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文献类型

  • 3 篇 期刊文献

馆藏范围

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日期分布

学科分类号

  • 3 篇 医学
    • 2 篇 中西医结合
    • 2 篇 药学(可授医学、理...
    • 1 篇 临床医学

主题

  • 3 篇 阿片受点
  • 1 篇 不可逆激动剂
  • 1 篇 不可逆配体
  • 1 篇 药理作用
  • 1 篇 部分激动剂
  • 1 篇 7α-二(β-氯乙基)胺...
  • 1 篇 药理研究
  • 1 篇 镇痛

机构

  • 2 篇 中国医学科学院基...
  • 2 篇 上海医科大学
  • 1 篇 中国医学科学院基...

作者

  • 3 篇 李灵源
  • 3 篇 刘懋勤
  • 3 篇 金荫昌
  • 2 篇 李建国
  • 2 篇 叶菜英
  • 2 篇 索彩玲
  • 1 篇 朱淬砺
  • 1 篇 仇缀百
  • 1 篇 虞鑫红
  • 1 篇 李明霞
  • 1 篇 李翊

语言

  • 3 篇 中文
检索条件"主题词=阿片受点"
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阿片受点不可逆部分激动剂A-α-CAM的药理作用机理
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中国医学科学院学报 1991年 第1期13卷 39-45页
作者： 叶菜英 李灵源 李翊 李建国 索彩玲 金荫昌 刘懋勤 中国医学科学院基础医学研究所 上海医科大学药学院
N-烯丙基-7α二(β-氯乙基)胺甲基-6,14-乙烯撑四氢奥利文(A-α-CAM)是阿片受点不可逆部分激动剂,与大鼠脑P_2膜及离体组织(GPI,MVD,RVD和RbVD)均表现为不可逆结合反应。A-α-CAM对豚鼠回肠(GPI)呈完全激剂效应,IC_(50)为2.6μmol/L,反... 详细信息
来源： 维普期刊数据库 维普期刊数据库 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
一种新的阿片受点不可逆激动剂7α-二(β-氯乙基)胺甲基-6,14-乙烯撑基四氢奥利文的药理研究
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药学学报 1989年 第5期24卷 321-325页
作者： 李建国 李灵源 金荫昌 虞鑫红 刘懋勤 中国医学科学院基础医学研究所 上海医科大学药学院 上海200032
α-CAM是一新的阿片受点不可逆激动剂,在离体组织(GPI,MVD,RVD和RbVD)及大鼠脑P_2膜制备上均表现不可逆作用。对小鼠镇痛(icv)ED_(50)为0.12 nmol/鼠,镇痛作用可持续2～3 d,是迄今所知镇痛时间最长的化合物。一次注射(icv)即可使小鼠成... 详细信息
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阿片受点不可逆激剂7α-二(β-氯乙基)胺基-6,14-乙烯撑四氢奥利文(α-CAO)的药理研究
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中国医学科学院学报 1987年 第2期10卷 118-124页
作者： 李灵源 李明霞 叶菜英 索彩玲 金荫昌 仇缀百 刘懋勤 朱淬砺 中国医学科学院基础医学研究所药理究研室
大鼠脑P2膜制备与α-CAO（25μmol）保温后以Tris缓冲液洗涤,膜制备与[3H]Etor的结合能力不能恢复,反复洗涤也不能去除α-CAO对GPJ及MVD电刺激收缩的抑制,表明α-CAO与阿片受点的结合是不可逆的;它对RVD及RbVD电刺激收缩也有抑制作用,... 详细信息
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