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吉非替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌20例效果分析

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交通医学 2009年第6期23卷 640-641页

作者：陆跃美季卫军南通市通州中医院肿瘤科江苏226300

目的:观察吉非替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及副作用。方法:20例均为接受含铂类或紫杉醇类药物的全身化疗≥4周期后,病情进展的晚期非小细胞肺癌患者,给予吉非替尼单药口服250mg/d,直至病灶进展或因严重反应不能耐... 详细信息

目的:观察吉非替尼治疗晚期难治性非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及副作用。方法:20例均为接受含铂类或紫杉醇类药物的全身化疗≥4周期后,病情进展的晚期非小细胞肺癌患者,给予吉非替尼单药口服250mg/d,直至病灶进展或因严重反应不能耐受为止。每4周作胸部CT扫描评价疗效。结果:20例患者中,6例部分缓解(PR),10例病情稳定(SD)、4例进展(PD),12例症状缓解。中位生存时间为6.2个月。治疗中有10例出现皮疹,12例轻度腹泻,均为可逆性。结论:吉非替尼可延长难治性非小细胞肺癌的生存期,其毒副反应可耐受,相对安全。

关键词：难治性非小细胞肺癌全身化疗吉非替尼

连续二次大剂量化疗联合活化的造血干细胞和免疫细胞移植治疗难治性非小细胞肺癌

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中国肿瘤生物治疗杂志 1996年第1期3卷 45-47,54页

作者：陈国强郭坤元汪森明赵燕沈淑华王薇顾佩霞王兵第一军医大学珠江医院肿瘤科广洲510282

选择8例经常规剂量化疗未能完全缓解的难治性非小细胞肺癌患者为观察对象,采用在4个月内完成连续两次大剂量化疗联合自体骨髓、外周造血干细胞和免疫细胞移植的方案进行治疗。化疗方案为CTX 3000mg/m^2、ADM 90mg/m^2、DDP150mg/m^2、VP... 详细信息

选择8例经常规剂量化疗未能完全缓解的难治性非小细胞肺癌患者为观察对象,采用在4个月内完成连续两次大剂量化疗联合自体骨髓、外周造血干细胞和免疫细胞移植的方案进行治疗。化疗方案为CTX 3000mg/m^2、ADM 90mg/m^2、DDP150mg/m^2、VP16 900mg/m^2,分量于3天静滴。结果显示,所有患者的造血功能均在移植后25天内重建,大多数患者的免疫功能较快重建。经两个疗程治疗后,CR3例,PR3例、NC1例死亡1例。本研究表明,大剂量化疗可提高难治性非小细胞肺癌的疗效,对带瘤患者有必要行二次移植治疗,此方案是安全的。

关键词：大剂量化疗造血干细胞免疫细胞移植治疗难治性非小细胞肺癌

ZD1839治疗难治性非小细胞肺癌七例报告

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中国肺癌杂志 2005年第3期8卷 246-246页

作者：周道安蔡勇蒋静上海市肺科医院 200433

局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)占临床诊断时的40%左右,其中50%以上的局部晚期NSCLC患者死于远地转移,即经过手术、放疗或化疗后表现无疗效(NR)或进展(PD),如肺内播散、骨、脑转移等,这部分病例就属于难治型或不可治愈型.本研究对放化疗... 详细信息

局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)占临床诊断时的40%左右,其中50%以上的局部晚期NSCLC患者死于远地转移,即经过手术、放疗或化疗后表现无疗效(NR)或进展(PD),如肺内播散、骨、脑转移等,这部分病例就属于难治型或不可治愈型.本研究对放化疗无效或广泛转移的7例NSCLC患者,给予EGFR抑制剂ZD1839治疗,取得了较好的疗效,报道如下.

关键词： ZD1839 难治性非小细胞肺癌非小细胞肺癌(NSCLC) 治疗局部晚期 LC患者临床诊断远地转移广泛转移 EGFR 化疗后脑转移放化疗抑制剂疗效

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大剂量三苯氧胺提高非小细胞肺癌疗效的研究

癌症 2001年第4期20卷 426-426页

作者：蒋芹张为民詹茂程吉亚君徐光辉卞宝祥江苏连云港市第一医院肿瘤科江苏连云港222002

目的：研究大剂量三苯氧胺 (Tamoxifen,TAM)提高非小细胞肺癌化疗效果。方法：将 108例患者按信封法随机分入 A、 B、 C、 D组，每组 27例患者， A、 B、 C三组为研究组， D组为对照组。研究组化疗前 3天至化疗最后 1天口服 TAM，共 11... 详细信息

