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隐丹参酮缓解雨蛙素联合脂多糖诱导的小鼠重症急性胰腺炎的作用探讨

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中国中西医结合杂志 2022年第1期42卷 83-88页

作者：石昊陈浩谭鹏黄治伟付文广西南医科大学附属医院肝胆外科四川646000 西南医科大学附属医院四川省院士(专家)工作站四川646000

目的探究隐丹参酮(CPT)对雨蛙素联合脂多糖(LPS)诱导的重症急性胰腺炎(SAP)小鼠模型的疗效及胰腺组织中信号传导子和转录激活子3(STAT3)、核转因子-kappa B(NF-κB)通路蛋白和炎症因子表达的影响。方法将C57BL/6J小鼠随机分为正常组、... 详细信息

目的探究隐丹参酮(CPT)对雨蛙素联合脂多糖(LPS)诱导的重症急性胰腺炎(SAP)小鼠模型的疗效及胰腺组织中信号传导子和转录激活子3(STAT3)、核转因子-kappa B(NF-κB)通路蛋白和炎症因子表达的影响。方法将C57BL/6J小鼠随机分为正常组、模型组、处理组(高、低剂量组),每组5只,处理组分别予以5、10 mg/kg CPT预处理,采用雨蛙素(50μg/kg)联合LPS(20 mg/kg)造模;采用HE染色、免疫组化染色观察病变及p-STAT3表达情况;采用试剂盒检测血清淀粉酶、脂肪酶活性;通过Western Blot检测STAT3、NF-κB通路蛋白及炎症因子表达情况。结果与正常组比较,模型组小鼠血清淀粉酶、脂肪酶活性及病理学评分明显升高(P<0.01),炎细胞浸润明显(P<0.01),STAT3、p-STAT3、NF-κB p65、IL-6表达增加(P<0.01);与模型组比较,处理组血清脂肪酶活性及组织病理学评分明显降低(P<0.01),炎细胞浸润显著减少(P<0.01),STAT3、p-STAT3、NF-κB p65、IL-1β、IL-6表达降低(P<0.01),IκBα表达升高(P<0.01)。结论CPT可缓解雨蛙素联合LPS诱导的小鼠SAP,其潜在作用机制可能与下调STAT3和NF-κB通路相关。

关键词：隐丹参酮重症急性胰腺炎信号传导子和转录激活子3 核转因子-kappa B

隐丹参酮对人乳腺癌MCF7细胞的抑制作用及其机制

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肿瘤防治研究 2023年第10期50卷 946-954页

作者：杨舒涵王玉琴刘航夏丽洁刘苏颖张英中国中医科学院广安门医院肿瘤科北京100053 北京中医药大学研究生院北京100029 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室乌鲁木齐830046

目的探讨隐丹参酮(CPT)对人乳腺癌MCF7细胞的抑制作用及机制。方法MTT法检测CPT干预后MCF7细胞存活率,AnnexinV/PI实验、Hoechst33258荧光染色实验检测细胞凋亡;流式细胞术检测细胞周期及细胞内活性氧ROS;细胞划痕实验、Transwell小室... 详细信息

目的探讨隐丹参酮(CPT)对人乳腺癌MCF7细胞的抑制作用及机制。方法MTT法检测CPT干预后MCF7细胞存活率,AnnexinV/PI实验、Hoechst33258荧光染色实验检测细胞凋亡;流式细胞术检测细胞周期及细胞内活性氧ROS;细胞划痕实验、Transwell小室实验检测细胞迁移与侵袭;微球体培养及流式细胞术检测微球体表面分子CD44与CD24;Western blot检测细胞相关蛋白的表达。结果CPT呈剂量依赖性地抑制MCF7细胞增殖,24h半数抑制浓度(IC50)为19.24μmol/L。与未加药处理组相比,CPT处理组可将细胞周期阻滞于S期,并诱导细胞凋亡。细胞划痕实验和Transwell小室结果表明,CPT对MCF7细胞的迁移与侵袭有显著抑制作用。此外,CPT降低了MCF7细胞来源微球体中CD24^(-/low)CD44^(+)细胞群。Western blot结果证明,CPT能明显上调Bax蛋白表达,下调Bcl2、PI3K-p85、Akt、N-cadherin、Twist1、Sox2、Oct4、Nanog蛋白表达,有效抑制ER-α磷酸化,降低了多重药物转运蛋白ABCG2的表达。结论CPT通过抑制MCF7细胞迁移与侵袭、降低CD24^(-/low)CD44^(+)细胞群数量,影响肿瘤干细胞相关蛋白表达降低细胞干性,从而抑制细胞增殖。

