检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

注射用难溶药物增溶技术的研究进展

药物生物技术 2014年第3期21卷 253-259页

作者：汪菊芬吴旭日陈依军中国药科大学化学生物学研究室江苏南京210009

活性成分水溶性差是超过40%新药开发失败的主要原因,它不仅会延迟或终止一个重要新药的开发进程,而且使得现有上市产品的剂型改造也变得非常困难。溶解度问题是注射剂中的重要问题之一,在注射用新药开发过程中可以通过不同技术手段进行... 详细信息

活性成分水溶性差是超过40%新药开发失败的主要原因,它不仅会延迟或终止一个重要新药的开发进程,而且使得现有上市产品的剂型改造也变得非常困难。溶解度问题是注射剂中的重要问题之一,在注射用新药开发过程中可以通过不同技术手段进行改善。在解决难溶药物注射剂型问题时,调节pH值、成盐、共溶剂等都是提高难溶药物溶解度的一些常规的重要方法,但每种方法都有其优势和局限性;新技术如纳米悬浮、超临界处理等为难溶药物注射给药系统提供了新的机遇。该综述主要探讨难溶药物注射给药系统的各种增溶技术和方法,以期降低因溶解度问题导致的新化学实体开发成药失败的几率。

关键词：难溶药物增溶注射给药共溶剂酸碱度助溶物纳米悬浮

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药与难溶药物超细粉碎技术的应用

世界科学技术-中药现代化 2001年第2期3卷 9-11页

作者：张颖陈世玲盖国胜张兰英清华大学材料系粉体工程研究开发部北京100084 山东医药工业研究所山东250100

近代工业技术与医药科学的迅速发展，对药物某些剂型和改变药物在药剂中存在状态提出了更高的要求，而粉体微细化技术正好适宜这一新的工艺要求。本文就难溶药物与中草药微细化技术作出探索性研究。通过对颗粒微细化和生物利用度、有机... 详细信息

近代工业技术与医药科学的迅速发展，对药物某些剂型和改变药物在药剂中存在状态提出了更高的要求，而粉体微细化技术正好适宜这一新的工艺要求。本文就难溶药物与中草药微细化技术作出探索性研究。通过对颗粒微细化和生物利用度、有机难溶药物的高频冲击研磨粉碎、微细化的适度程度的讨论，以部分中草药为实例，探索在微细化过程中的试验机理，得出超细粉碎技术在中草药难溶药物中的应用。

关键词：难溶药物中草药对药医药科学改变生物利用度剂型超细粉碎技术微细化粉体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

巧用装药小篮筐溶解难溶药物

全科护理 2010年第35期8卷 3276-3276页

作者：李青霞四川省人民医院

目前,很多医院都有振荡器,用于溶解难溶药物。但是,放在振荡器中的药物数量有限,有时还会把药物振荡出去摔碎。KJ－202型振荡器就是如此,它的表面只有四排孔,只能装下十几个瓶装药物,数量有限;而且当开启振荡器时,特别容易将瓶子摇出去... 详细信息

目前,很多医院都有振荡器,用于溶解难溶药物。但是,放在振荡器中的药物数量有限,有时还会把药物振荡出去摔碎。KJ－202型振荡器就是如此,它的表面只有四排孔,只能装下十几个瓶装药物,数量有限;而且当开启振荡器时,特别容易将瓶子摇出去,以致摔碎。有些药物瓶比孔大,甚至放不进去,无法使用振荡器溶解。通过临床实践,用小篮筐装难溶药物,效果良好。现将方法介绍如下。[第一段]

关键词：难溶药物溶解振荡器临床实践

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

介绍一种快速溶解难溶药物的方法

护理研究（中旬版） 2010年第6期24卷 1531-1531页

作者：王雪英中国人民解放军兰州军区乌鲁木齐总医院 830000

有效改善药物溶解性——熔融挤压技术改善了难溶解药物有效成分的生物利用度

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

流程工业 2012年第3期 48-48,50页

作者： Rosario Lizio Kathrin Nollenberger Norbert Windhab Firouz Asgarzadeh Thomas Riermeier

功能性聚合物不但能够确定释放药物有效成分的时间和地点，还能够完成很多其他任务。而新的“熔融挤压技术”将明显地改善难溶药物有效成分的生物利用度，从而设计出合适的功能性聚合物并发挥出更大作用。

关键词：生物利用度难溶药物有效成分挤压技术溶解性熔融功能性聚合物

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

速溶电纺载药PVP纳米纤维膜制备与表征

高分子学报 2009年第11期19卷 1170-1174页

作者：余灯广申夏夏张晓飞 Branford-White Chris 朱利民东华大学化学化工与生物工程学院上海201620 伦敦都市大学卫生健康与政策研究所

采用电纺工艺制备载豆腐果苷聚乙烯基吡咯烷酮纳米纤维膜.通过偏光显微镜确定电纺条件,利用扫描电镜对纤维膜表面形态进行观察;采用X-射线晶体衍射（XRD）和差示扫描量热分析（DSC）检测纤维膜中药物的存在状态,通过红外光谱分析药物与... 详细信息

采用电纺工艺制备载豆腐果苷聚乙烯基吡咯烷酮纳米纤维膜.通过偏光显微镜确定电纺条件,利用扫描电镜对纤维膜表面形态进行观察;采用X-射线晶体衍射（XRD）和差示扫描量热分析（DSC）检测纤维膜中药物的存在状态,通过红外光谱分析药物与纤维基材之间的相互作用.结果表明载药纤维直径分布均匀（400-600 nm）、表面光滑无药物颗粒,药物与聚合物之间通过氢键作用、具有良好的相容性,XRD和DSC结果表明药物以无定形态高度分散于纳米纤维中,纤维膜中药物以＂聚合物控释＂机制在13.7 s左右完全溶解.

