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胶束电动毛细管色谱法同时测定阿咖酚散中3种有效成分

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分析测试学报 2012年第6期31卷 720-724页

作者：陈冰李健蓝洁邓庆行黄碧燕湛江师范学院化学科学与技术学院广东湛江524048 广东高校新材料工程技术开发中心广东湛江524048 湛江师范学院基础教育学院广东湛江524048

建立了胶束电动毛细管色谱同时分离测定阿咖酚散中咖啡因、对乙酰氨基酚、阿司匹林3种有效成分的方法。对以有机碱三乙醇胺为改进剂的胆酸胶束相进行了优化,对改进剂的影响机理进行了详细讨论。最佳电泳条件如下:以40 mmol/L硼酸盐-60 m... 详细信息

建立了胶束电动毛细管色谱同时分离测定阿咖酚散中咖啡因、对乙酰氨基酚、阿司匹林3种有效成分的方法。对以有机碱三乙醇胺为改进剂的胆酸胶束相进行了优化,对改进剂的影响机理进行了详细讨论。最佳电泳条件如下:以40 mmol/L硼酸盐-60 mmol/L胆酸-12.5%三乙醇胺(pH 12.0)为缓冲体系,分离电压为15 kV,检测波长为254 nm。在上述条件下,14 min内实现了阿咖酚散中3组分的基线分离。咖啡因、对乙酰氨基酚和阿司匹林的线性范围分别为18.75～900.0(r=0.999 9)、2.60～62.50(r=0.992 9)、79.17～3 800 mg/L(r=0.994 0)。上述3组分迁移时间和峰高的相对标准偏差分别不高于1.8%和6.8%。咖啡因、对乙酰氨基酚和阿司匹林的检出限分别为4.6、0.17、38 mg/L。应用该法测定阿咖酚散中上述3组分,加标回收率分别为100%、100%和102%,可满足实际样品分析要求。所建立的方法简便、快速、灵敏、经济,能同时进行阿咖酚散中多种成分的分离测定。

关键词：胶束电动毛细管色谱阿咖酚散咖啡因对乙酰氨基酚阿司匹林

HPLC法测定阿咖酚散中3种有效成分及相关杂质含量的研究

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药物分析杂志 2006年第5期26卷 692-695页

作者：王燕桓刘国瑞傅承光王小三曹小勤王素娥河北大学理化分析研究中心保定071002 河北长天药业有限公司保定071002

目的:用反相高效液相色谱方法测定阿咖酚散中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林3种有效成分及相关杂质水杨酸的含量。方法:采用 Shim-pack CLC-ODS(150mm×6.0mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾(磷酸调pH=3.3)(43:5... 详细信息

目的:用反相高效液相色谱方法测定阿咖酚散中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林3种有效成分及相关杂质水杨酸的含量。方法:采用 Shim-pack CLC-ODS(150mm×6.0mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾(磷酸调pH=3.3)(43:57),检测波长为215nm,以非那西丁为内标物定量测定。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林、水杨酸分别在12.6～252μg·mL^(-1),3～60μg·mL^(-1),23～460μg·mL^(-1),4～80μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r>0.9997),水杨酸的最小检出量为4ng。结论:用 HPLC 法测定阿咖酚散中3种主要成分及相关杂质的含量快速、准确。

关键词： HPLC 阿咖酚散对乙酰氨基酚咖啡因阿司匹林水杨酸

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阿咖酚散致精神异常一例

临床内科杂志 2021年第10期38卷 708-709页

作者：徐艳霞王丽广东省深圳市龙华区人民医院肾内科 518109

患者,男,69岁,因“视幻觉、听幻觉2天,发现血肌酐升高1天”,于2020年2月29日入院。患者2天前出现视幻觉(如看见门上有人站立、麻将悬空飞舞、墙上有人、饭菜里有扑克牌、鱼、水蛭等)、听幻觉(如听到有人在身旁说话并与之对话)及外出而... 详细信息

