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大鼠睾丸支持细胞雄激素结合蛋白mRNA在生精周期中的表达

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中国医学科学院学报 2000年第3期22卷 287-289页

作者：陈咏梅叶世隽黄玉苓郑文利中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织胚胎教研室北京100005

目的　研究大鼠睾丸支持细胞 (sertoli cell,SC)雄激素结合蛋白 (ABP) m RNA水平与曲细精管上皮周期的相关关系。方法　以地高辛标记的大鼠 ABP c DNA探针在 SD大鼠睾丸冰冻切片上进行原位杂交 ,应用激光密度扫描系统对阳性信号进行定... 详细信息

目的　研究大鼠睾丸支持细胞 (sertoli cell,SC)雄激素结合蛋白 (ABP) m RNA水平与曲细精管上皮周期的相关关系。方法　以地高辛标记的大鼠 ABP c DNA探针在 SD大鼠睾丸冰冻切片上进行原位杂交 ,应用激光密度扫描系统对阳性信号进行定量。结果　 ABP m RNA在 - 期维持低水平 ; - 期迅速升高 ,达到高峰 ; - 期骤然下降 ,但仍高于 - 期水平 , - 期又略有回升 ;随后迅速下降至 - 期水平。结论　 SC内 ABPm RNA水平具有明显的生精周期依赖性变化。

关键词：支持细胞雄激素结合蛋白睾丸 mRNA 生精周期

氟对体外大鼠睾丸支持细胞雄激素结合蛋白和抑制素B mRNA表达的影响

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卫生研究 2010年第5期39卷 615-617页

作者：徐蕊尚卫超刘建民段丽菊巴月张慧珍程学敏崔留欣郑州大学公共卫生学院环境卫生学教研室郑州450001 河南省灵宝市卫生防疫站

目的研究氟对体外培养大鼠睾丸支持细胞雄激素结合蛋白(ABP)和抑制素B(INHB)转录水平的影响。方法建立支持细胞体外培养模型,以浓度分别为2.5、5.0、10.0和20.0mg/L氟化钠溶液染毒细胞,用RT-PCR方法检测ABP和INHB mRNA的相对表达量。结... 详细信息

目的研究氟对体外培养大鼠睾丸支持细胞雄激素结合蛋白(ABP)和抑制素B(INHB)转录水平的影响。方法建立支持细胞体外培养模型,以浓度分别为2.5、5.0、10.0和20.0mg/L氟化钠溶液染毒细胞,用RT-PCR方法检测ABP和INHB mRNA的相对表达量。结果①ABP mRNA相对表达量在各剂量组与对照组相比,2.5mg/L组高于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。②INHB mRNA相对表达量在各剂量组与对照组比较,2.5和5mg/L组均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在2.5～20.0mg/L剂量范围内,未观察到氟对体外培养大鼠睾丸支持细胞ABP和INHB mRNA的表达有明显影响。

关键词：氟支持细胞雄激素结合蛋白抑制素B 睾丸

草甘膦对小鼠睾丸支持细胞凋亡及雄激素结合蛋白、波形蛋白mRNA表达的影响

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南方医科大学学报 2013年第11期33卷 1709-1712,F0003页

作者：赵文红俞慧张建国束莉蚌埠医学院预防医学系营养与食品卫生学教研室安徽蚌埠233030 蚌埠医学院第一附属医院麻醉科安徽蚌埠233030

目的探讨不同剂量草甘膦(GLY)对小鼠睾丸支持细胞(sertoli细胞)凋亡及细胞存活率的影响,同时观察雄激素结合蛋白(ABP)及波形蛋白mRNA表达的变化。方法体外原代培养小鼠sertoli细胞,收集细胞并分为正常对照组和不同剂量草甘膦组,草甘膦... 详细信息

