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场放大进样-毛细管电泳非接触式电导快速检测蔬菜中草酸

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分析试验室 2021年第10期40卷 1197-1200页

作者：李晶廖光东邓杰仁谢天尧中山大学化学学院广州510275 广州金至检测技术有限公司广州510330

采用场放大进样-毛细管电泳非接触式电导,建立了分离检测蔬菜中水溶性草酸的方法。以25 mmol/L乙酸溶液为电泳运行液,未涂层石英毛细管,负高压分离,电动进样-11 kV×10 s,草酸可在5 min内获得良好分离和灵敏检测,检出限为6μg/L,定量限... 详细信息

采用场放大进样-毛细管电泳非接触式电导,建立了分离检测蔬菜中水溶性草酸的方法。以25 mmol/L乙酸溶液为电泳运行液,未涂层石英毛细管,负高压分离,电动进样-11 kV×10 s,草酸可在5 min内获得良好分离和灵敏检测,检出限为6μg/L,定量限为20μg/L。日内和日间精度的相对标准偏差(RSD)≤5%。蔬菜样品中共存的常见无机阴离子和有机基质不干扰草酸的测定,样品无需复杂的前处理就可直接进样分析。该方法可用于蔬菜中水溶性草酸含量的检测。

关键词：毛细管电泳非接触式电导场放大进样草酸蔬菜

毛细管电泳/非接触式电导法分离检测氧氟沙星对映体

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分析化学 2009年第11期37卷 1687-1690页

作者：刘丹魏瑞霞谢天尧中山大学化学与化学工程学院中山大学药学院

采用毛细管电泳-电容耦合非接触式电导(CE-C4D),以20mmol/L HAc+6mmol/L NaAc+12mg/L羟丙基甲基纤维素(HPMC)+35mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为电泳运行液,在熔融石英毛细管柱(45cm×50μmi.d.,有效长度40cm)中,正高压分离,手性药物氧氟沙星对映体获得良好的基线分离,线性检测范围为0.8～40mg/L,检出限为0.3mg/L。考察了电泳运行液组成、二元手性选择剂(HP-β-CD和HPMC)的浓度、进样方式和样品基质等对灵敏度和分离度的影响。本方法应用于市售外消旋和左旋氧氟沙星片剂中对映体的分离测定。

关键词：非接触式电导毛细管电泳手性分离二元手性选择剂氧氟沙星

液液萃取-场放大进样-毛细管电泳非接触式电导分离检测酱油中的安赛蜜

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色谱 2020年第6期38卷 708-714页

作者：陈湖水江建坤易佳谢天尧中山大学化学学院广东广州510275

采用场放大进样(FASI)-毛细管电泳非接触式电导检测法(CE-C4D),结合液液萃取(LLE)的样品净化预处理技术,分离检测了酱油中人工合成甜味剂安赛蜜。酱油样品经酸化后,用乙酸乙酯作为萃取剂,成功地消除了酱油中含有的大量无机盐等复杂基体... 详细信息

采用场放大进样(FASI)-毛细管电泳非接触式电导检测法(CE-C4D),结合液液萃取(LLE)的样品净化预处理技术,分离检测了酱油中人工合成甜味剂安赛蜜。酱油样品经酸化后,用乙酸乙酯作为萃取剂,成功地消除了酱油中含有的大量无机盐等复杂基体对微量安赛蜜的干扰。实验对影响LLE萃取效率和FASI-CE-C4D分离检测的关键因素进行了讨论,特别是对样品净化前处理过程中萃取剂及用量、样品酸化pH值、萃取时间、萃取温度等条件进行了优化。结果表明,酱油中的安赛蜜可获得良好分离和灵敏检测,检出限和定量限分别为0.15 mg/kg和0.48 mg/kg。对市售酱油样品进行安赛蜜的加标回收测定,得到加标回收率为92.3%~108.1%,相对标准偏差<8.0%。该法具有简单快速、灵敏高效、分析成本低的优点,能满足酱油中安赛蜜的分析检测要求。

关键词：毛细管电泳非接触式电导场放大进样液液萃取安赛蜜酱油

毛细管电泳/非接触式电导法分离检测手性药物氨氯地平对映体

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分析测试学报 2011年第11期30卷 1316-1319页

作者：刘丹袁秋月姚美村谢天尧中山大学药学院广东广州510006 中山大学化学与化学工程学院广东广州510275

采用毛细管电泳/电容耦合非接触式电导(CE/C4D),以18 mmol/L柠檬酸+6 mmol/L氨水+12 mg/L羟丙基甲基纤维素(HPMC)+35 mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为电泳运行液,熔融石英毛细管(50μm i.d.×45 cm,leff=40 cm),正高压(+15 kV)分离... 详细信息