患者,男,69岁,因“视幻觉、听幻觉2天,发现血肌酐升高1天”,于2020年2月29日入院。患者2天前出现视幻觉(如看见门上有人站立、麻将悬空飞舞、墙上有人、饭菜里有扑克牌、鱼、水蛭等)、听幻觉(如听到有人在身旁说话并与之对话)及外出而不自知,伴头晕头痛,无发热、皮疹、耳鸣、视物旋转、黑朦、晕厥、抽搐等,于我院就诊发现血尿素氮14.85 mmol/L(1.73~8.30 mmol/L,括号内为正常参考值范围,以下相同),血肌酐356.5μmol/L(45.0~92.0μmol/L),颅脑CT:左侧基底节及半卵圆中心腔隙性陈旧性脑梗死,老年性脑改变。门诊以“肾功能不全,精神异常查因”收住我科。患者起病以来夜间入睡困难,睡眠短浅,精神亢奋,食欲欠佳,大小便正常,体重无明显变化。

关键词：阿咖酚散肾功能不全精神失常

阿咖酚散联合五维他口服液治疗复发性口腔溃疡的疗效观察

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临床合理用药杂志 2010年第23期3卷 43-44页

作者：梁锋曾国捍黄洪霞何敏广东省徐闻县妇幼保健院药剂科 524100

目的观察阿咖酚散联合五维他口服液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 162例复发性口腔溃疡患者随机分为治疗组84例和对照组78例。2组均进行口腔护理,并口服五维他口服液和维生素C片。同时,治疗组加用阿咖酚散适量涂于溃疡面上。治疗... 详细信息

目的观察阿咖酚散联合五维他口服液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法 162例复发性口腔溃疡患者随机分为治疗组84例和对照组78例。2组均进行口腔护理,并口服五维他口服液和维生素C片。同时,治疗组加用阿咖酚散适量涂于溃疡面上。治疗后观察2组临床疗效。结果经治疗,治疗组总有效率为96.4%优于对照组的84.6%,差异有统计学意义(P阿咖酚散联合五维他口服液治疗复发性口腔溃疡临床疗效良好,使用方便,不良反应少,值得临床推广应用。

关键词：阿咖酚散五维他口服液口腔溃疡,复发性

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阿咖酚散中游离水杨酸检查方法的改进

中国药师 2017年第8期20卷 1494-1495,1507页

作者：李万平万莉张华麦雅竹重庆市万州食品药品检验所重庆404000

目的:建立HPLC法检查阿咖酚散中的游离水杨酸。方法:色谱柱Welch Ultimate~? C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(22∶5∶5∶68),检测波长为303 nm,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:线性范围为1.500~75.000μ... 详细信息

目的:建立HPLC法检查阿咖酚散中的游离水杨酸。方法:色谱柱Welch Ultimate~? C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(22∶5∶5∶68),检测波长为303 nm,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:线性范围为1.500~75.000μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.12%,RSD为0.75%(n=9),检出限为1.5 ng(S/N=3)。结论:本方法简便准确、灵敏度高,稳定性比现行标准大幅提高,可用于阿咖酚散中游离水杨酸的检查。

关键词：阿咖酚散游离水杨酸高效液相色谱法

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阿咖酚散微生物计数方法的建立与研究

海峡药学 2018年第11期30卷 60-62页

作者：廖燕萍福建省食品药品质量检验研究院福州350001

目的建立阿咖酚散微生物计数方法。方法按照《中国药典》2015年版四部通则进行阿咖酚散微生物计数方法适用性试验,通过试验菌株的回收试验,确立需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法。结果阿咖酚散对细菌和真菌均具有较强的抑菌性,需... 详细信息

目的建立阿咖酚散微生物计数方法。方法按照《中国药典》2015年版四部通则进行阿咖酚散微生物计数方法适用性试验,通过试验菌株的回收试验,确立需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法。结果阿咖酚散对细菌和真菌均具有较强的抑菌性,需氧菌总数可采用1∶100供试液按平皿法(1mL/皿)试验;霉菌和酵母菌总数计数可采用1∶50供试液按平皿法(1mL/皿)试验。结论建立的阿咖酚散微生物计数方法符合《中国药典》2015年版要求,可用于常规的药品质量控制检验工作。

