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阿西美辛1mo及4mo疗程治疗类风湿关节炎115例

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新药与临床 1997年第3期16卷 186-187页

作者：赵娅瑾倪立青张之礼周嘉陵劳志英陈丽华上海市长宁区光华医院

目的：用阿西美辛不同疗程治疗类风湿关节炎疗效观察。方法：类风湿关节炎１１５例分成甲组（男性１９例，女性７１例，年龄４５±ｓ１１ａ），乙组（男性４例，女性２１例，年龄４７±１３ａ）。甲组服阿西美辛３０ｍｇ，ｔｉｄ，共１... 详细信息

目的：用阿西美辛不同疗程治疗类风湿关节炎疗效观察。方法：类风湿关节炎１１５例分成甲组（男性１９例，女性７１例，年龄４５±ｓ１１ａ），乙组（男性４例，女性２１例，年龄４７±１３ａ）。甲组服阿西美辛３０ｍｇ，ｔｉｄ，共１ｍｏ，乙组服３０ｍｇ，ｔｉｄ，共４ｍｏ。结果：甲组总有效率２７％，乙组总有效率７２％，Ｐ＜０．０１。甲组不良反应有头晕、头痛、胃痛、恶心等共１８例。乙组仅出现轻度头晕１例。结论：阿西美辛４ｍｏ疗程治疗类风湿关节炎疗效更高。

关键词：类风湿性关节炎阿西美辛吲哚乙酸类药物疗法

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阿西美辛固体分散体的制备和溶出度测定

中国医院药学杂志 2004年第7期24卷 408-410页

作者：刘振华李忠思曹德英承德医学院附属医院河北承德067000 承德颈复康药业集团有限公司河北承德067000 河北医科大学药学院河北石家庄050000

目的 :利用固体分散技术制备阿西美辛固体分散体 ,增加其溶解度和溶出速度。方法 :以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)、聚乙二醇 6 0 0 0 (PEG 6 0 0 0 )、聚乙二醇 12 0 0 0 (PEG 12 0 0 0 )为载体 ,溶剂法和溶剂熔融法制成阿西美辛固体分散体 ... 详细信息

目的 :利用固体分散技术制备阿西美辛固体分散体 ,增加其溶解度和溶出速度。方法 :以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)、聚乙二醇 6 0 0 0 (PEG 6 0 0 0 )、聚乙二醇 12 0 0 0 (PEG 12 0 0 0 )为载体 ,溶剂法和溶剂熔融法制成阿西美辛固体分散体 ,并进行体外溶出度研究。结果 :载体比例越大 ,药物溶出越快 ;且载体比例越小 ,差异越显著。载体为PVP所制固体分散体的体外溶出总体优于载体为PEG 6 0 0 0和PEG 12 0 0 0的固体分散体。结论 :固体分散体能加速阿西美辛体外溶出。

关键词：阿西美辛固体分散体溶出度聚乙二醇聚乙烯吡咯烷酮

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阿西美辛果胶铋凝胶微丸的制备及体外释放

中国医院药学杂志 2010年第19期30卷 1630-1634页

作者：刘文利张景勍张良珂蒋慧明张佩瑜重庆医科大学生命科学院药学院重庆400016 重庆医科大学高校药物工程研究中心重庆400016

目的:制备阿西美辛果胶铋凝胶微丸,考察果胶铋凝胶微丸的溶胀及释药性质。方法:采用滴制法制备阿西美辛果胶铋凝胶微丸,考察其在不同介质中的溶胀特性,并考察果胶浓度,铋离子浓度,投药量对药物释放影响。结果:果胶铋凝胶微丸的溶胀具有p... 详细信息

目的:制备阿西美辛果胶铋凝胶微丸,考察果胶铋凝胶微丸的溶胀及释药性质。方法:采用滴制法制备阿西美辛果胶铋凝胶微丸,考察其在不同介质中的溶胀特性,并考察果胶浓度,铋离子浓度,投药量对药物释放影响。结果:果胶铋凝胶微丸的溶胀具有pH依赖性。果胶浓度,铋离子浓度,投药量增加,药物释放速率有所减慢。结论:阿西美辛果胶铋凝胶微丸具有良好的缓释作用,有望成为一种新型的药物缓释载体。

