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基于共价有机框架的双功能隔膜涂层用于高性能锂二硫化硒电池

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基于共价有机框架的双功能隔膜涂层用于高性能锂二硫化硒电池

基于金属有机框架材料的催化型隔膜涂层用于高性能锂硫电池

中国化学会第十届全国无机化学学术会议

作者：洪旭佳杨焱蔡跃鹏华南师范大学

Li-SeS2电池具有十分优异的性能,但其实际应用仍受到一些主要问题的阻碍,其中,多硫/多硒化物的穿梭效应导致电池不可逆容量的大量损失。将TPB-DMTP-COFs作为隔膜涂层时,TPB-DMTP-COFs中丰富的甲氧基可以将电解液中的LiTFSI吸附在孔道中... 详细信息

Li-SeS2电池具有十分优异的性能,但其实际应用仍受到一些主要问题的阻碍,其中,多硫/多硒化物的穿梭效应导致电池不可逆容量的大量损失。将TPB-DMTP-COFs作为隔膜涂层时,TPB-DMTP-COFs中丰富的甲氧基可以将电解液中的LiTFSI吸附在孔道中,从而加速锂离子的穿梭速率,于此同时,由于COFs的孔道被LiTFSI所占据,多硫/硒离子难以通过,使得涂覆了COFs的隔膜涂层能够高效筛分多硫/硒离子,从而使得涂覆的隔膜同时具有高锂离子传导率和高效筛分功能。将其应用于活性物质面积载量高达4mg/cm的Li-SeS电池时,即使在1C的电流密度下,循环800圈后依然具有将近400 mAh/g的比容量。

关键词：共价有机框架锂二硫化硒电池隔膜涂层筛分

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基于金属有机框架材料的催化型隔膜涂层用于高性能锂硫电池

剑麻生物质多孔碳/硫复合电极材料的制备及性能

中国化学会第十届全国无机化学学术会议

作者：洪旭佳李国辉蔡跃鹏华南师范大学

Li-S电池具有十分优异的性能,但其实际应用仍受到一些主要问题的阻碍,其中,多硫化物的穿梭效应是阻碍Li-S电池商用化的致命因素。穿梭效应的存在会严重降低硫活性物质的利用率,进而导致Li-S电池不可逆容量的大量损失。因此,抑制多硫化... 详细信息

Li-S电池具有十分优异的性能,但其实际应用仍受到一些主要问题的阻碍,其中,多硫化物的穿梭效应是阻碍Li-S电池商用化的致命因素。穿梭效应的存在会严重降低硫活性物质的利用率,进而导致Li-S电池不可逆容量的大量损失。因此,抑制多硫化物的穿梭效应是提高Li-S电池性能的关键。本文利用对多硫化锂具有高效吸附催化转化功能的多孔铈基金属有机框架化合物(Ce-MOF),将铈(Ce)基金属有机骨架(MOF)与碳纳米管(CNTs)形成Ce-MOF/CNT复合物作为Li-S电池的隔膜涂层材料,可有效地抑制了Li-S电池中多硫化物的穿梭效应,表现出优异的电化学性能。在6 mg/cm的较高硫负载下,带有Ce-MOF/CNTs隔膜涂层的电池仍然表现出优异的性能。0.1 C下,初始比容量为993.5 mAh/g,循环200次后的比容量仍有886.4 mAh/g。

关键词：金属有机框架锂硫电池隔膜涂层多硫化锂催化

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河北科技师范学院学报 2024年第1期38卷 62-70页

作者：柴英杰雷紫杰王利江李巍李博文王薇妍赵夏雨赵桐韩璐张志伟沈星星蔡爱军河北科技师范学院化学工程学院河北秦皇岛066600 河北科技师范学院海洋资源与环境学院河北秦皇岛066600

为解决锂硫(Li-S)电池在实际应用中S和Li_(2)S_(2)/Li_(2)S不导电、体积膨胀和多硫化物的“穿梭效应”等问题,本次试验采用化学活化法制备剑麻基生物碳(AC),熔融扩散法制备碳/硫复合正极材料(ACS),因多壁碳纳米管(MWCNTs)具有独特的三... 详细信息

