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Oltipraz对细胞恶性转化抑制作用的研究

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中国实验动物学报 1997年第1期5卷 41-46页

作者：柏华罗贤懋魏慧娟胡国刚李中骞中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所临床肿瘤学院美国匹兹堡大学

选用人胚肺为实验材料，研究了十字花科蔬菜提取物ｏｌｔｉｐｒａｚ对人肺癌病变早期细胞恶性转化的阻断作用。将阻断按时间分为ｏｌｔｉｐｒａｚ在ＣＳＣ作用前、后和同时三组，并设ＣＳＣ、ｏｌｔｉｐｒａｚ、ＤＭＳＯ三组对照，将上... 详细信息

选用人胚肺为实验材料，研究了十字花科蔬菜提取物ｏｌｔｉｐｒａｚ对人肺癌病变早期细胞恶性转化的阻断作用。将阻断按时间分为ｏｌｔｉｐｒａｚ在ＣＳＣ作用前、后和同时三组，并设ＣＳＣ、ｏｌｔｉｐｒａｚ、ＤＭＳＯ三组对照，将上述６组体外培养处理的人胚肺组织，提取ＤＮＡ转染Ｒａｔ－１细胞，用低血清筛选、作软琼脂培养、裸鼠接种鉴定，结果在ＣＳＣ、ＣＳＣ→ｏｌｔｉｐｒａｚ两组获得恶性转化细胞，ＣＳＣ组恶性度更大。提示ｏｌｔｉｐｒａｚ对ＣＳＣ所致的细胞恶性转化具有一定阻断作用，ｏｌｔｉｐｒａｚ在ＣＳＣ运用前或同时运用效果较好；进一步推断ｏｌｔｉｐｒａｚ对人肺癌变早期具有一定防治作用。

关键词： CSC 细胞恶性转化人肺癌阻断作用人胚早期恶性转化细胞接种鉴定十字花科蔬菜琼脂培养

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低碳钢表面氧化过程中铜的富集

东北大学学报（自然科学版） 2001年第2期22卷 232-234页

作者：张丽君施丹昭王淑兰东北大学理学院辽宁沈阳110004

采用低碳钢的氧化速度和铜的扩散速度 ,通过模型计算了钢材表面高温氧化过程中铜在钢材铁鳞界面处的富集情况·实验在空气中 ,分别在 10 0 0 ,110 0和 12 0 0℃温度下氧化试样 ,用扫描电镜的EDX分析了界面处铜的含量 ,并用BSE分析了... 详细信息

采用低碳钢的氧化速度和铜的扩散速度 ,通过模型计算了钢材表面高温氧化过程中铜在钢材铁鳞界面处的富集情况·实验在空气中 ,分别在 10 0 0 ,110 0和 12 0 0℃温度下氧化试样 ,用扫描电镜的EDX分析了界面处铜的含量 ,并用BSE分析了界面附近富集相的图像·结果表明 ,随温度的升高 ,铜在界面处的富集程度降低 ,界面不规则程度增强 ,铁鳞对铜富集相的阻断作用加强。

关键词：钢材氧化铅富集钢材-铁磷界面阻断作用低碳钢氧化速率扩散速度

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甘草酸体外抗单纯疱疹病毒作用

甘草酸体外抗单纯疱疹病毒作用

作者：黄穗浙江大学

学位级别：硕士

单纯疱疹病毒(herpes simplex virus，HSV)是人类重要的致病病毒，能引起口唇疱疹、生殖器疱疹、脑炎、内脏器官感染，并与宫颈癌和唇癌有关。人们虽然致力于研制疫苗用于HSV感染的预防，但因HSV的基因为双链DNA，易与宿主DNA发生整合... 详细信息

