检索结果-南通市图书馆

非平面多环芳烃[4]helicenium通过促进凋亡选择性杀伤血液恶性肿瘤细胞

肿瘤 2020年第9期40卷 589-601页

作者：何小珍周雁张元亮刘培峰上海交通大学医学院附属仁济医院中心实验室上海200127 上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所医学基因组学国家重点实验室上海200025 上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室上海200032

目的:研究非平面多环芳烃[4]helicenium对血液恶性肿瘤细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响,并探讨可能的作用机制。方法:用不同质量浓度的[4]helicenium(0~100μg/mL)分别处理血液恶性肿瘤Kasumi-1、HL-60、K-562、Raji和U-937细胞,采用CC... 详细信息

目的:研究非平面多环芳烃[4]helicenium对血液恶性肿瘤细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响,并探讨可能的作用机制。方法:用不同质量浓度的[4]helicenium(0~100μg/mL)分别处理血液恶性肿瘤Kasumi-1、HL-60、K-562、Raji和U-937细胞,采用CCK-8法检测[4]helicenium对5株细胞增殖的影响并计算对各株的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)。以[4]helicenium对Kasumi-1、HL-60、Raji、K-562和U-937细胞各自的IC50为作用浓度处理后,FCM法检测[4]helicenium对细胞周期的影响;实时荧光定量PCR法检测[4]helicenium对5株细胞中细胞周期相关基因细胞周期蛋白A2(cyclin A2)、cyclin B1、cyclin B2,DNA复制相关基因微小染色体维持复合体2(mini-chromosome maintenance complex 2,MCM2)、MCM3、MCM4、MCM6、GINS复合体亚基1(GINS complex subunit 1,GINS1)、GINS4、复制起始复合体亚基5(origin recognition complex subunit 5,ORC5)、核糖核苷酸小亚基M2(ribonucleotide reductase M2,RRM2),DNA修复相关基因范可尼贫血互补群A(Fanconi anemia complementation group A,FANCA)、FANCB、FANCC、FANCD2、FANCE、FANCG、FANCI、FANCL、FA核心复合体相关蛋白100基因(FA core complex associated protein 100,FAAP100)mRNA的表达水平;蛋白质印迹法检测对磷酸化细胞分裂周期2(phospho-cell division cycle 2,p-CDC2)、MCM4、FANCA以及DNA损伤蛋白磷酸化组蛋白H2AX(phospho-histone H2AX,γH2AX)表达水平的影响。FCM法检测[4]helicenium对细胞凋亡的影响。结果:[4]helicenium对Kasumi-1、HL-60、Raji、K-562和U-937细胞的IC50值分别为5.659、5.786、18.700、19.860和26.970μg/mL;[4]helicenium对Kasumi-1和HL-60细胞的抑制作用最明显,其次为Raji和K-562细胞,对U-937细胞的抑制率最低。[4]helicenium可使血液恶性肿瘤细胞周期阻滞在不同阶段,Kasumi-1、HL-60和U-937细胞被阻滞在G2/M期(P值均<0.01),Raji细胞被阻滞在G0/G1期(P<0.05),K-562细胞阻滞在S期(P<0.01)。[4]helicenium可明显下调Kasumi-1、HL-60、K-562、Raji和U-937细胞中细胞周期相关基因cyclin A2、cyclin B1和cyclin B2,DNA复制相关基因MCM2、MCM3、MCM4、MCM6、GINS1、GINS4、ORC5和RRM2和DNA修复相关基因FANCA、FANCB、FANCC、FANCD2、FANCE、FANCG、FANCI、FANCL和FAAP100 mRNA的表达水平(P值均<0.05)以及p-CDC2、MCM4和FANCA蛋白的表达水平(P值均<0.05),同时显著上调DNA损伤蛋白γH2AX的表达水平(P值均<0.05)。[4]helicenium可促进Kasumi-1、HL-60、Raji、K-562和U-937细胞发生凋亡,但相较于K-562、Raji和U-937细胞,[4]helicenium对Kasumi-1和HL-60细胞凋亡的诱导作用较明显(P值均<0.0001)。结论:[4]Helicenium通过细胞周期的停滞、抑制DNA复制、诱导DNA损伤和抑制DNA修复途径,不同程度地抑制血液恶性肿瘤细胞的增殖;同时通过促进细胞凋亡选择性杀伤急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)-M2型白血病细胞株Kasumi-1和HL-60。