为解决锂硫(Li-S)电池在实际应用中S和Li_(2)S_(2)/Li_(2)S不导电、体积膨胀和多硫化物的“穿梭效应”等问题,本次试验采用化学活化法制备剑麻基生物碳(AC),熔融扩散法制备碳/硫复合正极材料(ACS),因多壁碳纳米管(MWCNTs)具有独特的三维结构,可以抑制多硫化物的穿梭效应,将其作为隔膜涂层(YTC)。试验结果表明,在0.10 C倍率下,YTC电池的初始放电容量为974.3 mAh·g^(-1),循环200圈后容量保持在622 mAh·g^(-1)。进一步说明在隔膜上涂覆MWCNTs与正极材料结合,可提高材料导电性和抑制多硫化物的穿梭效应,表现出良好的循环性能和库伦效率。

关键词： Li-S电池多硫化物正极材料隔膜涂层

隔膜上改性多壁碳纳米管涂层对锂—硫电池性能的影响研究

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隔膜上改性多壁碳纳米管涂层对锂—硫电池性能的影响研究

作者：程兴北京化工大学

学位级别：硕士

锂-硫电池由于其高理论比能量,环境友好,价格低廉等优势,成为下一代二次电池体系强有力的竞争者之一。但是,锂-硫电池活性物质单质硫及其放电终产物导电性差、放电中间产物多硫离子在电解液中溶解扩散引起“穿梭效应”及放电产物密度减... 详细信息

锂-硫电池由于其高理论比能量,环境友好,价格低廉等优势,成为下一代二次电池体系强有力的竞争者之一。但是,锂-硫电池活性物质单质硫及其放电终产物导电性差、放电中间产物多硫离子在电解液中溶解扩散引起“穿梭效应”及放电产物密度减小造成的体积膨胀等问题导致了电池活性物质利用率低,循环性能差,从而限制其应用。近年来在隔膜上引入导电涂层改善锂-硫电池性能被证实是一条行之有效的方法,然而现有的研究报道均基于低载硫(≤2 mg cm)极片,对高载硫(≥4 mg cm)极片效果如何,尚无明确结论,而高载硫极片是制备高比能量锂-硫电池的必要条件。针对锂-硫电池的上述问题,制备了两种改性碳纳米管材料(氧化碳纳米管和碳纳米管／磺化聚苯胺复合材料),并将其涂覆于隔膜上制成相应的涂层,应用于正极硫负载量为5 mg cm的锂-硫电池。采用恒流充放电、不同电流密度下充放电、电池阻抗测试,研究了涂层对电池循环及倍率性能的影响。主要结论如下：1.氧化碳纳米管隔膜涂层研究。对碳纳米管材料进行浓硫酸与浓硝酸混合酸氧化处理,控制加热时间得到不同氧化程度的氧化碳纳米管,随后与少量水性粘合剂LA132混合调浆涂覆于隔膜上,制成相应的氧化碳纳米管涂层。将这些含氧化碳纳米管涂层的隔膜与高硫负载正极装配成电池,并进行电化学性能测试。测试结果表明：酸氧化处理2h后的碳纳米管涂层循环性能最好,首次放电比容量为1105 mA h g,循环50次后容量保持在925 mA h g,容量保持率达到83.7%,较原始隔膜、含未处理碳纳米管涂层隔膜均有显著的提高。此外,过度的氧化处理会损害碳纳米管的结构和降低其电导率,所以,酸氧化处理4h的碳纳米管涂层循环性能较氧化处理2h要差。2.碳纳米管／磺化聚苯胺复合材料隔膜涂层研究。通过原位聚合法在碳纳米管表面包覆一层聚苯胺,然后用氯磺酸对其进行磺酸化处理,得到碳纳米管/磺化聚苯胺复合材料。控制苯胺单体的加入量,得到不同磺化聚苯胺包覆量的复合材料。将复合材料与少量粘合剂LA132调浆涂覆于隔膜上形成涂层,与高硫负载正极装配成电池后,测试结果显示,苯胺加入量为碳纳米管质量的25%时,含该复合材料涂层隔膜的电池首次放电比容量为1125 mA h g,50次循环容量保持在930 mA h g,循环性能较原始隔膜和含未处理碳纳米管涂层隔膜有所提升。苯胺加入量为碳纳米管质量的10%时,循环性能与加入量为25%相当,这是由于磺化聚苯胺对复合材料电导率的降低作用削弱了其对电池性能的改进效果。

