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雷替曲塞治疗一线化疗失败的结直肠癌疗效和安全性的Meta分析

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中国科技期刊数据库医药 2022年第3期 0005-0009页

作者：张瑜张凡杨平存浙江大学医学院附属第一医院临床药学部浙江杭州310000

评价雷替曲塞联用伊立替康化疗一线治疗失败结直肠癌的疗效和安全性。方法:检索万方、维普数据、EMbase、PubMed、知网、中国生物医学文献数据库等,收集雷替曲塞联用 CPT-11 治疗一线治疗失败的结直肠癌的随机对照试验(RCT),检索时段从... 详细信息

评价雷替曲塞联用伊立替康化疗一线治疗失败结直肠癌的疗效和安全性。方法:检索万方、维普数据、EMbase、PubMed、知网、中国生物医学文献数据库等,收集雷替曲塞联用 CPT-11 治疗一线治疗失败的结直肠癌的随机对照试验(RCT),检索时段从各数据库成立至2021年11月底,按纳入与排除标准由2名研究负责人遴选并提取有关数据交叉核对,建表记录各风险偏倚项后评估,熟练应用ReviewMan 5.3软件进行Meta分析。结果:确定22篇随机对照试验,涉及患者1415名,治疗组694例,对照组721例。Meta分析结果显示:疗效方面:总有效率RR值为1.67,95%CI(1.42,1.97),P值均雷替曲塞联用CPT-11治疗化疗一线治疗失败的结直肠癌的疗效和安全性好。

关键词：伊立替康雷替曲塞结直肠癌随机对照试验 Meta分析

含雷替曲塞TACE治疗中晚期原发性肝癌的疗效与安全性：荟萃分析

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含雷替曲塞TACE治疗中晚期原发性肝癌的疗效与安全性：荟萃分析

作者：向微重庆医科大学

学位级别：硕士

目的通过荟萃分析,研究含雷替曲塞的经动脉化疗栓塞术（TACE）方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法检索Pub Med、Cochrane Library、Embase、中国知网、万方等数据库,比较分析含雷替曲塞的TACE与应用其它抗癌药物的TACE治疗... 详细信息

目的通过荟萃分析,研究含雷替曲塞的经动脉化疗栓塞术（TACE）方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法检索Pub Med、Cochrane Library、Embase、中国知网、万方等数据库,比较分析含雷替曲塞的TACE与应用其它抗癌药物的TACE治疗中晚期原发性肝癌的随机对照研究文献,并提取相关数据进行分析。采用荟萃分析的方法对含雷替曲塞TACE组和对照组（不含雷替曲塞组）的客观有效率（objective response rate,ORR）、疾病控制率（disease control rate,DCR）、生存率和术后不良反应进行分析。结果筛选出13篇文献。荟萃分析显示含雷替曲塞TACE组的客观有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、1年生存率[RR=1.27,95%CI（1.15,1.41）,P＜0.00001]、2年生存率[RR=1.64,95%CI（1.34,2.02）,P＜0.00001]和甲胎蛋白下降率[RR=1.51,95%CI（1.23,1.86）,P＜0.0001]均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。含雷替曲塞TACE组患者术后恶心呕吐发生率[RR=0.78,95%CI（0.63,0.97）,P=0.02]低于对照组;其它术后不良反应发生率两组均无统计学上的差异。结论含雷替曲塞TACE治疗晚期原发性肝癌可提高其临床疗效,减少术后恶心呕吐的发生。

关键词：雷替曲塞原发性肝癌 Meta分析经动脉化疗栓塞术

雷替曲塞联合顺铂同步放疗治疗中晚期食管癌近期效果观察

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肿瘤研究与临床 2017年第10期29卷 693-695页

作者：周文彪徐洁李亚星戴圣斌姚娟张好魏蓉江苏省泰州市人民医院肿瘤三科 225300

目的观察雷替曲塞联合顺铂同步放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效及患者不良反应.方法回顾性分析58例采取同步放化疗的中晚期食管癌患者临床资料,分为治疗组28例和对照组30例,治疗组给予雷替曲塞联合顺铂方案同步放疗59.4~60.0 Gy;对... 详细信息

