检索结果-南通市图书馆

雷替曲塞联合奥沙利铂经TACE治疗不可切除肝癌患者的疗效评价

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介入放射学杂志 2016年第1期25卷 40-43页

作者：贺红杰宋磊赵丹懿吴杰夏佩大连医科大学附属第二医院介入科辽宁大连116027

目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂经动脉化疗栓塞术(TACE)治疗不可切除肝癌患者的临床疗效和安全性。方法收集经病理检查证实或临床诊断的不可手术切除原发性肝癌患者53例,分为观察组(n=18,2013年3月—2014年4月),予雷替曲塞(3 mg/m2)联合... 详细信息

目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂经动脉化疗栓塞术(TACE)治疗不可切除肝癌患者的临床疗效和安全性。方法收集经病理检查证实或临床诊断的不可手术切除原发性肝癌患者53例,分为观察组(n=18,2013年3月—2014年4月),予雷替曲塞(3 mg/m2)联合奥沙利铂(85 mg/m2)、表柔比星10 mg行TACE治疗;对照组(n=35,2012年1月—2014年4月),予5-FU(600 mg/m2)联合DDP(40 mg/m2)、表柔比星10 mg行TACE治疗。末次随访时间为2015年4月30日。主要研究终点是中位无进展生存期(m PFS),次要终点是:1术后1个月的疗效评价;2不良反应的评价。结果观察组和对照组的m PFS分别为10.3个月、7.2个月(P=0.047),疾病有效率(RR)分别为77.8%、77.1%(P>0.05),疾病控制率(DCR)分别为94.4%、97.1%(P>0.05);两组的主要不良反应为发热、恶心呕吐、肝区疼痛、骨髓抑制及转氨酶升高等,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论将雷替曲塞联合奥沙利铂应用到TACE治疗中可显著延长不可切除肝癌患者的无进展生存期,值得进一步研究。

关键词：雷替曲塞原发性肝癌动脉灌注化疗栓塞术无进展生存期

雷替曲塞联合洛铂、吡柔比星治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性

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介入放射学杂志 2020年第6期29卷 600-603页

作者：张梅王荣耀王彩霞张俊刘新疆滨州医学院附属医院山东256603 复旦大学附属浦东医院

目的探讨应用雷替曲塞联合洛铂、吡柔比星行TACE治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效和不良反应。方法选取2016年1月至2018年6月收治的90例无外科切除适应证的原发性肝癌患者,根据治疗方案不同分为观察组(43例)和对照组(47例),观察组给予雷... 详细信息

目的探讨应用雷替曲塞联合洛铂、吡柔比星行TACE治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效和不良反应。方法选取2016年1月至2018年6月收治的90例无外科切除适应证的原发性肝癌患者,根据治疗方案不同分为观察组(43例)和对照组(47例),观察组给予雷替曲塞联合洛铂、吡柔比星行TACE,对照组给予吡柔比星联合洛铂行TACE治疗。以上治疗每4~6周1次,末次随访时间为2019年3月30日。观察两组治疗的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存(PFS)及不良反应。结果观察组和对照组的RR分别为67.44%、40.25%,DCR分别为90.69%、68.08%,中位PFS(mPFS)分别为11个月、8个月,差异均有统计学意义(P均塞后综合征为主,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用雷替曲塞联合洛铂、吡柔比星行TACE,可延长患者生存时间,术后不良反应小,可耐受。

关键词：雷替曲塞原发性肝癌经肝动脉灌注化疗栓塞术疗效

雷替曲塞联合肝动脉化疗栓塞术在晚期大肠癌肝转移中的应用

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中国新药与临床杂志 2020年第4期39卷 231-234页

作者：王威王祥谢磊金红松泰州市中医院药学部江苏泰州225300 泰州市中医院肿瘤科江苏泰州225300 泰州市人民医院肿瘤科江苏泰州225300

目的评估雷替曲塞联合肝动脉化疗栓塞(TACE)术在晚期大肠癌肝转移中的疗效及安全性。方法选取晚期大肠癌术后肝转移患者73例,随机分为观察组(n=37)和对照组(n=36)。观察组予以雷替曲塞3 mg·m-2介入下肝动脉灌注化疗联合栓塞治疗,对照... 详细信息

目的评估雷替曲塞联合肝动脉化疗栓塞(TACE)术在晚期大肠癌肝转移中的疗效及安全性。方法选取晚期大肠癌术后肝转移患者73例,随机分为观察组(n=37)和对照组(n=36)。观察组予以雷替曲塞3 mg·m-2介入下肝动脉灌注化疗联合栓塞治疗,对照组静脉输注同等剂量雷替曲塞进行化疗;2组均每4周治疗1次。比较2组近、远期疗效,观察治疗期间不良反应及治疗2个月后丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原(CA)19-9水平下降情况。结果观察组疾病控制率和客观缓解率分别为70%和46%,显著高于对照组的47%和22%(P 0.05)。治疗2个月后,观察组ALT、AST、总胆红素、CEA及CA19-9水平下降情况均优于对照组(P 雷替曲塞联合TACE可有效控制晚期大肠癌肝转移的肿瘤进展,提高患者生存率,且安全性高。