关键词：锂-硫电池隔膜涂层多壁碳纳米管磺化聚苯胺

硫化钼基复合材料在锂硫电池中的应用及电化学性能研究

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硫化钼基复合材料在锂硫电池中的应用及电化学性能研究

作者：孙康真长春理工大学

学位级别：硕士

由于锂硫（Li-S）电池拥有出色的理论能量密度和比容量,引起了许多专家学者们的重视。但是,Li-S电池的发展也面临一些问题,溶解到电解液中的多硫化物（LPSs）会扩散到锂负极一侧,腐蚀金属锂,造成电池使用寿命下降;在LiS转化为LiS的过程... 详细信息

由于锂硫（Li-S）电池拥有出色的理论能量密度和比容量,引起了许多专家学者们的重视。但是,Li-S电池的发展也面临一些问题,溶解到电解液中的多硫化物（LPSs）会扩散到锂负极一侧,腐蚀金属锂,造成电池使用寿命下降;在LiS转化为LiS的过程中存在缓慢的固相转化,这将会导致电池出现高极化现象。二硫化钼（MoS）具备二维层状结构以及较强的路易斯酸性,这些特性有利于化学吸附LPSs以及加速电池的反应动力学,但由于其较差的导电性及机械脱落,无法进一步改善电池的电化学性能。于是我们引入金属Sn与其形成异质结结构,进一步通过静电纺丝技术,优化复合材料的结构及性能。因此,本论文基于Sn/MoS及碳的复合材料,设计和制备了不同类型的隔膜涂层复合材料,并研究了材料结构以及组成成分对于Li-S电池的影响,主要的研究内容和成果如下:（1）将MoS片层和氧化还原石墨烯（RGO）复合得到二维层状结构的MoS/RGO复合材料用于修饰Li-S电池隔膜。RGO拥有较大的比表面积可以通过物理吸附束缚LPSs,同时提高MoS的导电能力。MoS不仅能够化学吸附LPSs,还可以加速LPSs之间的固相转换反应动力。研究工作中优化了不同负载量的MoS/RGO,实现MoS均匀负载,提高材料与电解液之间的浸润能力;优化MoS负载可以进一步阻止MoS发生团聚,提高MoS材料在电池循环过程中的有效使用率。实验结果表明,当钼源和硫源的质量比为1:2时（记为MoS/RGO-1）,电池表现出最好的放电性能,在0.2 C下,MoS/RGO-1电池的首圈放电容量高达1331.6 m Ah·g,并且在循环100圈后的放电容量仍稳定在669.2 m Ah·g。（2）在第一个工作的基础上,我们通过引入金属锡（Sn）制备了含有二硫化钼片层-锡-还原氧化石墨烯片层结构的Sn-MoS/RGO复合材料。利用SnO高温退火还原成金属Sn的释放气体,实现材料表面微孔化。还原得到的金属Sn不仅可以提高复合材料的导电能力,还可以通过锚定方式防止MoS在充放电过程中由于体积膨胀而引起的脱离和剥落。具有较大比表面积的Sn-MoS/RGO复合材料对LPSs有较强的约束能力,并且暴露的更多的活性位点,进一步提高LPSs之间的转换速度。另外,Sn和MoS构成的异质界面能够提高电荷转移速度,加快电池内部的反应动力学。电化学测试表明,在0.2 C电流密度下,Sn-MoS/RGO电池的初始放电比容量为1291.6 m Ah·g,循环200次以后,电池的放电比容量仍保持在528.4 m Ah·g。双重修饰隔膜的设计方案为其它隔膜涂层材料的制备提供了新的思路和想法。（3）通过静电纺丝技术制备出了锡-二硫化钼/碳纳米纤维（Sn-MoS/CNFs）复合纤维材料,并用于Li-S电池的隔膜涂层。这种连续的碳纳米纤维结构有助于Li-S电池实现快速的离子及电子迁移;其负载的Sn和MoS之间的异质结构能够改善界面电荷转移速率,进一步促进LPSs的转变速度。对比SnO-MoS/CNFs和Sn-MoS/CNFs锂离子扩散速率,Sn-MoS/CNFs具有较大的锂离子扩散系数,说明了金属Sn的加入可以有效改善电池中的锂离子扩散速率,加速氧化还原反应动力学,这得益于材料之间的协同效应以及结构优势。Sn-MoS/CNFs隔膜修饰电池具有较好的电化学性能,在0.2 C下,Sn-MoS/CNFs电池拥有1261 m Ah·g的首圈放电比容量,倍率测试结果表明,0.1 C下的首圈放电可以达到1420.9 m Ah·g,当倍率重新恢复到0.1 C时,电池的放电容量可以恢复到807.3 m Ah·g。该实验的对比结果为制备高性能隔膜涂层材料具有一定的指导作用。