目的观察雷替曲塞联合顺铂同步放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效及患者不良反应.方法回顾性分析58例采取同步放化疗的中晚期食管癌患者临床资料,分为治疗组28例和对照组30例,治疗组给予雷替曲塞联合顺铂方案同步放疗59.4~60.0 Gy;对照组给予顺铂联合5-氟尿嘧啶方案同步放疗59.4~60.0 Gy.治疗后3个月评价患者疗效及不良反应.计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验.结果治疗组近期缓解率为92.9%（26/28）,高于对照组近期缓解率的83.3%（25/30）,但差异无统计学意义（P〉0.05）;两组不良反应主要表现为1~2级的骨髓抑制、放射性肺炎、放射性食管炎以及恶心、呕吐,其发生率分别为39.3%、17.9%、57.1%、42.9%（治疗组）,23.3%、20.0%、50.0%、43.3%（对照组）,差异均无统计学意义（均P〉0.05）.结论雷替曲塞联合顺铂同步放疗治疗中晚期食管癌近期疗效不差于FP方案同步联合放疗,具有给药方便、依从性好的优势,安全可行.

关键词：食管肿瘤雷替曲塞顺铂同步放化疗

雷替曲塞联合奥沙利铂经TACE治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效观察

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雷替曲塞联合奥沙利铂经TACE治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效观察

作者：覃华军广西医科大学

学位级别：硕士

目的:本研究对雷替曲塞联合奥沙利铂经肝动脉导管化疗栓塞原发性肝癌的疗效进行观察研究。方法:选取本院2011年6月～2014年02月收治的83例首诊原发性肝癌患者,作为研究对象3次TACE术治疗。实验组48例,对照组35例,两组均行3次TACE术治疗... 详细信息

目的:本研究对雷替曲塞联合奥沙利铂经肝动脉导管化疗栓塞原发性肝癌的疗效进行观察研究。方法:选取本院2011年6月～2014年02月收治的83例首诊原发性肝癌患者,作为研究对象3次TACE术治疗。实验组48例,对照组35例,两组均行3次TACE术治疗。两组均利用Seldinger技术经皮股动脉穿刺插管,在腹腔干、肝动脉造影,明确肿瘤的位置、数目、血供、大小、范围,同时判定有无动-静脉漏,超选择性插管到肿瘤供血动脉,进行灌注化疗和栓塞治疗。观察这两组病人的近期疗效及不良反应。结果:实验组术后发热、疼痛、消化系统反应均低于对照组,两组间差异有统计学意义。根据两组术前术后肝肾功能、血常规结果比较证实,两组ALT、HB、WBC差异有统计学意义。两组中部分病例出现一过性肝肾功能、血常规改变,一周后基本恢复正常。严重不良反应、并发症如肝癌破裂出血、肺栓塞、心脏毒性等两组均未发生。术后对两组患者进行为期2年的跟踪随访,随访显示实验组中位生存期为18.1个月,对照组中位生存期为16. 9个月,2年生存率实验组稍高于对照组,但差异无统计学意义（P=0.298＞0.05）。结论.:采用雷替曲塞联合奥沙利铂TACE治疗原发性肝癌是安全有效的。与吡柔比星联合奥沙利铂介入治疗相比较,不良反应轻,治疗后两组6个月、12个月、18个月及24个月疗效无明显差异。

关键词：原发性肝癌雷替曲塞 TACE 疗效

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果

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河北医药 2021年第13期43卷 2036-2038页

作者：陈涛高峰邵建平首都医科大学大兴医院普外科北京市102600

目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年6月住院治疗的晚期结直肠癌患者88例,随机分为研究组和对照组,每组44例。研究组患者给予雷替曲塞联合奥沙利铂方案治疗,对照组患者给予奥沙利铂+氟... 详细信息