关键词：雷替曲塞化疗栓塞,治疗性大肠肿瘤肝转移疾病进展时间

雷替曲塞相关杂质的合成及血液系统毒性的研究

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山东化工 2022年第4期51卷 7-10,14页

作者：王华萍廖清宏徐丹南京正大天晴制药有限公司江苏南京210046

报道了一种雷替曲塞相关杂质的制备方法,并研究了相关杂质对于血液系统的影响。结果表明,本方法条件温和,收率较高,所制得的杂质A、B和C质量稳定,可用于制备雷替曲塞有关杂质分析的对照品。本文还研究了杂质A、B和C对于血液细胞的影响,... 详细信息

报道了一种雷替曲塞相关杂质的制备方法,并研究了相关杂质对于血液系统的影响。结果表明,本方法条件温和,收率较高,所制得的杂质A、B和C质量稳定,可用于制备雷替曲塞有关杂质分析的对照品。本文还研究了杂质A、B和C对于血液细胞的影响,结果表明,杂质A、B和C会导致白细胞及粒细胞较为显著地减少,其对于血液系统的毒性显著高于雷替曲塞。因此,本文提供的高纯度杂质A、B和C的制备方法,可为雷替曲塞的质量控制提供了理论依据。

关键词：雷替曲塞相关杂质制备方法血液系统对照品

雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结肠癌患者的疗效及安全性

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中国药物经济学 2022年第1期17卷 107-109,113页

作者：赵林沈阳市肛肠医院普外科沈阳110054

目的探讨雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结肠癌患者的疗效及安全性。方法选取2018年1月至2019年12月沈阳市肛肠医院收治的50例晚期结肠癌患者作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组与观察组,各25例。对照组采用伊立替康、5-氟尿嘧啶和... 详细信息

目的探讨雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结肠癌患者的疗效及安全性。方法选取2018年1月至2019年12月沈阳市肛肠医院收治的50例晚期结肠癌患者作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组与观察组,各25例。对照组采用伊立替康、5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗,观察组给予伊立替康联合雷替曲塞治疗,比较两组治疗效果及安全性。结果观察组治疗有效率92.0%,高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组CA199、CEA水平低于对照组,差异有统计学意义(P雷替曲塞联合伊立替康治疗,可获得更加满意的疗效,安全性良好。

关键词：雷替曲塞伊立替康晚期结肠癌疗效安全性

雷替曲塞加奥沙利铂对比PF方案放化疗治疗食管癌的临床观察

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中国肿瘤临床 2016年第16期43卷 718-722页

作者：陈程马建华丁群尚玉萍王忠明连云港市第二人民医院肿瘤放疗科江苏省连云港市222023

目的:观察雷替曲塞+奥沙利铂化疗对比5-氟尿嘧啶(5-FU)联合顺铂的方案(PF方案)同步放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法:选取2012年1月至2014年12月连云港节第二人民医院84例病理确诊的中晚期食管癌患者,随机分为试验组... 详细信息

目的:观察雷替曲塞+奥沙利铂化疗对比5-氟尿嘧啶(5-FU)联合顺铂的方案(PF方案)同步放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法:选取2012年1月至2014年12月连云港节第二人民医院84例病理确诊的中晚期食管癌患者,随机分为试验组雷替曲塞+奥沙利铂方案同步放化疗40例和对照组PF方案同步放化疗44例,采用三维适形放疗(DT=60 Gy/30 f)。化疗方案:试验组为雷替曲塞2.5 mg/m^2,静滴d1,奥沙利铂130 mg/m^2,静滴d2;对照组为5-FU 500 mg/m^2,静滴d1~5,顺铂25 mg/m^2,静滴d1~3。化疗均于放疗第1、29 d应用,化疗2个周期。比较两组患者的近期疗效和不良反应。结果:试验组缓解率(response rate,RR)、完全缓解(complete response,CR)、1年生存率均高于对照组(87.50%vs.79.54%,P=0.329;32.50%vs.18.18%,P=0.130;82.50%vs.79.50%,P=0.701),差异均无统计学意义。不良反应方面,试验组恶心呕吐、食欲不振、白细胞下降、放射性食管炎、心脏毒性明显减轻(P0.05)。结论:雷替曲塞+奥沙利铂方案联合放化疗治疗中晚期食管癌患者,近期疗效与PF方案同步放化疗相当,治疗不良反应明显下降,值得临床进一步行多中心、大样本研究。