关键词：二硫化钼锂硫电池穿梭效应反应动力学隔膜涂层

氮化钒纳米材料的制备及其锂-硫电池电化学性能研究

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氮化钒纳米材料的制备及其锂-硫电池电化学性能研究

作者：李春如青岛科技大学

学位级别：硕士

硫作储能锂基电池正极材料时理论比容量高,环境污染小,价格较低,在下一代锂电池中,是非常具有发展前景的正极材料之一。然而,锂-硫电池中的硫单质和多硫化物等物质的导电性比较低,多硫化物在电解液中溶解并发生穿梭效应,硫充放电时的体... 详细信息

硫作储能锂基电池正极材料时理论比容量高,环境污染小,价格较低,在下一代锂电池中,是非常具有发展前景的正极材料之一。然而,锂-硫电池中的硫单质和多硫化物等物质的导电性比较低,多硫化物在电解液中溶解并发生穿梭效应,硫充放电时的体积变化影响极片结构等问题,使锂-硫电池的循环性能较低。本文围绕多硫化物穿梭效应导致的低循环寿命问题,设计并制备了不同结构的氮化钒复合材料,应用于锂-硫电池时其循环性能明显提高。主要工作如下:(1)花状氮掺杂碳-氮化钒纳米片的制备及其锂-硫电池的电化学性能研究。通过水热法制备了花状聚苯胺氧化钒纳米材料,再利用双氰胺为氮源氮化处理,最终得到花状氮掺杂碳-氮化钒纳米片。首先,将花状聚苯胺氧化钒纳米片制备成负载0.7 mg cm硫的正极极片,其锂-硫电池在0.2 C的电流密度条件下,100圈循环后比容量还有511.3 mAh g。其次,花状氮掺杂碳-氮化钒纳米片材料作为锂-硫电池隔膜涂层,使用1.2 mg cm较高硫载量的碳纳米管与硫复合正极,在0.2 C的条件下,其锂-硫电池100圈循环充放电后仍然有654.1 mAh g的比容量。最后,通过改变高温和氮化处理条件制备了不同钒化合物,制备成隔膜涂层后制备锂-硫电池。700°C氮化处理1 h的氮化钒复合材料,其锂-硫电池正极硫负载0.7 mg cm时,可以实现0.2 C电流密度下500次以上的长循环,仍保持504.0 mAh g的比容量。(2)氮化钒与碳纳米管复合材料及其锂-硫电池的电化学性能研究。使用碳纳米管作为结构前驱体,将溶液中的钒氧离子利用表面活性剂连接到碳纳米管表面,用双氰胺高温氮化获得氮化钒与碳纳米管复合材料。该材料用作硫载体时,0.2 C的电流密度,其极片载硫量在1.0 mg cm时,使用60μL电解液的电池100次循环后还有378.1 mAh g的比容量,而使用40μL电解液的电池100圈后还有512.1mAh g的比容量。此外,氮化钒与碳纳米管复合材料分别负载80%、70%、60%的质量分数的硫,其锂-硫电池前20次循环过程中,每圈分别衰减了2.10%、1.68%、1.57%的比容量。实验结果说明,适当降低电池电解液和材料硫负载含量,可以降低锂-硫电池充放电过程中的容量衰减,提高其电池循环稳定性。

关键词：锂-硫电池硫载体氮化钒正极隔膜涂层

Ti3C2Tx MXene及其衍生物抑制锂硫电池穿梭效应的研究

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Ti3C2Tx MXene及其衍生物抑制锂硫电池穿梭效应的研究

作者：范业鹏广西大学

学位级别：硕士

面对化石燃料的枯竭及其使用时带来的环境污染问题,人们对可再生清洁能源的发展越来越重视。当前,开发经济、环保、高能量密度和长使用寿命的储能系统是推动清洁能源发展的重要环节。锂硫电池有着高理论能量密度(2500Wh kg)、低成本和... 详细信息