目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年6月住院治疗的晚期结直肠癌患者88例,随机分为研究组和对照组,每组44例。研究组患者给予雷替曲塞联合奥沙利铂方案治疗,对照组患者给予奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙方案治疗;以7 d为1个治疗周期,连续治疗2个周期。评价2组患者的临床疗效、疾病进展时间(TTP)、总生存期(OS)以及不良反应情况等。结果2组患者治疗后病情均得到有效控制;研究组客观有效率和疾病控制率,显著高于对照组(P0.05);研究组疾病进展时间和总生存期显著高于对照组(P0.05)。结论雷替曲塞和奥沙利铂联用可发挥协同增效作用,在临床为一种新型有效的化疗方案,今后还可联合基因检测指导临床合理用药。

关键词：雷替曲塞奥沙利铂晚期结直肠癌化疗方案

雷替曲塞联合奥沙利铂及局部放射治疗晚期直肠癌22例疗效观察

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广东医学 2013年第19期34卷 3024-3027页

作者：方喜生刘国龙关明媚伍勇曹小飞李宝秀毛海波翁成荫广东省广州市第一人民医院肿瘤科 510180

目的分析雷替曲塞联合奥沙利铂及局部放疗对晚期直肠癌的疗效及不良反应。方法将经病理组织学确诊的44例晚期直肠癌患者分为两组，观察组22例给予雷替曲塞联合奥沙利铂（TOMOX方案）化疗，对照组22例给予氟尿嘧啶／亚叶酸钙联合奥沙利铂... 详细信息

目的分析雷替曲塞联合奥沙利铂及局部放疗对晚期直肠癌的疗效及不良反应。方法将经病理组织学确诊的44例晚期直肠癌患者分为两组，观察组22例给予雷替曲塞联合奥沙利铂（TOMOX方案）化疗，对照组22例给予氟尿嘧啶／亚叶酸钙联合奥沙利铂（FOLFOX方案）化疗，两组均联合直肠病灶放疗，化疗3程后评价疗效及不良反应。结果观察组和对照组的有效率分别为90．9％（20／22）和63．6％（14／22），差异有统计学意义（P：0．033）；疾病控制率分别为95．5％和72．7％，差异有统计学意义（P=0．042）。不良反应方面，观察组和对照组呕吐的发生率为36．4％和63．6％（P=0．037），腹泻发生率为22．7％和59．1％（P=0．031），1—2级中性粒细胞减少发生率为59．1％和27．3％（P=0．035），1—2级转氨酶升高发生率为50％和18．2％（P=0．028）。结论TOMOX方案联合局部放疗可有效控制晚期直肠癌，且不良反应可耐受，值得临床推广。

关键词：雷替曲塞奥沙利铂氟尿嘧啶晚期直肠癌放射治疗

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雷替曲塞二线治疗晚期结直肠癌的疗效分析

郑州大学学报（医学版） 2017年第3期52卷 317-321页

作者：王珺梁淑影单争争王留兴樊青霞王峰郑州大学第一附属医院肿瘤科郑州450052

目的:观察雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法:收集郑州大学第一附属医院收治的经一线治疗失败的晚期结直肠癌患者57例,采用随机数字表法分为2组。28例采用TOMOX方案治疗,29例采用FOLFOX4方案治疗,评价... 详细信息

目的:观察雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法:收集郑州大学第一附属医院收治的经一线治疗失败的晚期结直肠癌患者57例,采用随机数字表法分为2组。28例采用TOMOX方案治疗,29例采用FOLFOX4方案治疗,评价2组疗效及不良反应。结果:TOMOX组和FOLFOX4组有效率分别为14.3%(4/28)和10.3%(3/29),疾病控制率分别为78.6%(22/28)和82.7%(24/29)(P>0.05)。TOMOX组的无疾病进展生存期(PFS)为8.30个月,FOLFOX4组的PFS为8.10个月;TOMOX组的总生存期(OS)为15.40个月,FOLFOX4组的OS为14.10个月(P>0.05)。TOMOX组中性粒细胞减少及心脏毒性的发生率低于FOLFOX4组,而TOMOX组转氨酶升高的发生率较FOLFOX4组高(P雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期结直肠癌的疗效确切,且具有不良反应轻、易耐受等特点。

关键词：雷替曲塞晚期结直肠癌二线治疗

雷替曲塞联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗结直肠癌肝转移的临床疗效分析

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雷替曲塞联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗结直肠癌肝转移的临床...