单纯疱疹病毒(herpes simplex virus，HSV)是人类重要的致病病毒，能引起口唇疱疹、生殖器疱疹、脑炎、内脏器官感染，并与宫颈癌和唇癌有关。人们虽然致力于研制疫苗用于HSV感染的预防，但因HSV的基因为双链DNA，易与宿主DNA发生整合作用，或形成潜伏状态，从而限制了病毒疫苗的发展与应用。筛选有效的抗病毒药物是当务之急。到目前为止，已发现多种化学药物有抗疱疹病毒作用，但往往因为毒性太大或耐药性的产生而限制了它们的临床应用。而祖国的中草药资源非常丰富，有化学药物无法比拟的优点。甘草是最常见的中草药，现代研究证实，甘草酸(glycyrrhizic acid，GA)是甘草中最重要的有效成分之一，抗病毒作用是甘草酸类的主要药理作刚之一。甘草酸的衍生物---甘草甜素(GL)片已正式在临床上用于治疗乙肝病人。日本学者研究证实，甘草酸有直接的抗HBV作用及对肝功能障碍的改善作用。1986年日本学者首次报导了甘草甜素抗爱滋病病毒(HIV)的作用。甘草酸对其他病毒的抑制作用也有一些报道，Utsunomiya等认为甘草甜素的抗流感病毒作用与甘草甜素诱导体内T淋巴细胞产生γ干扰素有关。干扰浙江人学匹学院颀I：论义I！“学敝体外抗抱疹病亩作用素（IF）是一类重要的细胞素，它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、抗细胞分裂、免疫调节等多种生物学活性。2’，5’寡腺昔酸合成酶Q’，5’ OllgO＆dCllylstC SyflthCt8SC，2－SAS）是干扰素抗病毒、抗细胞增殖过程中的关键酶，该酶可作为一项生化指标用于评价机体 IFN系统的抗病毒作 D 用。卜一·本实验旨在研究甘草酸抗病毒（单纯抱疹病毒）作用，并进一步了解甘草酸抗病毒的机理所在。通过此研究有助于明确甘草酸对单纯炮疹病毒引起的疾病的治疗作用，通过检测甘草酸用药前后2’，r寡腺昔酸合成酶的变化了解甘草酸抗病毒机理，使甘草酸广泛用于病毒性疾病的治疗。对象和方法：攻击病毒为 HSV，而 HepZ细胞为靶细胞，药物一甘草酸是 SIGMA公司产品，为白色粉木状的甘草酸单铰输，分子量为 82．4， HPLC测定纯度为乃％。先测定病毒毒力;再进行药物细胞毒性实验;药物抗病毒实验，包括：甘草酸对病毒所致的细胞病变的抑制作用、甘草酸对病毒侵入细胞的阻断作用、甘草酸对病毒的直接抑制作用、相同浓度甘草酸对不同浓度病毒的抗病毒作用;给小鼠注射不同浓度甘草酸，检测注射diJ与注射后 6小时、互二小时、24 ／h时、48小时 2’，5’寡腺昔酸合成酶的变化。结果： l、药物细胞毒性实验 r 甘草酸对HepZ细胞的最大无毒浓度为＊sing／ml，而且使用无毒浓度甘草酸的细胞生长得比对照组更好，维持时间更长，说明甘草酸有促进细胞生长的作用。 2、药物抗病。8实验： 2 浙江人学医学院灿卜论义仕竿胶休外抗抱疹刑详作用 2＊甘草酸对病毒所致的细胞病变的抑制作用将甘草酸连续 2倍稀释做抗病毒实验表明在 0．5到2smg／ml间，有明显的细胞病变抑制作用，说明甘草酸对HSVI的复制有抑制作用。 N Reed－Muench法计算细胞病变抑制率，ED扣为 0．574mg／ml。 2．二甘草酸对病毒侵入细胞的阻断作用用 25、l＊、0．5、0．25、0．128、0．064mg／ml白甘草酸对病毒感染的预防作用表明，2．5、1．0和 ***／ml浓度组可延缓 HSV引起的细胞病变，与病毒对照组有明显差异;而V草酸浓度（0．25 mg／ml则无明显阻断病毒侵入细胞的作用。提示大剂量的甘草酸才有预防HSVI 感染的作用。＆ Reed－Muench ik计算细胞病变抑制率，ED扣为

