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华中师范大学学报（自然科学版） 1991年第1期25卷 39-48页

作者：刘范魏永革王琼林华中师范大学化学系

本综述统一地扩展了关于正交归一化条件,密度矩阵,集居数分析,键级和价的一些基本表达式,有关它们的进一步实际应用将在后续的文章中予以报道。

关键词：集居数分析键级价密度矩阵

Au_nX_m(n+m=4,X=Cu,Al,Y)混合小团簇的结构和稳定性研究

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物理学报 2005年第8期54卷 3565-3570页

作者：王红艳李喜波唐永建谌晓洪王朝阳朱正和四川大学原子与分子物理研究所成都610065 中国工程物理研究院激光聚变研究中心绵阳621900

采用基于密度泛函理论的B3LYP方法,优化了AunXm(n+m=4,X=Cu,Al,Y)二元混合团簇的稳定结构.计算了稳定结构的平均结合能、电离势、电子亲和势、最高占据轨道能级和最低空轨道能级及二者间的能隙.结合Mulliken集居数分析研究了二元混合团... 详细信息

采用基于密度泛函理论的B3LYP方法,优化了AunXm(n+m=4,X=Cu,Al,Y)二元混合团簇的稳定结构.计算了稳定结构的平均结合能、电离势、电子亲和势、最高占据轨道能级和最低空轨道能级及二者间的能隙.结合Mulliken集居数分析研究了二元混合团簇稳定存在的规律,得出掺杂可以增强团簇稳定性的结论.

关键词：稳定性研究团簇 Al B3LYP方法密度泛函理论稳定结构二元混合轨道能级平均结合能电子亲和势集居数分析电离势能隙

MgH+,Mg2H+量子化学从头计算的研究

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化学学报 1984年第11期42卷 1123-1127页

作者：刘洪霖陈念贻戴定国华国栋中国科学院上海冶金研究所同济大学化学系同济大学化学系上海

用量子化学自洽场分子轨道从头计算方法,采用STO-3G基组计算了MgH,MgH离子的位能曲线与位能面;给出电子波函数与电子集居数;得到MgH的平衡构型键长γ***的平衡构型有C与D两类,前者为[Mg—Mg—H],键长γ2.41,γ1.63A;后者为[Mg—H—Mg],... 详细信息

用量子化学自洽场分子轨道从头计算方法,采用STO-3G基组计算了MgH,MgH离子的位能曲线与位能面;给出电子波函数与电子集居数;得到MgH的平衡构型键长γ***的平衡构型有C与D两类,前者为[Mg—Mg—H],键长γ2.41,γ1.63A;后者为[Mg—H—Mg],γ1.73A.前者的总能量比后者低50kcal/mol.还讨论了它们的稳定性.MgH的键长计算结果和实测值较吻合,MgH的平衡构型计算结果支持了Porter从热力学研究提出的假设.

关键词：平衡构型轨道能级 MgH Mg2H 键长化学键波函数波动力学成键轨道集居数分析簇离子

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定量的微扰晶体轨道法

物理化学学报 1987年第4期3卷 341-344页

作者：黄元河刘若庄北京师范大学化学系量子化学研究室

我们将研究小分子的结构与性能关系的定量微扰分子轨道法(定量PMO法)推广到晶体(或高分子)中,在从头算自洽场晶体轨道(SCFCO)基础上,提出了一个定量的微扰晶体轨道法并编制了计算机程序对几个高分子进行了计算。这种方法按照问题的需要... 详细信息

我们将研究小分子的结构与性能关系的定量微扰分子轨道法(定量PMO法)推广到晶体(或高分子)中,在从头算自洽场晶体轨道(SCFCO)基础上,提出了一个定量的微扰晶体轨道法并编制了计算机程序对几个高分子进行了计算。这种方法按照问题的需要,把晶胞(或称单胞)分成两个片断晶胞。然后求出片断从头算自洽场晶体轨道;利用微扰理论,可求得片断晶体轨道间的相互作用能,并用这种相互作用定量地对晶体或高分子性能的影响进行解释。

关键词：晶体集居数分析微扰

Cs(NTO)·H_2O配合物结构的量子化学研究

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陕西师范大学学报（自然科学版） 2003年第4期31卷 57-61页

作者：陈世荣夏树屏高世扬胡满成陕西师范大学化学与材料科学学院陕西西安710062

应用Gaussian98等软件,分别采用EHMO和CEP-31G、LanL2DZ等量子化学方法对[Cs(NTO)4·2(H2O)]3-结构单元进行能量和集居数计算,并对其进行了自然集居数分析.结果表明,在目标配合物中,Cs是以离子状态Cs+存在,它与周围的8个配位原子之间依... 详细信息

应用Gaussian98等软件,分别采用EHMO和CEP-31G、LanL2DZ等量子化学方法对[Cs(NTO)4·2(H2O)]3-结构单元进行能量和集居数计算,并对其进行了自然集居数分析.结果表明,在目标配合物中,Cs是以离子状态Cs+存在,它与周围的8个配位原子之间依靠静电吸引具有弱的成键作用.其中,2个H2O分子提供的配位氧原子与Cs的键能要弱于NTO-提供的氧原子和氮原子与Cs的键能,在配合物的热分解过程中首先脱去两个H2O分子,再进行NTO分解.理论计算与热分析实验结果一致.