关键词：雷替曲塞奥沙利铂 PF方案食管癌临床观察

雷替曲塞联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗对晚期结直肠癌患者近期疗效及免疫功能的影响

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大医生 2023年第8期8卷 64-66页

作者：隋超高杰王明威海市中心医院肿瘤内科威海市中心医院肿瘤放疗科山东威海264400

目的探究雷替曲塞联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗对晚期结直肠癌患者近期疗效及免疫功能的影响。方法回顾性分析威海市中心医院收治的晚期结直肠癌70例研究对象的临床资料,其中予以35例患者雷替曲塞联合西妥昔单抗(作为A组),予以35例患者... 详细信息

目的探究雷替曲塞联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗对晚期结直肠癌患者近期疗效及免疫功能的影响。方法回顾性分析威海市中心医院收治的晚期结直肠癌70例研究对象的临床资料,其中予以35例患者雷替曲塞联合西妥昔单抗(作为A组),予以35例患者雷替曲塞联合贝伐珠单抗治疗(作为B组),对比两组近期疗效、免疫功能及不良反应发生情况。结果治疗后,两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。化疗后,A组患者CD3+、CD4+水平均显著高于B组(均P0.05)。结论雷替曲塞联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗对晚期结直肠癌患者临床疗效及不良反应发生率相当,其中雷替曲塞联合西妥昔单抗治疗可改善患者的免疫功能。

关键词：雷替曲塞西妥昔单抗贝伐珠单抗晚期结直肠癌

雷替曲塞联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的效果分析

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第8期 0109-0111页

作者：白玉梅孟东梅王海晓中部战区空军医院肿瘤科山西大同037006

评价晚期结直肠癌患者选用不同药物治疗效果。方法汇集2020年2月-2023年2月晚期结肠癌患者为研究样本。双盲法将其分为二组,其中一组16例给予贝伐珠单抗(bevacizumab)+卡培他滨并标记为泛例组,剩余16例给予雷替曲塞+贝伐珠单抗并标记... 详细信息

评价晚期结直肠癌患者选用不同药物治疗效果。方法汇集2020年2月-2023年2月晚期结肠癌患者为研究样本。双盲法将其分为二组,其中一组16例给予贝伐珠单抗(bevacizumab)+卡培他滨并标记为泛例组,剩余16例给予雷替曲塞+贝伐珠单抗并标记为研讨组。分析不同用药方法疾病控制率、血清肿瘤标志物等指标。结果研讨组总疾病控制率与泛例组比较较高(P0.05)。用药后,研讨组糖链抗原199、癌胚抗原水平与泛例组比较明显略低(P雷替曲塞+贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌能够改善血清肿瘤标志物,不良反应小,延长患者生存期,疗效确切。

关键词：雷替曲塞贝伐珠单抗晚期结直肠癌血清肿瘤标志物不良反应

雷替曲塞TACE治疗胃癌术后肝转移的近期疗效观察

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介入放射学杂志 2016年第2期25卷 125-128页

作者：姚玮张君儒陈连锁巩祥胜郭丽张振山王旭初冯娜娜河北省沧州市中西医结合医院介入血管外科 061001

目的探讨雷替曲塞在TACE治疗中晚期原发性肝癌中的疗效及安全性。方法收集2012年1月至2015年1月胃癌术后肝转移患者52例，将患者随机分为观察组（n=26）和对照组（n=26）。观察组：雷替曲塞（3mg／m2）联合奥沙利铂（100mg／m2）、吡柔... 详细信息

目的探讨雷替曲塞在TACE治疗中晚期原发性肝癌中的疗效及安全性。方法收集2012年1月至2015年1月胃癌术后肝转移患者52例，将患者随机分为观察组（n=26）和对照组（n=26）。观察组：雷替曲塞（3mg／m2）联合奥沙利铂（100mg／m2）、吡柔比星（40mg／m2）行TACE治疗；对照组：5．氟尿嘧啶（500mg／m2）联合奥沙利铂（100mg／m2）、吡柔比星（40mg／m2）行TACE治疗。每间隔4～6周行1次TACE。TACE术2个周期根据改良的实体瘤疗效评价标准（RECIST）评价疗效。评价两组介入治疗的客观有效率（RR）、疾病控制率（DCR）及不良反应发生率。结果观察组和对照组的RR分别为50．0％、19．2％（P（0．05）；DCR分别为84．6％、53．8％（P〈0．05）。两组的不良反应主要为恶心、呕吐、骨髓抑制、发热及转氨酶升高等，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论雷替曲塞较5．氟尿嘧啶在TACE治疗胃癌术后肝转移近期疗效显著，不良反应可耐受。

关键词：胃癌肝转移经肝动脉灌注化疗栓塞术雷替曲塞