检索结果-南通市图书馆

中国现代应用药学 2021年第12期38卷 1409-1415页

作者：周燕园李亚洲祥春赵超超吕良周越菡桂林医学院药学院广西桂林541199 桂林医学院公共卫生学院广西桂林541199 广西壮族自治区南溪山医院广西桂林541002

目的研究青天葵甲醇提取物(Nervilia fordii methanol extracts,NFME)体外对人肝癌SMMC7721和HepG2细胞的凋亡作用及其作用机制。方法紫外-可见分光光度法测定青天葵中总黄酮和总多酚的含量;MTT法检测不同浓度(0,0.25,0.5,1,1.5,2 mg·m... 详细信息

目的研究青天葵甲醇提取物(Nervilia fordii methanol extracts,NFME)体外对人肝癌SMMC7721和HepG2细胞的凋亡作用及其作用机制。方法紫外-可见分光光度法测定青天葵中总黄酮和总多酚的含量;MTT法检测不同浓度(0,0.25,0.5,1,1.5,2 mg·mL^(−1))NFME处理24 h对SMMC7721、HepG2和LO2细胞生长抑制率的影响;克隆形成试验观察NFME对SMMC7721和HepG2细胞克隆形成率的影响;Hoechst凋亡染色观察NFME对SMMC7721细胞凋亡的影响;流式细胞术检测NFME对SMMC7721细胞凋亡和细胞周期的影响;Western blotting测试NFME作用下caspase3、PARP、ERK1/2和c-Raf蛋白磷酸化水平的变化。结果NFME中总多酚含量为(4.25±0.46)mg·g^(−1),总黄酮含量为(4.72±0.13)mg·g^(−1);MTT试验结果显示,与对照组相比,在给药24 h时0.5 mg·mL^(−1)的NFME就能抑制SMMC7721和HepG2细胞的增殖(P<0.001);克隆形成试验表明,0.125 mg·mL^(−1)的NFME能够抑制SMMC7721和HepG2细胞集落的形成(P<0.001);Hoechst凋亡染色观察到0.25 mg·mL^(−1)的NFME作用24 h能够观察到SMMC7721细胞发生凋亡(P<0.05);流式细胞试验结果证实0.5 mg·mL^(−1)的NFME能够诱导SMMC7721细胞的凋亡(P<0.01),凋亡率14.43%,阻滞细胞周期于S期;Western blotting结果表明NFME能使SMMC7721细胞中caspase3发生剪切,随着给药浓度增加其剪切作用越明显(P<0.05),活化的caspase3剪切下游PARP的表达;同时NFME能够降低SMMC7721细胞中ERK1/2和c-Raf蛋白的磷酸化水平(P<0.05)。结论NFME能抑制人肝癌SMMC7721和HepG2细胞的活性并诱导其发生凋亡,其作用机制可能与抑制ERK信号通路从而诱导细胞凋亡有关。

关键词：青天葵甲醇提取物肝癌 SMMC7721 HepG2 凋亡

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青天葵甲醇提取物通过ERK信号通路诱导鼻咽癌CNE-2细胞凋亡

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中国现代应用药学 2021年第16期38卷 1928-1933页

作者：李亚洲周燕园白红妍董哲文林雯付红红董玲廖燕梅吕良桂林医学院药学院广西桂林541004 广西医科大学广西区域性高发肿瘤早期防治研究重点实验室南宁530000

目的研究青天葵甲醇提取物(Nervilia fordii methanol extracts,NFME)体外对鼻咽癌CNE-2细胞的凋亡作用及其作用机制。方法MTT法检测不同浓度(0,0.25,0.5,1,2,3 mg·mL^(−1))的NFME处理CNE-2细胞24,48 h对CNE-2细胞生长抑制率的影响;克隆原形成试验观察NFME对CNE-2细胞克隆形成率的影响;Hoechst凋亡染色观察NFME对CNE-2细胞凋亡的影响;Western blotting测定NFME作用下caspase-3、ERK1/2和c-Raf蛋白磷酸化水平的变化。结果MTT试验结果显示,与对照组相比,在给药24 h时0.5 mg·mL^(−1)的NFME就能抑制CNE-2细胞的增殖(P青天葵甲醇提取物能抑制鼻咽癌CNE-2细胞的增殖并诱导其发生凋亡,其作用机制可能与抑制ERK信号通路有关。

关键词：青天葵甲醇提取物鼻咽癌 CNE-2 ERK 凋亡

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青天葵甲醇提取物的体外抗氧化活性

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现代食品科技 2018年第9期34卷 122-128页

作者：周燕园刘清华严火连常慧敏陈思蓉宋家乐桂林医学院药学院广西桂林541100 桂林医学院公共卫生学院广西桂林541100 广西高校预防医学重点实验室广西桂林541100 CHA医科大学食品生命工学系及生物技术研究所韩国抱川11160

探讨了青天葵甲醇提取物的体外抗氧化活性。对二苯代苦味酰基自由基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)和羟自由基(hydroxylradicals,·OH)清除实验评价青天葵提取物体外抗氧化能力。过氧化氢(H_2O_2,150μmol/L)诱发Caco-2细胞建立... 详细信息

探讨了青天葵甲醇提取物的体外抗氧化活性。对二苯代苦味酰基自由基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)和羟自由基(hydroxylradicals,·OH)清除实验评价青天葵提取物体外抗氧化能力。过氧化氢(H_2O_2,150μmol/L)诱发Caco-2细胞建立损伤模型评估青天葵提取物的细胞保护效果,MTT法检测细p胞生存率。比色法测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD),过氧化氢酶(catalase,CAT)和谷胱甘肽过氧化酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活力。硫代巴比妥酸法(thiobarbituric acid reactive substance,TBARS)和2’,7’-二氢二氯荧光黄双乙酸钠(dichloro-dihydro-fluorescein diacetate,DCFH-DA)探针分别测定丙二醛(malondiadehycle,MDA)和活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平。酶联法(EPnzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定细胞白介素(Interlukin,IL)-8和IL-10水平。青天葵提取物中含总黄酮(4.72±0.13 mg Rutin/g)和总多酚(4.25±0.46 mg GAE/g),有较好的体外抗氧化能力。青天葵提取物能明显提升细胞生存率及内源性抗氧化物酶活性。降低受损细胞内总ROS,MDA及IL-8水平,提高抗炎细胞因子IL-10的分泌量。结果提示,青天葵提取物能显著改善H_2O_2诱发的Caco-2细胞所氧化应激损伤。

关键词：青天葵甲醇提取物自由基清除效果肠上皮细胞氧化应激

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