检索结果-南通市图书馆

水稻二倍体A染色体组叶绿体DNA限制性内切酶的分析

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杂交水稻 1994年第S1期9卷 54-58页

作者： TakashigeIshii ToruTerachi KoichiroTsunewaki 段映池

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常用限制性内切酶和DNA聚合酶的规范编排

中国人兽共患病学报 2023年第9期39卷 864-864页

一、限制性内切酶限制酶的命名,1973年由Smith和Nathans提出:用属名的头1个字母和种名的头2个字母,组成3个字母的略语,表示寄主菌的物种名称;如有菌株名,再加上一个字母,即第4个字母表示菌株;1种特殊的菌株,具有几个不同的限制与修饰体系,则以罗马数字表示在该菌株中发现某种酶的先后次序。

关键词：限制性内切酶 DNA聚合酶罗马数字限制酶规范编排略语先后次序字母

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常用限制性内切酶和DNA聚合酶的规范编排

中国人兽共患病学报 2023年第5期39卷 477-477页

关键词：小写字母限制性内切酶流感嗜血杆菌 DNA聚合酶限制酶罗马数字规范编排略语

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分子生物学书刊中限制性内切酶的规范表达

编辑学报 2005年第3期17卷 195-196页

作者：郭建顺沈晓峰张学东冯立文李文红中国兽医学报编辑部长春吉林大学内130062

随机抽取100种有关分子生物学的书刊,对其限制性内切酶的表达形式进行统计分析。结果表明,限制性内切酶的表达形式十分混乱。探讨限制性内切酶的规范表达形式。

关键词：分子生物学书刊限制性内切酶规范表达

重组限制性内切酶I-SceI在毕赤酵母GS115中的表达与酶活性质研究

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重组限制性内切酶I-SceI在毕赤酵母GS115中的表达与酶活性质研究

作者：邓璇湖北大学

学位级别：硕士

I-Scel是一种由内含子编码的归位内切酶,该内含子存在于酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的线粒体中。内含子编码的内切酶是能够促使内含子在DNA水平上进行转移第一步的酶。它们识别和剪切同源等位基因的非内含子区域,然后通过双链... 详细信息

I-Scel是一种由内含子编码的归位内切酶,该内含子存在于酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的线粒体中。内含子编码的内切酶是能够促使内含子在DNA水平上进行转移第一步的酶。它们识别和剪切同源等位基因的非内含子区域,然后通过双链剪切修复机制插入内含子,这样可以使受体等位基因也具有内含子。由于I-SceI具有的这些特点,在高分辨率的物理图谱,基因组组织分析,基因克隆和定点重组诱导,还有在多种多样的生物系统中双链突变修复的研究中,这种酶都能成为很有利的工具。目前商品化的I-SceI都是在大肠杆菌中诱导表达的,但是表达量不高,而且后续纯化步骤复杂。为了提高I-SceI的表达量,我们利用了外源蛋白表达量高,自身分泌表达蛋白少,易于分离纯化外源蛋白,便于高密度发酵的巴斯德毕赤酵母表达系统实现了I-SceI的分泌表达。首先我们合成了I-SceI基因(708bp),然后将其克隆到毕赤酵母分泌型表达载体pHBM905A中,重组质粒经内切酶SalI线性化并用电转的方法转化毕到赤酵母菌株GS115中。经MD平板筛选和PCR鉴定出正确的转化子。对携带有I-SceI基因的重组GS115菌株进行摇瓶培养,经甲醇诱导后,收集上清,并对其进行SDS-PAGE分析,结果显示,该蛋白获得表达,表达量约为179mg/L。进一步的实验表明I-SceI能特异性的切割质粒Fast-spec上的两个I-SceI识别位点,证明重组I-SceI蛋白具有生物活性,而且I-SceI在毕赤酵母中成功表达。同时,我们将I-SceI的ORF与从来自硫磺矿硫化叶菌的Sso7d基因的ORF进行N端和C端融合,并利用巴斯德毕赤表达系统对两种融合蛋白进行了表达。两种蛋白都已获得成功表达,并且能够专一性识别Fast-spec质粒上的I-SceI位点,证明这两种蛋白都具有生物活性。更为重要的是融合Sso7d的I-SceI具有更高的切割效率。这可能是由于Sso7d改变了DNA的空间结构,从而使得I-SceI更容易作用于DNA上特异性位点。在进一步的工作中,我们拟进一步筛选高表达的Sso7d与I-SceI融合蛋白的毕赤酵母菌株,从而应用于工业生产中。

