河北医科大学药学院河北石家庄050017

目的探讨不同的靶向纳米材料在药物传递过程中的应用。方法以两亲性聚合胶束、脂质体、聚酰-酰胺、无机纳米材料等纳米材料为研究对象,探讨其作为药物载体在药物传递过程中与药物的结合方式、载药率、释放率及肿瘤治疗情况等。结果纳米... 详细信息

目的探讨不同的靶向纳米材料在药物传递过程中的应用。方法以两亲性聚合胶束、脂质体、聚酰-酰胺、无机纳米材料等纳米材料为研究对象,探讨其作为药物载体在药物传递过程中与药物的结合方式、载药率、释放率及肿瘤治疗情况等。结果纳米材料通过共价、氢键作用、π-π堆积作用等负载药物形成纳米级药物传递系统。现有文献研究表明,这些纳米级药物传递系统具有较好的载药率及释放率,可以提高药物生物利用度,减少毒性和不良反应,成为使抗肿瘤药发挥最大疗效的研究趋势。结论目前已上市的纳米制剂药物有几种,但肿瘤微环境是一个复杂的环境,多种载体多种靶分子多种药物联合治疗,在肿瘤治疗过程中将会取得一定的疗效。

关键词：纳米材料载体靶向传递

外泌体作为载体在中枢神经系统疾病中的研究进展

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中华神经外科疾病研究杂志 2024年第3期18卷 86-92页

作者：杨浩龙乾发西安市中心医院神经外科陕西西安710003 延安大学医学院陕西延安716000

中枢神经系统(CNS)疾病的治疗面临着复杂的生物学机制和血脑屏障(BBB)的双重挑战,近年来,外泌体——一种直径30-150 nm的小囊泡,作为细胞外囊泡(EVs)的一个关键组成部分,因其独特的生物学特性,在CNS疾病治疗领域显示出极大的潜力。外泌... 详细信息

中枢神经系统(CNS)疾病的治疗面临着复杂的生物学机制和血脑屏障(BBB)的双重挑战,近年来,外泌体——一种直径30-150 nm的小囊泡,作为细胞外囊泡(EVs)的一个关键组成部分,因其独特的生物学特性,在CNS疾病治疗领域显示出极大的潜力。外泌体具有穿越BBB的能力,能够作为潜在的药物递送系统,为CNS疾病治疗提供了新的策略。本综述旨在探讨外泌体的生物学特性、作为治疗载体的优势以及其主要的装载方法。此外,本文还介绍外泌体在CNS疾病治疗中的应用进展,展望其作为一种安全且有效的治疗手段在未来的潜力。

关键词：中枢神经系统疾病外泌体血脑屏障靶向传递工程化改造

小鼠体内SEG蛋白靶向运送shRNA抑制狂犬病毒复制

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微生物学报 2016年第1期56卷 78-87页

作者：杨瑞梅王化磊郑学星单虎杨松涛夏咸柱青岛农业大学动物科技学院山东青岛266109 军事医学科学院军事兽医研究所吉林长春130122 吉林省人畜共患病预防与控制重点实验室吉林长春130122

【目的】本试验前期已经证实,用单链抗体(sc Fv)-绿脓杆菌跨膜区(ETA)-酵母DNA结合结构域(GAL4)表达的蛋白(简写为SEG蛋白),SEG能与含sh RNA(short hairpin RNA)的质粒(p RNATU6.3-sh RNA)结合形成复合物SEG-sh RNA,并靶向运送该质粒进... 详细信息

【目的】本试验前期已经证实,用单链抗体(sc Fv)-绿脓杆菌跨膜区(ETA)-酵母DNA结合结构域(GAL4)表达的蛋白(简写为SEG蛋白),SEG能与含sh RNA(short hairpin RNA)的质粒(p RNATU6.3-sh RNA)结合形成复合物SEG-sh RNA,并靶向运送该质粒进入感染狂犬病毒(Rabies virus,RV)的细胞,抑制RV复制。本研究用感染狂犬病病毒的小鼠模型,进行SEG-sh RNA复合物小鼠体内靶向性运送si RNA(short interfering RNA)和抑制RV复制的研究。【方法】用已建立RV CVS-24株小鼠肌肉注射模型进行试验。取50 LD_(50) CVS-24攻毒,在攻毒后12 h尾静脉注射SEG-sh RNA,流式细胞仪检测SEG-sh RNA的体内靶向性;同样方法攻毒后,尾静脉注射SEG-sh RNA,连续4 d,攻毒后第5天小鼠脑组织用q RT-PCR、RT-PCR、Western blot、免疫荧光染色法检测其中RV的含量;统计小鼠存活率;并检测小鼠体内IFN-α含量,从而分析SEG-sh RNA在体内的抗病毒作用。【结果】结果表明仅在RV攻毒小鼠的注射部位检测到绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的表达,未注射RV的腿部及脑、肝、脾、肾均无GFP表达,说明SEG-sh RNA可靶向RV感染细胞运送sh RNA。攻毒后第5天脑组织q RT-PCR结果表明靶向药物组比病毒对照减少4.88倍(3.9/0.8);RT-PCR、Western blot、免疫荧光染色试验结果表明使用SEG-sh RNA组病毒量明显少于病毒对照组;且攻毒后13 d,动物存活率达50%,而病毒对照100%死亡。检测小鼠体内IFN-α未见升高。【结论】以上试验表明SEG蛋白在小鼠体内靶向运送含sh RNA的质粒到感染组织细胞;对小鼠体内RV有明显抑制作用,因此可以用于狂犬病毒感染的特异辅助性救治研究。