关键词：隐丹参酮乳腺癌迁移与侵袭肿瘤干细胞作用机制

隐丹参酮对良性前列腺增生的治疗作用及机制研究

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隐丹参酮对良性前列腺增生的治疗作用及机制研究

作者：危鹏宇华中科技大学

学位级别：硕士

目的:良性前列腺增生(Benign Prostatic Hyperplasia,BPH)是一种慢性增生性非肿瘤性疾病,主要发病人群为50岁以上男性,其中30%-50%的患者可能伴有明显的下尿路症状,这种情况对他们的生活质量会造成极大的不利影响。虽然坚持服用当前的... 详细信息

目的:良性前列腺增生(Benign Prostatic Hyperplasia,BPH)是一种慢性增生性非肿瘤性疾病,主要发病人群为50岁以上男性,其中30%-50%的患者可能伴有明显的下尿路症状,这种情况对他们的生活质量会造成极大的不利影响。虽然坚持服用当前的一线药物能减少BPH相关的住院及手术可能,但这些药物潜在的不良反应使得患者对这些药物的总体依从性不足,且部分病人治疗效果不佳。隐丹参酮(Cryptotanshinone,CTS)是丹参中活性最强的成分之一,它被证明在多种疾病中有治疗效果。但是CTS在BPH中的作用和可能的机制尚未阐明。本研究旨在探讨CTS是否具有治疗BPH的作用及其可能的机制。方法:雌激素、雄激素1:100混合后28天连续皮下注射进SD大鼠(5 mg/kg/d)以构建大鼠良性前列腺增生模型。通过随机分配所有大鼠,将它们划分为5组:对照组、BPH组、阳性对照组、低剂量CTS组和高剂量CTS组。除对照组外其他大鼠均进行激素造模,同时各组大鼠分别接受0.5%羟甲基纤维素钠(Carboxymethyl Cellulose Sodium,CBC)、0.5%CBC、非那雄胺1 mg/kg/d、CTS 20 mg/kg/d、CTS 60mg/kg/d等剂量28天灌胃处理。28天后称量每只大鼠体重,取材后称量前列腺重量,以两者比值作为前列腺指数。随后通过多种动物实验常用实验技术评估各组大鼠前列腺在组织学、分子生物学上的差异。此外,利用不同浓度CTS处理人前列腺良性增生上皮细胞(Human Benign Prostatic Epithelial Cells,BPH-1)和正常前列腺基质细胞(Normal Human Prostate Stromal Cells,WPMY-1)以进行体外实验,检测CTS对BPH常见表型影响及可能机制。结果:雌雄激素注射成功诱导大鼠前列腺增生,大体上表现为前列腺指数升高。组织学上表现为前列腺腺上皮多层增生,同时乳头形成,以及间质胶原纤维沉积增加。在分子水平上可见,AR、PCNA、BCL2、Col-Ⅰ、Col-Ⅲ、α-SMA、Vimentin、P-STAT3、STAT3、EGFR、CTGF、C-myc表达升高,BAX、E-cad、ZO-1表达降低。说明雌雄激素可促进大鼠前列腺增生、上皮间质转化和间质胶原纤维沉积,同时抑制细胞凋亡。而利用CTS进行治疗可以部分逆转上述变化。体外实验同样证实,利用CTS处理BPH-1和WPMY-1细胞可以抑制细胞增殖、上皮间质转化和胶原纤维沉积,同时促进细胞凋亡。此外CTS起效可能是由于抑制AR和EGFR/STAT3轴活性。结论:AR和EGFR/STAT3信号通路是CTS调节前列腺的增殖、凋亡、上皮间质转化和间质胶原沉积的潜在作用通路之一,从而可作为BPH治疗的潜在药物。