关键词：细胞病变抗单纯疱疹病毒阻断作用甘草甜素毒浓度抑制作用抗病毒药物治疗作用抗流感病毒抑制率

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仿生非光滑表面45^#钢模具的热疲劳性能

材料科学与工艺 2004年第6期12卷 561-564,568页

作者：周宏张志辉任露泉宋起飞陈莉吉林大学材料科学与工程学院吉林长春130025

利用动物体表仿生学原理制备45#钢模具非光滑表面试样,通过自约束冷热疲劳试验方法,对比研究了光滑与非光滑试样的热疲劳特性,观察分析了热疲劳裂纹在仿生非光滑表面上扩展的形貌和内部机理.结果表明,非光滑单元体对热疲劳裂纹有阻断作... 详细信息

利用动物体表仿生学原理制备45#钢模具非光滑表面试样,通过自约束冷热疲劳试验方法,对比研究了光滑与非光滑试样的热疲劳特性,观察分析了热疲劳裂纹在仿生非光滑表面上扩展的形貌和内部机理.结果表明,非光滑单元体对热疲劳裂纹有阻断作用,仿生非光滑表面使模具的热疲劳抗力显著提高,模具表面的热疲劳性能在非光滑单元体的某一密度范围内达到最佳状态.在细晶强化、合金强化等强化机制下,由仿生非光滑单元体构筑的'桩钉'效应是导致模具抗热疲劳性提高的主要原因.

关键词： 45^#钢热疲劳性能模具表面热疲劳裂纹热疲劳特性强化机制桩钉阻断作用观察分析

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交感神经阻断药对具有神经支配的离体心房及血管的作用

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药学进展 1961年第Z1期 64-64页

作者： S. Hukovic 杭秉倩

本文研究了交感神经阻断药胆碱二甲苯醚(TM10)及Bretylium对家免带神经的离体心房及离体兔耳的作用,在一定浓度下,两者均能取消交感神经兴奋的作用,对迷走神经在高浓度时也稍具有抑制作用;但对交感神经更具选择性,这种阻断作用都是可恢... 详细信息

本文研究了交感神经阻断药胆碱二甲苯醚(TM10)及Bretylium对家免带神经的离体心房及离体兔耳的作用,在一定浓度下,两者均能取消交感神经兴奋的作用,对迷走神经在高浓度时也稍具有抑制作用;但对交感神经更具选择性,这种阻断作用都是可恢复的,对乙醯胆碱在有阿託品存在情况下的加速作用也能抑制,但对酪胺及苯丙胺均无对抗作用,却反增强之,在兔耳血管灌流的实验中,也得到相似的结果,胆碱二甲苯醚及Bretylitum能阻断

关键词：阻断药阻断作用对抗作用兔耳抑制作用苯丙胺二甲胆碱能苯醚神经支配

新藥氯丙嗪(Chlorpromazine)的藥理作用与临床应用

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生理科学进展 1957年第4期 340-365页

作者：傅绍萱河北医学院保定

一、简史氯丙嗪(Chlorpromazine)乃是近年来合成的重要的两苯骈对噻嗪胺衍化物(Amine derivatives of phenothiazine)之一。溯自1883年,两苯骈对噻嗪(phenothiazine)即已合成,但遲至1934年方由Campbell证实其具有杀昆虫作用;嗣後,Harwood(1938)用作驱蛔药,DeEds等(1942)曾用为尿路消毒药。1944年法国Charpentier及美国Gilman为获得一种抗疟、抗锥虫、驱蛔的化学治疗剂而再度提出丙苯骈对噻嗪化合物的医药用途,并合成一系列10-二烷基氨基-烷基两苯骈对噻

