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微芯片毛细管电泳法快速测定黄花鱼中的碱性嫩黄O

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应用化学 2013年第4期30卷 481-485页

作者：翟海云李江梅陈缵光周清潘育方中山大学药学院广州510006 中山大学药学院广州510089

采用微芯片毛细管电泳非接触电导检测法,对黄花鱼中非法添加的工业染料碱性嫩黄O进行了分析。探讨了缓冲液种类、浓度,分离电压和进样时间等因素对分离检测的影响。实验选择5.0 mmol/L乳酸缓冲液(pH=3.29)、1.8 kV分离电压,在1.0 min内... 详细信息

采用微芯片毛细管电泳非接触电导检测法,对黄花鱼中非法添加的工业染料碱性嫩黄O进行了分析。探讨了缓冲液种类、浓度,分离电压和进样时间等因素对分离检测的影响。实验选择5.0 mmol/L乳酸缓冲液(pH=3.29)、1.8 kV分离电压,在1.0 min内实现了碱性嫩黄O的快速分离测定。在优化条件下,碱性嫩黄O浓度的线性范围为5.0～100.0 mg/L,黄花鱼中碱性嫩黄O的检出限为0.2 mg/kg,该法可成功测定黄花鱼中碱性嫩黄O的含量。

关键词：微芯片毛细管电泳非接触电导检测碱性嫩黄O

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微流控芯片测定盐酸吗啉胍片含量

药物分析杂志 2011年第8期31卷 1492-1495页

作者：蔡自由李永冲陈缵光广东食品药品职业学院药学系广州510520 中山大学药学院广州510006

目的:建立微流控芯片非接触电导检测法测定盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍含量。方法:在高电场强度条件下利用微流控芯片上特殊的微通道实现组分快速、高效的分离,以非接触电导检测器进行检测;探讨了缓冲液种类和浓度、添加剂种类和浓度、分... 详细信息

目的:建立微流控芯片非接触电导检测法测定盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍含量。方法:在高电场强度条件下利用微流控芯片上特殊的微通道实现组分快速、高效的分离,以非接触电导检测器进行检测;探讨了缓冲液种类和浓度、添加剂种类和浓度、分离电压和进样时间等因素对分离检测的影响。结果:优化选择2 mmo·lL-1HAc+2 mmo·lL-1NaAc(pH=4.5)为缓冲溶液,0.3 mmo·lL-1十二烷基硫酸钠为添加剂,分离电压为2.20 kV,进样时间为10 s,2 m in内可实现盐酸吗啉胍快速分离和检测。在优化条件下,盐酸吗啉胍的线性范围为20～200μ***-1(r=0.9999),检出限为2.0μ***-1(S/N=3),RSD为1.4%,加标回收率为98.3%～101.2%。结论:方法简便快速,重复性好,适用于盐酸吗啉胍的快速检测和质量控制。

关键词：病毒灵微流控芯片非接触电导检测盐酸吗啉胍含量测定

微流控芯片对盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的测定

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分析测试学报 2010年第8期29卷 864-866,870页

作者：李永冲蔡自由王充陈缵光广东食品药品职业学院药学系广东广州510520 中山大学药学院广东广州510089

建立了微流控芯片非接触电导检测法测定盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因含量的方法。探讨了缓冲液种类和浓度、添加剂种类和浓度、分离电压和进样时间等因素对分离检测的影响。优化并选择1．0mmol／LHAc-2．0mmol／LNaAc（pH4．5）为... 详细信息

建立了微流控芯片非接触电导检测法测定盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因含量的方法。探讨了缓冲液种类和浓度、添加剂种类和浓度、分离电压和进样时间等因素对分离检测的影响。优化并选择1．0mmol／LHAc-2．0mmol／LNaAc（pH4．5）为缓冲溶液，1％乙醇为添加剂，分离电压为2．4kV，进样时间为10s，2min内可实现盐酸利多卡因的快速检测。在优化实验条件下，盐酸利多卡因的线性范围为20—250mg／L（r=0．996），检出限（SIN=3）可达5．0mg／L，RSD为1．7％，加标回收率为97％-99％。方法简便快速、重复性好，适用于药品生产的质量控制。