关键词：果胶铋阿西美辛凝胶微丸缓释制剂

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阿西美辛胶囊剂人体内相对生物利用度研究

中国药学杂志 1992年第3期27卷 148-150页

作者：谢晓婵肖大伟宋福泉白求恩国际和平医院药械科

阿西美辛胶囊剂对10名健康志愿受试者进行了体内相对生物利用度试验研究。本试验采用阿西美辛胶囊剂与阿西美辛混悬剂,通过随机交叉试验设计单剂量(90mg/人)口服法用 HPLC 测其血药浓度,并用 PKBP-N_1程序求算药物动力学参数,提取两剂型... 详细信息

阿西美辛胶囊剂对10名健康志愿受试者进行了体内相对生物利用度试验研究。本试验采用阿西美辛胶囊剂与阿西美辛混悬剂,通过随机交叉试验设计单剂量(90mg/人)口服法用 HPLC 测其血药浓度,并用 PKBP-N_1程序求算药物动力学参数,提取两剂型 AUC_(0～∞),C_(max),T_(max)三参数作方差分析。结果证明,阿西美辛胶囊剂与阿西美辛混悬剂具生物等效(P>0.05)。

关键词：阿西美辛胶囊混悬剂利用度

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阿西美辛缓释片的制备及体外释放度测定

中国医院药学杂志 2005年第7期25卷 634-636页

作者：沈颜红解秀娣徐秀娟河北省胸科医院河北石家庄050041 唐山市丰润区第二人民医院河北唐山063030 河北省口腔医院河北石家庄050017

目的:制备阿西美辛缓释片并对其体外释放度进行研究。方法:采用4因素3水平正交试验设计法筛选、优化最佳处方,以进口缓释胶囊(优妥)为对照,采用转蓝法测定体外释放度,319nm波长处UV法定量。结果:两剂型体外释药相似,释药方程分别为对照... 详细信息

目的:制备阿西美辛缓释片并对其体外释放度进行研究。方法:采用4因素3水平正交试验设计法筛选、优化最佳处方,以进口缓释胶囊(优妥)为对照,采用转蓝法测定体外释放度,319nm波长处UV法定量。结果:两剂型体外释药相似,释药方程分别为对照品F1=0.2032+0.197t1/2(r=0.9706),样品F2=0.1535+0.2971t1/2(r=0.9701)。结论:以正交法优选的阿西美辛缓释片处方合理。

关键词：阿西美辛缓释片释放度正交设计

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阿西美辛脂质体凝胶剂的体外透皮扩散研究

中国医院药学杂志 2003年第6期23卷 330-333页

作者：李冬梅路绪文苏芳中国人民解放军第251医院河北张家口075000 中国人民解放军白求恩军医学院

目的 :研究阿西美辛 (ACM)脂质体凝胶剂的体外透皮扩散。方法 :采用Franz扩散池 ,离体鼠皮 ,分别考察不同时间点阿西美辛脂质体凝胶剂与阿西美辛凝胶剂的体外透皮量、皮肤层滞留量、凝胶层滞留量 ,并对两种制剂的体外透皮规律进行拟合 ... 详细信息

目的 :研究阿西美辛 (ACM)脂质体凝胶剂的体外透皮扩散。方法 :采用Franz扩散池 ,离体鼠皮 ,分别考察不同时间点阿西美辛脂质体凝胶剂与阿西美辛凝胶剂的体外透皮量、皮肤层滞留量、凝胶层滞留量 ,并对两种制剂的体外透皮规律进行拟合 ,得出规律方程。结果 :阿西美辛脂质体凝胶剂与阿西美辛凝胶剂的透皮扩散行为差异有显著性。前者可显著提高药物的透皮药量 ,2 4h时累积透过药量约 4 0 % ,且在皮肤层内的滞留量多于ACM凝胶剂 ;而ACM在非包封状态下 ,不易穿透皮肤 ,大部分仍存在于凝胶剂中。结论 :阿西美辛脂质体凝胶剂可显著提高药物的透皮量 ,有望成为阿西美辛的一种外用新剂型。

关键词：阿西美辛脂质体凝胶剂透皮扩散 HPLC

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阿西美辛缓释胶囊的药物代谢动力学

中国医药工业杂志 1999年第9期30卷 399-401页

作者：刘会臣胡玉钦李新芳侯艳宁王建王虎军白求恩国际和平医院临床药理室石家庄050082

建立了同时测定人血清中阿西美辛和吲哚美辛的ＨＰＬＣ方法，研究了阿西美辛缓释胶囊的药代动力学。结果表明，１２名健康受试者口服单剂量阿西美辛缓释胶囊（９０ｍｇ）时，ｔｍａｘ＝３．０８±１．０８ｈ，Ｃｍａｘ＝１．０１... 详细信息