关键词：阿咖酚散微生物计数法 2015版药典

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阿咖酚散与腔隙性脑梗死的关系分析

临床合理用药杂志 2019年第22期12卷 21-23页

作者：穆金林银春四川省南江县中医医院内3科

目的分析阿咖酚散与腔隙性脑梗死(LI)的关系。方法回顾性收集医院100例LI患者和98例长期服用阿咖酚散慢性头痛患者的临床资料,其中有阿咖酚散长期服用史48例(48.00%)为A组,其余52例患者为B组;另外长期服用阿咖酚散的慢性头痛患者98例为... 详细信息

目的分析阿咖酚散与腔隙性脑梗死(LI)的关系。方法回顾性收集医院100例LI患者和98例长期服用阿咖酚散慢性头痛患者的临床资料,其中有阿咖酚散长期服用史48例(48.00%)为A组,其余52例患者为B组;另外长期服用阿咖酚散的慢性头痛患者98例为C组。比较随访期内A组、B组LI复发情况,分析长期服用阿咖酚散对LI复发的影响;并统计随访期内C组LI发生情况。结果 A组、B组、C组高血压、糖尿病、动脉粥样硬化、高脂血症等脑梗死危险因素发生情况及脑梗死家族史比较差异无统计学意义(P>0.05)。与C组比较,A组年龄明显大,头痛病程明显较长,头痛发生频率、疼痛强度明显高,差异均有统计学意义(P阿咖酚散慢性头痛与LI的关系密切,头痛病程长、程度严重均可增加LI发病风险,并可影响LI的预后。

关键词：阿咖酚散慢性头痛腔隙性脑梗死关系

HPLC法测定阿咖酚散含量的测量不确定度评定

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中国药品标准 2010年第4期11卷 262-265页

作者：莫连峰陈莹广西桂林食品药品检验所桂林541002

测量不确定度表征了可以合理地赋予被测量对象的数值的分散程度,是与测量结果相关联的参数,是被测量客观值在某一测量范围内的一个评定,其大小决定测量结果的可信度.ISO/IEC17025-2005标准[1]中规定:校准/检测实验室必须建立并实施测量... 详细信息

测量不确定度表征了可以合理地赋予被测量对象的数值的分散程度,是与测量结果相关联的参数,是被测量客观值在某一测量范围内的一个评定,其大小决定测量结果的可信度.ISO/IEC17025-2005标准[1]中规定:校准/检测实验室必须建立并实施测量不确定度的评估程序,以评价测试结果的准确性和可靠性.

关键词：测量不确定度不确定度评定 HPLC法阿咖酚散 ISO/IEC17025 检测实验室校准实验室测定

高效液相非接触电导法测定阿咖酚散3种有效成分的含量

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今日药学 2016年第1期26卷 33-35页

作者：肖羽陈安丽尹玮璐吴静芳陈缵光广州市药品检验所广东广州510160 中山大学药学院广东广州510006

目的建立高效液相非接触电导检测法快速测定阿咖酚散中3种有效成分含量的新方法。方法色谱系统采用ODS反相柱,流动相：甲醇-水-乙酸（35∶60∶5）,流速：1.0 mL/min,柱温：35℃,进样量：10μL,用非接触电导检测器对阿司匹林、对乙酰氨... 详细信息

目的建立高效液相非接触电导检测法快速测定阿咖酚散中3种有效成分含量的新方法。方法色谱系统采用ODS反相柱,流动相：甲醇-水-乙酸（35∶60∶5）,流速：1.0 mL/min,柱温：35℃,进样量：10μL,用非接触电导检测器对阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因进行分离和检测。结果阿司匹林线性范围为36.00-359.96μg/mL（r=0.9866）,平均回收率（n=9）为99.6%;对乙酰氨基酚线性范围为19.97-199.32μg/mL（r=0.9863）,平均回收率（n=9）为100.5%;咖啡因线性范围为4.9-49.04μg/mL（r=0.9680）,平均回收率（n=9）为100.1%。结论方法简便、灵敏、重复性好,适用于阿咖酚散中3种有效成分的含量测定,结果满意。

关键词：高效液相非接触电导检测阿咖酚散阿司匹林对乙酰氨基酚咖啡因