关键词：良性前列腺增生隐丹参酮上皮间质转化 STAT3

隐丹参酮对前列腺癌DU145细胞中异黏蛋白表达的影响

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中华男科学杂志 2015年第9期21卷 782-787页

作者：尧义李惠长钱本江刘昌明张家彬林妙春福建医科大学附属闽东医院泌尿外科福建福安355000 福建医科大学附属闽东医院中心实验室福建福安355000

目的:探讨隐丹参酮对前列腺癌DU145细胞增殖及细胞凋亡的作用,并初步探讨隐丹参酮对DU145细胞中异黏蛋白(MTDH)表达及下游PI3K/AKT信号通路的影响。方法:四氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度隐丹参酮分别作用DU145细胞24、48、72 h后对细... 详细信息

目的:探讨隐丹参酮对前列腺癌DU145细胞增殖及细胞凋亡的作用,并初步探讨隐丹参酮对DU145细胞中异黏蛋白(MTDH)表达及下游PI3K/AKT信号通路的影响。方法:四氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度隐丹参酮分别作用DU145细胞24、48、72 h后对细胞的生长抑制作用;原位末端转移酶标记(TUNEL)法检测细胞凋亡情况;Western印迹检测不同浓度隐丹参酮及作用不同时间对DU145细胞中MTDH蛋白的表达影响;RT-PCR技术检测隐丹参酮分别作用DU145细胞12、24、48 h后细胞中MTDH mRNA的表达情况;Western印迹检测隐丹参酮作用DU145细胞48 h后细胞中MTDH、AKT、p-AKT、Bcl-2蛋白的表达情况。结果:隐丹参酮能够明显抑制DU145细胞增殖,且抑制效应呈剂量和时间依赖性(P隐丹参酮作用DU145细胞24、48、72 h后细胞凋亡率分别为(29.42±4.51)%、(55.07±5.67)%和(70.84±4.66)%,明显高于对照组(3.1±2.48)%(P隐丹参酮可在转录和翻译水平下调MTDH的表达(P隐丹参酮可抑制前列腺癌DU145细胞的增殖,促进细胞凋亡,其机制可能是通过下调MTDH表达,抑制其下游PI3K/AKT信号通路。

关键词：隐丹参酮前列腺癌 DU145细胞异黏蛋白 PI3K/AKT

隐丹参酮通过诱导自噬促进肝癌细胞凋亡的抗肿瘤作用机制研究

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隐丹参酮通过诱导自噬促进肝癌细胞凋亡的抗肿瘤作用机制研究

作者：张海霞青岛大学

学位级别：硕士

肝癌通常由慢性肝炎发展而来,2020年,原发性肝癌是全球第六大最常见癌症,也是死亡率第三的肿瘤,约有90.6万新发病例和83万死亡病例。临床使用的化疗药物的疗效并不乐观。早期肝癌可通过手术切除、消融或肝移植治愈,但由于肝源紧缺和肿... 详细信息