目的：研究大剂量三苯氧胺 (Tamoxifen,TAM)提高非小细胞肺癌化疗效果。方法：将 108例患者按信封法随机分入 A、 B、 C、 D组，每组 27例患者， A、 B、 C三组为研究组， D组为对照组。研究组化疗前 3天至化疗最后 1天口服 TAM，共 11天。 TAM剂量 A组为 40 mg，每日 3次； B组为 60 mg，每日 3次； C组 80 mg，每日 3次； D组单纯化疗。每组化疗用药相同，均为长春碱酰胺 2.5 mg/m2 d1、 d8，阿霉素 30 mg/m2 d2，顺铂 80 mg/m2分 d4、 d5 2天。每组完成 3周期化疗后休息 30天，复查并评价疗效。结果： A、 B、 C、 D各组有效率分别为： 33.3％ (9/27)、 48.1％ (13/27)、 55.6％ (15/27)、 25.9％ (7/27)， C组有效率最高， D组有效率最低。将 A、 B、 C三组分别与 D组比较，经统计学处理， A∶ D P >0.05； B∶ D P >0.05； C∶ D P细胞对化疗耐药的作用，其剂量与疗效成正相关。

关键词：难治性非小细胞肺癌多药耐药三苯氧胺药物治疗

吉非替尼(Iressa)治疗手术、放疗、化疗治疗后失败的非小细胞肺癌的初步报告

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中国肺癌杂志 2004年第4期7卷 305-308页

作者：蒋国 洪小南樊旼王佳蕾傅小龙钱浩丁琳复旦大学附属肿瘤医院放疗科上海200032 复旦大学附属肿瘤医院化疗科上海200032

目的　总结用吉非替尼 (Iressa)治疗难治性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的初步经验。方法　 5 5例难治性NSCLC进入研究 ,均为手术、放疗、化疗等现代的肿瘤治疗手段治疗后失败的病例。其中 5例的肿瘤局限于胸腔内 ,5 0例已有了远处转移。Ir... 详细信息

目的　总结用吉非替尼 (Iressa)治疗难治性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的初步经验。方法　 5 5例难治性NSCLC进入研究 ,均为手术、放疗、化疗等现代的肿瘤治疗手段治疗后失败的病例。其中 5例的肿瘤局限于胸腔内 ,5 0例已有了远处转移。Iressa剂量为 2 5 0mg/次 ,口服 ,每天 1次。全组服药的中位时间为4个月。结果　主要的毒副作用是皮疹 ,发生于 2 6例患者 ,占全组的 47%。其他的副作用有腹泻 4例 ( 7%) ,恶心 4例 ( 7%) ,口腔粘膜溃疡、脱发、胃出血各 1例 ( 2 %)。上述毒副作用均不严重 ,患者均能耐受。全组的有效率为 2 0 %。Iressa对不同的远处转移部位有不同的效应 ,对两肺内的粟粒样播散的有效率更高。患者的主观感觉和临床症状好转 >2周的患者占 2 5 %。中位生存期为 5个月 ( 1～ 17个月 ) ,中位肿瘤进展时间是 3 .6个月。 6月生存率为 67%。与疗效有关的因素是 :有皮肤反应的患者有效率明显高 ,中位生存期长 (P 性别、肿瘤组织类型、远处转移部位无关。结论　对治疗难治性NSCLC患者 ,Iressa治疗的毒性和副作用轻微 ,能为患者耐受。

关键词：难治性非小细胞肺癌 Iressa

非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药机制及对克服耐药的探索

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中国肺癌杂志 2009年第12期12卷 1325-1329页

作者：裴俊韩宝惠上海交通大学附属上海市胸科医院肺内科上海200030

肺癌是目前世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）基因在肺癌的发生发展过程中起了重要作用。以EGFR为靶点的分子靶向药物的出现为肺癌的治疗带来了新的希望。以吉非替尼... 详细信息

肺癌是目前世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）基因在肺癌的发生发展过程中起了重要作用。以EGFR为靶点的分子靶向药物的出现为肺癌的治疗带来了新的希望。以吉非替尼（ZD1839，易瑞沙）和厄洛替尼（OSI-774，特罗凯）为代表的酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor,TKI）是目前被多国批准并广泛应用于进展或难治性非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）的小分子靶向药物。

关键词：难治性非小细胞肺癌 EGFR 耐药机制 TKI 表皮生长因子受体 receptor 酪氨酸激酶抑制剂分子靶向药物