检索结果-南通市图书馆

芯片毛细管电泳非接触电导法快速测定葡萄糖氯化钠的含量

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分析测试学报 2013年第4期32卷 473-477页

作者：杨辉潘建斌谢咏诗李新春陈缵光广西分析测试研究中心广西南宁530022 中山大学药学院医药仪器与应用研究所广东广州510006 广西医科大学药学院药物分析教研室广西南宁530021

报道了一种芯片毛细管电泳-非接触电导法,用于快速测定葡萄糖氯化钠注射液中两种药物的含量。实验考察了运行缓冲液pH值和分离电压对组分分离的影响,以及检测器激励频率对组分信号响应和灵敏度的影响。确定以20 mmol/L硼酸缓冲液(pH 9.6... 详细信息

报道了一种芯片毛细管电泳-非接触电导法,用于快速测定葡萄糖氯化钠注射液中两种药物的含量。实验考察了运行缓冲液pH值和分离电压对组分分离的影响,以及检测器激励频率对组分信号响应和灵敏度的影响。确定以20 mmol/L硼酸缓冲液(pH 9.6)为分离介质,分离电压为1 200 V;最佳激励频率为70kHz。在上述条件下,两种成分(葡萄糖和Na+)可在60 s内实现有效分离。Na+和葡萄糖的线性响应范围分别为20～1 000μmol/L和50～5 000μmol/L(r≥0.992);按信噪比(S/N)为3∶1计算检出限分别为8.2μmol/L和26.7μmol/L。两个组分的回收率分别为95%～99%和97%～104%,相对标准偏差(RSDs)均小于4.0%。该文首次报道了葡萄糖和氯化钠两种常见药物成分的同时测定。方法简便、快速、准确度高、稳定性好,用于注射剂含量的测定,结果满意。

关键词：芯片毛细管电泳非接触电导检测葡萄糖氯化钠测定

槟榔中槟榔碱含量的微流控芯片非接触电导法测定

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时珍国医国药 2015年第6期26卷 1327-1329页

作者：杨秀娟陈缵光刘艳清南方医科大学珠江医院广东广州510280 中山大学药学院广东广州510006 广州市第八人民医院广东广州510060

目的建立微流控芯片非接触电导法测定槟榔饮片中槟榔碱含量。方法在高电场强度下,利用芯片上微通道实现待测组分的分离,以非接触电导检测器进行检测;研究电泳介质、进样时间和分离电压等因素对分离检测的影响。结果优化条件为：缓冲溶液... 详细信息

目的建立微流控芯片非接触电导法测定槟榔饮片中槟榔碱含量。方法在高电场强度下,利用芯片上微通道实现待测组分的分离,以非接触电导检测器进行检测;研究电泳介质、进样时间和分离电压等因素对分离检测的影响。结果优化条件为：缓冲溶液2 mmol·L-1醋酸＋2 mmol·L-1醋酸钠（p H=4.7）;进样时间10 s;分离电压2.5 k V。槟榔碱的线性范围为10-200μg·ml-1（r=0.9998）,RSD为1.7%,加标回收率为98.6%-99.7%。结论该方法简便快速,重现性好,为槟榔的质量控制提供了一种新方法。

关键词：微流控芯片非接触电导检测槟榔碱槟榔

微流控芯片非接触电导法测定异烟肼片中异烟肼的含量

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中国药房 2017年第9期28卷 1242-1245页

作者：童艳丽冯汗志陈缵光广东省第二人民医院药学部广州510317 中山大学药学院广州510006

目的:采用微流控芯片非接触电导法测定异烟肼片中异烟肼的含量。方法:探讨缓冲溶液的种类、浓度、p H、添加剂种类和添加量、进样时间、分离电压等因素对分离检测的影响。结果:优选缓冲体系为1.86 mmol/L柠檬酸-0.14 mmol/L柠檬酸钠缓... 详细信息