关键词：血液肿瘤非平面多环芳烃细胞增殖细胞凋亡细胞周期 DNA损伤

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

硼氮杂[4]螺烯的合成及性质研究

硼氮杂[4]螺烯的合成及性质研究

引用

作者：刘秉康天津理工大学

学位级别：硕士

硼氮杂苯是全碳苯的等电子体和等结构体,将硼氮单元引入多环芳烃中是制备具有特殊性质多环芳烃的有效方法,同时也为探索高性能有机光电材料提供研究基础。近年来,对于平面硼氮杂环芳香化合物的合成、性质及应用的报导越来越多,各种各样... 详细信息

硼氮杂苯是全碳苯的等电子体和等结构体,将硼氮单元引入多环芳烃中是制备具有特殊性质多环芳烃的有效方法,同时也为探索高性能有机光电材料提供研究基础。近年来,对于平面硼氮杂环芳香化合物的合成、性质及应用的报导越来越多,各种各样结构新颖、性质独特的平面硼氮杂芳烃层出不穷,然而,对于非平面类型的研究却相对较少。螺烯是一类特殊的非平面多环芳烃,[4]螺烯是该体系中最小的分子,也是了解螺烯类化合物的一个典型分子。本论文致力于硼氮杂[4]螺烯的合成及性质研究。在第一部分工作中,我们通过简单的Sonogashira、Suzuki偶联及经典的亲电硼化反应,巧妙地合成了双硼氮杂[4]螺烯分子,通过改变硼原子上取代基,得到五个不同化合物4a-e,并对其进行了完整的表征。我们对双硼氮杂[4]螺烯进行了光物理性质、X射线单晶衍射分析、DFT理论计算等一系列研究工作。实验测试结果和理论计算分析表明,相对于全碳[4]螺烯,该双硼氮杂[4]螺烯呈现出明显的红移吸收和轻微的蓝移发射现象,并具有高达0.89的荧光量子产率。NICS(1)值及单晶键长分析证明硼氮子环是有弱的芳香性。在第二部分的工作中,我们成功地合成了单硼氮杂[4]螺烯分子2a-c,通过互换硼氮原子的相对位置得到化合物5a-c,并对这些氮硼氮杂[4]螺烯进行了表征。和双硼氮杂[4]螺烯类似,紫外-可见光吸收和荧光发射测试表明,2a-c、5a-c都显示出相对于全碳[4]螺烯明显的红移吸收和轻微的蓝移发射,并具有中等至良好的荧光量子产率(0.42-0.70),但还是低于双硼氮杂[4]螺烯的荧光量子产率,由此可见硼氮单元的个数对硼氮杂螺烯的性质是有一定影响的。实验及理论计算表明这些单硼氮杂[4]螺烯分子BN环也具有弱的芳香性。此外,研究结果还表明硼原子取代基的不同也会对硼氮杂螺烯的性质产生一定的影响。

关键词：多环芳烃螺烯硼氮杂环非平面多环芳烃

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

曲面多环芳烃合成的研究进展

引用

广东化工 2021年第21期48卷 94-95页

作者：王宝军张宁琪马楠张强陕西省催化基础与应用重点实验室陕西理工大学化学与环境科学学院陕西汉中723001

曲面多环芳烃凭借其独特的结构、性能和广泛的应用前景引起了越来越多化学家和材料学家的研究兴趣。本论文主要从在平面多环芳烃骨架中嵌入非六边形,在多环芳烃的边缘引入大的取代基团,迫使原子的过度拥挤变形而形成螺旋烯分子,具有特... 详细信息

曲面多环芳烃凭借其独特的结构、性能和广泛的应用前景引起了越来越多化学家和材料学家的研究兴趣。本论文主要从在平面多环芳烃骨架中嵌入非六边形,在多环芳烃的边缘引入大的取代基团,迫使原子的过度拥挤变形而形成螺旋烯分子,具有特殊功能平面分子与曲面分子类化合物杂化三方面,综述了近年来的研究进展,并对近年来的曲面芳烃的研究进行了展望,有望为曲面多环芳烃的研究提供一定借鉴。

关键词：曲面多环芳烃平面多环芳烃非平面多环芳烃螺烯

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：