关键词：狂犬病毒 shRNA 靶向传递小鼠动物模型

干细胞作为基因载体靶向治疗缺血性脑卒中的研究进展

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中国药学杂志 2023年第9期58卷 762-770页

作者：吴宏辉许东航高建青浙江大学药学院杭州310058 浙江大学金华研究院浙江金华321299 浙江大学医学院附属第二医院杭州310009

细胞移植疗法方兴未艾,其中干细胞因其分化替代、旁分泌滋养能力、天然炎症归巢能力和低免疫原性优势可促进细胞和组织再生,在再生医学领域具有巨大的潜能。缺血性脑卒中是脑卒中的主要类型,发病后常伴随着不可逆转的神经功能损失和组... 详细信息

细胞移植疗法方兴未艾,其中干细胞因其分化替代、旁分泌滋养能力、天然炎症归巢能力和低免疫原性优势可促进细胞和组织再生,在再生医学领域具有巨大的潜能。缺血性脑卒中是脑卒中的主要类型,发病后常伴随着不可逆转的神经功能损失和组织坏死。干细胞移植疗法在脑部疾病的治疗中表现出色,除自身的修复作用外,还可以利用干细胞作为药物/基因的靶向递送载体,调节卒中发生后的疾病微环境,促进神经再生。笔者对干细胞的炎症归巢能力及机理、干细胞的药物/基因携载方法和移植干细胞用于缺血性脑卒中的治疗等方面研究进行综述,讨论干细胞移植疗法在临床转化中存在的问题,为基于干细胞的基因传递和缺血性脑卒中的靶向治疗提供参考和新思路。

关键词：干细胞细胞移植疗法靶向传递缺血性脑卒中基因转染

超顺磁性氧化铁纳米粒子在肝癌诊断与治疗中的研究进展

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中国医学影像技术 2016年第7期32卷 1135-1138页

作者：夏雷全姬善朴永男孙玉今李德奇金光玉延边大学附属延边医院影像一科吉林延吉133000 延边大学药学院吉林延吉133000

超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPION)作为MR负性对比剂被广泛认知,通过对其进行表面修饰,可明显提高其生物相容性与作用效果。利用外加磁场及交变电流,SPION还可具有靶向传递和磁热疗的作用。本文旨在对SPION在肝癌诊断和治疗方面的研究进展... 详细信息

超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPION)作为MR负性对比剂被广泛认知,通过对其进行表面修饰,可明显提高其生物相容性与作用效果。利用外加磁场及交变电流,SPION还可具有靶向传递和磁热疗的作用。本文旨在对SPION在肝癌诊断和治疗方面的研究进展进行综述。

关键词：肝肿瘤磁共振成像超顺磁性氧化铁纳米粒子靶向传递

介孔二氧化硅纳米粒介导的药物传递系统及其生物安全性的研究进展

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中国医药工业杂志 2013年第1期44卷 81-87页

作者：肖正林刘珍宝王婷丁劲松中南大学药学院湖南长沙410013

介孔二氧化硅纳米粒(MSNs)是一种新型无机纳米材料,因具有独特的网状孔道结构、巨大的比表面积、孔径分布窄且可调节及易于表面修饰等特性,已用于药物控释系统的研究。MSNs载体的药物负载量与其介孔容积相关,表面经修饰后可实现药物的... 详细信息

介孔二氧化硅纳米粒(MSNs)是一种新型无机纳米材料,因具有独特的网状孔道结构、巨大的比表面积、孔径分布窄且可调节及易于表面修饰等特性,已用于药物控释系统的研究。MSNs载体的药物负载量与其介孔容积相关,表面经修饰后可实现药物的控释和靶向传递。然而,随着MSNs载体与人体接触的机会和时间日益增加,其安全性也受到广泛关注。本文综合近10年来国内外的相关文献,归纳了MSNs在递药系统中的应用,并分析了其生物安全性的影响因素。

关键词：介孔二氧化硅载体控释靶向传递生物安全性综述