肝癌通常由慢性肝炎发展而来,2020年,原发性肝癌是全球第六大最常见癌症,也是死亡率第三的肿瘤,约有90.6万新发病例和83万死亡病例。临床使用的化疗药物的疗效并不乐观。早期肝癌可通过手术切除、消融或肝移植治愈,但由于肝源紧缺和肿瘤易复发,治疗效果并不理想。除此之外,早期只有不到20%的患者被诊断出来。大多数患者确诊时通常已到晚期,并伴有严重合并症,手术已不合适,化疗成为一种主要的治疗方式。然而,临床使用的化疗药物的疗效并不乐观。由于经典化疗药物的严重不良反应,中药已成为潜在的候选药物。隐丹参酮(Cryptotanshinone,CPT)是从中药丹参中提取的一种脂溶性活性化合物,具有抗纤维化、神经保护、抗炎、抗动脉粥样硬化,抗氧化活性和抗肿瘤等多种药理活性。对于抗肿瘤活性,目前研究证明CPT对多种类型的癌症具有抗癌作用,其抗癌活性主要体现在抑制肿瘤细胞增殖和侵袭并促进肿瘤细胞凋亡。在本研究中,探讨了CPT对肝癌细胞的抗肿瘤作用及其分子机制。通过实验证明了CPT能有效抑制A549,PC-9,EC109,CAES17,HepG2,Hu H7,SMMC-7721等细胞的增殖,并发现CPT对肝癌细胞具有较好的疗效。在HepG2,Hu H7,Hepa1-6,SMMC-7721细胞中,CPT对HepG2和SMMC-7721细胞的抑制作用最强,48h的IC50分别为3.9和4.8μM。10μM CPT显著抑制HepG2和SMMC-7721细胞的迁移并诱导其凋亡。基于以上实验数据,在体内建立裸鼠SMMC-7721肿瘤模型来评价CPT的体内抗肿瘤活性。结果显示CPT能够以浓度依赖的方式抑制SMMC-7721肿瘤(基于细胞筛选实验得出的CPT敏感细胞株)的生长,并且各组小鼠在给药期间体重未发生明显变化,这些结果说明CPT在体内对SMMC-7721肿瘤细胞具有明显的生长抑制作用,并且毒性较低。此外,CPT还可以在体内诱导肿瘤细胞凋亡并抑制细胞周期相关蛋白Ki67的表达,这也进一步说明了CPT可以抑制肿瘤细胞的增殖。随后进行相关的细胞实验探索CPT的作用机制。基于前期细胞筛选实验结果,选取了CPT最敏感的两株细胞HepG2和SMMC-7721细胞作为细胞实验的载体。首先实验发现,经过CPT处理后的HepG2和SMMC-7721细胞中自噬相关蛋白LC3B-Ⅱ的相对表达量显著增加;当CPT联合自噬抑制剂Spautin-1后,LC3B-Ⅱ的表达量相比与单独用CPT处理降低,更为重要的是,细胞毒性实验结果显示Spautin-1的加入可以逆转CPT的细胞毒性,同时阻止HepG2和SMMC-7721细胞的凋亡。这说明CPT可能是通过自噬促进这两种肿瘤细胞凋亡。研究结果表明CPT可能成为肝癌治疗的潜在药物。

关键词：隐丹参酮自噬肝癌凋亡

隐丹参酮改善小鼠化疗性肠黏膜炎的作用及机制研究

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药学学报 2020年第8期55卷 1801-1811页

作者：王霖王睿魏广义王淑美杜冠华中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室北京100050 广东药科大学广东广州510006

研究隐丹参酮改善小鼠化疗性肠黏膜炎(chemotherapy-induced intestinal mucositis,CIM)的活性及作用机制。腹腔注射5-氟尿嘧啶及伊立替康制备CIM小鼠模型;灌胃混合抗生素(甲硝唑、万古霉素和青霉素)建立伪无菌小鼠模型。动物福利和实... 详细信息

研究隐丹参酮改善小鼠化疗性肠黏膜炎(chemotherapy-induced intestinal mucositis,CIM)的活性及作用机制。腹腔注射5-氟尿嘧啶及伊立替康制备CIM小鼠模型;灌胃混合抗生素(甲硝唑、万古霉素和青霉素)建立伪无菌小鼠模型。动物福利和实验过程均遵循中国医学科学院药物研究所动物伦理委员会的规定。观察动物体重、疾病活动指数(disease activity index,DAI)及肠黏膜损伤程度,确定隐丹参酮对CIM小鼠的改善作用。测定血清炎性因子、总甘油三酯(total triglycerides,TG)和总胆固醇(total cholesterol,TC)含量及脂肪酶活性,进行小鼠粪便菌群多样性分析、粪便菌群与环境因子相关性分析,探索隐丹参酮改善小鼠CIM的作用机制。结果显示:隐丹参酮显著降低CIM小鼠DAI及血清中白介素6(interleukin 6,IL-6)、白介素11(interleukin 11,IL-11)、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)及二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)含量。此外,隐丹参酮显著增加CIM小鼠血清中TG含量,而降低血清中TC含量及脂肪酶活性。伪无菌造模组小鼠CIM发生率显著降低,血清炎性因子及TG/TC比例与正常对照组无显著差异。CIM小鼠粪便菌群多样性及组成结构与正常小鼠相比差异显著,隐丹参酮可有效恢复CIM小鼠粪便菌群至接近正常状态,并显著增加g_norank_f_Muribaculaceae丰度。相关性分析显示:g_Ruminiclostridium及g_norank_f_Muribaculaceae的相对丰度与血清TG含量呈正相关,而与血清中DAO、MPO、IL-6、TC含量及脂肪酶活性呈负相关。隐丹参酮显著增加CIM小鼠粪便中g_norank_f_Muribaculaceae和g_Ruminococcaceae_UCG-014丰度。本研究报道了隐丹参酮可有效改善5-氟尿嘧啶及伊立替康诱导的小鼠肠黏膜炎,这一作用与其对肠道菌群、炎性因子及血脂的调控密切相关。