目的探讨不同剂量草甘膦(GLY)对小鼠睾丸支持细胞(sertoli细胞)凋亡及细胞存活率的影响,同时观察雄激素结合蛋白(ABP)及波形蛋白mRNA表达的变化。方法体外原代培养小鼠sertoli细胞,收集细胞并分为正常对照组和不同剂量草甘膦组,草甘膦的浓度分别为60、90、120、150和180 mg/L;各组细胞培养24 h后,倒置显微镜下观察细胞生长情况及形态改变;MTT法检测细胞存活率;Hoechst 33342检测细胞凋亡情况;RT-PCR检测草甘膦对ABP及波形蛋白mRNA表达情况。结果在不同浓度草甘膦作用下,sertoli细胞出现不同程度缩小、脱落、甚至破碎;细胞的增值率明显低于对照组(P蛋白mRNA表达与对照组相比均减弱(P蛋白mRNA的表达。

关键词：草甘膦小鼠睾丸支持细胞雄激素结合蛋白波形蛋白

p,p′-DDE对大鼠睾丸Sertoli细胞雄激素结合蛋白、转铁蛋白和抑制素B mRNA表达的影响

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中华男科学杂志 2006年第2期12卷 104-107,111页

作者：刘国红王翀刘宏凯杨克敌华中科技大学同济医学院公共卫生学院湖北武汉430030

目的:研究p,p′-DDE对大鼠睾丸Sertoli细胞雄激素结合蛋白(ABP)、转铁蛋白(Tf)和抑制素B(INH B)转录水平的影响。方法:建立Sertoli细胞体外培养模型,以不同浓度(10、30、50μmol/L)的p,p'-DDE染毒细胞,RT-PCR方法检测ABP、Tf和INH B mRN... 详细信息

目的:研究p,p′-DDE对大鼠睾丸Sertoli细胞雄激素结合蛋白(ABP)、转铁蛋白(Tf)和抑制素B(INH B)转录水平的影响。方法:建立Sertoli细胞体外培养模型,以不同浓度(10、30、50μmol/L)的p,p'-DDE染毒细胞,RT-PCR方法检测ABP、Tf和INH B mRNA的表达水平。结果:①随着p,p′-DDE染毒剂量的加大,引起ABP表达上调的同时Tf和INH B mRNA表达下调,且均呈剂量依赖性关系(P<0.05)。②ABP、Tf和INH B的相关性分析表明,ABP与Tf、INH B均呈负相关(r=-0.391 3,P=0.032 5;r=-0.235 2,P=0.015 8),而Tf和INH B呈正相关(r=0.451 6,P=0.004 7)。结论:p,p′-DDE对大鼠睾丸Sertoli细胞有生殖毒性作用,干扰ABP、Tf和INH B的转录水平,从而损伤支持细胞的功能,导致生殖障碍。

关键词： 2,2-双-(对氯苯基)-1,1-二氯乙烯 Sertoli细胞雄激素结合蛋白转铁蛋白抑制素B

铝对大鼠睾丸支持细胞雄激素结合蛋白mRNA表达的影响

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武汉大学学报（医学版） 2015年第4期36卷 517-519页

作者：王程强陈筠欧超燕施文祥李胜联桂林医学院公共卫生学院广西桂林541001 桂林医学院组织学与胚胎学教研室广西桂林541001

目的:研究氯化铝对体外培养大鼠睾丸支持细胞的雄激素结合蛋白(ABP)mRNA表达的影响。方法:体外培养大鼠睾丸支持细胞为模型,分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组(0,300,400,500μmol/L)氯化铝染毒睾丸支持细胞,培养24h后采取MTT... 详细信息

目的:研究氯化铝对体外培养大鼠睾丸支持细胞的雄激素结合蛋白(ABP)mRNA表达的影响。方法:体外培养大鼠睾丸支持细胞为模型,分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组(0,300,400,500μmol/L)氯化铝染毒睾丸支持细胞,培养24h后采取MTT法检测细胞活性,RT-PCR法检测ABP mRNA的表达水平。结果:随着氯化铝染毒剂量的增大,ABP mRNA的表达下降。高剂量染毒组与对照组相比较,ABP mRNA的表达差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氯化铝对体外培养的睾丸支持细胞具有毒性作用,抑制ABP mRNA的表达,从而损伤支持细胞功能,导致生殖功能障碍。

关键词：三氯化铝睾丸支持细胞雄激素结合蛋白

重铬酸钾对大鼠睾丸支持细胞雄激素结合蛋白、转铁蛋白和抑制素mRNA表达的影响

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工业卫生与职业病 2012年第6期38卷 357-360页