面对化石燃料的枯竭及其使用时带来的环境污染问题,人们对可再生清洁能源的发展越来越重视。当前,开发经济、环保、高能量密度和长使用寿命的储能系统是推动清洁能源发展的重要环节。锂硫电池有着高理论能量密度(2500Wh kg)、低成本和环境友好的特点,因此它是十分有前景的储能装置。然而,由于受到硫的绝缘性、放电过程电极体积膨胀和多硫化物(LiPSs)的穿梭效应等问题的影响,锂硫电池的倍率性能和循环性能都难以令人满意。为了提高锂硫电池的电化学性能,本文分别对TiCT(T表示-F、-O和-OH基团)在电池正极和TiN@C在隔膜涂层进行了研究,主要内容如下:(1)将2D片状的TiCT与碳黑/硫(CB/S)复合材料混合制备了TiCT-CB/S正极材料,再将该材料涂覆到商业隔膜(PP)上,制作了正极与隔膜一体化的TiCT-CB/S-PP电极。通过将TiCT纳米片引入CB/S颗粒内部,构建了多个LiPSs阻隔和吸附区域,使得TiCT不但能从空间上抑制溶解在电解液中的LiPSs的扩散,也能通过化学相互作用对LiPSs进行锚定。另外,TiCT优秀的电子传输能力有利于加速正极的反应动力学,而一体式电极的设计有利于提高电池的能量密度。基于TiCT-CB/S-PP的锂硫电池在0.1C的初始放电容量为1028.8mAhg,而在0.5C循环400圈后还能保持465.1mAhg的放电容量,其中每圈的容量衰减率为0.072%。(2)通过在氨气中烧结TiCT得到了TiN@C纳米片,之后将其与石墨烯(G)混合并利用真空抽滤法制备了TiN@C/G涂覆的隔膜。TiN@C可以对可溶的LiPSs产生强力的化学吸附并催化它们转化成不溶的LiS/LiS固体。而TiN@C片状结构中的间隙能允许Li的快速转移。涂层中的石墨烯能对穿梭的LiPSs进行物理拦截且其高导电性有助于充电过程中LiS的激活。因此,TiN@C/G隔膜涂层在抑制穿梭效应的同时,也充当了额外的集流体,提高了活性物质的利用率。基于TiN@C/G涂覆的隔膜和CB/S正极的锂硫电池展示了优秀的电化学性能,其在0.1C时的初始放电容量高达1490.2mAhg,在1C长循环前的放电容量为882.9 m Ah g并在循环600圈后还剩余635.8mAhg,每圈的衰减率仅为0.047%。

关键词：锂硫电池穿梭效应 MXene TiN 隔膜涂层

基于氧化石墨烯的有序复合涂层及其在锂硫电池中的应用

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基于氧化石墨烯的有序复合涂层及其在锂硫电池中的应用

作者：陈芳妍华中科技大学

学位级别：硕士

碳达峰、碳中和的重大需求以及日益枯竭的化石能源危机迫使人们开发可再生的清洁能源,以实现绿色经济与可持续发展。锂硫电池由于其较高的理论比容量(1675m Ah g)和理论能量密度(2600 Wh kg)成为备受关注的新一代锂电池。然而,多硫化物... 详细信息