关键词：隐丹参酮化疗性肠黏膜炎肠道菌群炎性因子甘油三酯胆固醇

隐丹参酮下调U2OS骨肉瘤细胞血管内皮生长因子表达并抑制血管生成

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细胞与分子免疫学杂志 2016年第1期32卷 29-33页

作者：徐亚梦冀全博张强王岩上海交通大学医学院附属新华医院中医科上海200092 解放军总医院骨科北京100853

目的探究隐丹参酮(CTS)对U2OS骨肉瘤细胞株血管内皮生长因子(VEGF)的调控作用以及对血管生成的影响。方法体外培养的U2OS骨肉瘤细胞分为CTS处理组和对照组,处理组给予(20、40、80、160)μmol/L CTS,对照组给予等体积培养液。实时荧光定... 详细信息

目的探究隐丹参酮(CTS)对U2OS骨肉瘤细胞株血管内皮生长因子(VEGF)的调控作用以及对血管生成的影响。方法体外培养的U2OS骨肉瘤细胞分为CTS处理组和对照组,处理组给予(20、40、80、160)μmol/L CTS,对照组给予等体积培养液。实时荧光定量PCR检测U2OS细胞VEGF mRNA的变化,Western blot法和免疫荧光细胞化学染色技术检测VEGF蛋白表达,CCK-8法检测CTS对细胞生长的影响,体外成管实验观察血管形成情况。结果 CTS可明显抑制U2OS细胞内VEGF mRNA和蛋白的表达,且该抑制效应具有剂量依赖性。CCK-8法实验结果显示CTS能抑制U2OS细胞的生长。体外成管实验结果证明CTS对新生血管的形成有抑制作用。结论 CTS可下调U2OS骨肉瘤细胞VEGF的水平,并能抑制血管的生成。

关键词：隐丹参酮骨肉瘤血管生成血管内皮生长因子

隐丹参酮调节HIF-1α/BNIP3信号通路对兔膝骨关节炎模型软骨细胞自噬和凋亡的影响

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天津医药 2023年

作者：王柯叶寒露武汉市中医医院骨伤科武汉市中医医院内分泌科

目的探究隐丹参酮调节缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/腺病毒E1B19kDa相互作用蛋白3(BNIP3)信号通路对兔膝骨关节炎（KOA）模型软骨细胞自噬和凋亡的影响。方法取新西兰兔并以改良Videman法构建兔KOA模型，随机分为模型组、空载组、隐丹... 详细信息

目的探究隐丹参酮调节缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/腺病毒E1B19kDa相互作用蛋白3(BNIP3)信号通路对兔膝骨关节炎（KOA）模型软骨细胞自噬和凋亡的影响。方法取新西兰兔并以改良Videman法构建兔KOA模型，随机分为模型组、空载组、隐丹参酮组、HIF-1α敲低组、隐丹参酮+HIF-1α敲低组，每组9只；另取9只新西兰兔为对照组。分组干预后以Lequesne MG的膝关节级别评估法对兔膝关节临床症状（局部疼痛、步态、关节活动、关节肿胀）进行评分；HE染色检测兔膝关节软骨组织的退变情况并进行改良Mankin’s评分；TUNEL染色检测兔膝关节软骨组织细胞凋亡情况；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测兔血清炎性因子白细胞介素（IL）-6、IL-18、IL-10水平；蛋白免疫印迹实验检测兔膝关节软骨组织自噬（LC3、Beclin-1）、凋亡（Bax、Cleaved Caspase-3）和HIF-1α/BNIP3信号通路相关蛋白表达。结果与对照组比较，模型组兔膝关节软骨组织出现明显退变症状，局部疼痛、步态、关节活动及关节肿胀评分、改良Mankin’s评分、凋亡率、血清IL-18及IL-6水平、软骨组织LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin-1、Bax、Cleaved Caspase-3、BNIP3蛋白表达水平升高，血清IL-10水平、软骨组织HIF-1α蛋白表达水平降低（P隐丹参酮组兔膝关节软骨组织退变症状减轻，局部疼痛、步态、关节活动及关节肿胀评分、改良Mankin’s评分、凋亡率、血清IL-18及IL-6水平、软骨组织LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin-1、Bax、Cleaved Caspase-3、BNIP3蛋白表达水平降低，血清IL-10水平、软骨组织HIF-1α蛋白表达水平升高（P0.05）。隐丹参酮+HIF-1α敲低组较隐丹参酮组兔膝关节软骨组织退变症状加重，局部疼痛、步态、关节活动及关节肿胀评分、改良Mankin’s评分、凋亡率、血清IL-18及IL-6水平、软骨组织LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、Beclin-1、Bax、Cleaved Caspase-3、BNIP3蛋白表达水平升高，血清IL-10水平、软骨组织HIF-1α蛋白表达降低（P隐丹参酮可通过上调HIF-1α而下调BNIP3表达，抑制炎症及自噬，减轻KOA兔膝关节软骨组织退变，改善其临床症状。