采用毛细管电泳/电容耦合非接触式电导(CE/C4D),以18 mmol/L柠檬酸+6 mmol/L氨水+12 mg/L羟丙基甲基纤维素(HPMC)+35 mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为电泳运行液,熔融石英毛细管(50μm i.d.×45 cm,leff=40 cm),正高压(+15 kV)分离,手性药物氨氯地平对映体在该分离条件下可获得良好的基线分离,其线性范围为2.0～40 mg/L,检出限为0.5 mg/L。考察了电泳运行液组成、二元手性选择剂(HP-β-CD和HPMC)浓度、进样方式和样品基质等对灵敏度和分离度的影响。将方法用于市售外消旋和左旋氨氯地平片剂中氨氯地平对映体的分离测定,结果满意。

关键词：非接触式电导毛细管电泳手性药物分析二元手性选择剂氨氯地平

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电泳芯片高压非接触式电导检测系统

电泳芯片高压非接触式电导检测系统

毛细管电泳非接触电导法测定4种中枢神经系统用药

第三届全国微全分析系统学术会议

作者：王立世张水锋陈缵光党志陈慧清邓雪蓉华南理工大学环境科学与工程学院华南理工大学环境科学与工程学院中山大学中山医学院华南理工大学环境科学与工程学院韶关学院信息工程学院华南理工大学环境科学与工程学院

组装了一套高压非接触式电导（HVCCD）检测系统,采用芯片电极座和芯片检测电极相结合的设计方案,增加了系统的可操作性,有效提高了检出信号信噪比,初步用于无机阳离子离子K+、 Na+、Li+的分离检测,30 s内实现了基线分离,检出限（3×S／... 详细信息

组装了一套高压非接触式电导（HVCCD）检测系统,采用芯片电极座和芯片检测电极相结合的设计方案,增加了系统的可操作性,有效提高了检出信号信噪比,初步用于无机阳离子离子K+、 Na+、Li+的分离检测,30 s内实现了基线分离,检出限（3×S／N）分别为2μM、3μM、5μM。

关键词：微流控电泳芯片非接触式电导

来源： cnki会议评论

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分析试验室 2013年第3期32卷 73-76页

作者：朱妍葛淑丽汪雪舒露王清江何品刚方禹之华东师范大学化学系上海200241

运用毛细管电泳非接触式电导检测方法对4种中枢神经系统用药-盐酸阿扑吗啡、氢溴酸加兰他敏、富马酸喹硫平、氯氮平的分离进行了研究。考察了电泳介质的种类、浓度、分离电压、进样时间对分离效果的影响,在10 mmol/L三羟基氨基甲烷(Tris... 详细信息

运用毛细管电泳非接触式电导检测方法对4种中枢神经系统用药-盐酸阿扑吗啡、氢溴酸加兰他敏、富马酸喹硫平、氯氮平的分离进行了研究。考察了电泳介质的种类、浓度、分离电压、进样时间对分离效果的影响,在10 mmol/L三羟基氨基甲烷(Tris)-8 mmol/L柠檬酸(Cit)-20%甲醇的运行缓冲液中,激发电压为60V,激发频率为600kHz,4种药物在15 min内得到了分离。4种药物的线性范围分别为0.97～15.6 mg/L;0.97～15.6 mg/L;0.48～15.6 mg/L和0.97～250 mg/L,检测限为0.32,0.32,0.16和0.32 mg/L。

关键词：毛细管电泳非接触式电导盐酸阿扑吗啡氢溴酸加兰他敏富马酸喹硫平氯氮平

毛细管电泳非接触电导法测定4种中枢神经系统用药

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毛细管电泳非接触电导法测定4种中枢神经系统用药

2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周

作者：朱妍葛淑丽汪雪舒露王清江华东师范大学化学系

运用毛细管电泳非接触式电导检测方法对4种中枢神经系统用药——盐酸阿扑吗啡、氢溴酸加兰他敏、富马酸喹硫平、氯氮平的分离进行了研究。考察了电泳介质的种类、浓度、分离电压、进样时间对分离效果的影响,在10mmol/L三羟基氨基甲烷（T... 详细信息

运用毛细管电泳非接触式电导检测方法对4种中枢神经系统用药——盐酸阿扑吗啡、氢溴酸加兰他敏、富马酸喹硫平、氯氮平的分离进行了研究。考察了电泳介质的种类、浓度、分离电压、进样时间对分离效果的影响,在10mmol/L三羟基氨基甲烷（Tris）-8mmol/L柠檬酸（Cit）-20%甲醇的运行缓冲中,激发电压为60V,激发频率为600kHz,4种药物在15min内达到了分离。四种药物的线性范围分别为0.97mg/L～15.6mg/L;0.97mg/L～15.6mg/L;0.48mg/L～15.6mg/L和0.97mg/L～250mg/L,检测限为0.32mg/L,0.32mg/L,0.16mg/L和0.32mg/L.