目的:采用微流控芯片非接触电导法测定异烟肼片中异烟肼的含量。方法:探讨缓冲溶液的种类、浓度、p H、添加剂种类和添加量、进样时间、分离电压等因素对分离检测的影响。结果:优选缓冲体系为1.86 mmol/L柠檬酸-0.14 mmol/L柠檬酸钠缓冲溶液(p H3.0),不加添加剂,进样时间为20 s,分离电压为2.5 k V。优化条件下,异烟肼检测质量浓度线性范围为10~200μg/m L(r=0.999 3);定量限为8.0μg/m L,检测限为2.4μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为97.8%~102.9%(RSD=1.9%,n=9)。结论:该方法快速简便,适用于测定异烟肼片中异烟肼的含量。

关键词：微流控芯片非接触电导检测异烟肼异烟肼片含量测定

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微流控芯片非接触电导法快速测定盐酸多塞平

化学研究与应用 2018年第7期30卷 1081-1085页

作者：苏子豪韦萍翟海云徐健君林敬明南方医科大学珠江医院广东广州510280 广东药科大学药学院广东广州510006 广东省珠海市公安司法鉴定中心广东珠海519075

建立了微流控芯片毛细管电泳非接触电导检测法快速测定片剂中盐酸多塞平的方法。探讨了缓冲液类型和浓度、分离电压、进样时间等因素对分离检测的影响。采用4.0 mmol·L^(-1)醋酸-5.0 mmol·L^(-1)醋酸钠(pH=4.78)为缓冲溶液,分离电压2.... 详细信息

建立了微流控芯片毛细管电泳非接触电导检测法快速测定片剂中盐酸多塞平的方法。探讨了缓冲液类型和浓度、分离电压、进样时间等因素对分离检测的影响。采用4.0 mmol·L^(-1)醋酸-5.0 mmol·L^(-1)醋酸钠(pH=4.78)为缓冲溶液,分离电压2.0 kV,在2.0 min内实现了盐酸多塞平的快速分离测定。在10.0~110.0μg·mL^(-1)范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,检出限为2.0μg·mL^(-1)(S/N=3),RSD为1.0%,其片剂加标回收率为97.7%~101.6%。该方法快速简便,重现性好,适用于快速测定盐酸多塞平的含量。

关键词：芯片毛细管电泳非接触电导检测盐酸多塞平

微流控芯片非接触电导法测定僵蚕中草酸铵的含量

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中国药房 2015年第15期26卷 2103-2105页

作者：杨秀娟陈缵光陈倩瑜南方医科大学珠江医院广州510280 中山大学药学院广州510006 佛山市顺德区北浯医院广东佛山528311

目的：建立测定僵蚕中草酸铵含量的方法。方法：采用微流控芯片非接触电导法,探讨缓冲液种类和浓度、添加剂种类和浓度、进样时间和分离电压等因素对分离检测的影响。结果：优选缓冲体系为3 mmol/L三羟甲基氨基甲烷＋3 mmol/L柠檬酸（p ... 详细信息

目的：建立测定僵蚕中草酸铵含量的方法。方法：采用微流控芯片非接触电导法,探讨缓冲液种类和浓度、添加剂种类和浓度、进样时间和分离电压等因素对分离检测的影响。结果：优选缓冲体系为3 mmol/L三羟甲基氨基甲烷＋3 mmol/L柠檬酸（p H=3.0）、不加添加剂、进样时间为10 s、分离电压为2.0 kV。草酸铵质量浓度在10~150μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8）;检测限为3.0μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均〈2.0%;平均加样回收率为99.1%,RSD=1.4%（n=9）。结论：该方法简便快速、重复性好,为僵蚕的质量控制提供了一种新方法。

关键词：微流控芯片非接触电导检测草酸铵僵蚕含量测定

微芯片毛细管电泳非接触电导法快速测定盐酸倍他洛尔

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化学研究与应用 2015年第8期27卷 1170-1173页

作者：黄路戴秋爽翟海云苏子豪袁凯松罗军漫广东药学院药科学院广东广州510006

建立了微芯片毛细管电泳非接触电导检测法快速测定盐酸倍他洛尔滴眼液中盐酸倍他洛尔的含量。探讨了缓冲液类型、浓度、分离电压及进样时间等因素对分离检测的影响。实验采用1.5 mmol·L-1HAc-1.5mmol·L-1Na Ac（p H=4.69）为缓冲溶液... 详细信息