关键词：限制性内切酶 I-SceI Sso7d 嗜热菌巴斯德毕赤酵母表达

同方学位论文库评论

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限制性内切酶PCR-毛细管电泳法

限制性内切酶PCR-毛细管电泳法

限制性内切酶诱导染色体显带及显带机理的研究进展

第十五次全国色谱学术报告会

作者：石先哲李恩有李建华吕申许国旺中国科学院大连化学物理研究所哈尔滨医科大学附属第一医院大连医科大学附属第二医院大连医科大学附属第二医院中国科学院大连化学物理研究所

＜正＞1 前言用限制性内切酶酶切、PCR 扩增技术和平板凝胶电泳是检测基因启动子甲基化状态的经典方法。但传统上用平板凝胶电泳分析存在费时费力,灵敏度低等缺点。本文用毛细管电泳结合DNA插入式荧光试剂激光诱导荧光检测实现高灵敏、... 详细信息

＜正＞1 前言用限制性内切酶酶切、PCR 扩增技术和平板凝胶电泳是检测基因启动子甲基化状态的经典方法。但传统上用平板凝胶电泳分析存在费时费力,灵敏度低等缺点。本文用毛细管电泳结合DNA插入式荧光试剂激光诱导荧光检测实现高灵敏、快速、自动分析hMLH1基因启动子甲基化状态。

关键词：限制性内切酶毛细管电泳法 PCR扩增技术

来源： cnki会议评论

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石河子医学院学报 1994年第4期16卷 268-273页

作者：曹新刘锡国石河子医学院生物学教研室石河子医学院组胚学教研室

限制性内切酶(Restriction Endonucle-ases RE)是重组DNA中极重要的工具酶.1980年,Limade—Faria率先用RE(Hae Ⅲ)消化印度赤鹿中期染色体固定标本,并获得带纹.此后,有关染色体RE显带的报道逐渐增多,研究对象涉及人类和多种动物,用于显... 详细信息

限制性内切酶(Restriction Endonucle-ases RE)是重组DNA中极重要的工具酶.1980年,Limade—Faria率先用RE(Hae Ⅲ)消化印度赤鹿中期染色体固定标本,并获得带纹.此后,有关染色体RE显带的报道逐渐增多,研究对象涉及人类和多种动物,用于显带的限制酶可达几十种之多,其中许多酶已发现能使染色体显示特定的带纹.

关键词：限制性内切酶染色体显带机理

鱼类基因组结构研究——Ⅰ.染色体的限制性内切酶显带

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Acta Genetica Sinica 1991年第1期18卷 17-22页

作者：任修海余其兴武汉大学生物系 430010

本文报道了1种新的鱼类染色体研究方法——限制性内切酶显带技术。我们应用限制性内切酶Bsp631等分别对黄鳝和长春鳊的染色体进行显带处理,结果表明,Bsp631能使这两种鱼的染色体发生稳定的带纹分化:适度的处理产生多重的G-带状带型,而... 详细信息

本文报道了1种新的鱼类染色体研究方法——限制性内切酶显带技术。我们应用限制性内切酶Bsp631等分别对黄鳝和长春鳊的染色体进行显带处理,结果表明,Bsp631能使这两种鱼的染色体发生稳定的带纹分化:适度的处理产生多重的G-带状带型,而过度的处理则产生特殊的限制性内切酶抗性带型。根据显带结果分析,我们对鱼类染色体限制性内切酶显带的可行性和实用价值进行了讨论。

关键词：鱼限制性内切酶染色体带基因组

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草鱼线粒体DNA限制性内切酶分析

淡水渔业 1994年第3期24卷 30-31页

作者：晏勇张兴忠龙华长江水产研究所

本文报道了用ＢａｍＨⅠ，ＢｇｌⅠ，ＢｇｌⅡ，ＣｌａＩ，ＥｃｏＲＩ，ＨｉｎｄⅢ，ＰｖｕⅡ，ＳａｃⅠ，ＸｂａⅠ，ＸｈｏⅠ等十种限制性内切酶酶切草鱼线粒体ＤＮＡ，计算出各酶切片段长度及草鱼ｍｔＤＮＡ大小。其中六种酶有多个切... 详细信息

本文报道了用ＢａｍＨⅠ，ＢｇｌⅠ，ＢｇｌⅡ，ＣｌａＩ，ＥｃｏＲＩ，ＨｉｎｄⅢ，ＰｖｕⅡ，ＳａｃⅠ，ＸｂａⅠ，ＸｈｏⅠ等十种限制性内切酶酶切草鱼线粒体ＤＮＡ，计算出各酶切片段长度及草鱼ｍｔＤＮＡ大小。其中六种酶有多个切点，在所检测的样品中未发现碱基替换。

关键词：草鱼线粒体 DNA 限制性内切酶