关键词：毛细管电泳非接触式电导盐酸阿扑吗啡氢溴酸加兰他敏富马酸喹硫平氯氮平

来源： cnki会议评论

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毛细管电泳在线富集方法的研究与应用

毛细管电泳在线富集方法的研究与应用

作者：陈武娟华东师范大学

学位级别：硕士

毛细管电泳(Capillary Electrophoresis,CE),是在毛细管(分离通道)中,分析物在电场下中依据各个组成之间的淌度差异或分配行为完成分离检测。由于其具有效率高、成本低、小剂量等特点,因此,这些年在分析分离领域越来越受到科研工作者的... 详细信息

毛细管电泳(Capillary Electrophoresis,CE),是在毛细管(分离通道)中,分析物在电场下中依据各个组成之间的淌度差异或分配行为完成分离检测。由于其具有效率高、成本低、小剂量等特点,因此,这些年在分析分离领域越来越受到科研工作者的重视与青睐,另外,不同检测器成功与毛细管电泳技术联用,给CE检测技术的应用范围带来更大的空间,经过科研工作者的不懈努力下,毛细管电泳相关技术已经在食品、药物、环境、生化等领域蓬勃发展和广泛应用。然而,由于进样量小和检测器等的限制,CE的检测灵敏度达不到生物体系中痕量组分检测的需求,为了解决这一问题,除了改进和完善各类检测器外,科研工作者们还致力于研究各种在线富集技术并与CE联用,期待能够进一步提高灵敏度,并且更好地完成对复杂样品的检测。本文将毛细管电泳分别与非接触式电导检测器(C4D)和激光诱导荧光检测器(LIF)联用,通过探索并建立不同的在线富集体系,进一步研究在线富集技术,并且应用于不同的实际样品中,主要内容如下:第一章为绪论,绪论包括CE的发展综述、分离模式和进样方法、检测技术、在线富集技术及应用,并介绍了本论文的研究目的和意义。第二章将场放大进样与毛细管电泳-非接触式电导检测联用(FESI-CE-C4D),实现了五种人工添加剂(亚硝酸盐、异抗坏血酸盐、山梨酸盐硝酸盐、硫酸盐)的在线富集和分离检测。在最佳条件下,五种物质的检测限为0.05-1mgL-1(S/N=3)。为了评估该模型的应用潜力,把该模型运用到火腿肠中人工添加剂的检测当中,样品处理操作简单,且回收率结果良好(91.9%-106.2%)。第三章将毛细管电泳(CE)-激光诱导荧光(LIF)联用,结合动态pH界面和瞬时捕获两种在线富集技术,成功地实现了谷胱甘肽的有效富集和分离检测。实验对在线富集和分离检测的各种参数进行了探究,在动态pH界面下,分析物会被压缩成一个狭窄的区域,同时被SDS胶束在样品区带和胶束相边界捕获,最后被分离。最优条件下,还原型谷胱甘肽,甘氨酸,氧化型谷胱甘肽,半胱氨酸,谷氨酸的检测限分别为0.01,0.01,0.5,0.7和O.1nM(S/N=3)。对比经典的CZE模式,本实验采用瞬时捕获结合动态pH连接在线富集模型的富集倍数为87-430。此外,该方法已成功地应用于细菌(大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌)和HaCaT细胞中还原型谷胱甘肽的定量测定。第四章将毛细管电泳(CE)-激光诱导荧光(LIF)技术,联合胶束扫集-动态pH界面两种在线富集技术,对八种氨基酸进行了分离检测和在线富集。经过对分离和富集的各种参数的探究,最佳条件下,精氨酸,赖氨酸,色氨酸,组氨酸,缬氨酸,酪氨酸,丝氨酸,丙氨酸的检测限分别为0.07,0.35,0.15,0.20,0.20,0.15,0.33,0.10nM(S/N=3),富集倍数达到44-67之间。另外,将该方法应用于人体唾液中检测氨基酸,获得令人满意的回收率。

关键词：毛细管电泳在线富集人工添加剂谷胱甘肽氨基酸非接触式电导激光诱导荧光

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手性药物对映体分离检测的研究式开放性实验

大学化学 2014年第6期29卷 38-40页

作者：谢天尧刘丹赖瑢戴宗陈六平巢晖中山大学化学与化学工程学院广东广州510275

以市售手性药物氧氟沙星药片为实际样品,采用毛细管电泳/非接触式电导法分离检测药片中的氧氟沙星对映体含量。实验内容包括:石英毛细管的处理,样品的前处理技术,实验条件和仪器参数调试,样品分析及实验报告。该实验可推荐作为高年级本... 详细信息

以市售手性药物氧氟沙星药片为实际样品,采用毛细管电泳/非接触式电导法分离检测药片中的氧氟沙星对映体含量。实验内容包括:石英毛细管的处理,样品的前处理技术,实验条件和仪器参数调试,样品分析及实验报告。该实验可推荐作为高年级本科生的仪器分析研究式开放性教学实验。

关键词：研究式开放性实验手性药物分析实验创新化学实验毛细管电泳非接触式电导