关键词：量子化学研究结构 abinitio计算集居数分析铯配合物

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Mulliken集居数的基本关系

化学研究与应用 1990年第2期2卷 93-101页

作者：刘范华中师范大学化学系武昌 43000

Mulliken的集居数分析就是将MO的正交归一化关系向AO、AO重迭区或原子进行分解。本文即基于这一认识,对它作了统一详细的讨论,并以甲烷为例,对EHMO程序,FORTICON的主要输出结果给予了计算说明。

关键词：集居数分析基本关系

氚化分子NH2T,CH3T,TCHO,C2HT,C2H3T及TCN的β蜕变后子体离子的势能曲线

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核化学与放射化学 1987年第4期 193-199页

作者：朱芝仙刘光华王德民童建昌北京大学技术物理系北京大学计算中心

本文用量子化学从头计算法研究了被氚化的分子NH2T,CH3T,TCHO,C2HT,C2H3T及TCN等经β蜕变后其子体离子的势能曲线,并研究了它们的分离规律。

关键词：氚化分子 β蜕变集居数分析势能曲线键级电荷密度

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[HeNe]2+的量子化学从头计算

自然杂志 1981年第5期 397-398页

作者：廖沐真吴国是刘洪霖陈念贻中国科学院上海冶金研究所清华大学

氦氖激光器应用颇广,故氮氖系准分子,分子离子的情况为人们所关心。[HeNe]2+是HF的等电子系,它的量子化学计算可和HF对照,有一定的理论价值。奥斯廷(Austin)等的分子散射实验表明:He2+和Ne间有形成

关键词：核间距集居数分析 HeNe

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弱结合分子

成都科技大学学报 1984年第1期 21-23页

作者：朱正和成都科技大学化学系物理化学教研室

在研究三原子系统HFF和HClCl的基态势能表面的过程中,作者发现可能存在弱结合分子H…FF和H…ClCl。***等用极化组态相互作用(POL-CI)的方法计算过同样系统的过渡态的几何大小和活化能。两者的结果是相符合的。但是,前者得到的是一种完... 详细信息

在研究三原子系统HFF和HClCl的基态势能表面的过程中,作者发现可能存在弱结合分子H…FF和H…ClCl。***等用极化组态相互作用(POL-CI)的方法计算过同样系统的过渡态的几何大小和活化能。两者的结果是相符合的。但是,前者得到的是一种完全的势能表面,不仅系统HFF、FHF、HClCl和ClHCl的结果是很合理的,而且表明存在上述弱结合分子。该文的势能表面是基于光谱数据,为了考察这种弱结合分子,本文另用量子化学方法计算了这些分子在平衡态附近的行为。

关键词：范德华分子集居数分析离解能热力学函数极小点

H_3Si^+(+1,1)小分子配合物理论浅析

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泰安师专学报 2001年第3期23卷 73-75页

作者：李衍飞徐衍银泰安师专化学系泰安化工技校山东泰安271000

通过对H3 Si+ 及H3 Si+ 配合CO、N2 形成“超分子”化合物的稳定构型进行全优化 ,得出H3 Si+ 是平面型结构 ,H3 Si+ AB是锥形结构 ,其中 ,Si-C、Si-N键接近于单键。计算得出H3 Si+ 及其与CO、N2 所得产物均具有较负的稳定化能 ,证实了H3... 详细信息

通过对H3 Si+ 及H3 Si+ 配合CO、N2 形成“超分子”化合物的稳定构型进行全优化 ,得出H3 Si+ 是平面型结构 ,H3 Si+ AB是锥形结构 ,其中 ,Si-C、Si-N键接近于单键。计算得出H3 Si+ 及其与CO、N2 所得产物均具有较负的稳定化能 ,证实了H3 Si+ 与CO、N2 形成稳定化合物的可能性。分析Si-C、Si-N键的形成机理及键价轨道问题 ,探讨了其成键规律性。

关键词：稳定化能电子转移集居数分析振动频率硅化合物 MP2法 H3Si^+ 化学键电子排布分子轨道配位结构