关键词：大白鼠家鼠属巴比妥佛罗那胆酸 Chlorpromazine 小白鼠皮下注射阻断作用氯丙嗪冬眠灵吩噻嗪奴佛卡因普鲁卡因精神病患者化合物

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双甲苯氧烷季铵盐的肌肉松弛作用

生理学报 1959年第1期 64-70页

作者：鄒岡中国科学院药物研究所上海中国科学院药物研究所研究生

(一)9个双甲苯氧烷季銨盐都具有神經肌肉阻断作用,其中AMBA-1作用最强,約为d-筒箭毒鹼的两倍。在作用机制上,三甲氨甲基附着于苯环对位或間位的化合物AMBA-1,2,3,4,5,11屬于去極化类型,而三甲氨甲基附着于苯环的邻位的化合物AMBA-21,22... 详细信息

(一)9个双甲苯氧烷季銨盐都具有神經肌肉阻断作用,其中AMBA-1作用最强,約为d-筒箭毒鹼的两倍。在作用机制上,三甲氨甲基附着于苯环对位或間位的化合物AMBA-1,2,3,4,5,11屬于去極化类型,而三甲氨甲基附着于苯环的邻位的化合物AMBA-21,22,23則屬于竞爭性抑制类型。 (二)这几个化合物对神經节的作用很弱。 (三)在抗胆鹼酯酶作用上,这些化合物都有一定的作用,其中以AMBA-4最强,在3×10M濃度时抑制酶活力40％。 (四)这9个化合物主要作用点在横紋肌上,其中以AMBA-22比較符合理想的横紋肌松弛藥的要求,因此正在进一步地研究以确定其是否有实际应用的价值。

关键词： AMBA 阻断作用化合物新斯的明胆碱酯酶抑制剂箭毒甲苯芳基甲烷肌肉松弛

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土青木香降压成分——广玉兰碱的药理作用

药学学报 1964年第1期 42-49页

作者：张家铨王继光李常春邵以德裴印权姜名瑛李涛徐端正北京医学院上海第一医学院药理学教研组兰州医学院福建医学院上海第一医学院药理学教研组上海第一医学院药学系北京中医学院东北农学院

自土青木香中提出的广玉兰碱具有如下的药理作用:(1)麻醉猫静脉注射2毫克/公斤,降压达50—60％,持续90—120分钟;口服20—40毫克/公斤,也可得到与静脉注射相近的降压效果,不过作用发生较慢,而持续较久。(2)不麻醉动物:大白鼠腹腔注射20... 详细信息

自土青木香中提出的广玉兰碱具有如下的药理作用:(1)麻醉猫静脉注射2毫克/公斤,降压达50—60％,持续90—120分钟;口服20—40毫克/公斤,也可得到与静脉注射相近的降压效果,不过作用发生较慢,而持续较久。(2)不麻醉动物:大白鼠腹腔注射20—40毫克/公斤,平均降压30％,持续达90分钟左右;口服100毫克/公斤,降压平均24％,持续时间120分钟;口服200毫克/公斤降压34.6％,持续135分钟,对肾性高血压犬,6毫克/公斤静脉注射,也有明显的降压作用,对舒张压的作用尤为明显。(3)广玉兰碱不具M-胆碱样作用,对N-胆碱反应系统尤以神经节有显著的阻断作用,但较C为弱;有微弱的箭毒样作用;对肾上腺素反应系统没有阻断作用,所以广玉兰碱的降压作用与神经节阻断作用有密切关系。此外,对颈总动脉阻断,电刺激坐骨神经向中端的加压反应均有抑制现象。(4)小白鼠一次静脉注射的LD为0.02克/公斤;长期口服其10倍剂量,并无明显的慢性毒性。根据家兔背部皮内试验,广玉兰碱用至10％的浓度,并无刺激现象。

关键词：玉兰碱土青木香药理作用阻断作用降压作用小白鼠大白鼠家鼠属麻醉动物大剂量