关键词：微流控芯片非接触电导检测盐酸利多卡因测定

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微流控芯片测定盐酸小檗碱片中盐酸小檗碱

中药材 2011年第5期34卷 802-804页

作者：李永冲蔡自由叶斌陈缵光广东食品药品职业学院广东广州510520 中山大学药学院广东广州510089

目的：建立微流控芯片非接触电导检测法测定盐酸小檗碱片中盐酸小檗碱含量的方法。方法：在高电场强度条件下利用微流控芯片上特殊的微通道实现组分快速、高效分离,以非接触电导检测器进行检测;考察缓冲溶液种类和浓度、添加剂种类和浓... 详细信息

目的：建立微流控芯片非接触电导检测法测定盐酸小檗碱片中盐酸小檗碱含量的方法。方法：在高电场强度条件下利用微流控芯片上特殊的微通道实现组分快速、高效分离,以非接触电导检测器进行检测;考察缓冲溶液种类和浓度、添加剂种类和浓度、分离电压和进样时间等因素对组分分离的影响。结果：优化选择2 mmol/LHAc＋1 mmol/L NaAc（pH 4.5）为缓冲溶液,8%乙醇为添加剂,分离电压为2.20 kV,进样时间为10 s,盐酸小檗碱在2 m in内可得到较好分离和检测。在优化条件下,盐酸小檗碱的线性范围为10~160μg/mL（r=0.9999）,检出限为2.0μg/mL（S/N=3）,RSD为1.2%,加样回收率为100.0%~100.3%。结论：该方法简便快速,重现性较好,适合盐酸小檗碱的快速检测和质量控制。

关键词：微流控芯片盐酸小檗碱非接触电导检测含量测定

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微芯片毛细管电泳快速测定盐酸洛美沙星

化学研究与应用 2012年第8期24卷 1243-1246页

作者：翟海云李江梅陈缵光周清潘育方广东药学院药科学院广东广州510006 中山大学药学院广东广州510089

采用微芯片毛细管电泳非接触电导检测法快速测定了盐酸洛美沙星胶囊中盐酸洛美沙星的含量。探讨了缓冲液类型、浓度,添加剂种类、浓度及分离电压、进样时间等因素对分离检测的影响。实验采用5.0mmol/L HAc(pH=2.5)+5%乙醇为缓冲溶液,分... 详细信息

采用微芯片毛细管电泳非接触电导检测法快速测定了盐酸洛美沙星胶囊中盐酸洛美沙星的含量。探讨了缓冲液类型、浓度,添加剂种类、浓度及分离电压、进样时间等因素对分离检测的影响。实验采用5.0mmol/L HAc(pH=2.5)+5%乙醇为缓冲溶液,分离电压3.0 kV,在1 min内实现了盐酸洛美沙星的快速分离测定。优化条件下盐酸洛美沙星的线性范围为20.0～250.0μg/mL,检出限为10.0μg/mL(S/N=3),RSD=2.0%,加标回收率为98.6%～103%。

关键词：微芯片毛细管电泳非接触电导检测盐酸洛美沙星胶囊盐酸洛美沙星

微流控芯片测定盐酸金刚烷胺片中的盐酸金刚烷胺

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分析测试学报 2011年第4期30卷 453-456页

作者：蔡自由李永冲童艳丽陈缵光广东食品药品职业学院药学系广东广州510520 随州职业技术学院医护系湖北随州441300 中山大学药学院广东广州510089

建立了微流控芯片非接触电导检测片剂中盐酸金刚烷胺的分析方法。对缓冲液和添加剂的种类及浓度、分离电压、进样时间等进行了优化。实验采用1 mmol/L HAc+2 mmol/L NaAc(pH 4.5)+0.1 mmol/LSDS的缓冲体系,于2.00 kV的分离电压下进样10... 详细信息

建立了微流控芯片非接触电导检测片剂中盐酸金刚烷胺的分析方法。对缓冲液和添加剂的种类及浓度、分离电压、进样时间等进行了优化。实验采用1 mmol/L HAc+2 mmol/L NaAc(pH 4.5)+0.1 mmol/LSDS的缓冲体系,于2.00 kV的分离电压下进样10 s,在1 min内实现了盐酸金刚烷胺的快速检测。优化条件下,盐酸金刚烷胺的线性范围为10～120 mg/L(r=0.999 0),检出限(S/N=3)为0.6 mg/L,加标回收率为97%～98%,相对标准偏差为0.8%～2.2%。方法简便快速,重现性好,适用于盐酸金刚烷胺制剂的快速检测和药品生产质量控制。