建立了微芯片毛细管电泳非接触电导检测法快速测定盐酸倍他洛尔滴眼液中盐酸倍他洛尔的含量。探讨了缓冲液类型、浓度、分离电压及进样时间等因素对分离检测的影响。实验采用1.5 mmol·L-1HAc-1.5mmol·L-1Na Ac（p H=4.69）为缓冲溶液,分离电压为2.1 k V,进样时间10.0 s。此条件下于0.7 min内实现了盐酸倍他洛尔的快速分离测定。盐酸倍他洛尔的浓度在5.0~200.0μg·m L-1线性良好（r=0.9997,n=6）,检出限为1.0μg·m L-1（S/N=3）,RSD为0.8%,样品的加标回收率为100.4%~102.0%。滴眼液中的辅料在该条件下不干扰测定,可成功测定盐酸倍他洛尔滴眼液中盐酸倍他洛尔的含量。

关键词：微流控芯片非接触电导检测盐酸倍他洛尔滴眼液盐酸倍他洛尔

高效液相非接触电导法测定阿咖酚散3种有效成分的含量

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今日药学 2016年第1期26卷 33-35页

作者：肖羽陈安丽尹玮璐吴静芳陈缵光广州市药品检验所广东广州510160 中山大学药学院广东广州510006

目的建立高效液相非接触电导检测法快速测定阿咖酚散中3种有效成分含量的新方法。方法色谱系统采用ODS反相柱,流动相：甲醇-水-乙酸（35∶60∶5）,流速：1.0 mL/min,柱温：35℃,进样量：10μL,用非接触电导检测器对阿司匹林、对乙酰氨... 详细信息

目的建立高效液相非接触电导检测法快速测定阿咖酚散中3种有效成分含量的新方法。方法色谱系统采用ODS反相柱,流动相：甲醇-水-乙酸（35∶60∶5）,流速：1.0 mL/min,柱温：35℃,进样量：10μL,用非接触电导检测器对阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因进行分离和检测。结果阿司匹林线性范围为36.00-359.96μg/mL（r=0.9866）,平均回收率（n=9）为99.6%;对乙酰氨基酚线性范围为19.97-199.32μg/mL（r=0.9863）,平均回收率（n=9）为100.5%;咖啡因线性范围为4.9-49.04μg/mL（r=0.9680）,平均回收率（n=9）为100.1%。结论方法简便、灵敏、重复性好,适用于阿咖酚散中3种有效成分的含量测定,结果满意。

关键词：高效液相非接触电导检测阿咖酚散阿司匹林对乙酰氨基酚咖啡因

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高效液相非接触电导法测定盐酸二甲双胍

中国当代医药 2016年第13期23卷 8-10页

作者：肖羽尹玮璐陈安丽陈缵光广州市药品检验所广州510160 中山大学药学院广州510006

目的建立高效液相非接触电导检测法测定盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的新方法。方法色谱系统采用Ucleosil C18柱（4.6×250 mm）;流动相：磷酸二氢铵溶液（称取磷酸二氢铵17 g,加水1000 ml溶解,用磷酸调节p H至3.0）;流速：1.0 m... 详细信息

目的建立高效液相非接触电导检测法测定盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍含量的新方法。方法色谱系统采用Ucleosil C18柱（4.6×250 mm）;流动相：磷酸二氢铵溶液（称取磷酸二氢铵17 g,加水1000 ml溶解,用磷酸调节p H至3.0）;流速：1.0 ml/min;进样量：10μl;柱温：35℃。用非接触电导检测器对盐酸二甲双胍进行检测。结果盐酸二甲双胍进样量在0.10-1.04μg范围内与峰面积响应值呈良好线性关系（r=0.9960）,平均回收率（n=9）为101.0%;RSD为0.26%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、重复性好,适用于盐酸二甲双胍的含量测定,结果满意。

关键词：高效液相非接触电导检测盐酸二甲双胍含量测定

微流控芯片非接触电导法快速测定盐酸美金刚片中盐酸美金刚的含量

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