作者：王祚懿刘海东宋中立李时恩陈小玉姚武吴逸明郑州大学公共卫生学院河南郑州450001 乳山市疾病预防控制中心山东乳山264500

目的探讨重铬酸钾(K2Cr2O7)对雄性生殖系统的影响,为进一步研究K2Cr2O7的雄性生殖毒性机制提供理论依据。方法建立SD大鼠睾丸支持细胞(SC)的体外原代培养模型。利用噻唑蓝(MTT)比色试验测定K2Cr2O7对SC增殖活性的影响,确定染毒浓度。用... 详细信息

目的探讨重铬酸钾(K2Cr2O7)对雄性生殖系统的影响,为进一步研究K2Cr2O7的雄性生殖毒性机制提供理论依据。方法建立SD大鼠睾丸支持细胞(SC)的体外原代培养模型。利用噻唑蓝(MTT)比色试验测定K2Cr2O7对SC增殖活性的影响,确定染毒浓度。用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测SC雄激素结合蛋白(ABP)、转铁蛋白(Tf)和抑制素(INH)mRNA的表达。结果ABP、Tf的mRNA相对表达量随K2Cr2O7浓度增加而升高,与对照组比较,ABP的mRNA相对表达量在K2Cr2O7浓度为10-7和10-6 mol/L时,Tf的mRNA相对表达量在K2Cr2O7浓度为10-6 mol/L时,差异有统计学意义(P<0.05)。INH的mRNA相对表达量随K2Cr2O7浓度升高而降低,在浓度为10-8 mol/L时,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论K2Cr2O7能够引起大鼠SC分泌功能的改变,产生生殖毒性作用。

关键词：重铬酸钾支持细胞雄激素结合蛋白转铁蛋白抑制素

重铬酸钾对大鼠睾丸支持细胞中雄激素结合蛋白、转铁蛋白和抑制素蛋白表达的影响

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郑州大学学报（医学版） 2012年第4期47卷 479-481页

作者：宋中立刘海东王祚懿李时恩陈小玉姚武吴逸明郑州大学公共卫生学院劳动卫生学教研室郑州450001 乳山市疾病预防控制中心乳山264500

目的:研究重铬酸钾对大鼠睾丸支持细胞中雄激素结合蛋白(ABP)、转铁蛋白(Tf)和抑制素(INH)蛋白的表达的影响。方法:建立大鼠睾丸支持细胞体外原代培养模型,分为0mol/L、10-7mol/L、10-6mol/L重铬酸钾染毒组,Westernblot法检测重铬酸钾作... 详细信息

目的:研究重铬酸钾对大鼠睾丸支持细胞中雄激素结合蛋白(ABP)、转铁蛋白(Tf)和抑制素(INH)蛋白的表达的影响。方法:建立大鼠睾丸支持细胞体外原代培养模型,分为0mol/L、10-7mol/L、10-6mol/L重铬酸钾染毒组,Westernblot法检测重铬酸钾作用24h后各组睾丸支持细胞中ABP、Tf和INH蛋白表达水平的变化。结果:ABP蛋白的表达量随重铬酸钾浓度的升高而升高(0.39±0.19、0.51±0.18及0.81±0.19),差异有统计学意义(F=10.738,P蛋白的表达量也随重铬酸钾浓度的升高而增加(0.56±0.19、1.21±0.19及1.19±0.17),差异有统计学意义(F=32.435,P蛋白表达却呈下降趋势(1.06±0.19、1.20±0.19及0.71±0.19),差异有统计学意义(F=14.116,P<0.001)。结论:重铬酸钾能够引起大鼠睾丸支持细胞分泌功能的变化,产生生殖毒性作用。

关键词：重铬酸钾支持细胞雄激素结合蛋白转铁蛋白抑制素大鼠

丙烯腈对大鼠睾丸中雄激素结合蛋白和抑制素基因表达的影响

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环境与职业医学 2005年第5期22卷 414-416页

作者：钟先玖吴鑫周元陵黄简抒金泰廙复旦大学附属金山医院上海200540 复旦大学公共卫生学院上海200032

[目的]研究丙烯腈(acrylonitrile,ACN)对大鼠睾丸中雄激素结合蛋白(Androgen Binding Protein,ABP)和抑制素基因表达的影响。[方法]SD雄性大鼠随机分为4组,1组为对照组,另3组为染毒组,剂量分别为7.5、15.0和30.0 mg/kg体重,每天腹腔注... 详细信息