关键词：微流控芯片非接触电导检测盐酸金刚烷胺测定

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微流控芯片测定滴鼻液中的盐酸萘甲唑啉

分析试验室 2008年第9期27卷 76-78页

作者：吴小林柯木养刘翠李偶连陈缵光中山大学附属第三医院广州510630 中山大学药学院广州510089

建立了微流控芯片非接触电导检测法测定盐酸萘甲唑啉的分析方法。探讨了缓冲液种类、浓度，添加剂种类、浓度以及分离电压等因素对分离检测的影响。优化选择20mmol／L H3BO3＋10mmol／L Tris（pH7．5）缓；中溶液，2mmol／L β-CD添加... 详细信息

建立了微流控芯片非接触电导检测法测定盐酸萘甲唑啉的分析方法。探讨了缓冲液种类、浓度，添加剂种类、浓度以及分离电压等因素对分离检测的影响。优化选择20mmol／L H3BO3＋10mmol／L Tris（pH7．5）缓；中溶液，2mmol／L β-CD添加剂．分离电压2．70kV时，3min内可实现盐酸萘甲唑啉的快速分离检测。在优化条件下，盐酸萘甲唑啉的线性范围为20～1．0×10^3μg／mL（r=0．995），检出限为5．0μg／mL（S／N=3），RSD为2．5％，加标回收率为98．3％～101％。

关键词：微流控芯片微全分析系统非接触电导检测盐酸萘甲唑啉滴鼻液

微流控芯片测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因

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化学世界 2011年第1期52卷 17-19,29,35页

作者：蔡自由李永冲叶斌陈缵光广东食品药品职业学院广东广州510520 中山大学药学院广东广州510089

建立了微流控芯片非接触电导检测法快速检测盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量的方法。优化了缓冲溶液种类、浓度和配比,添加剂种类和浓度,分离电压及进样时间等电泳条件。结果表明,选择1 mmol/L HAc+3 mmol/L NaAc(pH4.5)为缓冲溶... 详细信息

建立了微流控芯片非接触电导检测法快速检测盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量的方法。优化了缓冲溶液种类、浓度和配比,添加剂种类和浓度,分离电压及进样时间等电泳条件。结果表明,选择1 mmol/L HAc+3 mmol/L NaAc(pH4.5)为缓冲溶液,0.08 mmol/L SDS为添加剂,2.20 kV为分离电压,10 s为进样时间,盐酸普鲁卡因在2 min内可实现较好的分离和检测。盐酸普鲁卡因的线性范围为20～250μg/mL(r2=0.998),检出限为5.0μg/mL(S/N=3),RSD为1.8%,加标回收率为98.4%～99.0%。

关键词：微流控芯片非接触电导检测盐酸普鲁卡因

微芯片毛细管电泳快速测定加替沙星注射液中加替沙星的含量

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分析试验室 2012年第3期31卷 36-38页

作者：翟海云李江梅陈缵光周清潘育方中山大学药学院广州510089

研究了用微芯片毛细管电泳非接触电导检测系统快速测定加替沙星注射液中加替沙星的方法。对缓冲液的类型、浓度、分离电压以及进样时间等因素进行了优化。最佳条件为:缓冲液5.0 mmol/L HAc,分离电压2.0 kV,进样时间15.0 s。在该条件下,... 详细信息

研究了用微芯片毛细管电泳非接触电导检测系统快速测定加替沙星注射液中加替沙星的方法。对缓冲液的类型、浓度、分离电压以及进样时间等因素进行了优化。最佳条件为:缓冲液5.0 mmol/L HAc,分离电压2.0 kV,进样时间15.0 s。在该条件下,可在1.0 min内实现加替沙星的快速含量测定。线性范围为4.0～150μg/mL,检出限为1.0μg/mL,加标回收率为95.7%～101%,可成功测定注射液中加替沙星的含量。

关键词：微芯片毛细管电泳非接触电导检测加替沙星注射液加替沙星