关键词：电纺载药纳米纤维聚乙烯基吡咯烷酮速溶难溶药物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

缬沙坦纳米混悬剂的制备及固化

中国药学杂志 2014年第17期49卷 1524-1529页

作者：赵婕马秋平王思玲姜同英辽宁省肿瘤医院药学部沈阳110042 沈阳药科大学药学院沈阳110016

目的制备并固化缬沙坦纳米混悬液。方法采用反溶剂沉淀法和高压匀质法制备缬沙坦纳米混悬液,采用干燥法实现纳米混悬液固化。结果在处方和工艺筛选基础上,确定反溶剂沉淀法为制备缬沙坦纳米混悬液的最终方法。工艺和处方为：稳定剂为... 详细信息

目的制备并固化缬沙坦纳米混悬液。方法采用反溶剂沉淀法和高压匀质法制备缬沙坦纳米混悬液,采用干燥法实现纳米混悬液固化。结果在处方和工艺筛选基础上,确定反溶剂沉淀法为制备缬沙坦纳米混悬液的最终方法。工艺和处方为：稳定剂为F127,浓度为2 mg·mL-1,药物与稳定剂比为5∶3（W/W）,制备温度为10~25℃,搅拌速度为300~600 r·min-1,制得混悬液药物含量为3.3 g·L-1。确定喷雾干燥法为缬沙坦纳米混悬液的干燥固化方法,其工艺为向缬沙坦纳米混悬液中加入缬沙坦2倍量的AEROSIL（R）200,搅拌30 min,充分分散。喷雾干燥参数如下：进口温度110℃,出口温度60~65℃,干燥空气流速0.5 m3·min-1,雾化压力170 kPa,进液速度4 mL·min-1。结论缬沙坦纳米混悬液粒子平均粒径为30 nm,粒度分布均一;纳米混悬液经过喷雾干燥固体化后得到粉末细腻、疏松、流动性好、溶出度和稳定性良好,适合进一步制备固体制剂。

关键词：难溶药物缬沙坦纳米粒纳米混悬剂

Pluronic P105/PEG-PE/TPGS混合胶束系统对喜树碱的增溶

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 2009年第10期44卷 762-765页

作者：杨兴国李凌冰山东大学药学院药剂教研室济南250012

目的制备Pluronic P105/PEG-PE/TPGS混合胶束系统,增加胶束被水冲稀后的稳定性,提高载药量。方法以普郎尼克P105(Pluronic P105)和聚乙二醇二乙酰基酯类的轭合物(PEG-PE)为材料采用薄膜水化法制备混合胶束系统,同时为增加胶束的载药量加... 详细信息

目的制备Pluronic P105/PEG-PE/TPGS混合胶束系统,增加胶束被水冲稀后的稳定性,提高载药量。方法以普郎尼克P105(Pluronic P105)和聚乙二醇二乙酰基酯类的轭合物(PEG-PE)为材料采用薄膜水化法制备混合胶束系统,同时为增加胶束的载药量加入D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)。以难溶性抗癌药物喜树碱为模型药物,对混合胶束系统的载药量、冲稀后的稳定性进行了研究。采用人胸腺癌细胞系(MCF-7),对混合胶束的细胞毒性进行了研究。结果所制备的混合胶束系统,多倍冲稀后仍然能够稳定存在。同时与原料药相比极大增加难溶性药物的溶解度。细胞毒性结果表明,混合胶束的细胞毒性大大高于原料药。结论Pluronic P105/PEG-PE/TPGS混合胶束系统是一种潜在的抗癌药物给药系统。

关键词：混合胶束难溶药物喜树碱细胞毒性

以EUDRAGIT~聚合物为载体采用热熔挤出技术提高模型药物硝苯地平溶解度的处方放大

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医药工业杂志 2014年第6期45卷 I0011-I0012页

作者： Nollenberger Kathrin Dorairaju Gowri Brunnengraber Christian Niepoth Peter Listro Tony Evonik Rohm GmbH 药用树脂和服务德国达姆施塔特 Foster公司美国康涅狄格州帕特南

以EUDRAGIT聚合物为载体，采用热熔挤出技术制备固体分散体，可以用于提高难溶药物的溶解度。通过选择不同的EUDRAGIT聚合物，可以达到对消化道不同位点的靶向。例如，EUDRAGIT E PO可以用于提高药物在酸性介质中的溶出速率。

关键词：水溶性聚合物难溶药物挤出技术溶解度硝苯地平热熔载体放大