建立了同时测定人血清中阿西美辛和吲哚美辛的ＨＰＬＣ方法，研究了阿西美辛缓释胶囊的药代动力学。结果表明，１２名健康受试者口服单剂量阿西美辛缓释胶囊（９０ｍｇ）时，ｔｍａｘ＝３．０８±１．０８ｈ，Ｃｍａｘ＝１．０１２±０．２８６ μｇ／ｍｌ，ｔ１／２（ｋｅ）＝８．８８４±２．０８６ｈ，ＡＵＣ０－∞＝６．５２５±１．９９２ μｇ·ｈ／ｍ

关键词：阿西美辛吲哚美辛 HPLC 缓释胶囊药代动力学

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阿西美辛涂膜剂体外透皮吸收的影响因素考察

中国医院药学杂志 2005年第10期25卷 937-939页

作者：杨建坤杨章群曹德英河北省职工医学院附属医院河北保定071000 河北医科大学药学院河北石家庄050017

目的:研究阿西美辛涂膜剂体外透皮吸收的影响因素,实验观察促透剂种类、浓度以及pH值对体外透皮吸收的影响。方法:采用Franz扩散池,以小鼠的离体皮肤为屏障,紫外分光光度法测定接受液中阿西美辛的含量,计算一定时间内其单位面积累积透... 详细信息

目的:研究阿西美辛涂膜剂体外透皮吸收的影响因素,实验观察促透剂种类、浓度以及pH值对体外透皮吸收的影响。方法:采用Franz扩散池,以小鼠的离体皮肤为屏障,紫外分光光度法测定接受液中阿西美辛的含量,计算一定时间内其单位面积累积透皮吸收量(Q)。结果:用抛物线拟合法建立不同时间、不同pH值及不同促透剂浓度对阿西美辛透皮吸收量的数学模型,并计算得出最佳吸收pH值为6.35,月桂氮芯卓酮(azone)的最佳浓度为5.7%,月桂氮芯卓酮和丙二醇(PG)联合使用时,丙二醇的最佳浓度为3.85%。结论:本实验确立的阿西美辛涂膜剂有良好的透皮吸收作用。

关键词：阿西美辛月桂氮[艹卓]酮丙二醇透皮吸收

阿西美辛治疗强直性脊柱炎在真实世界研究中的疗效和安全性评价

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解放军医学院学报 2022年第3期43卷 259-263,276页

作者：张家鑫胡立冬冀肖健王一雯宋川朱剑黄烽解放军医学院北京100853 解放军总医院第一医学中心风湿免疫科北京100853

背景近20年来,生物制剂已广泛应用于治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS),但非甾体抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)仍是AS治疗的基石。由于NSAIDs中阿西美辛在治疗AS方面应用广泛,且NSAIDs的选择相对缺乏临床证据,因此阿西美辛治疗AS的研究可以为临床医生在NSAIDs治疗AS选择方面提供依据。目的探究真实世界中阿西美辛治疗AS的有效性和安全性。方法利用中国强直性脊柱炎前瞻性影像队列的前瞻性观察性研究。将2016年6月-2019年9月就诊于解放军总医院风湿科门诊的AS患者根据用药种类分为阿西美辛组及其他NSAIDs组,比较两组在基线期、3个月和6个月时的总体评估(patient general assessment,PGA)、总体背痛、夜间背痛和AS疾病活动评分(ankylosing spondylitis disease activity score,ASDAS)、Bath AS功能指数(Bath ankylosing spondylitis functional index,BASFI)、C反应蛋白和不良事件发生情况。结果研究共纳入1115例AS患者,阿西美辛组992例,其他NSAIDs组123例。在基线期,两组各项临床特征差异均无统计学意义(P>0.05)。在治疗3个月后,与其他NSAIDs组相比,阿西美辛组总体背痛、BASFI下降更明显(P阿西美辛组较其他NSAIDs组在PGA、总体背痛、夜间背痛、BASFI、ASDAS和C反应蛋白水平方面改善更明显(P均阿西美辛组9例,其他NSAIDs组6例。两组均未观察到严重不良反应。结论在真实世界研究中,阿西美辛治疗AS具有较好的疗效和安全性。

关键词：脊柱炎强直性阿西美辛真实世界研究非甾体抗炎药 AS疾病活动度评分