关键词：隐丹参酮骨关节炎,膝软骨细胞自噬凋亡 HIF-1α/BNIP3

隐丹参酮靶向脂质体的构建及其体外抗脑胶质瘤考察

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药学学报 2021年第12期56卷 3268-3276页

作者：赵华聪王永明崔季维封宽瀚王若宁狄留庆南京中医药大学药学院江苏南京210046 江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心江苏南京210023

隐丹参酮(cryptotanshinone,CPT)具有抗脑胶质瘤活性,但其存在溶解度低、肿瘤渗透性弱等问题,因此设计具有深度穿透、精准靶向的纳米给药系统迫在眉睫。本文采用乳化蒸发法制备了tLyp-1修饰的隐丹参酮脂质体(tLyp-1 modified liposomes ... 详细信息

隐丹参酮(cryptotanshinone,CPT)具有抗脑胶质瘤活性,但其存在溶解度低、肿瘤渗透性弱等问题,因此设计具有深度穿透、精准靶向的纳米给药系统迫在眉睫。本文采用乳化蒸发法制备了tLyp-1修饰的隐丹参酮脂质体(tLyp-1 modified liposomes loaded with CPT,tLipo/CPT),用脂质体负载CPT,并在其表面修饰具有靶向肿瘤新生血管和肿瘤细胞膜神经毡蛋白受体(neuropilin receptors,NRP)的穿膜肽tLyp-1,使CPT能够精准靶向脑胶质瘤并准确释放。通过粒径、多分散系数(polymer dispersity index,PDI)、胞内荧光参数、透射电镜扫描等确定tLipo/CPT的粒径大小为(162.2±14.6)nm,PDI为0.24±0.03;tLyp-1肽修饰的最佳摩尔比例为0.5%;靶向脂质体呈光滑圆整的球形。高效液相色谱法定量测定其包封率为(70.06±7.22)%;靶向脂质体(liposomes modified with tLyp-1 peptide,tLipo)相较于脂质体(liposomes not modified with tLyp-1,Lipo)能够被GL261细胞更多地摄取,tLipo组胞内荧光强度较Lipo组增加40%,进一步确认GL261细胞对tLipo/CPT的摄取为通过神经毡蛋白受体1(NRP-1)介导的内吞途径;MTT实验表明tLipo/CPT可显著抑制脑胶质瘤GL261细胞的增殖,其半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))为5.70μmol·L^(-1);tLipo/CPT可跨越体外血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)模型;此外,体内荧光成像实验显示,尾静脉注射DiR标记的tLipo后,0.5 h在小鼠脑部即可观察到荧光分布,且24 h后脑部仍存在荧光,进一步确定tLipo/CPT可穿透BBB,且其可通过抑制脑胶质瘤GL261细胞的增殖发挥抗脑胶质瘤作用。动物福利和实验过程均遵循南京中医药大学动物伦理委员会的规定。

关键词：隐丹参酮多肽血脑屏障脂质体脑胶质瘤