作者：武寒冰大连医科大学

学位级别：硕士

目的：探讨雷替曲塞（Raltitrexed）联合奥沙利铂（Oxaliplatin）经肝动脉化疗栓塞治疗结直肠癌肝转移的患者的安全性和有效性。方法：36例结直肠癌肝转移的患者被纳入了本项研究中，其中采用雷替曲塞联合奥沙利铂治疗方案的16例患... 详细信息

目的：探讨雷替曲塞（Raltitrexed）联合奥沙利铂（Oxaliplatin）经肝动脉化疗栓塞治疗结直肠癌肝转移的患者的安全性和有效性。方法：36例结直肠癌肝转移的患者被纳入了本项研究中，其中采用雷替曲塞联合奥沙利铂治疗方案的16例患者自2013年5月被前瞻性纳入（A组），20例采用吡柔比星联合奥沙利铂治疗方案的患者作为历史对照被回顾性纳入分析（B组）。比较A、B两组患者治疗的客观有效率、获益率，毒副反应情况，并进一步探讨肝转移瘤负荷与疗效的相关性。结果：A组患者中客观有效率为78.6%（11/16），获益率为87.5%（14/16）。B组客观有效率25%（5/20），获益率50%（10/20）。两组之间的客观有效率以及获益率的差异均有统计学意义（2=6.891，P=0.009;2=5.625， P=0.044）。A组患者中生活质量改善的有4例，稳定有8例;B组患者中生活质量改善的0例，稳定的有8例;两组之间相比差异有统计学意义（2=7.650，P=0.022）。在肿瘤负荷与疗效上，肿瘤负荷与疗效呈显著负相关的关系，且相关关系密切（Kendall相关系数为-0.760，P=0.001;Spearman相关系数为-0.811，P＜0.001）。结论：雷替曲塞联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞是治疗结直肠癌肝转移的安全、有效的一种治疗方法。

关键词：结直肠癌肝转移瘤肝动脉化疗栓塞奥沙利铂雷替曲塞

雷替曲塞联合多西他赛治疗晚期胃癌的临床疗效

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肿瘤防治研究 2014年第2期41卷 160-162页

作者：岳顺张大红周磊磊南京医科大学附属淮安第一医院肿瘤内科江苏淮安223300

目的探讨雷替曲塞联合多西他赛治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法 90例晚期胃癌患者随机分为A、B组,A组45例采用雷替曲塞联合多西他赛化疗方案;B组45例采用多西他赛化疗方案。治疗2周期后,比较两组患者的疗效及不良反应。结果患者... 详细信息

目的探讨雷替曲塞联合多西他赛治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法 90例晚期胃癌患者随机分为A、B组,A组45例采用雷替曲塞联合多西他赛化疗方案;B组45例采用多西他赛化疗方案。治疗2周期后,比较两组患者的疗效及不良反应。结果患者接受治疗后均可评价疗效。A组总有效率(53.33%)显著高于B组(31.11%),差异具有统计学意义;两组主要不良反应均为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、关节酸痛、外周神经炎、口腔黏膜炎等,且A组骨髓抑制、关节酸痛、转氨酶升高和贫血的发生率高于B组,但无显著差异;两组未见因不良反应延缓化疗的患者,且无化疗相关性死亡。结论雷替曲塞联合多西他赛方案治疗晚期胃癌疗效优于多西他赛,且不良反应较轻,值得临床推广使用。

关键词：雷替曲塞多西他赛胃癌晚期