碳达峰、碳中和的重大需求以及日益枯竭的化石能源危机迫使人们开发可再生的清洁能源,以实现绿色经济与可持续发展。锂硫电池由于其较高的理论比容量(1675m Ah g)和理论能量密度(2600 Wh kg)成为备受关注的新一代锂电池。然而,多硫化物的穿梭效应不仅导致活性物质的不可逆损耗,而且还造成了对锂金属的腐蚀,降低了电池的循环寿命。针对多硫化物的穿梭问题和聚烯烃隔膜存在的缺陷,本文以锂硫电池隔膜为研究对象,采用有序复合涂层进行隔膜改性,通过优化涂层组成与合理设计涂层结构来解决隔膜热稳定性、电解液浸润性、多硫化物阻隔等方面的难题。主要研究成果如下:(1)基于氧化石墨烯(GO)与二(氨基苯并)-18-冠醚-6(CE)的共价/非共价相互作用,制备了氧化石墨烯-冠醚复合物(GO-CE)。采用简单的刮涂法,制备了结构致密有序、厚度可控的GO-CE隔膜涂层。研究发现冠醚分子均匀分布在GO纳米片的面内和层间,有效防止了GO纳米片的自堆叠,促进了电解液快速浸润和保存,提高了锂离子扩散速率。致密有序的GO涂层具有物理阻隔多硫化物的作用,而冠醚分子上带正电的氨基能与带负电的多硫化物(S,4≤x≤8)产生静电吸附,实现了对多硫化物的双重限制。采用GO-CE涂层隔膜的锂硫电池具有最优异的倍率性能和循环稳定性,在1C下稳定循环1000圈后的放电比容量保持率为41%,对应的容量衰减率低至每圈0.059%。这种刮涂方式操作简单、高效,可用于大规模制备改性隔膜。(2)利用GO分散液的液晶性诱导高导电的二维过渡金属碳/氮化物(MXene)有序排列,制备了一种兼具物理阻隔和化学吸附转化功能的MXene/GO-CE有序复合隔膜涂层。MXene/GO两者相互穿插扩大了层间距,有效防止了纳米材料的自堆叠。该复合涂层具有良好的热稳定性,提高了电池在受热不均时的循环性能。复合涂层的优异导电性加快了电极的电子传导速率,降低了电池阻抗,从而提高了活性物质的利用率和电池的倍率性能。电化学测试表明,采用MXene/GO-CE复合隔膜的锂硫电池抗自放电性能最佳,电池静置72 h后,放电比容量衰减率低至14%。

关键词：锂硫电池隔膜涂层氧化石墨烯冠醚 MXene

用聚乙烯亚胺改性鱼鳞基多孔炭修饰锂硫电池隔膜的研究

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用聚乙烯亚胺改性鱼鳞基多孔炭修饰锂硫电池隔膜的研究

作者：于帆北京化工大学

学位级别：硕士

锂硫电池的比容量和能量密度的理论值比较高,近些年国内外大量的研究人员聚焦于此。但可溶性多硫化物在正负极间穿梭而引发的“穿梭效应”,导致其实际放电比容量和循环稳定性仍有待提升。本论文利用鱼鳞基多孔炭材料高比表面积和高度发... 详细信息

锂硫电池的比容量和能量密度的理论值比较高,近些年国内外大量的研究人员聚焦于此。但可溶性多硫化物在正负极间穿梭而引发的“穿梭效应”,导致其实际放电比容量和循环稳定性仍有待提升。本论文利用鱼鳞基多孔炭材料高比表面积和高度发达的孔结构,将富含胺基的聚乙烯亚胺负载在鱼鳞基多孔炭材料上,负载胺基的同时对孔隙进行填充,形成一种富含胺基的致密的材料,并用其修饰锂硫电池的隔膜,以物理阻挡和化学吸附相结合的方式,提高对多硫化物的捕获和固定,主要研究内容如下:首先,探究使用聚乙烯亚胺改性鱼鳞基多孔炭材料及聚乙烯亚胺负载量对所得改性炭材料结构等性能的影响。发现随着聚乙烯亚胺负载量的增加,材料的氮元素含量增加,比表面积下降,能够达到的最大负载量为12.08%,比表面积为 494.86 g/cm3。然后,为了研究聚乙烯亚胺改性鱼鳞基多孔炭材料对多硫化物的作用,设计制备了功能性隔膜涂层,质轻(0.04 mg/cm2)且浸润性和机械性能优异。在0.1 C的放电倍率下,上放电平台的初始放电比容量达到了 341.9 mAh/g,达到了理论值(419mAh/g)的81.6%,经过100次循环后,上放电平台的容量保持率为82.5%,充分证明了该涂层对多硫化物的吸附固定作用,提高了活性物质的利用率。同时,在1C下,在400次循环后放电容量仍能达到638.1 mAh/g,平均每个充放电循环中的容量衰减仅为0.07%。最后,通过交流阻抗测试对电池的充放电过程进行探究,发现用聚乙烯亚胺改性的鱼鳞基多孔炭修饰的隔膜能够有效的降低界面阻抗和电荷转移阻抗。这证明该改性隔膜不但可以有效地将多硫化物阻挡在正极侧,阻止其在负极表面形成绝缘层,而且改性后隔膜的浸润性被大大提升,使电子传导和离子传输更迅速。

关键词：聚乙烯亚胺鱼鳞基多孔炭锂-硫电池隔膜涂层