[目的]研究丙烯腈(acrylonitrile,ACN)对大鼠睾丸中雄激素结合蛋白(Androgen Binding Protein,ABP)和抑制素基因表达的影响。[方法]SD雄性大鼠随机分为4组,1组为对照组,另3组为染毒组,剂量分别为7.5、15.0和30.0 mg/kg体重,每天腹腔注射染毒1次,每周5次,连续13周,分别于4、8和13周末分批处死,取睾丸组织50-100 mg, 加1 ml Trizol磨成匀浆,加氯仿振摇,12 000 r/min,4℃下离心,取上清液,加异丙醇沉淀,75%乙醇洗涤,得到的RNA用紫外分光光度法测定其纯度,用一步法逆转录扩增(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)目的基因,用内参标进行半定量检测。[结果]ACN染毒未引起ABP和抑制素基因表达缺失。低、中剂量组睾丸中ABP和抑制素基因表达水平无明显变化。高剂量组,染毒4周后,ABP基因表达水平显著升高(P<0.05),染毒8周后下降,但与其他组无明显差异,13周后显著下降,与其他组有显著性差异(P<0.05)。高剂量组染毒4周后,抑制素基因表达水平有下降趋势,且随染毒时间延长下降显著;中、高组在染毒8周后,抑制素基因表达水平下降显著,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。[结论]ACN对大鼠睾丸中ABP和抑制素基因表达水平有影响,提示丙烯腈对睾丸中支持细胞可能有损伤作用。

关键词：丙烯腈雄激素结合蛋白抑制素基因表达睾丸大鼠

壬基酚异构体对小鼠Sertoli TM4细胞内黏着连接、雄激素结合蛋白和抑制素B的影响

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南昌大学学报（理科版） 2013年第5期37卷 469-473页

作者：刘晓珍王小银黄丹菲谢明勇南昌大学食品科学与技术国家重点实验室江西南昌330047

研究了壬基酚异构体[4-(1-乙基-1-甲基-己基)酚](4-NP65)对小鼠睾丸Sertoli TM4细胞黏着连接相关分子表达和分泌雄激素结合蛋白(ABP),抑制素B(Inhibin B)的作用。不同浓度4-NP65(0、0.1、1、10、20、40μmol·L-1)作用于TM4细胞24h,MTT... 详细信息

研究了壬基酚异构体[4-(1-乙基-1-甲基-己基)酚](4-NP65)对小鼠睾丸Sertoli TM4细胞黏着连接相关分子表达和分泌雄激素结合蛋白(ABP),抑制素B(Inhibin B)的作用。不同浓度4-NP65(0、0.1、1、10、20、40μmol·L-1)作用于TM4细胞24h,MTT法测定细胞存活率,RT-PCR测定TM4细胞波形蛋白(Vimentin),N-钙黏着蛋白(N-cadherin),黏着斑蛋白(Vinculin)mRNA的表达情况;Elisa法测定细胞上清液中ABP和Inhibin B的含量。结果4-NP65在低剂量(0.1、1、10、20μmol·L-1)对细胞存活率无显著影响,在高剂量(40、80、100μmol·L-1)能显著降低TM4细胞存活率(P<0.01);4-NP65剂量依赖性增加Vimentin mRNA表达,降低Vinculin、N-cadherin mRNA的表达;4-NP65呈剂量依赖性降低ABP的分泌量,与对照组比较,在20、40μmol·L-1处理组有显著差异(P<0.05),而Inhibin B的含量在20、40μmol·L-1 4-NP65处理组有显著降低(P<0.05)。4-NP65对小鼠Sertoli TM4细胞具有生殖毒性作用,黏着连接是其作用的可能靶点之一,4-NP65可能通过影响TM4细胞黏着连接相关分子的表达和TM4细胞分泌ABP、Inhibin B引起雄性生殖系统损伤。

关键词：壬基酚异构体 Sertoli TM4细胞黏着连接雄激素结合蛋白抑制素B